学术投稿

本刊对中、英文摘要的写作要求

关键词:英文摘要, 结构式摘要, 引用文献, 研究报告, 经验交流, 病例报告, 综述, 针灸, 文稿, 图表, 数据, 论著, 解释, 格式, 稿件, 方剂, 方法
摘要:论著类文稿需附中、英文摘要,其他类别稿件(如研究报告、经验交流、治则·方剂·针灸、病例报告、综述等)不附中、英文摘要。中、英文摘要应按结构式摘要格式撰写,采用第三人称,内容包括目的(Objective)、方法(Method)、结果(Results)和结论(Conclusions),其中结果部分应包括关键性或主要的数据。摘要中不列图表,不引用文献,不加评论和解释。
中国中西医结合急救杂志相关文献
  • 本刊对时间表示方法的有关要求

    论文中时间作为单位修饰词仅为数字时,天(日)用“d”,小时用“h”,分钟用“min”,秒用“s”。例如:28 d病死率、离心10 min等。论文中时间为非单位时可用天、小时、分钟、秒。例如:第×天、第×小时、第×分钟或每天、每小时、每分钟等,均用汉字。

    作者: 刊期: 2015年第02期

  • 益气健脾和胃法治疗儿童营养性缺铁性贫血的临床应用

    营养性缺铁性贫血(NIDA)是因为体内铁缺乏,导致血红蛋白(Hb)合成减少的一种小细胞低血红蛋白性贫血。本病尤以6个月至3岁婴儿和青春发育期的少年发病率高,是我国重点防治的儿童常见病之一。本病经铁剂治疗有效,但胃肠道不良反应较明显,且胃肠道功能恢复较慢,益气可化阴,可纠正气机升降出入的紊乱,使阴阳气血顺调,病情逆转[1]。本研究以益气健脾和胃法为原则对以脾虚证为主的NIDA患者进行治疗,取得满意疗效,报告如下。

    作者:吕焱红;张晓忠;曹双艳;曲霖丽;胡鸣旭;张小南 刊期: 2015年第02期

  • 《王今达学术思想研究》由天津科技翻译出版有限公司出版发行

    由天津市中西医结合研究所所长吴咸中院士,中国中医科学院院长、天津中医药大学校长张伯礼院士,第三军医大学野战外科研究所王正国院士,天津市政协副主席、天津市第一中心医院院长沈中阳教授共同主编;《中华危重病急救医学》杂志和《中国中西医结合急救杂志》编辑部主任李银平教授编辑的《王今达学术思想研究》由天津科技翻译出版有限公司出版发行。

    作者: 刊期: 2015年第02期

  • 清瘟败毒饮对脓毒症大鼠血清降钙素原及C-反应蛋白水平的影响

    目的:观察清瘟败毒饮对脓毒症大鼠血清降钙素原(PCT)和C-反应蛋白(CRP)水平的影响,探讨清热解毒法治疗脓毒症的机制。方法将50只雄性SD大鼠按随机数字表法分为对照组(n=5)、模型组(n=25)及清热解毒组(n=20)。采用腹腔注射脂多糖(LPS)5 mg/kg制备脓毒症大鼠模型;对照组给予等量生理盐水。清热解毒组于制模后2 h首次给予清瘟败毒饮(生石膏30 g,生地黄10 g,水牛角15 g,黄连4 g,山栀子5 g,桔梗5 g,黄芩5 g,知母5 g,赤芍5 g,玄参5 g,连翘5 g,甘草5 g,牡丹皮5 g,竹叶5 g)0.01 mL/g,其余给药时间为每日08:00~09:00,每日1次;模型组给予等量温开水灌胃。对照组、模型组及清热解毒组于制模后不同时间点各取5只大鼠经腹主动脉取血,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清PCT、CRP水平;留取肺、肠组织标本,光镜下观察组织病理学改变。结果与对照组比较,制模后2 h模型组PCT水平即明显增高(ng/L:332.32±22.85比70.46±3.18,P<0.01),并持续到制模后72 h。制模后2、8、48 h对照组和模型组CRP水平比较差异无统计学意义(均P>0.05),制模后24 h、72 h模型组明显低于对照组(μg/L:281.34±32.81、237.84±41.42比350.09±56.67,P<0.05和P<0.01)。制模后8 h、24 h模型组和清热解毒组PCT比较差异无统计学意义(均P>0.05),清热解毒组制模后48 h起PCT明显低于模型组(ng/L:321.57±28.00比358.12±10.14,P<0.05),并持续到制模后72 h(ng/L:269.50±49.10比347.69±26.90,P<0.05)。清热解毒组制模后8 h起CRP水平即明显低于模型组(μg/L:232.73±13.29比335.35±53.78,P<0.05),制模后72 h两组比较差异仍有统计学意义(μg/L:177.31±6.70比237.84±41.42,P<0.05)。与模型组比较,清热解毒组肺组织炎性细胞浸润减少,肠黏膜炎症及间质水肿减轻。结论清热解毒法可有效降低LPS诱导的脓毒症大鼠血清PCT、CRP水平;改善炎性细胞在组织中的浸润,从而起到保护组织器官的作用。

