赵振铭；王义和；崔颖；薄海
中药注射剂是指从天然药材中提取的有效成分,采用现代技术和方法制成的可供注入人体内,包括肌肉、穴位、静脉注射或滴注使用的灭菌溶液、粉末或浓缩液.目前,随着现代科学技术的发展与应用,越来越多的中药注射剂广泛应用于临床,其药物不良反应(ADRs)也屡有发生.本文对中药注射剂的ADRs监察与产生原因进行分析讨论.
作者：王宝江；王朝营 刊期： 2002年第06期
目的:探索第二代基因工程α-2b干扰素(安福隆)治疗慢性乙型肝炎的效果.方法:180例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组用安福隆3×106 U/d,肌注,20日后改隔日1次肌注,疗程为6个月.对照组常规服用维生素C及甘草甜素片,疗程同治疗组,并定期记录相关的临床症状和体征、实验室检查结果.结果:治疗组90例,显效64例,有效14例,总有效率86.7%.对照组90例,显效2例,有效1例,总有效率3.3%.两组比较治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论:α-2b干扰素(安福隆)治疗慢性乙型肝炎安全有效.
作者：刘万成；刘玉芹 刊期： 2002年第06期
目的:对比不同含量硝酸咪康唑栓(200、400 mg/粒)治疗外阴阴道念珠菌病的疗效.方法:选择年龄18～60岁的阴道分泌物念珠菌镜检阳性的非妊娠妇女,随机分成两组,初诊时对其病情严重程度进行评分,将停药后7～10日、28～35日的病情评分及阴道分泌物念珠菌镜检结果进行对比.结果:筛选142例,完成有效病例133例.两组在年龄、月经周期、性伴侣念珠菌感染史、是否使用抗生素或肾上腺皮质激素、病情严重程度等方面无显著性差异(P＞0.05).停药后7～10日的总显效率分别为91.8%(200 mg)、91.7%(400 mg),停药后28～35日为91.8%(200 mg)、95.8%(400 mg),统计学分析无显著性差异( P＞0.05).停药后7～10日的真菌学转阴率分别为96.7%(200 mg).94.4%(400 mg),停药后28～35日为95.15%(200 mg)、95.8%(400 mg),统计学无显著性差异.无毒副反应发生.结论:硝酸咪康唑栓200 mg、400 mg治疗外阴阴道念珠菌病疗效相似,400 mg药物依从性更好.
作者：储赞军；刘姝华；王志涛 刊期： 2002年第06期
目的:了解泌尿系感染大肠埃希氏菌耐药情况.方法:采用纸片琼脂扩散法(K-B法)测定该菌耐药性,并依据NCCLS双纸片法检测产超广谱β-内酰胺酶菌株.结果:亚胺培南+西拉司丁钠(泰能)敏感,耐药率为0,其他依次为丁胺卡那霉素、头孢哌酮+舒巴坦(舒普深)、头孢他啶、呋喃妥因、头孢唑啉、头孢呋新、庆大霉素,喹诺酮类和磺胺类,耐药率均高于80%,260株.大肠埃希氏菌中有28株为产超广谱β-内酰胺酶株,其有效药物为泰能;丁胺卡那霉素、舒普深、呋喃妥因耐药性较非产酶组明显增强.结论:丁胺卡那霉素及呋喃妥因可作为普通首选药物,泰能为产超广谱β-内酰胺酶株首选药物.
作者：冯玉华；崔维韵；李奇志；赵群莉；尹维丽 刊期： 2002年第06期
本文综述了茶多酚的化学成分,茶多酚对肿瘤细胞的增殖、DNA的复制、生长周期的影响,及其抗氧化和清除自由基的作用等方面研究工作的新进展.
作者：于云 刊期： 2002年第06期
本文通过对蜂毒注射液的药理作用和临床应用作系统阐述,为临床合理应用蜂毒注射液提供依据.
