左氧氟沙星的不良反应及其防治

膦甲酸钠的研究现状及临床应用

膦甲酸钠(Trisodium phosphonoformate,PFA) ,商品名:可耐.为一种焦磷酸盐类物质,能抑制病毒的RNA和DNA 聚合酶,亦能抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶.对巨细胞病毒,疱疹病毒等病毒有较好的疗效,是一种高效低毒的广谱抗病毒新药.本文仅将膦甲酸钠的研究及临床应用作一综述.

作者：李俊萍 刊期： 2002年第06期

蜂毒注射液的药理作用及临床应用

本文通过对蜂毒注射液的药理作用和临床应用作系统阐述,为临床合理应用蜂毒注射液提供依据.

作者：寇咏梅 刊期： 2002年第06期

安乃近片鉴别方法的改进

目的:改进安乃近片的鉴别方法.方法:采用薄层色谱法,利用安乃近样品与对照品的颜色和显色位置进行比较鉴别.结果:本方法重现性好,实验结果容易判断.结论:本方法克服了仅以人的嗅觉判断两种气体是否产生及产生先后顺序的缺点,适用于安乃近片的鉴别.

作者：贾春建；闻京伟；陈珍珊 刊期： 2002年第06期

皮肤外用干扰素脂质体的制备

目的:建立皮肤外用干扰素脂质体的制备及其相关项目的检测方法.方法:采用旋转逆相蒸发法制备干扰素脂质体.通过电镜测定其粒径,采用细胞病变抑制法测定包封率.结论:其粒径为2.864×10-4 mm,结构为多室脂质体,包封率为62.74%.本结果与立题设想一致.且制备检测方法易于较大规模生产,简便、易行.

作者：杨新建；王雷 刊期： 2002年第06期

茶多酚抗癌作用机理的研究近况

本文综述了茶多酚的化学成分,茶多酚对肿瘤细胞的增殖、DNA的复制、生长周期的影响,及其抗氧化和清除自由基的作用等方面研究工作的新进展.

作者：于云 刊期： 2002年第06期

近年薄层层析在中药分析中的应用

本文综述了近年来薄层层析法在中成药质量控制和复方中药组合中,主要成分鉴别方法的研究和建立.通过大量的新方法的综合,为正在进行中药制剂的改革和中药有效组分的寻找研究,提供新的信息和方法,以此种技术补充药典中相关品种操作规范的空白,为中药质量控制和有效方剂剂型改革,提供科学而有实用价值的依据.

作者：张国庆 刊期： 2002年第06期

Goniotriol衍生物的合成及体外抑制肿瘤细胞活性

目的:研究goniotriol抗肿瘤作用的构效关系.方法:以α-D-葡庚糖酸-δ-内酯为原料经9步反应合成了6个新的goniotriol的衍生物.化合物1在浓硫酸和无水硫酸镁的作用下与丙酮缩合,再被60%的醋酸水解,经NaIO4氧化得醛2,总产率71.3%;然后醛2与C6H4MgBr发生格氏反应,生成混合物3;混合物3被NaIO4氧化后,直接与Ph3P=CHCO2Et反应得混合物4;4在催化量的DBU作用下环合,得化合物5和化合物6;将化合物6与不同的酰氯反应得化合物7a～c;7a～c再经75%的醋酸水溶液水解得goniotriol衍生物8a～c.化合物的结构均经IR、1H-NMR、 MS和元素分析证实.经MTT法筛选了对A2780、HCT-8、Bel 7420、KB瘤株的抑制活性.结果:化合物7a、7c、8a、8c体外对多种瘤株抑制强度与8-O-肉桂酰基-goniotriol类似,7b、8b则无活性.结论:邻位溴取代的苯甲酰基goniotriol降低其体外抗肿瘤活性.

作者：陈虹；王火；姜孟臣 刊期： 2002年第06期

补中益气汤加味治疗复发性口腔溃疡

目的:观察补中益气汤加味治疗复发性口腔溃疡的临床疗效.方法:200例患者按照顺序随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组采用补中益气汤加味治疗,对照组采用口服维生素B2片治疗,比较两组疗效.结果:治疗组近期总有效率86.0%,远期总有效率90.0%,对照组近期总有效率60.0%,远期总有效率48.5%.治疗组疗效优于对照组.结论:应用中医药补中益气汤加味治疗复发性口腔溃疡具有较好作用.

