方兵俊
目的研究头孢曲松钠分别与氨甲苯酸、酚磺乙胺、氨甲环酸、维生素K14种止血药的配伍稳定性.方法用分光光度法测定头孢曲松钠与4种止血药配伍后6h内各药的含量,同时测定混合液的pH值,观察外观的变化.结果6h内配伍基本稳定.结论头孢曲松钠与4种止血药配伍后,6h内其配伍液各药含量、pH值及外观无显著变化.
作者：潘浩；欧阳山丹 刊期： 2005年第03期
本文通过对乌梢蛇及其6种混伪品的比较鉴别,供参考.
作者：谢光宇 刊期： 2005年第03期
近年来不合理用药现象比较严重,造成一系列不良后果,如药害危害人们的生命健康;造成医药资源严重浪费;使医院、医生声誉受损;耐药菌珠增多等.
作者：朱国延；姬广伟 刊期： 2005年第03期
本研究将具有良好的生物相容性的壳聚糖无机硒酸进行硒化,并对其硒化产物进行结构表征.硒化壳聚糖的IR和UV光谱证明:硒化位点为壳聚糖碳6位上的羟甲基与碳2位上的氨基.硒化壳聚糖为低分子量水溶性物质,有望开发成为高效低毒的抗肿瘤有机硒药物.
作者：李柱来；林媚；王津；柯晓燕；赵传春 刊期： 2005年第03期
目的建立丹栀逍遥丸的质量控制标准.方法采用显微鉴别法对制剂中的茯苓、柴胡、牡丹皮、白术进行定性鉴别,用薄层色谱法对制剂中的当归、甘草进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对制剂中的栀子苷进行含量测定.结果显微检出茯苓、柴胡、牡丹皮、白术,TLC法检出当归、甘草,栀子苷含量测定的平均回收率为99.5%,RSD为1.57%(n=9).结论该方法专属性强、简便快速,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.
作者：南淑华 刊期： 2005年第03期
鳖甲为鳖科动物鳖的干燥背甲.历代炮制经历了醋炙、童便炙、酒制、醋炙、酥制等方法,现代研究得出砂炒醋淬法比较合理.酶解法、热解法和食用菌法3种净制工艺鳖甲质量比较,鳖甲食用菌法净制品中游离氨基酸、乙醇浸出物、人体必需微量元素含量均高于传统炮制品.古籍中常将鳖甲和童子小便煮,从卫生学方面考虑,确实不妥,现代也没有研究的价值.食用和未食用的鳖甲以动物胶、角蛋白为指标,二者相距甚远.因此食用的鳖甲能否入药还需进一步研究.
作者：陆维承 刊期： 2005年第03期
目的探讨一种较为简便的方法对短葶山麦冬药材中甾体皂苷类化合物进行含量测定,建立一种总皂苷含量测定方法.方法采用L9(3)4正交试验设计法对茴香醛比色法进行试验条件的优化,以短葶山麦冬中主要甾体皂苷类化合物短葶山麦冬皂苷C为指标性成分,考察显色剂浓度、反应温度、显色剂体积、反应时间等四因素,优化显色条件.结果优化条件后,测得结果为福建泉州产短葶山麦冬中总皂苷含量为1.48%,平均加样回收率为95.8%.结果以文献方法-高氯酸比色法验证可靠.结论采用此种比色方法结果较为简便、可靠,能够用于短葶山麦冬总皂苷含量测定,可作为传统方法的有效补充.
作者：李林洲；余伯阳 刊期： 2005年第03期
本文介绍黑顺片与白附子的外观性状、粉末特征、分光光度测定的鉴别方法.
作者：林仁礼 刊期： 2005年第03期
采用高浓度的浓配方法配制葡萄糖输液;高浓度混合方法配制葡萄糖氯化钠输液.结果可以有效降低输液中不溶性微粒数量,特别是＞5μm、＞2μm的微粒数量,提高产品质量,有利于患者用药安全.
