沈旸；方子正
目的研究4种主要药用菊花中不同成分的含量.方法以挥发油、总黄酮和绿原酸为指标,对4种药用菊花的含量进行了比较分析.结果挥发油含量以滁菊高,杭菊低;总黄酮含量以贡菊高,毫菊低;绿原酸含量以杭菊高,贡菊低.结论总黄酮和绿原酸含量均高者才是优良品种.
作者：李鹏；陈崇宏；张永红 刊期： 2006年第02期
目的建立辣蓼中没食子酸的含量测定方法.方法采用Agilent Hypersil ODS柱(4.0×250mm,5μm);以甲醇-水-冰醋酸为流动相;检测波长:274nm.结果没食子酸的平均回收率为100.7%,RSD为1.0%(n=6).结论方法简便、快速、准确,可用于辣蓼的质量控制.
作者：赖东美；施连印 刊期： 2006年第02期
分离纯化技术是现代生物技术药物制造工艺的核心,是决定产品的安全、效力、收率和成本的技术基础,其中如何保证生物新药热原安全是制造商普遍关注的问题.本文结合分离纯化技术,讨论了内毒素的产生、预防、检测及去除内毒素的多种方法.
作者：蔡慧丽 刊期： 2006年第02期
目的建立高效液相色谱法测定酞丁安滴眼液中酞丁安含量的方法.方法采用Phenomenex C18柱,以甲醇:0.01mol·L-1磷酸二氢钠溶液溶液(60:40)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为347nm.结果酞丁安在4～36μg·mL-1范围内峰面积与进样量呈良好线性关系(r=0.9999),回归方程为y=0.0127x+0.3882,平均回收率为100.59%,RSD=0.91%,日内稳定性RSD=1.3%.结论本法简单,准确,快捷,可作为酞丁安滴眼液中酞丁安的含量测定方法.
作者：梁记芯 刊期： 2006年第02期
目的建立决明子质量标准.方法采用高效液相法对决明子中主要成分大黄素进行定量分析,采用Nova-pakC18柱(250mm×4.6mm,10μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(80:20),流速为1.0ml·min-1,检测波长为254nm.结果大黄素在0.1～0.5μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=653.95X(r=0.9999),平均回收率为97.11%,RSD为1.28%,重现性RSD为1.89%.结论本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为决明子的质量标准.
作者：张靖 刊期： 2006年第02期
目的为临床合理应用几种常用中药注射剂提供参考.方法收集、分析国内文献报道几类中药注射剂致不良反应病例.结果归纳总结出了几类中药注射液不良反应发生的一般规律和有关特征.结论临床在应用几类中药注射液时,应重视其不良反应的严重危害.科学、合理、规范应用.
作者：姚凤 刊期： 2006年第02期
目的对猪殃殃的基原、生物性状以及与拉拉藤的鉴别进行综述.近年来,猪殃殃一直被人们当作是麦田里的杂草,亦记载于1977年版药典,作者就猪殃殃与其混淆品拉拉藤的生物性状作具体介绍.结论 1977年版药典猪殃殃的标准中用于实际检验有一定的模糊性.
作者：程梅 刊期： 2006年第02期
目的考察盐酸曲马多缓释片物体外释放度,探讨其体外释放机制.方法参照<中华人民共和国药典>(2000版)二部附录释放度测定法转篮法,以0.1mol·L-1盐酸溶液为溶剂,转速为100r·min-1,温度为(37±0.5)℃,采用紫外分光光度法测定,检测波长为270nm.并将释放数据分别用Peppas方程、Higuchi方程、一级方程、零级方程进行拟合.结果线性范围为20～100μg·mL-1,r=0.9998.1h累积释放25.42±0.81%,4h累积释放58.37±1.36%,10h累积释放92.67±1.08%,以Higuchi方程为佳释药模型,并且释药机制为非Fickian扩散.结论盐酸曲马多缓释片的体外释放符合缓释制剂要求.
作者：王飞；严伟；俞建；李芸 刊期： 2006年第02期
本文从心理学角度分析了门诊药房发生药品差错的原因及防治措施,以提高药学相关人员对心理学因素的认识,减少差错事故的发生.
作者：许江涛；蔡昭和 刊期： 2006年第02期
目的建立一种快速、准确的高效液相色谱法同时测定盐酸麻黄碱和甲硝唑的含量.方法采用C18柱,以乙腈-0.1%磷酸(用三乙胺调pH为3.5)(7:93)为流动相,检测波长为257nm,进样量为20μL.结果盐酸麻黄碱和甲硝唑分别在0.4997～1.499mg·mL-1和0.2907～0.8720mg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9998和r=0.9999).平均回收率分别为98.97%和99.70%,RSD分别为1.77%和1.19%.结论此方法可快速、准确地同时检测甲麻滴鼻液中的盐酸麻黄碱和甲硝唑的含量.
