学术投稿

浙产异叶回芹花序挥发油化学成分的研究

林崇良;林观样;楚生辉;潘晓军

关键词:异叶回芹, 花序, 挥发油, C-MS, 榄香烯
摘要:目的:研究浙产异叶回芹花序挥发油的化学成分.方法:水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用 GC-MS-计算机联用仪定性分析 ,按峰面积归一化法 ,求出挥发油中化学成分的百分含量.结果:鉴定出38个化合物.挥发油中主要成分是主要成分为1H-Benzocycloheptene(22.8%)、Sesquiphellandrene(17.77)、beta-Chamigrene(15.94%),油中含有一定量的榄香烯(beta-Elemene)和法尼烯(β-Farnesene).结论:浙产异叶回芹花序可作为提取榄香烯和法尼烯的原料药材开发.
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    目的:探索石香薷挥发油佳提取工艺条件,并探讨挥发油提取量与提取时间的内在联系.方法:采用正交实验法,确定石香薷挥发油优化提取工艺条件.在此基础上,采用适当的动力学模型对提取过程实验数据进行拟合,得出了石香薷挥发油提取过程的动力学数学模型.结果:优化提取工艺条件为:将药材浸泡1小时后,用10倍量水提取4小时;优化条件下的动力学数学模型为:ln(Vs-V)=-0.934 8t+0.407 3(r=-0.995 8).结论:在所选的条件范围内,浸泡时间和提取时间对挥发油的提取影响具有统计学意义,而加水倍量对提取效果则无显著影响.所得提取过程的数学模型较好地表达了挥发油提取得率和提取时间的关系,可用于指导石香薷挥发油提取过程的工程放大和生产过程的优化控制.

    作者:周文兰 刊期: 2010年第05期

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    目的:川芎嗪对高血氨大鼠空间学习记忆功能的影响.方法:清洁级雄性SD大鼠30只,随机分为三组:A组 (正常对照组,n=10), B组(高血氨模型组,n=10),C组(川芎嗪治疗组,n=10),Morris水迷宫观察动物空间学习记忆的变化.结果:与正常对照组比较,高血氨模型组及川芎嗪治疗组大鼠血氨水平明显升高;但与高血氨模型组相比,川芎嗪治疗组大鼠寻找障台的平均逃避潜伏期、游泳总距离均缩短.结论:川芎嗪一定程度上改善了高血氨大鼠空间学习记忆能力.

    作者:潘陈为;林胜弟;林士毅;诸葛璐;金玲湘 刊期: 2010年第05期

  • 外用溃疡散治疗口腔粘膜局部损伤38例

    目的:观察外用溃疡散和碘甘油对口腔粘膜局部损伤的疗效.方法:将76例临床诊断为口腔粘膜局部损伤的患者,随机分为治疗组和对照组各38例,治疗组局部应用外用溃疡散,对照组局部应用碘甘油,用药后随访7天观察疗效,期间要求患者每日保持相同的口腔清洁次数.结果:外用溃疡散治疗总有效率高于碘甘油,两组差异有显著性意义(P<0.05).结论:外用溃疡散作为局部用药在口腔粘膜损伤治疗中安全有效.

    作者:戴杰;徐亮;顾卫燕;金杯 刊期: 2010年第05期

  • 中西医结合治疗慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征81例

    目的:观察中西医结合治疗慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征的临床疗效.方法:选择慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征159例,随机分为对照组78例和治疗组81例,对照组:采用单用a-受体阻滞剂治疗,选用甲磺酸多沙唑嗪控释片.治疗组:在对照组治疗的基础上,加用中药自拟前列舒通方治疗.结果:治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论:中西医结合治疗慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征具有良好止痛和改善排尿作用.

    作者:陈成博;张胜;陈舒;潘继豹;方伟杰 刊期: 2010年第05期

  • 不同工艺连翘提取物连翘苷含量分析

    目的:对连翘药材进行提取工艺研究.方法:HPLC法测定连翘不同工艺提取后的干膏及部分药渣连翘苷含量.检测条件Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm),乙腈-水(25∶75)为流动相;检测波长为277 nm.结果:常规提取工艺所得提取物连翘苷提转移率为50%~60%,半仿生提取率约为20%.结论:采用常规工艺提取连翘,连翘苷提取率不高.