    作者:胡云霞;赵智强;杨洁;陈明祺;王醒 刊期: 2015年第02期

  • 本刊对计量单位及数字的要求

    《中国中西医结合急救杂志》执行GB 3100/3101/3102-1993《国际单位制及其应用/有关量、单位和符号的一般原则/(所有部分)量和单位》的有关规定,具体执行可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》第3版(人民军医出版社2001年出版)。量的名称应根据GB 3102.8-1993《物理化学和分子物理学的量和单位》规定使用,如分子量应为相对分子质量。计量单位使用正体。注意单位名称与单位符号不可混用,如:ng·kg-1·天-1应改为ng·kg-1·d-1;组合单位符号中表示相除的斜线多于1条时应采用负数幂的形式表示,如:ng/kg/min应采用ng·kg-1·min-1的形式;组合单位中斜线和负数幂亦不可混用,如前例不宜采用ng/kg·min-1的形式。在叙述中应先列出法定计量单位数值,括号内写旧制单位数值;如果同一计量单位反复出现,可在首次出现时注出法定与旧制单位换算系数,然后只列法定计量单位数值。参量及其公差均需附单位,当参量与其公差的单位相同时,单位可只写1次,即加圆括号将数值组合,置共同单位符号于全部数值之后。例如:“75.4 ng/L±18.2 ng/L”可以表示为“(75.4±18.2)ng/L”。量的符号一律用斜体字,如吸光度(旧称光密度)的符号“A”。根据国家质量技术监督局和卫生部联合发出的质技监局量函[1998]126号文件《关于血压计量单位使用规定的补充通知》,凡是涉及人体及动物体内的压力测定,可以使用mmHg或cmH2O为计量单位,但首次出现时应注明mmHg或cmH2O与kPa的换算系数(1 mmHg=0.133 kPa,1 cmH2O=0.098 kPa)。

    作者: 刊期: 2015年第02期

  • 参麦注射液对大鼠大脑皮质嘌呤含量的影响

    目的:观察参麦注射液对大鼠大脑皮质嘌呤含量的影响,为参麦注射液的脑保护机制提供理论基础。方法将16只SD大鼠按随机数字表法分成生理盐水对照组、参麦注射液组,每组8只。参麦注射液组大鼠腹腔注射参麦注射液15 mL/kg,生理盐水对照组大鼠腹腔注射等体积生理盐水。给药后24 h处死大鼠,取大脑皮质匀浆后提取上清液,采用高效液相色谱法(HPLC)检测大鼠大脑皮质中三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、一磷酸腺苷(AMP)、腺苷以及肌酐的含量。结果与生理盐水对照组比较,参麦注射液组大鼠大脑皮质ATP、ADP、AMP、腺苷和肌酐含量均明显增加,差异均有统计学意义〔ATP(ng/L):31.62±5.12比20.25±4.53,ADP(ng/L):37.04±6.72比25.12±7.35,AMP(ng/L):87.82±20.37比33.23±10.34,腺苷(ng/L):2.82±0.15比1.12±0.61,肌酐(ng/L):11.72±1.05比6.05±2.55,P<0.05或P<0.01〕。结论参麦注射液能提高大鼠大脑皮质的ATP、ADP、AMP、腺苷以及肌酐的含量,这可能是其脑保护的作用机制。

    作者:黄陆平;何昕;戴勤学;陈双懂;陈思佳;王均炉 刊期: 2015年第02期

  • 本刊常用的不需要标注中文的缩略语(一)

