朱兴年；王震
就近年来有关中医药治疗小儿厌食症的临床报道加以综述.文章从内治法、外治法、综合疗法以及实验室研究等方面逐以综述.其中内治法又分为辨证施治法、自拟方药法和传统方剂运用法等;外治法又分为敷脐法,针刺、按摩法等.提示中医药在治疗小儿厌食症方面有独到之处,并取得了较好的临床效果.但在某些方面目前还存在着缺陷和不足,尚待进一步探讨.另外,治疗小儿厌食症还需配合饮食调理、家长协助、心理调整和科学育儿.
作者：王德全 刊期： 2009年第03期
目的:比较小儿豉翘清热颗粒与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法:将120例上呼吸道感染患儿随机分为观察组和对照组各60例,分别使用小儿豉翘清热颗粒和利巴韦林进行治疗,对比两组的疗效.结果:观察组显效42例(70%),好转16例(26.7%)总有效率为96.7%.对照组显效26例(43.3%),好转19例(31.7%),总有效率为75.0%.观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:小儿豉翘清热颗粒的疗效显著优于利巴韦林.
作者：石燕 刊期： 2009年第03期
目的:考查莫昔沙星文拉法辛缓释剂联合喹硫平治疗精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应.方法:采用入院顺序分层随机法,将80例慢性精神分裂症患者分为观察组(文拉法辛缓释剂联合喹硫平)和对照组(喹硫平),在治疗前和治疗第4、8、12周末以阳性和阴性症状量表(PNASS)总分及阴性因子分和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:治疗12周末,观察组PANSS总分为(64.8±14.7),阴性因子分(30.2±3.2),与治疗前相比有统计学意义(P<0.01);对照组分别为(75.4±14.3)和(36.8±4.5),与治疗前比较有统计学意义(P<0.05),观察组阴性因子各项症状评分均低于对照组.两组患者出现药物不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论:喹硫平治疗精神分裂症安全有效,协同文拉法辛治疗精神分裂症阴性症状可增加疗效.
作者：张景崴；刘家林；陈玉辉 刊期： 2009年第03期
目的:应用固相肽合成方法制备RGD肽类似物.方法:用NSG残基Ida代替Asp,用酰甲胺或酰乙胺代替C末端的羧基,生成N取代类肽型的产物.结果:五个RGD肽类似物结构经LC-MS分析证明,总收率均在85%以上.结论:通过本合成工作,为建立经济、可行的类肽合成提供了一种途径.
作者：张秋燕；张力；顾军；韩香 刊期： 2009年第03期
中药饮片是中医药宝库的重要组成部分,其质量的好坏直接影响到治疗效果和中成药的质量,关系到广大群众用药安全有效,如今中药饮片及其炮制品的质量令人担忧,近年来在药品抽检过程中中药饮片不合格率始终占很大的比例,达到30%以上,并处于上升趋势,本文在中药饮片经常出现质量问题的品种和项目总结如下.
作者：孙生 刊期： 2009年第03期
普罗布考(probucol)又名丙丁酚,化学名为4,4-[(1-甲基亚乙基)双(硫基)]双[2,6-双(1,l-二甲基乙基苯酚)],分子式为C31H48O2S2.早期大量的药理及临床实验发现,普罗布考具有调脂、抗氧化和抗动脉粥样硬化(AS)作用,但由于其可降低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),使其在临床上的应用受到影响.
作者：刘朋 刊期： 2009年第03期
目的:建立HPLC法测定1%盐酸麻黄碱滴鼻剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法:采用C<,18>色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钠(60:40);流速:1 ml/min;柱温:室温;检测波长为257 nm.结果:盐酸麻黄碱在40～400 μg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),含量测定平均回收率为101.12%,RSD为1.02%(n=9).结论:该方法分析操作简便、快速,选择性高并具有一定的灵敏度,适用于医院制剂的质量控制.
作者：卞兰芳；袁恒杰；任耘 刊期： 2009年第03期
综述灯盏乙素在药物动力学中研究对象、给药剂型与途径、研究方法(分为血药浓度法、尿药排泄数据法、药理效应法,其中血药浓度法为常用)、吸收、分布、消除、生物转化和总体水平模型等方面的研究进展.
作者：吴毅彦 刊期： 2009年第03期
目的:通过灰树花口含片的制备,为灰树花多糖提供一条新的加工途径.方法:以崩解时间为指标,通过单因素考察得出口含片的佳处方.结果:制得的口含片崩解时间及溶出度均符合规定.结论:工艺简单、121含片口感好、服用方便,质量可控.
作者：宋明侠 刊期： 2009年第03期
目的:建立高效液相色谱法测定黄体酮注射液有关物质.方法:采用Agela Venusil C8(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-水(25:35:40)为流动相,流速1.5 ml/min,检测波长241 nm,柱温40℃,自身对照法.结果:其大杂质峰不超过对照溶液主峰面积的1/2(0.5%),有关物质的峰面积之和不超过对照溶液主峰面积的2倍(2.0%).结论:本方法能灵敏、准确、可靠的进行杂质检测,对黄体酮注射液有关物质的控制有一定的意义.