作者：王立克 刊期： 2006年第02期
为了指导病人能在佳的时间,用合适的方法安全用药.参考了有关医学书籍和医学期刊进行归纳、分析、介绍.本文介绍了时辰药理学与人体生物节律的关系,及许多药物成份与某些食物可产生相互作用,使其疗效降低,毒性增加.因此临床用药应掌握和应用时辰药理学知识,且避免药物、食物间的不良影响,提供佳治疗方案,提高疗效,并大限度地减少不良反应的发生.
作者：罗庆红 刊期： 2006年第02期
目的建立HPLC法测定氨伽黄敏胶囊中人工牛黄的含量.方法色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相:甲醇:氯仿:0.1%磷酸(80:6:6),流速1.0mL·min-1,检测波长449nm,柱温30℃,进样量20μL.结果在6.61μg·mL-1～52.88μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=9.907X-16.43,r=0.9976.平均回收率为99.4%(n=9).结论本法简便快速,定量准确,可用于氨伽黄敏胶囊中人工牛黄的含量控制.
作者：黄金铭 刊期： 2006年第02期
本文综述了近年来血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)在肺纤维化发生、发展及治疗方面研究的一些新进展,从细胞因子、成纤维细胞、细胞凋亡、炎症反应等方面阐述了AngⅡ受体拮抗剂延缓肺纤维化进程的机制.
作者：郑敏辉；戴木森 刊期： 2006年第02期
目的建立颈痹颗粒中芍药苷的高效液相测定含量的方法.方法采用HPLC法,色谱柱为KromasiC18(5μm,250mm×4.6mm)分析柱,流动相为:甲醇-水(33:67),流速为1.0mL·min-1,检测波长230nm.结果精密度、稳定性好,芍药苷在0.0824～0.4120μg范围内线性关系良好,γ=0.9993,平均回收率为97.50%.结论该方法准确,专属性强,重复性好,可作为颈痹颗粒中芍药苷的质量控制方法.
作者：李月琴；何建华；钱永昌；许勇；冷静媛 刊期： 2006年第02期
1病例介绍患者女,60岁,体重60kg.因腰椎反复疼痛,体检无内分泌、代谢性、风湿性疾病,无心、肺、肝、肾等疾患.骨密度测定为轻度骨质量丢失.
作者：叶顺萍 刊期： 2006年第02期
目的研究肺清颗粒镇咳、祛痰、平喘和抗菌作用.方法以小鼠氨水引咳法、小鼠枸橼酸引咳法和豚鼠枸橼酸引咳法观察其镇咳作用;以小鼠酚红排泌法观察其祛痰作用;以豚鼠乙酰胆碱-组胺引喘法和豚鼠离体气管条试验观察其平喘作用;采用抑菌圈测定法观察肺清颗粒的体外抑菌作用.结果肺清颗粒对小鼠氨水引咳具有显著的镇咳作用,对乙酰胆碱-组胺所致的豚鼠哮喘具有显著的平喘作用;对组胺或乙酰胆碱致痉的豚鼠离体气管条有显著的解痉作用;体外对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌和肺炎克雷伯菌有一定的抑制作用.结论肺清颗粒对实验动物具有显著的镇咳、祛痰及平喘作用,并具有一定的抗菌作用.
作者：王红平；马世平 刊期： 2006年第02期
门诊药房作为医院一线服务的重要窗口,药师要直接面对病人提供服务,其言谈举止、精神面貌、服务意识及专业水平直接关系到医院在病人心目中的形象.如何调节病人的心理,使其有一种愉悦、乐观的心理状况,医学心理学者认为,在治疗疾病的同时采用心理方面的支柱疗法,并为其创造一种和谐、宽松、温情的周围环境,使患者改变对疾病的悲观情绪,增加了对药物的疗效和信赖度,增强了病人战胜疾病的信心,而愉快、乐观的情绪也能提高机体各方面的机能,使药物治疗产生更好的效果.
作者：洪月懿 刊期： 2006年第02期
目的建立HPLC法测定芩连胶囊中盐酸小檗碱的含量.方法色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相1.0moL·L-1磷酸二氢钾(40:60),流速1.0mL·min-1,检测波长265nm,柱温:室温,进样量:20μL.结果在0.0021mg·mL-1～0.01477mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=3.700×105X+66.56,r=0.9997.平均回收率为98.5%(n=9).结论本法简便快速,定量准确,可用于芩连胶囊的质量控制.
作者：陈超 刊期： 2006年第02期
对我院2002～2004年口服钙拮抗剂的销售金额、用药频度等进行统计、分析.结果近3年,我院用药金额排名靠前的药物是氨氯地平、非洛地平、硝苯地平.用药频度排序靠前的药物是尼群地平、桂利嗪、氨氯地平.我院口服钙拮抗剂的使用基本合理.
作者：王辉 刊期： 2006年第02期
本文根据文献和临床实践,归纳常用几种抗生素(青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、四环素类、氯霉素、大环内酯类)的临床应用,特别提到护理工作者的操作方法和注意事项.使临床用药更加合理、安全、有效,对护理工作者药物素质的提高起到一定作用.
作者：林琪望 刊期： 2006年第02期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