    作者: 刊期: 2015年第02期

  • 基于肺气虚分度理论的慢性阻塞性肺疾病中医证候演变及其兼夹证专家共识

    慢性阻塞性肺疾病(COPD)是常见的肺系疾病,而肺气虚证是肺系疾病基本的证候。安徽中医药大学第一附属医院肺病科作为卫生部国家临床重点专科、国家中医药管理局第一批、第二批重点学科,是国家中医药管理局COPD肺气虚证重点研究室建设单位。在全国著名的肺病科专家、学科带头人李泽庚教授和学术带头人韩明向教授带领下,从80年代即开始从事肺气虚证的基础和临床研究,提出病下辨证和辨病论治的新学说,进一步提出病证研究的层次论与阶段论,将COPD和肺气虚证研究有机结合起来。通过研究提出,COPD肺气虚证是以神经-内分泌-免疫功能紊乱为主的综合征,重度肺气虚证时免疫系统功能紊乱体现得更加明显[1]。运用基因芯片技术对COPD肺气虚证患者T淋巴细胞相关差异表达基因进行研究,发现肺气虚证组有3条基因高表达,且与血红蛋白(Hb)运输有关,分别为HbB、HbA1、HbA2,从基因分子水平初步探讨了COPD肺气虚证有不同程度的低氧血症的物质基础和科学内涵[2]。将代谢组学技术引入肺气虚证的研究,通过临床研究与动物模型研究发现,COPD肺气虚证组和健康对照组的血液、尿液代谢谱中均存在着明显的差异,并在补气药物的干预下,代谢产物有向健康对照组回归的趋势[3],为深入研究COPD肺气虚证提供新的方向。

    作者:[1];国家中医药管理局COPD肺气虚证重点研究室;[2]安徽省中医药学会中医肺病专业委员会 刊期: 2015年第02期

  • 不同剂量脂多糖在不同作用时间下诱导小鼠急性肺损伤的效果评价

    目的:观察脂多糖(LPS)诱导急性肺损伤(ALI)小鼠的炎症因子变化,探讨不同剂量LPS在ALI发生发展过程中不同时间点对肺损伤的影响。方法将210只C57BL/6小鼠按气管内滴注LPS剂量分为2.5、5.0、7.5、10.0 mg/kg组,采用气管内滴注LPS的方法复制ALI模型;并设正常对照组、生理盐水对照组,每组10只。LPS损伤后1、2、4、8 h观察小鼠的肺组织湿/干质量(W/D)比值、肺损伤评分及肺组织病理学的变化,同时检测血清和支气管肺泡灌洗液(BALF)中去甲肾上腺素(NE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和蛋白含量。结果①LPS所致肺损伤呈剂量依赖性增加和时间依赖性增加。②随LPS剂量增加和作用时间延长,LPS组肺组织W/D比值、肺损伤评分增加,血清和BALF中NE、TNF-α、IL-6及BALF中蛋白含量均显著增加,LPS 5.0 mg/kg组作用4 h是出现急性呼吸窘迫综合征(ARDS)显著特征的剂量和时间点〔肺W/D比值:4.97±0.41,肺损伤评分(分):5.60±1.52;血清NE(ng/L):379.99±27.65, TNF-α(ng/L):159.15±20.62,IL-6(ng/L):177.15±29.13;BALF 中 NE(mg/kg):105.85±13.66,TNF-α(mg/kg):227.22±48.01,IL-6(mg/kg):251.55±54.08,总蛋白含量(g/L):1.59±0.37〕,但上述指标的变化以LPS 10.0 mg/kg组作用后8 h较LPS 7.5、5.0、2.5 mg/kg组相同时间点更显著〔肺组织W/D比值:5.10±0.18比5.01±0.43、5.01±0.19、4.91±0.30,肺损伤评分(分):9.20±1.48比8.00±1.00、6.00±1.22、4.40±0.89;血清NE(ng/L):447.43±34.63比419.23±30.62、391.16±54.91、372.59±51.52,TNF-α(ng/L):205.99±31.31比181.01±25.11、161.01±13.98、138.83±28.95,IL-6(ng/L):233.76±34.84比206.21±26.68、186.58±26.54、156.99±28.83;BALF 中 NE(mg/kg):190.82±41.75比153.30±35.42、122.64±25.15、80.23±13.69,TNF-α(mg/kg):305.24±72.99比292.77±38.07、249.60±35.20、193.63±10.83,IL-6(mg/kg):354.81±67.79比303.02±54.24、272.43±32.34、197.64±12.35,BALF总蛋白含量(g/L):2.31±0.30比2.02±0.26、1.62±0.19、1.10±0.24,P<0.05或P<0.01〕。结论 LPS诱导的小鼠ALI程度与剂量和时间呈正相关。LPS 5.0 mg/kg作用4 h是出现ARDS显著特征的剂量和时间点。

