学术投稿

α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎临床分析

刘万成;刘玉芹

关键词:α-2b干扰素, 慢性乙型肝炎, 临床治疗
摘要:目的:探索第二代基因工程α-2b干扰素(安福隆)治疗慢性乙型肝炎的效果.方法:180例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组用安福隆3×106 U/d,肌注,20日后改隔日1次肌注,疗程为6个月.对照组常规服用维生素C及甘草甜素片,疗程同治疗组,并定期记录相关的临床症状和体征、实验室检查结果.结果:治疗组90例,显效64例,有效14例,总有效率86.7%.对照组90例,显效2例,有效1例,总有效率3.3%.两组比较治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论:α-2b干扰素(安福隆)治疗慢性乙型肝炎安全有效.
天津药学杂志相关文献
  • 吲达帕胺和尼群地平对老年人高血压病的疗效对照

    目的:随着城市人口的老龄化,老年人高血压病(AHypn)的发病率日趋上升,它是危害老年人健康的大流行病[1].本文旨在根据AHypn的特点,研究吲达帕胺(indapamide)和尼群地平 (nitrendipine) 治疗AHypn的疗效及安全性.方法:收集130例AHypn患者,随机分为两组,吲达帕胺组用量为2.5 mg/qd,po, 尼群地平组为10mg/bid,po, 总疗程12周,治疗前后检测血糖、血脂、肝肾功能、心电图、心脏彩超等.结果:总有效率吲达帕胺组为85.9%,尼群地平组为83.6%, 两组疗效无显著性差异 (P>0.05).尼群地平组有5例先后因浮肿、心脏负性肌力作用等停药,吲达帕胺组未发现明显不良反应,尼群地平组不良反应发生率为9.6%.两组对血糖、血脂、肝肾功能等均无不良影响.心电图和心动超声提示两组均能轻度逆转左室肥厚(组间比较P>0.05).结论:吲达帕胺组和尼群地平组疗效差异无显著性,但吲达帕胺无副作用,更易耐受.

    作者:陈金梅;施洪礼;吴敏 刊期: 2002年第06期

  • 白花蛇舌草胶囊主要化学成分的鉴别及含量测定方法的研究

    目的:对白花蛇舌草胶囊进行定性定量方法的研究.方法:用高效液相法(HPLC)对处方中丹参主要活性成分之一丹参酮ⅡA进行定量和定性测定,对白花蛇舌草中的齐墩果酸进行薄层色谱(TLCs)鉴定.结果: 用所建立的HPLC法测定三批次样品丹参酮ⅡA的含量分别为0.036 4%, 0.036 0%,0.037 3%.TLCs能够专属地鉴别白花蛇舌草内的齐墩果酸.结论:本文采用的方法灵敏、简单、专属性强.

    作者:赵振铭;王义和;崔颖;薄海 刊期: 2002年第06期

  • RP-HPLC法测定蚁王壮骨液中总大黄素的含量

    目的:采用高效液相色谱法测定蚁王壮骨液中大黄素的含量,以控制该制剂质量.方法:以C18化学键合硅胶柱分离大黄素,以甲醇-水-磷酸(72∶28∶0.1)为流动相,检测波长437 nm进行测定.结果: 大黄素峰与其它组分峰的分离度为2.9;理论塔板数以大黄素峰计算为6 520;平均加样回收率为100.9%,RSD为2.04%,n=5;大黄素在 0.025~0.25 μg范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论:本法测定蚁王壮骨液中大黄素的含量,结果准确,重复性好.

    作者:贾善学;张行山;刘桂华;赵卫 刊期: 2002年第06期

  • 美托洛尔与常规用药联合治疗充血性心力衰竭疗效观察

    目的:探讨美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法:80例CHF患者在常规治疗(ACEI、利尿剂、强心剂)病情基本平稳的基础上,随机分成常规用药加用美托洛尔(联用)组40例、常规用药(对照)组40例,疗程12周,观察两组治疗前后心率、心胸比率、左心室射血分数(LVEF)的变化.结果:治疗后联用组心率、心胸比率、LVEF均较治疗前有显著差异(P<0.01);对照组仅心胸比率较治疗前有显著差异(P<0.05).结论:常规抗心衰治疗基础上加用美托洛尔能明显改善CHF患者的心功能,但此种变化在长期(>8周)治疗后明显.