作者：寇咏梅 刊期： 2002年第06期
目的:研究goniotriol抗肿瘤作用的构效关系.方法:以α-D-葡庚糖酸-δ-内酯为原料经9步反应合成了6个新的goniotriol的衍生物.化合物1在浓硫酸和无水硫酸镁的作用下与丙酮缩合,再被60%的醋酸水解,经NaIO4氧化得醛2,总产率71.3%;然后醛2与C6H4MgBr发生格氏反应,生成混合物3;混合物3被NaIO4氧化后,直接与Ph3P=CHCO2Et反应得混合物4;4在催化量的DBU作用下环合,得化合物5和化合物6;将化合物6与不同的酰氯反应得化合物7a～c;7a～c再经75%的醋酸水溶液水解得goniotriol衍生物8a～c.化合物的结构均经IR、1H-NMR、 MS和元素分析证实.经MTT法筛选了对A2780、HCT-8、Bel 7420、KB瘤株的抑制活性.结果:化合物7a、7c、8a、8c体外对多种瘤株抑制强度与8-O-肉桂酰基-goniotriol类似,7b、8b则无活性.结论:邻位溴取代的苯甲酰基goniotriol降低其体外抗肿瘤活性.
作者：陈虹；王火；姜孟臣 刊期： 2002年第06期
目的:介绍左氧氟沙星的不良反应及其防治,为临床合理用药提供依据.方法:以国内外资料为基础,进行分析、整理、归纳.结果:详述了左氧氟沙星的常见不良反应及其防治的有关知识,综合分析了左氧氟沙星引起的消化道反应,神经系统反应,过敏反应等不良反应,采取相应的措施可以减少或减轻不良反应.结论:左氧氟沙星不良反应类型较多也较常见,但严重的不良反应很少,只要注意合理应用,可避免或消除不良反应的发生.
作者：郭志辉 刊期： 2002年第06期
利福平为一线抗结核用药.近年来该药较少见的不良反应屡见报道,多数在正常剂量服用期间发生.本文综述了相关文献,以期引起临床关注.
作者：赵喆 刊期： 2002年第06期
目的:探讨视网膜静脉阻塞的有效治疗方法.方法:根据中医辨证分型,运用中西药,辅以西医的检查方法进行辩证施治.结果:本组病例经治疗后,有效59眼,占63.44%;好转21眼,占22.58%;无效13眼,占13.98%;总有效率86.02%.结论:视网膜静脉阻塞应根据中医临床辨证,配合现代医药学的诊治方法进行治疗,对争取患者视力的早期恢复有明显的疗效.
作者：钱志成；黄彩英 刊期： 2002年第06期
目的:研究生苦黄颗粒剂对Ⅰ型及Ⅳ型超敏反应的作用.方法:分别建立Ⅰ、Ⅳ型超敏反应的实验动物模型, 对实验小鼠给予生苦黄颗粒进行动物实验.结果:生苦黄颗粒剂浸膏0.16 ml/20 g抑制实验鼠毛细血管通透性(P<0.001),0.16 ml/20 g抑制Weister大鼠同种被动皮肤过敏反应(P<0.01),0.16 ml/20 g 抑制二硝基氟苯所致昆明种小鼠变态反应性接触性皮炎(P<0.01).结论:生苦黄颗粒剂对于Ⅰ型及Ⅳ型超敏反应有较明显的抑制作用.
作者：吕宁；匡朴；李景云 刊期： 2002年第06期
目的:观察补中益气汤加味治疗复发性口腔溃疡的临床疗效.方法:200例患者按照顺序随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组采用补中益气汤加味治疗,对照组采用口服维生素B2片治疗,比较两组疗效.结果:治疗组近期总有效率86.0%,远期总有效率90.0%,对照组近期总有效率60.0%,远期总有效率48.5%.治疗组疗效优于对照组.结论:应用中医药补中益气汤加味治疗复发性口腔溃疡具有较好作用.
作者：郝征；李雅玲 刊期： 2002年第06期
作者：张骏 刊期： 2002年第06期
目的:建立皮肤外用干扰素脂质体的制备及其相关项目的检测方法.方法:采用旋转逆相蒸发法制备干扰素脂质体.通过电镜测定其粒径,采用细胞病变抑制法测定包封率.结论:其粒径为2.864×10-4 mm,结构为多室脂质体,包封率为62.74%.本结果与立题设想一致.且制备检测方法易于较大规模生产,简便、易行.