    作者:陶一帆;田方敏;郭向阳;朱怀球;朱曦 刊期: 2015年第02期

  • 个体化心理干预对老年慢性心力衰竭患者的疗效观察

    慢性心力衰竭(心衰)是老年人中常见病、多发病,为各种心脏疾病的终末阶段,近年来该病的发病率正呈现逐年增加的趋势。在发达国家,成人患病率大约1%~2%,大于70岁人群发病率超过10%[1];慢性心衰患者5年生存率不及50%,且需要频繁住院[2-3],患者生活质量明显下降,也对心理造成很大的影响。本研究对44例老年慢性心衰患者利用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级,从心理角度研究个体化心理干预对患者治疗效果和生活质量的影响。

    作者:姚丽;胡晨萍;吕旺;鞠海燕;胡亚民 刊期: 2015年第02期

  • 本刊对作者署名的一般要求

    同时具备以下3项条件者方可署名为作者:①参与选题和设计,或参与资料的分析和解释者;②起草或修改论文中关键性理论或其他主要内容者;③能对编辑部的修改意见进行核修,在学术上进行答辩,并终同意该文发表者;④除负责本人的研究贡献外,同意对研究工作的诚信问题负责。对文章中的各主要结论,均必须至少有1位作者负责。作者中如有外籍作者,应征得本人同意,并在投稿时向编辑部提供相应证明材料,并应用其本国文字和中文同时注明通讯地址,地名以国家公布的地图上的英文名为准。集体署名的论文必须明确对该文负责的关键人物,以通讯作者的形式将其姓名、工作单位、邮政编码及Email地址脚注于论文题名页。通讯作者一般只列1位,由投稿者确定。整理者姓名列于文末,如需注明协作组成员,则于文末参考文献前列出协作组成员的单位及姓名。作者排序应在投稿前确定,在编排过程中不应再改动,确需改动时须出示单位证明,并附全部作者签名的作者贡献说明。

    作者: 刊期: 2015年第02期

  • 国家级杂志《中国中西医结合急救杂志》中文核心期刊中国科技论文统计源期刊影响因子排第一

    《中国中西医结合急救杂志》系中国中西医结合学会主办的全国性科技期刊(为中国中西医结合学会系列杂志之一,由《中西医结合实用临床急救》杂志更名),是我国中西医结合急救医学界权威性学术期刊,已进入国内外多家权威性检索系统。本刊为双月刊,112页,国际通用16开大版本,80克双胶纸印刷。欢迎广大读者到当地邮局办理2015年的订阅手续,邮发代号:6-93,定价:每期10元,全年60元。订阅本刊的读者如果遇有本刊装订错误,请将刊物寄回编辑部调换,我们将负责免费邮寄新刊。2014年以前的合订本和单行本请在杂志社发行部电话订阅:022-23197150。地址:天津市和平区睦南道122号;邮编:300050。

    作者:本刊编辑部 刊期: 2015年第02期

  • 本刊在各种数据库中文献的查询方法

    《中国中西医结合急救杂志》2009年开始加入万方数据。杂志历年文章的电子版内容可到万方医学网或万方数据上进行查询或下载,万方医学网网址:www.med.wangfangdata.com.cn;万方数据网址:www.wangfangdata.com.cn。也可到本刊网站查阅电子版杂志。

    作者: 刊期: 2015年第02期

  • 复方甲硝唑栓联合定君生治疗细菌性阴道病的疗效观察

    细菌性阴道病是妇科疾病中较为常见的混合感染,其主要原因为阴道内正常菌群失调[1],如果发生上行感染引发盆腔炎则可致异位妊娠和不孕。妊娠期患细菌性阴道病甚至可造成胎儿宫内感染等不良后果[2]。临床上常采用抗厌氧菌药物治疗,但复发率极高。本院采用复方甲硝唑栓联合阴道用乳杆菌活菌(定君生)治疗细菌性阴道病取得了良好的临床疗效,现总结如下。