    作者:蔡庆顺;余华 刊期: 2010年第05期

  • 胃复春联合猴头菌颗粒治疗慢性萎缩性胃炎30例

    目的:观察胃复春联合猴头菌颗粒治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的临床疗效.方法:对确诊为慢性萎缩性胃炎患者90例,随机分为联合治疗组、胃复春组和猴头菌颗粒组各30例,联合治疗组给予口服胃复春和猴头菌颗粒,胃复春组给予口服胃复春,猴头菌颗粒组给予口服猴头菌颗粒,疗程均为3个月.结果:症状改善,联合治疗组总有效率为93.3%,胃复春组总有效率为66.7%(P<0.05),猴头菌颗粒组总有效率为73.3%(P<0.05);组织病理学改善,联合治疗组总有效率为86.7%,胃复春组总有效率为56.7%(P<0.05) ,猴头菌颗粒组总有效率为60.0%(P<0.05).结论:联合用胃复春和猴头菌颗粒可有效改善CAG患者的症状及病理分级.

    作者:刘盛军;屠德敬;郭维玲 刊期: 2010年第05期

  • 桑白皮木脂素类化学成分的研究

    目的:研究桑白皮正丁醇的化学成分.方法:采用硅胶柱层析、大孔树脂柱层析,制备薄层等进行分离纯化,并利用理化性质、光谱数据进行结构鉴定.结果:从桑白皮80%乙醇提取物的正丁醇部分,分离得到3个双环氧类木脂素类化合物:Liriodendrin-A (1), Liriodendrin-B (2) 和Liriodendrin (3).结论:从桑白皮中分离得到两个新化合物1,2.

    作者:何俊明;黄玉亮;张慧芳 刊期: 2010年第05期

  • 藏药红景天抗肿瘤作用机制及临床应用研究进展

    红景天系景天科(Crassulaceae)红景天属(Rhodiola L.)多年生草本或亚灌木植物,目前全球约有90种,分布于喜马拉雅地区、亚洲西部至北部,经中国、朝鲜、日本至北美洲,并以中国为分布中心.

    作者:姜建伟;章红燕;芦柏震 刊期: 2010年第05期

  • 阿德福韦酯合清肝解毒汤治疗慢性乙型肝炎疗效和HBV-YMDD变异的关系

    目的:观察阿德福韦酯联合清肝解毒汤治疗慢性乙型肝炎疗效与HBV-YMDD变异的关系.方法:用随机抽样法选取我院门诊慢性乙型肝炎患者,经患者同意自愿选择治疗方法,分联合治疗组和对照组各60例,联合组用阿德福韦酯和清肝解毒汤治疗,对照组用阿德福韦酯治疗,两组治疗后又根据HBV-DNA的情况各分HBV-DNA(-)组、野生组、变异组.观察两组用药18个月(近期)和停药后6个月(远期)HBV-YMDD变异率、HBV-DNA转阴率、HbeAb(+)、ALT、TBIL的变化,并进行统计分析.结果:两野生组近期ALT、TBIL,远期HBV-DNA转阴率、ALT、TBIL均有显著性差异(P<0.05);联合野生组近期与远期ALT、TBIL比较均有显著性差异(P<0.05),对照组无显著性差异.两野生组近期、远期HBV-DNA转阴率、ALT、TBIL与变异组比较均有显著性差异(P<0.05);两变异组近期、远期HBV-DNA转阴率、ALT、TBIL及两组各自近期与远期间比较均无显著性差异(P>0.05).联合组近期和远期变异率较对照组的同期低(P<0.05);联合组的近期和远期变异率无显著性差异(P>0.05),对照组远期变异率较近期高(P<0.05).结论:HBV-DNA变异是影响慢性肝炎疗效的主要原因;联合用药可促进肝功能的恢复,提高HBV-DNA的转阴率,降低HBV-YMDD的变异率.

    作者:陈海斌;陈金春;武文成;王洁;陈洪亮 刊期: 2010年第05期

  • 枣属植物资源及其综合利用

    目的:整理枣属植物资源,探讨其综合开发利用的策略.方法:通过查阅文献和专著,对我国的枣属植物资源进行归纳整理.结果:我国产枣属植物14种,9变型,其中药用植物4种.结论:枣属植物资源丰富,可进一步综合开发利用.