作者：郝征；李雅玲 刊期： 2002年第06期

鲨鱼软骨制剂对人结肠癌细胞增殖抑制作用的研究

目的:研究鲨鱼软骨制剂 (SCP) 对人结肠癌细胞生长、抑制效应,探讨其抗癌作用机制.方法:用不同浓度的SCP加入体外培养的人结肠癌细胞(THC8908)中,观察加药后细胞生长和有丝分裂指数(MI)的变化;用MTT法检测其细胞毒作用; Hoechst 33342/PI荧光双染色方法检测细胞凋亡.结果:SCP明显抑制THC8908细胞生长; IC50值为1 mg/ml;MI于加药后48小时较对照组明显降低;凋亡细胞比例在用药后48小时达78.85%.结论:SCP可有效抑制人结肠癌细胞的增殖.

作者：张敏；陈莉；姜孟臣 刊期： 2002年第06期

抗病毒片治疗儿童上呼吸道感染50例疗效观察

目的:探讨中药制剂抗病毒片对儿童上呼吸道感染的治疗效果.方法:100例上呼吸道感染患儿随机分为两组,治疗组50例口服抗病毒片,对照组50例口服板蓝根冲剂,两组综合治疗相同.结果:经统计学处理治疗组疗效显著高于对照组(P＜0.05).结论:抗病毒片治疗儿童上呼吸道感染效果显著.

作者：刘丹；吕静；杨清华 刊期： 2002年第06期

紫外分光光度法测定硝酸咪康唑霜含量

目的:建立一种快速准确测定硝酸咪康唑霜中硝酸咪康唑含量的方法.方法:采用紫外分光光度法.结果:含量线性范围0.1～0.7 mg/ml,线性方程C=0.871A+0.002 2,r=0.998 9,平均回收率为100.1%,RSD=2.20%.结论:该法简便,快速,结果准确.

作者：王莘；林英 刊期： 2002年第06期

冠心病心绞痛三组治疗方案的成本-效果分析

目的:探讨不同药物治疗方案对冠心病心绞痛的治疗效果和经济效果.方法:运用药物经济学中的成本-效果分析方法对葛根素、参脉和灯盏花注射液进行评价.结果:用葛根素治疗冠心病心绞痛为佳治疗药物.结论:药物经济学在优化治疗方案,帮助临床用药以及决策过程中选择佳治疗方案,以期用小成本获得大效益具有重要指导作用.

作者：任虹；张锡成 刊期： 2002年第06期

白花蛇舌草胶囊主要化学成分的鉴别及含量测定方法的研究

目的:对白花蛇舌草胶囊进行定性定量方法的研究.方法:用高效液相法(HPLC)对处方中丹参主要活性成分之一丹参酮ⅡA进行定量和定性测定,对白花蛇舌草中的齐墩果酸进行薄层色谱(TLCs)鉴定.结果: 用所建立的HPLC法测定三批次样品丹参酮ⅡA的含量分别为0.036 4%, 0.036 0%,0.037 3%.TLCs能够专属地鉴别白花蛇舌草内的齐墩果酸.结论:本文采用的方法灵敏、简单、专属性强.

作者：赵振铭；王义和；崔颖；薄海 刊期： 2002年第06期

美托洛尔与常规用药联合治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的:探讨美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法:80例CHF患者在常规治疗(ACEI、利尿剂、强心剂)病情基本平稳的基础上,随机分成常规用药加用美托洛尔(联用)组40例、常规用药(对照)组40例,疗程12周,观察两组治疗前后心率、心胸比率、左心室射血分数(LVEF)的变化.结果:治疗后联用组心率、心胸比率、LVEF均较治疗前有显著差异(P＜0.01);对照组仅心胸比率较治疗前有显著差异(P＜0.05).结论:常规抗心衰治疗基础上加用美托洛尔能明显改善CHF患者的心功能,但此种变化在长期(＞8周)治疗后明显.

