杨慧敏
目的：探讨肝苏胶囊联合黄芩苷胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法选取2013年6月—2016年1月鄂东医疗集团市中医医院诊治的慢性乙型病毒性肝炎患者88例，随机分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组餐后30 min口服黄芩苷胶囊，0.5 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上餐后30 min口服肝苏胶囊，1.2 g/次，3次/d。两组患者均治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV-DNA）、透明质酸、III型前胶原、IV型胶原和层粘连蛋白的情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.64%、86.36%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组 ALT、AST、TBIL 和HBV-DNA水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组透明质酸、III型前胶原、IV型胶原和层粘连蛋白均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论肝苏胶囊联合黄芩苷胶囊具有较好的临床疗效，能降低患者的 ALT、AST、TBiL 和HBV-DNA水平，减轻肝脏纤维化的程度，具有一定的临床推广应用价值。
作者：黄新造；柯文炳；占桂香；赛君；纪丹 刊期： 2017年第02期
目的：探讨肾康注射液联合重组人促红素注射液治疗慢性肾功能衰竭合并肾性贫血的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年3月在徐州市肿瘤医院肾内科接受治疗的80例慢性肾衰竭合并肾性贫血的患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者皮下注射重组人促红素注射液（CHO细胞），50 IU/（kg·次?1），2次/周，同时口服常规造血原料。治疗组在对照组的基础上静脉注射肾康注射液100 mL，1次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效，同时比较治疗后1、2、3个月血常规、铁蛋白、相关激素、肾功能指标和药物不良反应。结果治疗后，对照组、治疗组总有效率分别为85.0%、97.5%。两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗1、2、3个月，两组的红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、血细胞比容（HCT）和铁蛋白（SF）水平均较治疗前升高（P＜0.05）；且治疗组的这些指标优于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗1、2、3个月，两组的电解质钙（Ca）水平较治疗前升高，甲状旁腺激素（PTH）、电解质磷（P）水平较治疗前降低（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗1、2、3个月，两组的血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、血尿酸水平均较治疗前降低（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论肾康注射液联合重组人促红细胞生成素治疗慢性肾功能衰竭合并肾性贫血具有较好的临床疗效，可增强对铁的吸收，明显改善肾功能，具有一定的临床推广应用价值。
作者：胡军建 刊期： 2017年第02期
目的：建立HPLC法同时测定参茸安神片中远志酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、远志皂苷B和五味子醇甲的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流动相：乙腈–0.1%磷酸溶液，梯度洗脱；检测波长：320 nm（0～16 min检测远志酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖）、210 nm（16～24 min检测细叶远志皂苷、远志皂苷B）、250 nm（24～35 min检测五味子醇甲）；体积流量：1.0 mL/min；柱温：30℃；进样量为10μL。结果远志酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、远志皂苷B和五味子醇甲分别在3.85～77.00、6.22～124.40、6.57～131.40、7.61～152.20、4.96～99.20μg/mL线性关系良好（r≥0.9992）；平均回收率分别为98.17%、99.24%、99.90%、97.63%、96.83%，RSD值分别为1.14%、1.23%、0.70%、1.52%、0.81%。结论本法稳定可靠、简便易行，为全面控制参茸安神片的质量提供了参考。
作者：丁广军；刘源；陈慧慧 刊期： 2017年第02期
目的：分析2013—2016年郑州市妇幼保健院妇科清洁手术预防用抗菌药物的使用情况，为进一步规范抗菌药物合理应用提供参考。方法对2013年1月—2016年2月妇科清洁手术预防用抗菌药物的使用情况进行回顾性调查，并评价其合理性。结果1560例患者中，780例预防用抗菌药物，抗菌药物使用率为50.0%。用药维持时间以48、72 h为主，构成比分别为50.0%、39.5%。共涉及9个品种，头孢呋辛、甲硝唑和头孢西丁使用频次居前3位。术前0.5～1.0 h给药的例数多，构成比为77.3%。不合理用药表现形式主要有用药指征把握不严（31.4%）、用药维持时间长（28.7%）、品种选择不当（17.6%）等。结论郑州市妇幼保健院妇科清洁手术预防用抗菌药物使用基本合理，但仍存在不合理用药现象，应加强监督管理。
作者：李军珂；马新秀；姚尧；赵路；雷伟；董栋；袁征 刊期： 2017年第02期