    作者:白焕英 刊期: 2002年第06期

  • 色谱指纹图谱及其在中药质量控制中的应用

    通过概述中药质量控制模式的发展历程以及中药本身的特点,说明要实现中药现代化,采用适当的分析手段进行中药指纹图谱研究是非常必要的;同时对中药指纹图谱的概念、属性、建立原则、作用、国外应用情况、实例研究和一些技术问题进行了探讨.

    作者:李兰;王学军;张立国 刊期: 2002年第06期

  • 安乃近片鉴别方法的改进

    目的:改进安乃近片的鉴别方法.方法:采用薄层色谱法,利用安乃近样品与对照品的颜色和显色位置进行比较鉴别.结果:本方法重现性好,实验结果容易判断.结论:本方法克服了仅以人的嗅觉判断两种气体是否产生及产生先后顺序的缺点,适用于安乃近片的鉴别.

    作者:贾春建;闻京伟;陈珍珊 刊期: 2002年第06期

  • 抗癌药物不良反应的职业防护

    作者简要介绍了抗癌药物对制药人员和医务人员健康的危害,以及如何对暴露于该类药物的人群进行监测的方法.目前国外研究认为,防护的佳途径是加强操作中的保护措施和对有关人员进行相关知识的教育.

    作者:吴雪梅;张新萍;郭海平 刊期: 2002年第06期

  • 黄芪的药理及临床研究进展

    黄芪为豆科植物中药材.性微温、味甘.功能补气、升阳、益卫、固表、利水、消肿和托疮生肌.主要成分为黄芪皂甙、黄芪多糖、γ -氨基丁酸,微量元素(硒、锰、铁、钙等),为临床各科应用较为广泛的中药之一.现将近年来黄芪药理及临床研究进展综述如下:

    作者:刘梅 刊期: 2002年第06期

  • 近年薄层层析在中药分析中的应用

    本文综述了近年来薄层层析法在中成药质量控制和复方中药组合中,主要成分鉴别方法的研究和建立.通过大量的新方法的综合,为正在进行中药制剂的改革和中药有效组分的寻找研究,提供新的信息和方法,以此种技术补充药典中相关品种操作规范的空白,为中药质量控制和有效方剂剂型改革,提供科学而有实用价值的依据.

    作者:张国庆 刊期: 2002年第06期

  • Goniotriol衍生物的合成及体外抑制肿瘤细胞活性

    目的:研究goniotriol抗肿瘤作用的构效关系.方法:以α-D-葡庚糖酸-δ-内酯为原料经9步反应合成了6个新的goniotriol的衍生物.化合物1在浓硫酸和无水硫酸镁的作用下与丙酮缩合,再被60%的醋酸水解,经NaIO4氧化得醛2,总产率71.3%;然后醛2与C6H4MgBr发生格氏反应,生成混合物3;混合物3被NaIO4氧化后,直接与Ph3P=CHCO2Et反应得混合物4;4在催化量的DBU作用下环合,得化合物5和化合物6;将化合物6与不同的酰氯反应得化合物7a~c;7a~c再经75%的醋酸水溶液水解得goniotriol衍生物8a~c.化合物的结构均经IR、1H-NMR、 MS和元素分析证实.经MTT法筛选了对A2780、HCT-8、Bel 7420、KB瘤株的抑制活性.结果:化合物7a、7c、8a、8c体外对多种瘤株抑制强度与8-O-肉桂酰基-goniotriol类似,7b、8b则无活性.结论:邻位溴取代的苯甲酰基goniotriol降低其体外抗肿瘤活性.

    作者:陈虹;王火;姜孟臣 刊期: 2002年第06期

  • 硫酸酯化多糖研究的新进展

    综述了近年来硫酸酯化多糖在抗病毒(尤其抗艾滋病病毒)、抗肿瘤方面的研究进展状况.

    作者:徐文清 刊期: 2002年第06期

  • 鲨鱼软骨制剂对人结肠癌细胞增殖抑制作用的研究

    目的:研究鲨鱼软骨制剂 (SCP) 对人结肠癌细胞生长、抑制效应,探讨其抗癌作用机制.方法:用不同浓度的SCP加入体外培养的人结肠癌细胞(THC8908)中,观察加药后细胞生长和有丝分裂指数(MI)的变化;用MTT法检测其细胞毒作用; Hoechst 33342/PI荧光双染色方法检测细胞凋亡.结果:SCP明显抑制THC8908细胞生长; IC50值为1 mg/ml;MI于加药后48小时较对照组明显降低;凋亡细胞比例在用药后48小时达78.85%.结论:SCP可有效抑制人结肠癌细胞的增殖.