作者：白焕英 刊期： 2002年第06期

盐酸莫雷西嗪的临床应用及不良反应近况

盐酸莫雷西嗪(Moricizine,又称乙吗噻嗪ethmozine), 1964年由苏联合成,1989年美国FDA注册,1993年英国Monmovth制药公司第二次上市,1991年进入我国,现已在全球普及应用.该药为吩噻嗪类衍生物,按1980年Vaughn willians分类法属Ib类抗心律失常药[1],近5年在国内应用广泛.

作者：王硕丰；李丽 刊期： 2002年第06期

吲达帕胺和尼群地平对老年人高血压病的疗效对照

目的:随着城市人口的老龄化,老年人高血压病(AHypn)的发病率日趋上升,它是危害老年人健康的大流行病[1].本文旨在根据AHypn的特点,研究吲达帕胺(indapamide)和尼群地平 (nitrendipine) 治疗AHypn的疗效及安全性.方法:收集130例AHypn患者,随机分为两组,吲达帕胺组用量为2.5 mg/qd,po, 尼群地平组为10mg/bid,po, 总疗程12周,治疗前后检测血糖、血脂、肝肾功能、心电图、心脏彩超等.结果:总有效率吲达帕胺组为85.9%,尼群地平组为83.6%, 两组疗效无显著性差异 (P>0.05).尼群地平组有5例先后因浮肿、心脏负性肌力作用等停药,吲达帕胺组未发现明显不良反应,尼群地平组不良反应发生率为9.6%.两组对血糖、血脂、肝肾功能等均无不良影响.心电图和心动超声提示两组均能轻度逆转左室肥厚(组间比较P>0.05).结论:吲达帕胺组和尼群地平组疗效差异无显著性,但吲达帕胺无副作用,更易耐受.

作者：陈金梅；施洪礼；吴敏 刊期： 2002年第06期

世界药物新闻(六十)

作者：张骏 刊期： 2002年第06期

黄芪的药理及临床研究进展

黄芪为豆科植物中药材.性微温、味甘.功能补气、升阳、益卫、固表、利水、消肿和托疮生肌.主要成分为黄芪皂甙、黄芪多糖、γ -氨基丁酸,微量元素(硒、锰、铁、钙等),为临床各科应用较为广泛的中药之一.现将近年来黄芪药理及临床研究进展综述如下:

作者：刘梅 刊期： 2002年第06期

利福平少见的不良反应

利福平为一线抗结核用药.近年来该药较少见的不良反应屡见报道,多数在正常剂量服用期间发生.本文综述了相关文献,以期引起临床关注.

作者：赵喆 刊期： 2002年第06期

不同含量硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病的疗效对比

目的:对比不同含量硝酸咪康唑栓(200、400 mg/粒)治疗外阴阴道念珠菌病的疗效.方法:选择年龄18～60岁的阴道分泌物念珠菌镜检阳性的非妊娠妇女,随机分成两组,初诊时对其病情严重程度进行评分,将停药后7～10日、28～35日的病情评分及阴道分泌物念珠菌镜检结果进行对比.结果:筛选142例,完成有效病例133例.两组在年龄、月经周期、性伴侣念珠菌感染史、是否使用抗生素或肾上腺皮质激素、病情严重程度等方面无显著性差异(P＞0.05).停药后7～10日的总显效率分别为91.8%(200 mg)、91.7%(400 mg),停药后28～35日为91.8%(200 mg)、95.8%(400 mg),统计学分析无显著性差异( P＞0.05).停药后7～10日的真菌学转阴率分别为96.7%(200 mg).94.4%(400 mg),停药后28～35日为95.15%(200 mg)、95.8%(400 mg),统计学无显著性差异.无毒副反应发生.结论:硝酸咪康唑栓200 mg、400 mg治疗外阴阴道念珠菌病疗效相似,400 mg药物依从性更好.

作者：储赞军；刘姝华；王志涛 刊期： 2002年第06期