目的：比较托莫西汀和阿立哌唑治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床疗效。方法收集2015年1月—2016年1月在大连市第七人民医院诊治的88例注意缺陷多动障碍患者，根据用药方案的不同分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组患儿口服阿立哌唑片，1片/次，每晚1次。治疗组患儿口服盐酸托莫西汀胶囊，初始剂量为每天0.5 mg/kg，治疗过程中根据临床反应及耐药性进行剂量调整，每天大剂量为1.4 mg/kg。两组患儿均连续治疗6周。比较两组患儿临床效果、SNAP-IV量表评分、数字划消失误率和Conners父母量表测验结果。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、97.73%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患儿SNAP-IV量表评分、数字划消失误率和Conners父母量表测验结果均显著改善，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗后治疗组患儿上述观察指标比对照组的改善更明显，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍临床效果显著，有利于患者认知功能的改善，具有一定的临床推广应用价值。
作者：姜琳 刊期： 2017年第02期
目的：探讨都梁软胶囊联合佐米曲普坦治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2015年8月—2016年8月在开封市第二人民医院接受治疗的偏头痛患者94例，根据患者意愿分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组口服佐米曲普坦片，2.5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服都梁软胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。评价两组患者临床效果，同时比较两组患者治疗前后临床症状评分和 VAS 评分变化。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.85%和95.74%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者头痛发作次数、头痛持续时间及伴随症状评分均显著下降，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗后治疗组上述临床症状改善更显著，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组VAS评分均降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组患者 VAS 评分降低更显著，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论都梁软胶囊联合佐米曲普坦治疗偏头痛效果显著，利于临床症状的改善，具有一定的临床推广应用价值。
作者：高西平 刊期： 2017年第02期
目的：探讨复方骨肽注射液联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法选取2013年6月—2015年6月榆林市第一医院收治的膝关节骨性关节炎患者192例，随机分为玻璃酸钠组、骨肽组和联合组，每组各64例。玻璃酸钠组清除关节积液后关节腔内注射玻璃酸钠注射液，25 mg/次，1次/周，治疗5周；骨肽组静脉滴注复方骨肽注射液，4～10 mL加入生理盐水250 mL中，1次/d，治疗20 d。联合组采用玻璃酸钠注射液和复方骨肽注射液联合治疗，用法用量、疗程同玻璃酸钠组和骨肽组。观察3组的临床疗效，比较血清学指标和视觉模拟评分（VAS）情况。结果治疗后，玻璃酸钠组、骨肽组和联合组总有效率分别为73.44%、75.00%、90.63%，联合组总有效率明显优于玻璃酸钠组和骨肽组，3组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，3组基质金属蛋白酶-3（MMP-3）、基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且联合组这些指标下降程度明显优于玻璃酸钠组和骨肽组，3组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，3组VAS评分均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且联合组VAS评分下降程度明显优于玻璃酸钠组和骨肽组，3组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论静脉滴注复方骨肽注射液联合关节腔注射玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎具有较好的临床疗效，能改善临床症状，调节血清学指标，具有一定的临床推广应用价值。
作者：任志龙；杜耿；马江卫；杨振邦；高光明；罗建成 刊期： 2017年第02期