    作者:张敏;陈莉;姜孟臣 刊期: 2002年第06期

  • 盐酸莫雷西嗪的临床应用及不良反应近况

    盐酸莫雷西嗪(Moricizine,又称乙吗噻嗪ethmozine), 1964年由苏联合成,1989年美国FDA注册,1993年英国Monmovth制药公司第二次上市,1991年进入我国,现已在全球普及应用.该药为吩噻嗪类衍生物,按1980年Vaughn willians分类法属Ib类抗心律失常药[1],近5年在国内应用广泛.

    作者:王硕丰;李丽 刊期: 2002年第06期

  • 左氧氟沙星的不良反应及其防治

    目的:介绍左氧氟沙星的不良反应及其防治,为临床合理用药提供依据.方法:以国内外资料为基础,进行分析、整理、归纳.结果:详述了左氧氟沙星的常见不良反应及其防治的有关知识,综合分析了左氧氟沙星引起的消化道反应,神经系统反应,过敏反应等不良反应,采取相应的措施可以减少或减轻不良反应.结论:左氧氟沙星不良反应类型较多也较常见,但严重的不良反应很少,只要注意合理应用,可避免或消除不良反应的发生.

    作者:郭志辉 刊期: 2002年第06期

  • 利福平少见的不良反应

    利福平为一线抗结核用药.近年来该药较少见的不良反应屡见报道,多数在正常剂量服用期间发生.本文综述了相关文献,以期引起临床关注.

    作者:赵喆 刊期: 2002年第06期

  • 紫外分光光度法测定硝酸咪康唑霜含量

    目的:建立一种快速准确测定硝酸咪康唑霜中硝酸咪康唑含量的方法.方法:采用紫外分光光度法.结果:含量线性范围0.1~0.7 mg/ml,线性方程C=0.871A+0.002 2,r=0.998 9,平均回收率为100.1%,RSD=2.20%.结论:该法简便,快速,结果准确.

    作者:王莘;林英 刊期: 2002年第06期

  • 膦甲酸钠的研究现状及临床应用

    膦甲酸钠(Trisodium phosphonoformate,PFA) ,商品名:可耐.为一种焦磷酸盐类物质,能抑制病毒的RNA和DNA 聚合酶,亦能抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶.对巨细胞病毒,疱疹病毒等病毒有较好的疗效,是一种高效低毒的广谱抗病毒新药.本文仅将膦甲酸钠的研究及临床应用作一综述.

    作者:李俊萍 刊期: 2002年第06期

  • 葛根素注射液的临床应用

    葛根素(puerarin)为天然植物葛根经现代工艺提取精制而成,并制成注射剂.具有扩张血管,解除血管痉挛,增加血流量,改善血液流变学指标和微循环功能的作用.近年来随着临床的广泛应用,许多新的作用和用途被人们所发现,临床应用取得了一定的疗效.

    作者:吴凯 刊期: 2002年第06期

  • 皮肤外用干扰素脂质体的制备

    目的:建立皮肤外用干扰素脂质体的制备及其相关项目的检测方法.方法:采用旋转逆相蒸发法制备干扰素脂质体.通过电镜测定其粒径,采用细胞病变抑制法测定包封率.结论:其粒径为2.864×10-4 mm,结构为多室脂质体,包封率为62.74%.本结果与立题设想一致.且制备检测方法易于较大规模生产,简便、易行.

    作者:杨新建;王雷 刊期: 2002年第06期

  • 注射用穿琥宁冻干粉针在4种输液中的稳定性考察

    目的:考察注射用穿琥宁冻干粉针在4种常用输液中的稳定性.方法:应用紫外分光光度计、酸度计、注射用微粒分析仪分别考察注射用穿琥宁冻干粉针与4种输液配伍后的外观、pH、微粒、含量、紫外吸收光谱的变化.结果:注射用穿琥宁冻干粉针与4种输液配伍后外观、pH、含量、紫外吸收光谱均无显著变化.2、5和10 μm微粒配伍后数量有所增加.结论:注射用穿琥宁冻干粉针可与4种输液配伍应用.

    作者:杨兆江;马凌云 刊期: 2002年第06期

天津药学杂志

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