紫外分光光度法测定硝酸咪康唑霜含量

膦甲酸钠的研究现状及临床应用

膦甲酸钠(Trisodium phosphonoformate,PFA) ,商品名:可耐.为一种焦磷酸盐类物质,能抑制病毒的RNA和DNA 聚合酶,亦能抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶.对巨细胞病毒,疱疹病毒等病毒有较好的疗效,是一种高效低毒的广谱抗病毒新药.本文仅将膦甲酸钠的研究及临床应用作一综述.

作者：李俊萍 刊期： 2002年第06期

美托洛尔与常规用药联合治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的:探讨美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法:80例CHF患者在常规治疗(ACEI、利尿剂、强心剂)病情基本平稳的基础上,随机分成常规用药加用美托洛尔(联用)组40例、常规用药(对照)组40例,疗程12周,观察两组治疗前后心率、心胸比率、左心室射血分数(LVEF)的变化.结果:治疗后联用组心率、心胸比率、LVEF均较治疗前有显著差异(P＜0.01);对照组仅心胸比率较治疗前有显著差异(P＜0.05).结论:常规抗心衰治疗基础上加用美托洛尔能明显改善CHF患者的心功能,但此种变化在长期(＞8周)治疗后明显.

作者：白焕英 刊期： 2002年第06期

吲达帕胺和尼群地平对老年人高血压病的疗效对照

目的:随着城市人口的老龄化,老年人高血压病(AHypn)的发病率日趋上升,它是危害老年人健康的大流行病[1].本文旨在根据AHypn的特点,研究吲达帕胺(indapamide)和尼群地平 (nitrendipine) 治疗AHypn的疗效及安全性.方法:收集130例AHypn患者,随机分为两组,吲达帕胺组用量为2.5 mg/qd,po, 尼群地平组为10mg/bid,po, 总疗程12周,治疗前后检测血糖、血脂、肝肾功能、心电图、心脏彩超等.结果:总有效率吲达帕胺组为85.9%,尼群地平组为83.6%, 两组疗效无显著性差异 (P>0.05).尼群地平组有5例先后因浮肿、心脏负性肌力作用等停药,吲达帕胺组未发现明显不良反应,尼群地平组不良反应发生率为9.6%.两组对血糖、血脂、肝肾功能等均无不良影响.心电图和心动超声提示两组均能轻度逆转左室肥厚(组间比较P>0.05).结论:吲达帕胺组和尼群地平组疗效差异无显著性,但吲达帕胺无副作用,更易耐受.

作者：陈金梅；施洪礼；吴敏 刊期： 2002年第06期

近年薄层层析在中药分析中的应用

本文综述了近年来薄层层析法在中成药质量控制和复方中药组合中,主要成分鉴别方法的研究和建立.通过大量的新方法的综合,为正在进行中药制剂的改革和中药有效组分的寻找研究,提供新的信息和方法,以此种技术补充药典中相关品种操作规范的空白,为中药质量控制和有效方剂剂型改革,提供科学而有实用价值的依据.

作者：张国庆 刊期： 2002年第06期

复方地肤子洗剂治疗跖疣

跖疣系由乳头多瘤空泡病毒引起,为发生在掌跖部,界限清楚,稍高出皮肤园形增厚的角质环.角化的表面粗糙不平,呈灰褐、灰黄或污灰色,伴行走疼痛.好发于足跟、跖骨头、跖间受压处或趾间磨擦处.多年来采用冷冻、激光和外敷腐蚀性药物治疗,方法复杂,痛苦大.尤其跖疣密集者,更显不适用.本文采用中药煎汁浸泡,效果满意,报道如下.

作者：马卓鹏；李景云 刊期： 2002年第06期

RP-HPLC法测定蚁王壮骨液中总大黄素的含量

目的:采用高效液相色谱法测定蚁王壮骨液中大黄素的含量,以控制该制剂质量.方法:以C18化学键合硅胶柱分离大黄素,以甲醇-水-磷酸(72∶28∶0.1)为流动相,检测波长437 nm进行测定.结果: 大黄素峰与其它组分峰的分离度为2.9;理论塔板数以大黄素峰计算为6 520;平均加样回收率为100.9%,RSD为2.04%,n=5;大黄素在 0.025～0.25 μg范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论:本法测定蚁王壮骨液中大黄素的含量,结果准确,重复性好.