目的：探讨生脉注射液联合乌司他丁治疗感染性休克的临床疗效。方法对2013年3月—2016年3月在屯昌县人民医院接受治疗的感染性休克患者80例，随机分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组患者静脉滴注注射用乌司他丁，20万U加入生理盐水200 mL，2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注生脉注射液，60 mL加入生理盐水250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗7 d。比较两组患者治疗前后临床效果、血清细胞因子水平和免疫功能变化。结果治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.00%和95.00%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血小板（PCT）、内皮素-1（ET-1）及NO水平都显著降低，IL-10则升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组上述指标水平优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者CD3+和CD4+水平及CD4+/CD8+都显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组患者免疫功能显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论生脉注射液联合乌司他丁治疗感染性休克疗效显著，可增强机体免疫功能及减轻炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。
作者：王咸安；陈梁；王玉花 刊期： 2017年第02期
目的：探讨壳脂胶囊联合吡格列酮治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年5月在广州市花都区人民医院接受治疗的非酒精性脂肪肝病患者86例，根据治疗方案的差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组口服盐酸吡格列酮片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服壳脂胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。评价两组患者临床效果，同时比较两组治疗前后血脂、肝功能、血清炎性因子和氧化应激水平变化。结果治疗后，对照组的总有效率为81.40%，显著低于治疗组的95.35%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）均比同组治疗前显著降低，而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平均明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组上述指标改善程度优于对照组（P＜0.05）。治疗后两组患者血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）均较同组治疗前明显降低（P＜0.05）；且治疗组上述指标降低的更显著（P＜0.05）。治疗后两组血清丙二醛（MDA）水平均降低，超氧化物歧化酶（SOD）活性升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组上述指标改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论壳脂胶囊联合吡格列酮治疗非酒精性脂肪肝病效果显著，可明显改善患者肝功能，降低血脂、炎性反应及氧化应激水平，具有一定的临床推广应用价值。
作者：蒋玲君；颜文盛 刊期： 2017年第02期
目的：探讨小牛血清去蛋白注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法选取2014年10月—2016年1月昆山市第一人民医院收治的老年急性脑梗死患者81例，随机分为对照组（40例）和研究组（41例）。对照组静脉滴注奥扎格雷钠氯化钠注射液，80 mg加入到250 mL生理盐水中，1次/d。研究组在对照组基础上静脉滴注小牛血清去蛋白注射液，30 mL加入到250 mL生理盐水中，1次/d。两组患者均治疗15 d。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、同型半胱氨酸（Hcy）、S100B蛋白（S100B）和基质金属蛋白酶-8（MMP-8）水平以及改良Rankin量表（mRS）评分。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.50%、92.68%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组NIHSS评分的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组Hcy、S100B、MMP-8水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后90 d，治疗组的mRS评分明显小于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论小牛血清去蛋白注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗老年脑梗死具有较好的临床疗效，能改善脑神经功能及预后，调节Hcy、S100B和MMP-8的水平，具有一定的临床推广应用价值。
作者：鲍磊；马进；严明科；夏晓华 刊期： 2017年第02期
目的：观察去感热口服液联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取宣汉县人民医院2015年1月—2015年12月收治的急性上呼吸道感染患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组静脉滴注利巴韦林注射液，0.5 g加入到生理盐水250 mL，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服去感热口服液，10 mL/次，3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效、临床症状体征改善情况，对比两组患者治疗前后白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）指标水平。结果治疗后，对照组的总有效率为73.58%，显著低于治疗组的92.45%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组退热时间、咽痛消失时间、止咳时间及咽部充血消失时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者IL-6和TNF-α指标水平均显著降低，同组差异比较具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组两个指标改善情况优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论去感热口服液联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染疗效确切，显著改善症状体征和炎性指标，具有一定的临床推广应用价值。