作者：邱逢钢 刊期： 2005年第03期
目的建立醋酸泼尼松片、醋酸地塞米松片TLC定性鉴别法.方法薄层色谱法,以水饱和的醋酸乙酯为展开剂,在紫外光254nm下检视.结果两种药品薄层色谱中,斑点清晰,阴性对照无干扰,并改进了药典中定性鉴别方法的某些缺陷.结论本鉴别方法灵敏度高,操作简便、准确,可用于两种药品的快速分析
作者：康丽英 刊期： 2005年第03期
目的建立虚汗停颗粒中黄芪甲苷的HPLC含量测定方法.方法以ODS-C18(4.6× 250mm)为色谱柱,以乙腈:水(30:70)为流动相;流速:1.0ml·min-1;检测波长:230nm.结果黄芪甲苷在0.1～1.0mg·mL-1范围内线性关系良好.r=0.9997,加样回收率97.11%,RSD=1.13%;结论本法简便、准确、重现性好,可排除其他成分干扰,可用于虚汗停颗粒中黄芪甲苷的含量测定.
作者：苏孝共；郑国平；孙忠敏 刊期： 2005年第03期
目的应用液相色谱/电喷雾离子化质谱法同时分析几种大环内酯类抗生素.方法用Hypersil ODS2(250×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇:水:三乙胺(68:32:0.1,V/V)为流动相用1mL·min-1的流速洗脱;DAD检测器检测波长230nm;柱温40℃;液相出口分流20%进入离子阱质谱,以电喷雾电离源正离子模式(MS+)进行质谱数据采集.结果得到样品液相色谱图和质谱图,并对谱图进行分析和归属.结论本方法方便、快速、灵敏、可靠,对临床药学、食品安全和生态环境等的检测方法的研究具有一定的指导意义.
作者：方东升 刊期： 2005年第03期
目的优选虫草鸡精制备工艺.方法以甘露醇含量、多糖含量及澄清度为指标,采用L9(34)正交试验法进行优选.结果优选的工艺为:加水量为生药量的10倍,提取3次,每次1h,合并提取液,浓缩至1:5(生药:药液),温度为60℃的条件下加入0.15%的壳聚糖(W/W).结论优选的制备工艺稳定可行.
作者：黄琼华 刊期： 2005年第03期
利尿药为临床常用药,与一些药物配伍使用时能产生不良反应,应注意避免.
作者：方兵俊 刊期： 2005年第03期
本文就影响中药材质量的因素,从原植物、自然环境、播种季节、采收、生产年限、初加工、贮藏保管、重金属和农药残留、以及人为掺假等诸多方面予以论述,探讨提高中药材质量的途径.
作者：黄坚航 刊期： 2005年第03期
苯妥英钠是常用的抗癫痫药,其副作用小,表现为嗜睡、头昏、乏力等.但苯妥英钠在临床使用过程中可能会出现以下几种少见的不良反应.
作者：刘长余；姚雪芳 刊期： 2005年第03期
目的建立芍甘散中芍药苷HPLC含量测定方法.方法固定相:Kromasil 5u100AC1s柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15 : 85);流速:1ml·min-1;检测波长: 230nm;柱温:室温.结果该方法线性范围为0.145～1.16μg(r=0.9998,n=8);平均加样回收率为98.86%,RSD为1.02%(n=9).结论本方法准确,简便,灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：徐端琼 刊期： 2005年第03期
目的建立HPLC单点测定方法的不确定度评定.方法依据JJF1059-1999建立数学模型,合成不确定度.结果通过对实验过程不确定度因数的分析,确定不确定度分量,合成不确定度.结论本评定方法适用于日常HPLC单点测定实验的不确定度评定.
作者：魏丹琦；修虹；王勇 刊期： 2005年第03期
应用MTT比色分析法比较研究有机硒化物-硒化壳聚糖和无机硒化物-亚硒酸钠对白血病K562细胞的作用.结果表明:两种硒在体外实验浓度范围内均对K562细胞的增殖具有显著的抑制作用,并有剂量反应关系:硒化壳聚糖的抗白血病效应明显高于含同样硒量的亚硒酸钠,约为其3倍,有机硒比无机硒具有更高的抗白血病活性.
作者：邓守恒；孙各琴；周有利；邓守平；陈崇宏 刊期： 2005年第03期
目的建立了氯诺昔康速释片含量的HPLC测定法.方法采用C18色谱柱,柱温35℃,流动相为0.1mol·L-1醋酸钠溶液-甲醇(1:1),检测波长为378nm.结果氯诺昔康在9.5μg·mL～285.5μg·mL范围内线性良好,相关系数r=1.0000(n=5);平均回收率为99.69%(n=6,RSD为0.9%).结论 HPLC法可以测定氯诺昔康速释片的含量.
作者：黄剑英；杨红娟 刊期： 2005年第03期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