    作者:周维 刊期: 2015年第02期

  • 本刊对论文中实验动物描述的有关要求

    在医学论文的描述中,凡涉及到实验动物应符合以下要求:①品种、品系描述清楚;②强调来源;③遗传背景;④微生物学质量;⑤明确体质量;⑥明确等级;⑦明确饲养环境和实验环境;⑧明确性别;⑨有无质量合格证明;10有对饲养的描述(如饲料类型、营养水平、照明方式、温度、湿度要求);11所有动物数量准确;12详细描述动物的状况;13对动物实验的处理方式有单独清楚的交代;14全部有对照,部分可采用双因素方差分析;15尤其是要注明本实验的动物处置过程是否符合动物伦理学要求。

    作者: 刊期: 2015年第02期

  • 加味凉膈散对脂多糖刺激小鼠血小板活化标志物及炎症因子释放的影响

    目的:观察加味凉膈散对脂多糖(LPS)刺激小鼠血小板活化标志物及炎症因子释放的影响。方法将112只雄性昆明小鼠按随机数字法分为对照组、模型组以及加味凉膈散低、中、高剂量组。采用小鼠尾静脉注射LPS 10 mg/kg的方法制备脓毒症模型,对照组小鼠尾静脉注射等量生理盐水。加味凉膈散组分别以低、中、高剂量0.94、1.89、2.84 g/mL加味凉膈散0.02 mL/g灌胃3 d,对照组和模型组给予等量生理盐水灌胃3 d。不同剂量加味凉膈散组及模型组于制模后24 h、72 h各处死8只小鼠取血,对照组于制模型后24 h处死8只小鼠取血进行检测;用血细胞分析仪检测血浆血小板计数(PLT);用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素-10(IL-10)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、血小板第4因子(PF4)水平。各组于制模后72 h另取8只小鼠用激光扫描共聚焦显微镜检测Ca2+浓度。结果与对照组比较,制模后24 h模型组PLT(×109/L:347.70±115.10比1013.10±136.60)水平即降低,IL-10(μg/L:356.86±34.72比39.50±23.45)、HMGB1(mg/L:16.24±4.49比10.75±1.91)、PF4(μg/L:5.43±0.61比1.33±0.40)、Ca2+(nmoL/L:8.60±0.52比1.05±0.33)水平即升高,持续到制模后72 h。与模型组比较,加味凉膈散低、中、高剂量组PLT水平均明显升高,以中剂量组制模后72 h升高更显著(×109/L:952.13±104.02比771.50±129.30,P<0.05);加味凉膈散低、中、高剂量组IL-10、HMGB1、PF4、Ca2+水平均明显降低,IL-10以高剂量组制模后72 h(μg/L:110.17±29.12比441.50±30.72)、HMGB1以高剂量组制模后24 h(mg/L:10.33±3.52比16.24±4.49)、PF4以中剂量组制模后24 h(μg/L:2.08±0.92比5.43±0.61)、Ca2+以高剂量组(nmoL/L:2.97±0.96比8.60±0.52)降低更显著(均P<0.05)。结论加味凉膈散可能通过下调LPS诱发的炎症细胞因子释放、抑制血小板Ca2+的激活、阻止血小板活化,改善LPS导致的血小板减少。

    作者:张静姝;王勇强;王兵;刘学政 刊期: 2015年第02期

  • 丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

    目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法采用前瞻性研究方法,将2008年6月至2014年1月在青海省中医院治疗的210例急性脑梗死患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组105例。两组在内科常规治疗基础上均给予依达拉奉注射液,观察组在上述治疗基础上静脉滴注丹红注射液30 mL,每日1次,两组疗程均为14 d。观察两组治疗前后血液流变学、血脂、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的变化和临床疗效。结果与本组治疗前比较,两组治疗后血浆黏度、纤维蛋白原(Fib)、红细胞比容(HCT)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、NIHSS评分均降低,且以观察组上述指标降低更显著〔血浆黏度(mPa·s):1.54±0.62比3.10±0.58,Fib(g/L):3.87±0.91比4.81±1.31,HCT:0.46±0.04比0.54±0.05, TC(mmol/L):4.97±1.73比6.65±1.62,TG(mmol/L):5.01±1.25比7.53±1.23,NIHSS评分(分):2.31±1.15比10.23±2.21,均P<0.05〕;观察组治疗后上述各指标与对照组比较差异有统计学意义〔血浆黏度(mPa·s):1.54±0.62比3.01±0.72,Fib(g/L):3.87±0.91比4.68±1.37,HCT:0.46±0.04比0.52±0.04,TC(mmol/L):4.97±1.73比6.34±1.71,TG(mmol/L):5.01±1.25比7.51±1.30,NIHSS评分(分):2.31±1.15比3.75±1.73, P<0.05或P<0.01〕。观察组的总有效率明显高于对照组〔97.14%(102/105)比74.29%(78/105),P<0.01〕。结论丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死效果较单用依达拉奉注射液更为显著。