作者：高娟；唐素芳 刊期： 2009年第03期
目的:制备复方洗必泰漱口液并建立其质量控制方法.方法:以醋酸洗必泰和替硝唑为主药制备漱口液,采用双波长分光光度法测定主药含量.结果:醋酸洗必泰和替硝唑检测浓度线性范围分别为7.3～20.3 μg/ml和6.8～20.6μg/ml,平均回收率分别为100.22%和100.40%,相对标准差分别为1.39%和1.22%.结论:本制剂制备方法简便,含量测定准确,质量稳定可控.
作者：朱兴年；王震 刊期： 2009年第03期
目的:探讨降纤酶联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性.方法:本院2005年1月-2008年10月收治的160例进展型脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,每组80例,在常规治疗的基础上治疗组用降纤酶联合低分子肝素钙,对照组用维脑路通,两组分别於治疗后24 h及14 d进行神经功能缺损评分并评价临床疗效.结果:神经功能缺损改善治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论:降纤酶联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死,对改善神经功能缺损,提高临床疗效,安全可靠,副作用小,值得推广.
作者：徐学广；王贵原 刊期： 2009年第03期
微球给药系统在实现药物靶向给药,其在缓、控释放等方面表现出良好的应用前景,因而成为近年来药剂学领域的研究热点之一.本文综述了白蛋白微球的主要制备方法及其优缺点,并对白蛋白微球的质量评价方法进行归纳.
作者：樊继波；陈永斌；周洁 刊期： 2009年第03期
目的:探讨临床药师在呼吸科开展临床药学工作的模式与作用.方法:对本院临床药师在呼吸科开展药学服务工作进行分析与总结.结果与结论:通过开展临床药学服务工作,可以提高临床合理用药水平,保证患者用药安全.
作者：张志强 刊期： 2009年第03期
目的:分析铜绿假单胞菌的分布及耐药性特征,为临床合理选用抗菌药物提供依据.方法:采用MIC法,对从临床标本中分离的铜绿假单胞菌进行药物敏感试验.结果:本院2007年1月-2008年12月铜绿假单胞菌临床分离构成居第2位,对多种抗菌药物严重耐药.结论:铜绿假单胞菌对常用抗菌药物的耐药率高,临床应采取措施大限度地控制铜绿假单胞菌感染;根据药物敏感试验结果合理选择抗菌药物;尽量减缓细菌耐药性产生.
作者：苏国发 刊期： 2009年第03期
牛膝是在一味临床常用的中药,广泛应用于妇科、骨伤及内科多种疾病的治疗.本文根据近年来对牛膝的研究,对其化学成分和药理作用进行了总结,对临床应用牛膝的有一定指导意义.
作者：周军 刊期： 2009年第03期
目的:建立HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量.方法:采用WondaSilTMC18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(20:80)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长318 nm.结果:甲硝唑在60.12～140.28μg/ml浓度范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.5%,RSD为0.85%(n=9).结论:本方法简便、准确、可靠.
作者：王学颖；渠莉；赵玉梅 刊期： 2009年第03期
目的:建立反相高效液相色谱法测定盐酸地尔硫(艹/卓)含量的方法.方法:采用岛津LC-2010AHT,Diamondc18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为缓冲液(取d-樟脑磺酸1.16 g,用0.1 mol/L醋酸钠溶液溶解并稀释至1 000ml,用0.1 mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.2)-乙腈-甲醇(50:25:25),检测波长240nm.结果:20～200μg/ml范围内溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.1%,RSD为0.2%(n=9).结论:该方法简单、快速、准确,重现性及专属性好.
作者：李忠；周健鹏 刊期： 2009年第03期
目的:观察曲马多缓释片治疗偏头痛急性发作的临床疗效并探讨其作用机制.方法:90例严重偏头痛患者随机分为治疗组(A组,n=45),予曲马多缓释片100 mg bid;对照组(B组,n=45),予麦角胺咖啡因(每片含酒石酸麦角胺1 mg,无水咖啡因100 mg),1片tid;两药均于偏头痛急性发作时立即给药,分别于给药后0.5、1、2、4、8、12和24 h用模拟视觉评分法(VAS)量化进行疗效评定.结果:0.5～1 h,B组对偏头痛的疗效优于A组,A、B两组间对比总有效率差别有显著性意义(P<0.05);1～24 h A组对偏头痛的疗效优于B组,A、B两组间对比显效率差别有显著性意义(P<0.05).结论:曲马多缓释片治疗偏头痛,在0.5～1h疗效弱于麦角胺咖啡因,在1～24 h疗效强于麦角胺咖啡因.
作者：娄志宏 刊期： 2009年第03期
目的:建立高效液相色谱法测定头孢克肟及其片剂和胶囊剂的含量及有关物质的方法.方法:以ODS为固定相,四丁基氢氧化铵溶液-乙腈(70:30)为流动相,检测波长为254 nm.结果:头孢克肟的浓度在0.06～0.30 mg/ml范围内线性关系良好,回归方程:Y=625.15 X-44.75,相关系数r=0.999 9.精密度试验RSD=0.7%(n=9),低检出量为0.03μg(S/N>3).片剂、胶囊剂平均回收率(n=9)分别为99.5%(RSD=0.5%)和99.8%(RSD=0.3%).结论:本方法简便、快速、结果准确.
作者：杜旭；冯涌；曹晓云 刊期： 2009年第03期
天津药学杂志
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