作者：杨新建；王雷 刊期： 2002年第06期
目的:探讨美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法:80例CHF患者在常规治疗(ACEI、利尿剂、强心剂)病情基本平稳的基础上,随机分成常规用药加用美托洛尔(联用)组40例、常规用药(对照)组40例,疗程12周,观察两组治疗前后心率、心胸比率、左心室射血分数(LVEF)的变化.结果:治疗后联用组心率、心胸比率、LVEF均较治疗前有显著差异(P＜0.01);对照组仅心胸比率较治疗前有显著差异(P＜0.05).结论:常规抗心衰治疗基础上加用美托洛尔能明显改善CHF患者的心功能,但此种变化在长期(＞8周)治疗后明显.
作者：白焕英 刊期： 2002年第06期
跖疣系由乳头多瘤空泡病毒引起,为发生在掌跖部,界限清楚,稍高出皮肤园形增厚的角质环.角化的表面粗糙不平,呈灰褐、灰黄或污灰色,伴行走疼痛.好发于足跟、跖骨头、跖间受压处或趾间磨擦处.多年来采用冷冻、激光和外敷腐蚀性药物治疗,方法复杂,痛苦大.尤其跖疣密集者,更显不适用.本文采用中药煎汁浸泡,效果满意,报道如下.
作者：马卓鹏；李景云 刊期： 2002年第06期
作者简要介绍了抗癌药物对制药人员和医务人员健康的危害,以及如何对暴露于该类药物的人群进行监测的方法.目前国外研究认为,防护的佳途径是加强操作中的保护措施和对有关人员进行相关知识的教育.
作者：吴雪梅；张新萍；郭海平 刊期： 2002年第06期
目的:采用高效液相色谱法测定蚁王壮骨液中大黄素的含量,以控制该制剂质量.方法:以C18化学键合硅胶柱分离大黄素,以甲醇-水-磷酸(72∶28∶0.1)为流动相,检测波长437 nm进行测定.结果: 大黄素峰与其它组分峰的分离度为2.9;理论塔板数以大黄素峰计算为6 520;平均加样回收率为100.9%,RSD为2.04%,n=5;大黄素在 0.025～0.25 μg范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论:本法测定蚁王壮骨液中大黄素的含量,结果准确,重复性好.
作者：贾善学；张行山；刘桂华；赵卫 刊期： 2002年第06期
目的:随着城市人口的老龄化,老年人高血压病(AHypn)的发病率日趋上升,它是危害老年人健康的大流行病[1].本文旨在根据AHypn的特点,研究吲达帕胺(indapamide)和尼群地平 (nitrendipine) 治疗AHypn的疗效及安全性.方法:收集130例AHypn患者,随机分为两组,吲达帕胺组用量为2.5 mg/qd,po, 尼群地平组为10mg/bid,po, 总疗程12周,治疗前后检测血糖、血脂、肝肾功能、心电图、心脏彩超等.结果:总有效率吲达帕胺组为85.9%,尼群地平组为83.6%, 两组疗效无显著性差异 (P>0.05).尼群地平组有5例先后因浮肿、心脏负性肌力作用等停药,吲达帕胺组未发现明显不良反应,尼群地平组不良反应发生率为9.6%.两组对血糖、血脂、肝肾功能等均无不良影响.心电图和心动超声提示两组均能轻度逆转左室肥厚(组间比较P>0.05).结论:吲达帕胺组和尼群地平组疗效差异无显著性,但吲达帕胺无副作用,更易耐受.
作者：陈金梅；施洪礼；吴敏 刊期： 2002年第06期
盐酸莫雷西嗪(Moricizine,又称乙吗噻嗪ethmozine), 1964年由苏联合成,1989年美国FDA注册,1993年英国Monmovth制药公司第二次上市,1991年进入我国,现已在全球普及应用.该药为吩噻嗪类衍生物,按1980年Vaughn willians分类法属Ib类抗心律失常药[1],近5年在国内应用广泛.
作者：王硕丰；李丽 刊期： 2002年第06期
天津药学杂志
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主办：天津市医药集团有限公司 天津市药学会