    作者:韩璐;王亚丽;韩南银 刊期: 2010年第05期

  • 熄风通络止痛汤联合西比灵胶囊治疗偏头痛32例

    目的:观察熄风通络止痛汤联合西比灵胶囊治疗偏头痛的疗效.方法:将自拟方熄风通络止痛汤联合西比灵胶囊治疗偏头痛32例(治疗组)与单纯口服西比灵胶囊治疗26例(对照组)对比,治疗2个疗程,观察两组疗效.结果:治疗组与对照组治愈率分别为46.89%和15.5%,P<0.01;总有效率分别为93.7%和76.8%,中药联合西比灵胶囊治疗偏头痛临床疗效优于单纯口服西比灵胶囊的疗效,其总有效率与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05).结论:熄风通络止痛汤联合西比灵胶囊治疗偏头痛有较好临床疗效.

    作者:吕国雄;徐秀梅 刊期: 2010年第05期

  • 中西医结合治疗儿童呼吸道感染后慢性咳嗽50例

    目的:探讨中药止咳方联合西药常规疗法治疗儿童呼吸道感染后慢性咳嗽的临床疗效.方法:对95例呼吸道感染后慢性咳嗽患儿根据随机和自愿的原则分为治疗组50例、对照组45例,对照组采用西药抗炎、止咳等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予中药止咳方,口服3天.结果:两组差异明显,治疗组有效率优于对照组(P<0.01).结论:中西医结合治疗儿童呼吸道感染后慢性咳嗽疗效优于单纯西药治疗.

    作者:刘祖强 刊期: 2010年第05期

  • 浙产异叶回芹花序挥发油化学成分的研究

    目的:研究浙产异叶回芹花序挥发油的化学成分.方法:水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用 GC-MS-计算机联用仪定性分析 ,按峰面积归一化法 ,求出挥发油中化学成分的百分含量.结果:鉴定出38个化合物.挥发油中主要成分是主要成分为1H-Benzocycloheptene(22.8%)、Sesquiphellandrene(17.77)、beta-Chamigrene(15.94%),油中含有一定量的榄香烯(beta-Elemene)和法尼烯(β-Farnesene).结论:浙产异叶回芹花序可作为提取榄香烯和法尼烯的原料药材开发.

    作者:林崇良;林观样;楚生辉;潘晓军 刊期: 2010年第05期

  • 中西医结合治疗稳定型心绞痛32例

    目的:观察曲美他嗪联用冠心丹参滴丸对稳定型心绞痛的临床疗效.方法:将103例稳定型心绞痛患者随机分为3组.曲美他嗪组37 例,给予曲美他嗪治疗;冠心丹参滴丸组34 例,给予冠心丹参滴丸治疗;联合组32例,给予冠心丹参滴丸、曲美他嗪治疗.3组疗程均为1个月.结果:心绞痛发作次数减少有效率曲美他嗪组为51.35 % ,冠心丹参滴丸组为61.76% ,联合组为90.62%.心电图改善有效率曲美他嗪组为43.24% ,冠心丹参滴丸组为55.88% ,联合组为78.12 % .与冠心丹参滴丸组、曲美他嗪组相比,联合组心绞痛发作次数减少有效率、心电图改善有效率明显提高(P<0.05) .结论:曲美他嗪联用冠心丹参滴丸治疗稳定型心绞痛具有协同作用,可以提高对稳定型心绞痛的疗效.

    作者:刘幼根;王河宝 刊期: 2010年第05期

  • 姜黄素类似物体外抗氧化活性研究

    目的:研究新合成化合物A的体外抗氧化活性,并与姜黄素进行比较.方法:测定用H2O2诱导的小鼠肝脏中丙二醛和超氧化物歧化酶的活性.结果:姜黄素和Vc的MDA生成量分别为(10.341±1.229)和(8.626 2±1.42),化合物A具有较好的抑制活性,其MDA生成量为(9.8933±0.719).姜黄素和Vc的SOD酶活力分别为(447.5095±2.461)和(510.625±2.2),化合物A的SOD酶活力为(462.3958±4.189).结论:新合成的姜黄素类似物A的MDA含量和SOD的活性,略较姜黄素好.表明化合物A在提高稳定性的同时,抗氧化活性也有所提高.

    作者:郑彩霞;邵丽丽 刊期: 2010年第05期

  • 急性耳鸣的中西医结合治疗心得

    通过耳鸣发生的病理变化、听力检测等进行脏腑辨证,结合西医治疗.从中西医结合的角度探讨急性耳鸣的成因与中医五脏的辨证关系.认为实者责之肝肺脾,虚者责之心脾肾,其中与肾的关系为密切.五脏论治对急性耳鸣采用中西医结合治疗有着积极的指导意义.