    作者:李积军 刊期: 2015年第02期

  • 本刊对文后参考文献著录格式的要求

    《中国中西医结合急救杂志》参考文献的著录格式,基本参照GB/T 7714-2005《文后参考文献著录规则》执行。采用顺序编码制著录,依照文献在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字标出,并将序号置于方括号中,排列于文后。尽量避免引用摘要作为参考文献。引用文献(包括文字和表达的原意)务必请作者与原文核对无误。日文汉字请按日文规定书写,勿与汉字及简化字混淆。同一文献作者不超过3人全部著录;超过3人可以只著录前3人,后依文种加表示“,等”的文字(如西文加“,et al”,日文加“,他”)。作者姓名一律姓氏在前,名字在后,外国人的名字采用首字母缩写形式,缩写名后不加缩写点;不同作者姓名之间用“,”隔开,不用“和”、“and”等连词。引用日期、获取和访问途径为联机文献必须著录的项目。书籍出版项中的出版地(者)有多个时,只著录第一出版地(者)。出版项中的期刊名称,中文期刊用全称;外文期刊名称用缩写,以Index Medicus中的格式为准。每条参考文献均须著录起止页码。著录格式示例如下。

    作者: 刊期: 2015年第02期

  • 急性下壁心肌梗死伴三度房室传导阻滞患者采用右室流出道间隔部起搏7例探讨

    急性下壁心肌梗死(心梗)伴三度房室传导阻滞(AVB)患者,需要临时起搏治疗[1-4],常规起搏部位为右室心尖部。本院采用主动电极行右室流出道间隔部起搏,效果可靠,并可减少心肌穿孔等并发症,现报告如下。

    作者:代振涛;胡亚力;潘淑红;赵磊 刊期: 2015年第02期

  • 32例老年患者万古霉素血药浓度监测与不良反应的临床分析

    目的:探讨万古霉素血药浓度监测对老年患者治疗的临床意义及与不良反应的关系。方法收集四川省人民医院急诊内科收治的32例70岁以上住院患者的病历资料,患者入院后根据诊断及辅助检查给予以头孢哌酮+舒巴坦或莫西沙星,重症感染患者给予碳青霉烯类抗菌药物静脉滴注(静滴);治疗3~5d后效果不佳者,根据血、痰、分泌物、导管的病原学培养结果,提示感染菌为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)为主的阳性菌属,同时对万古霉素敏感时更换为万古霉素或联用万古霉素治疗,给药方法为万古霉素1g加入生理盐水250 mL静滴,12 h给药1次,滴速为10 mg/min,不超过15 mg/min。观察其肝脏、肾脏、听力损害的发生情况,分析万古霉素血药浓度与不良反应的相关性。结果不良反应在不同万古霉素血清谷浓度老年患者中的总发生率为37.50%(12/32),其中肾脏损害发生率高为18.75%(6/32);其次是听力损害为9.38%(3/32)、肝脏损害为9.38%(3/32)。不同万古霉素谷浓度水平(<10、10~20、>20 mg/L)患者不良反应发生率比较差异无统计学意义〔分别为37.50%(6/16)、38.46%(5/13)、33.33%(1/3),均P>0.05〕,随着万古霉素血药浓度的增加,不良反应发生率并无增加趋势。32例入选老年患者中有13例联用其他抗菌药物治疗,联用率为40.63%。在联合用药患者中发生肝脏损害的有2例(占11.83%)、肾脏损害1例(占7.69%),无听力损害患者,联合用药与不良反应的发生无相关性(r=0.15,P>0.05)。结论在年龄大于70岁的老年患者中,万古霉素的肾脏损害发生率较高;血药浓度的监测对老年患者在临床上使用万古霉素具有指导意义。

    作者:付晶;施阳;荆晓明;王一凡;王雷 刊期: 2015年第02期

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