作者：廖玉碧；刘影 刊期： 2017年第02期
膀胱过度活动症是排尿功能障碍常见的临床表现之一，治疗目的在于抑制膀胱逼尿肌的过度活动，从而增加膀胱容量。其常伴有尿频和夜尿增多症状，可伴有急迫性尿失禁，严重影响患者的日常生活和社会活动，已成为困扰人们的一大疾病。近年来，一种具有强选择性的β3肾上腺素能受体激动剂作为膀胱过度活动症的潜在治疗手段有了很大发展。vibegron是一种作用机制新颖的尿失禁治疗药物，改变了30多年来采用传统的抗胆碱药物治疗尿失禁的思路，从而提高膀胱的充盈以及贮尿能力。主要从药物概况、相关背景、合成路线、药理作用、临床研究、安全性等方面进行介绍。
作者：米未；罗西；魏波 刊期： 2017年第02期
目的：探讨痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的临床研究。方法选取2014年11月—2015年12月梧州市红十字会医院收治的肺炎支原体肺炎患儿94例，按照随机数字法分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组静脉滴注乳糖酸阿奇霉素注射液10 mg/kg，1次/d，连续治疗5 d。待体温和血象指标恢复正常后，改为口服阿奇霉素片，0.25 g/次，1次/d，连续治疗6 d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注痰热清注射液，0.3～0.5 mL/kg，加入0.9%氯化钠注射液150 mL中，1次/d，连续治疗11 d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状改善情况、肺功能和血清炎症因子水平变化。结果治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为76.60%、93.62%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，治疗组退热时间、肺啰音消失时间、肺部阴影消失时间、住院时间显著短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组1秒用力呼吸容积（FEV1）、大呼气流量（PEF）、FEV1/用力肺活量（FVC）显著升高（P＜0.05）；且治疗后治疗组这些观察指标显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组TNF-α、IL-10水平均显著下降（P＜0.05）；且治疗后治疗组这些观察指标显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的疗效显著，能够显著改善临床症状和肺功能，降低血清炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。
作者：刘仲瑜 刊期： 2017年第02期
目的：观察雷尼替丁联合西地碘含片治疗复发性阿弗他溃疡的临床疗效。方法选取2013年8月—2015年7月罗田县万密斋医院口腔科收治的复发性阿弗他溃疡患者124例，按照入选次序编号并分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组口含西地碘含片，1片/次，5次/d。治疗组在对照组治疗的基础上，取盐酸雷尼替丁胶囊研磨成粉末，用消毒棉签将其涂敷于溃疡面上，1粒/次，4次/d，直至溃疡消失，黏膜修复完全为止。观察两组的临床疗效，同时比较两组患者疼痛指数和平均溃疡期。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.65%、95.16%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者疼痛指数均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后治疗组疼痛指数低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者的平均溃疡期短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论雷尼替丁联合西地碘含片治疗口腔溃疡具有较好的临床疗效，可降低疼痛指数，缩短平均溃疡期，具有一定的临床推广应用价值。
作者：刘丹 刊期： 2017年第02期
目的：研究南京地区34家医院2013—2015年口服抗消化溃疡药物的使用情况及发展趋势。方法对2013—2015年南京地区34家医院口服抗消化溃疡药物的用药金额、用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）及药品排序比（B/A）等进行统计分析。结果口服抗消化溃疡药品的用药金额和DDDs逐年增长，质子泵抑制剂逐年增长，胃黏膜保护药增长迅速，抗酸药增长缓慢。雷贝拉唑3年的用药金额均居首位，DDDs排名前2位的是奥美拉唑和兰索拉唑。质子泵抑制剂中，DDC高的是艾司奥美拉唑，其次是雷贝拉唑钠。将近一半药品的B/A基本接近于1，表明大多数药物同步性较好。结论质子泵抑制剂是治疗消化性溃疡的首选药物，胃黏膜保护药发展迅速，前景广阔。
作者：刘小华；罗璨 刊期： 2017年第02期