作者：贾善学；张行山；刘桂华；赵卫 刊期： 2002年第06期

冠心病心绞痛三组治疗方案的成本-效果分析

目的:探讨不同药物治疗方案对冠心病心绞痛的治疗效果和经济效果.方法:运用药物经济学中的成本-效果分析方法对葛根素、参脉和灯盏花注射液进行评价.结果:用葛根素治疗冠心病心绞痛为佳治疗药物.结论:药物经济学在优化治疗方案,帮助临床用药以及决策过程中选择佳治疗方案,以期用小成本获得大效益具有重要指导作用.

作者：任虹；张锡成 刊期： 2002年第06期

中西医药辨治视网膜静脉阻塞

目的:探讨视网膜静脉阻塞的有效治疗方法.方法:根据中医辨证分型,运用中西药,辅以西医的检查方法进行辩证施治.结果:本组病例经治疗后,有效59眼,占63.44%;好转21眼,占22.58%;无效13眼,占13.98%;总有效率86.02%.结论:视网膜静脉阻塞应根据中医临床辨证,配合现代医药学的诊治方法进行治疗,对争取患者视力的早期恢复有明显的疗效.

作者：钱志成；黄彩英 刊期： 2002年第06期

α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎临床分析

目的:探索第二代基因工程α-2b干扰素(安福隆)治疗慢性乙型肝炎的效果.方法:180例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组用安福隆3×106 U/d,肌注,20日后改隔日1次肌注,疗程为6个月.对照组常规服用维生素C及甘草甜素片,疗程同治疗组,并定期记录相关的临床症状和体征、实验室检查结果.结果:治疗组90例,显效64例,有效14例,总有效率86.7%.对照组90例,显效2例,有效1例,总有效率3.3%.两组比较治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论:α-2b干扰素(安福隆)治疗慢性乙型肝炎安全有效.

作者：刘万成；刘玉芹 刊期： 2002年第06期

硫酸酯化多糖研究的新进展

综述了近年来硫酸酯化多糖在抗病毒(尤其抗艾滋病病毒)、抗肿瘤方面的研究进展状况.

作者：徐文清 刊期： 2002年第06期

蜂毒注射液的药理作用及临床应用

本文通过对蜂毒注射液的药理作用和临床应用作系统阐述,为临床合理应用蜂毒注射液提供依据.

作者：寇咏梅 刊期： 2002年第06期

世界药物新闻(六十)

作者：张骏 刊期： 2002年第06期

葛根素注射液的临床应用

葛根素(puerarin)为天然植物葛根经现代工艺提取精制而成,并制成注射剂.具有扩张血管,解除血管痉挛,增加血流量,改善血液流变学指标和微循环功能的作用.近年来随着临床的广泛应用,许多新的作用和用途被人们所发现,临床应用取得了一定的疗效.

作者：吴凯 刊期： 2002年第06期

中药烧伤膜的稳定性考察

目的:以新鲜制备的中药烧伤膜石油醚提取物作对照,观察室温保存1年后样品的稳定性.方法:测定石油醚提取物含量、pH、融溶时间,并鉴定中药烧伤膜石油醚提取物的化学成分.结果:各项指标均无明显差异.结论:中药烧伤膜具有良好的稳定性.

作者：高萍；姜华；史弘道 刊期： 2002年第06期

抽动秽语综合征加用干扰素的疗效研究

目的:探讨治疗抽动秽语综合征加用干扰素的临床疗效,以进一步了解其发病原因和免疫失调的机理,提高该病的治愈率.方法:回顾性总结抽动秽语综合征62例:1998～1999年30例为常规用药(对照)组,单用泰必利、氟哌啶醇治疗;2000～2002年32例为常规用药+干扰素(治疗)组,常规应用泰必利、氟哌啶醇治疗,同时加用干扰素10×106 U,1次/d肌注,连用3～4周;设30例健康查体儿童为正常对照组.各组常规检测免疫球蛋白,采用流式细胞仪测定细胞免疫功能,比较治疗组、对照组的临床疗效和免疫功能变化.结果:抽动秽语综合征儿童80%细胞免疫功能低于正常对照组儿童,免疫球蛋白低于正常对照组儿童.应用干扰素可以改善抽动秽语综合征患儿的细胞免疫功能及体液免疫功能.结论:抽动秽语综合征与病毒感染有关,同时细胞免疫及体液免疫功能低下,应用干扰素辅助治疗有加强体液免疫细胞免疫功能,且有抗病毒作用,治疗抽动症疗效肯定.