    作者:肖辉良;区永康 刊期: 2010年第05期

  • 子宫内膜异位症痛经的中医药治疗概况

    子宫内膜异位症(EMT)是妇科常见疑难病之一,是子宫内膜生长在子宫腔以外的部位,引起一系列病理变化和临床症状.临床表现为痛经、月经不调、不孕、盆腔包块等症状.近年来,国内学者运用中医药在治疗内异症痛经方面取得了显著的成效,现将其治疗现状作一综述.

    作者:蔡宇萍;陈颖异;余晓晓;陈展;范晓艳 刊期: 2010年第05期

  • 通心络胶囊对急性脑梗死患者血浆ET-1、IL-6、TNF-α的影响

    目的:探讨通心络胶囊治疗急性脑梗死的可能机制和临床疗效.方法:将70例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各35例,对照组予以一般治疗,治疗组加用通心络胶囊,4粒/次,3次/日,6周为一个疗程.结果:两组治疗前血浆ET-1、IL-6、TNF-α含量基本一致(均P>0.05).治疗后,两组血浆ET-1、IL-6、TNF-α含量均显著降低(均P<0.01);但治疗组的降低程度明显低于对照组(均P<0.05).治疗前,两组CSS评分、BI评分基本一致(均P>0.05).治疗后,治疗组CSS评分下降、BI评分升高均较对照组更明显(均P<0.05).结论:通心络胶囊对急性脑梗死患者的血浆ET-1、IL-6、TNF-α含量有一定的调节作用,急性脑梗死患者的神经功能康复有一定的促进作用,安全可靠,有一定的临床应用价值.

    作者:朱应斌;王冰洁;李运潮 刊期: 2010年第05期

  • 沃丽汀联合三七粉冲服治疗视网膜静脉阻塞43例

    目的:探讨沃丽汀联合三七粉冲服治疗视网膜静脉阻塞疗效.方法:对43例患者应用沃丽汀片联合生三七粉口服.结果痊愈46.97%,显效34.85%,好转15.15%,无效3.03%.结论:沃丽汀联合三七粉治疗RVO是一种可行的安全有效治疗RVO的方法,值得临床推广应用.

    作者:沈学成 刊期: 2010年第05期

  • 乌梅丸对人胃癌细胞增殖及基因survivin表达的影响

    目的:探讨乌梅丸对人胃癌增殖及基因survivin表达的影响.方法:体外试验:在处于指数生长期的人胃癌SGC-7910细胞中,分别加入浓度为7.5、15、30、60、120 mg/ml的乌梅丸,设立无药对照组,进行细胞培养,采用MTT比色法观察乌梅丸方对人胃癌SGC-7910细胞生长增殖的抑制作用,应用免疫组化和原位杂交法观察乌梅丸对处于指数生长期的人胃癌SGC-7910细胞癌基因survivin表达的影响.体内试验:建立大鼠胃黏膜癌变模型,随机分为模型组、低剂量组、高剂量组,应用免疫组化和原位杂交的方法观察乌梅丸对大鼠胃癌及癌前病变中基因survivin表达的影响.结果:体外试验:采用MTT比色法检测到浓度为7.5、15、30、60、120 mg/ml的乌梅丸的细胞增殖抑制率分别为15.3%、28.6%、43.9%、61.8%、79.8%;体内试验:低剂量乌梅丸组(简称低剂量组)中重度异型增生病变数少于模型组,存在统计学差异(P<0.05),高剂量乌梅丸组(简称高剂量组)中重度异型增生病变数少于低剂量组,存在显著性差异(P<0.01);低剂量组基因survivin mRNA和survivin蛋白的阳性表达率低于模型组,存在统计学差异(P<0.05),高剂量组基因survivin mRNA和survivin蛋白的阳性表达率低于低剂量组,存在统计学差异(P<0.05).结论:乌梅丸能够抑制人胃癌SGC-7910细胞的生长增殖,能显著抑制胃癌及癌前病变的发生,并能明显抑制基因survivin mRNA和蛋白的表达,这可能是乌梅丸干预胃癌和癌前病变的机制之一.

    作者:李勇;叶知锋;黄伶;杨雪飞 刊期: 2010年第05期

江西中医药杂志

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