目的：研发一种新型唑烷酮类抗生素((3R,3aS)-7-(6-((S)3-甲基-2-唑烷酮-5-基)吡啶-3-基)-1-氧-1,3,3a,4-四氢苯并[b]唑[3,4-d][1,4]嗪-3-基)甲基)磷酸单酯（TJ1508）的合成工艺，并研究其晶型。方法以磷酸二苄酯中间体为原料，通过酸催化脱苄基得到 TJ1508，在不同的溶剂体系中析晶得到不同晶型，采用粉末 X 射线衍射分析（PXRD）和差示扫描量热分析（DSC）对其进行表征，并对其进行加速稳定性试验和溶剂残留检测。结果目标化合物的收率高为89%，得到3种不同的晶型A、B和C，稳定性、溶剂残留和钯残留均优于化合物专利无定型产品。结论设计了一种TJ1508的简易合成路线，得到3种稳定的晶型，其中晶型C为稳定。
作者：赵胜贤；厉昆；付凌燕；任党培；金龙 刊期： 2017年第02期
目的：探究舒肝解郁胶囊联合安非他酮片治疗老年抑郁症的临床疗效。方法选取2013年6月—2016年6月于重庆三峡中心医院平湖分院进行就诊的老年抑郁症患者120例，按随机抽样法分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服盐酸安非他酮片，起始量75 mg/d，2周内根据病情增加剂量，大剂量为300 mg/d。治疗组在对照组基础上口服舒肝解郁胶囊，0.72 g/次，2次/d。两组患者均治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分的情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.7%、85.0%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗4、6、8周后，两组HAMD评分和HAMA评分均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗8周后，治疗组观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论舒肝解郁胶囊联合安非他酮片治疗老年抑郁症具有较好的临床疗效，可改善临床症状，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。
作者：段海水；吕贝；赵玉林；尹祖斌 刊期： 2017年第02期
目的：探讨复方苦参注射液联合索拉非尼治疗晚期原发性肝癌的临床效果。方法选取2013年10月—2015年10月惠州市中心人民医院收治的原发性肝癌患者128例，按照治疗方案的不同分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组患者于1～14 d口服甲苯磺酸索拉非尼片，0.4 g/次，2次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注复方苦参注射液，20 mL加入250 mL生理盐水中，1次/d，14 d为1个疗程，休息14 d进入下1个疗程，连续治疗3个疗程。观察两组患者的临床效果、疼痛缓解情况和生存质量改善情况，同时比较两组患者治疗前后血液中抗肿瘤因子变化情况。结果治疗后，对照组和治疗组的有效率分别为20.31%、32.81%，临床获益率分别为59.38%、79.69%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05、0.01）。治疗后，对照组的疼痛缓解率为48.44%，显著低于治疗组的65.63%（P＜0.01）。对照组和治疗组患者生活质量改善率分别为56.25%和78.13%，两组患者生存质量改善率比较差异具有显著统计学意义（P＜0.01）。治疗后，对照组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著升高，治疗组γ-干扰素（IFN-γ）和TNF-α水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组患者IFN-γ和TNF-α水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗过程中，对照组的不良反应发生率为60.94%，显著高于治疗组的46.88%，两组不良反应发生率比较差异具有显著统计学意义（P＜0.01）。结论复方苦参注射液联合索拉非尼片对晚期原发性肝癌患者具有较显著的治疗效果，可显著缓解患者疼痛、提高生活质量、增强免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。
作者：郭旭利；李俊 刊期： 2017年第02期
目的：调查皖南医学院第二附属医院抗菌药物专项整治前后抗菌药物的使用情况，以促进临床合理应用抗菌药物。方法调取皖南医学院第二附属医院2011、2015年抗菌药物的相关信息，对用药频度（DDDs）、用药金额、使用强度（AUD）、限定日费用（DDC）进行回顾性调查，并评价其合理性。结果抗菌药物专项整治后，抗菌药物的DDDs和用药金额均较整治前显著增加，DDDs 和用药金额均增加较多的有大环内酯类，下降较多的为第4代头孢菌类；抗菌药物的 AUD 和 DDC分别较整治前显著下降，下降较多的均为第4代头孢菌类。不合理用药现象较多为预防用药疗程长、选择药物不适宜、联合用药不适宜、无指征用药和预防用药时机不适宜，但整治后不合理率均较整治前明显降低。结论皖南医学院第二附属医院抗菌药物专项整治活动促使抗菌药物的AUD和不合理率明显下降，对不合理用药管制较有成效。
作者：姚瑶；盛雪鹤；殷勤 刊期： 2017年第02期
目的：制备丹酚酸B脂化乳，并考察其在人工胃肠液中的稳定性。方法制备丹酚酸B脂化乳粒、脂化乳。采用紫外分光光度法测定并比较脂化乳粒、脂化乳中丹酚酸B在人工胃液和人工肠液中的变化。结果不同制剂中丹酚酸B在人工胃液中的量均有所降低，但脂化乳和脂化乳粒均较水溶液中丹酚酸B的量高，3 h后丹酚酸B水溶液中药物的量分别较脂化乳、脂化乳粒少19.3%、6.4%。不同制剂中丹酚酸 B 在人工肠液中的量均有所降低，但脂化乳、脂化乳粒均较水溶液中丹酚酸B的量高，6 h后丹酚酸B水溶液中药物的量分别较脂化乳、脂化乳粒少32.7%、5.3%。结论丹酚酸B脂化乳、脂化乳粒均能提高人工胃、肠液中所包载药物的稳定性；且脂化乳效果优于脂化乳粒。
作者：陈芳宁；张秀荣；王秀丽；邱仁杰；雷晓晴 刊期： 2017年第02期
现代药物与临床杂志
主管:
主办：天津药物研究院,中国药学会