作者：崔淑范；白杰夫；刘金西；剧萍 刊期： 2002年第06期

安乃近片鉴别方法的改进

目的:改进安乃近片的鉴别方法.方法:采用薄层色谱法,利用安乃近样品与对照品的颜色和显色位置进行比较鉴别.结果:本方法重现性好,实验结果容易判断.结论:本方法克服了仅以人的嗅觉判断两种气体是否产生及产生先后顺序的缺点,适用于安乃近片的鉴别.

作者：贾春建；闻京伟；陈珍珊 刊期： 2002年第06期

茶多酚抗癌作用机理的研究近况

本文综述了茶多酚的化学成分,茶多酚对肿瘤细胞的增殖、DNA的复制、生长周期的影响,及其抗氧化和清除自由基的作用等方面研究工作的新进展.

作者：于云 刊期： 2002年第06期

泌尿系感染大肠埃希氏菌耐药性分析

目的:了解泌尿系感染大肠埃希氏菌耐药情况.方法:采用纸片琼脂扩散法(K-B法)测定该菌耐药性,并依据NCCLS双纸片法检测产超广谱β-内酰胺酶菌株.结果:亚胺培南+西拉司丁钠(泰能)敏感,耐药率为0,其他依次为丁胺卡那霉素、头孢哌酮+舒巴坦(舒普深)、头孢他啶、呋喃妥因、头孢唑啉、头孢呋新、庆大霉素,喹诺酮类和磺胺类,耐药率均高于80%,260株.大肠埃希氏菌中有28株为产超广谱β-内酰胺酶株,其有效药物为泰能;丁胺卡那霉素、舒普深、呋喃妥因耐药性较非产酶组明显增强.结论:丁胺卡那霉素及呋喃妥因可作为普通首选药物,泰能为产超广谱β-内酰胺酶株首选药物.

作者：冯玉华；崔维韵；李奇志；赵群莉；尹维丽 刊期： 2002年第06期

抗癌药物不良反应的职业防护

作者简要介绍了抗癌药物对制药人员和医务人员健康的危害,以及如何对暴露于该类药物的人群进行监测的方法.目前国外研究认为,防护的佳途径是加强操作中的保护措施和对有关人员进行相关知识的教育.

作者：吴雪梅；张新萍；郭海平 刊期： 2002年第06期

Goniotriol衍生物的合成及体外抑制肿瘤细胞活性

目的:研究goniotriol抗肿瘤作用的构效关系.方法:以α-D-葡庚糖酸-δ-内酯为原料经9步反应合成了6个新的goniotriol的衍生物.化合物1在浓硫酸和无水硫酸镁的作用下与丙酮缩合,再被60%的醋酸水解,经NaIO4氧化得醛2,总产率71.3%;然后醛2与C6H4MgBr发生格氏反应,生成混合物3;混合物3被NaIO4氧化后,直接与Ph3P=CHCO2Et反应得混合物4;4在催化量的DBU作用下环合,得化合物5和化合物6;将化合物6与不同的酰氯反应得化合物7a～c;7a～c再经75%的醋酸水溶液水解得goniotriol衍生物8a～c.化合物的结构均经IR、1H-NMR、 MS和元素分析证实.经MTT法筛选了对A2780、HCT-8、Bel 7420、KB瘤株的抑制活性.结果:化合物7a、7c、8a、8c体外对多种瘤株抑制强度与8-O-肉桂酰基-goniotriol类似,7b、8b则无活性.结论:邻位溴取代的苯甲酰基goniotriol降低其体外抗肿瘤活性.

作者：陈虹；王火；姜孟臣 刊期： 2002年第06期