学术投稿

皮肤外用干扰素脂质体的制备

杨新建;王雷

关键词:脂质体, 干扰素, 干扰素脂质体, 包封率
摘要:目的:建立皮肤外用干扰素脂质体的制备及其相关项目的检测方法.方法:采用旋转逆相蒸发法制备干扰素脂质体.通过电镜测定其粒径,采用细胞病变抑制法测定包封率.结论:其粒径为2.864×10-4 mm,结构为多室脂质体,包封率为62.74%.本结果与立题设想一致.且制备检测方法易于较大规模生产,简便、易行.
天津药学杂志相关文献
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    目的:对白花蛇舌草胶囊进行定性定量方法的研究.方法:用高效液相法(HPLC)对处方中丹参主要活性成分之一丹参酮ⅡA进行定量和定性测定,对白花蛇舌草中的齐墩果酸进行薄层色谱(TLCs)鉴定.结果: 用所建立的HPLC法测定三批次样品丹参酮ⅡA的含量分别为0.036 4%, 0.036 0%,0.037 3%.TLCs能够专属地鉴别白花蛇舌草内的齐墩果酸.结论:本文采用的方法灵敏、简单、专属性强.

    作者:赵振铭;王义和;崔颖;薄海 刊期: 2002年第06期

  • 注射用穿琥宁冻干粉针在4种输液中的稳定性考察

    目的:考察注射用穿琥宁冻干粉针在4种常用输液中的稳定性.方法:应用紫外分光光度计、酸度计、注射用微粒分析仪分别考察注射用穿琥宁冻干粉针与4种输液配伍后的外观、pH、微粒、含量、紫外吸收光谱的变化.结果:注射用穿琥宁冻干粉针与4种输液配伍后外观、pH、含量、紫外吸收光谱均无显著变化.2、5和10 μm微粒配伍后数量有所增加.结论:注射用穿琥宁冻干粉针可与4种输液配伍应用.

    作者:杨兆江;马凌云 刊期: 2002年第06期

  • 蜂毒注射液的药理作用及临床应用

    本文通过对蜂毒注射液的药理作用和临床应用作系统阐述,为临床合理应用蜂毒注射液提供依据.

    作者:寇咏梅 刊期: 2002年第06期

  • 利福平少见的不良反应

    利福平为一线抗结核用药.近年来该药较少见的不良反应屡见报道,多数在正常剂量服用期间发生.本文综述了相关文献,以期引起临床关注.

    作者:赵喆 刊期: 2002年第06期

  • 近年薄层层析在中药分析中的应用

    本文综述了近年来薄层层析法在中成药质量控制和复方中药组合中,主要成分鉴别方法的研究和建立.通过大量的新方法的综合,为正在进行中药制剂的改革和中药有效组分的寻找研究,提供新的信息和方法,以此种技术补充药典中相关品种操作规范的空白,为中药质量控制和有效方剂剂型改革,提供科学而有实用价值的依据.

    作者:张国庆 刊期: 2002年第06期

  • 抗病毒片治疗儿童上呼吸道感染50例疗效观察

    目的:探讨中药制剂抗病毒片对儿童上呼吸道感染的治疗效果.方法:100例上呼吸道感染患儿随机分为两组,治疗组50例口服抗病毒片,对照组50例口服板蓝根冲剂,两组综合治疗相同.结果:经统计学处理治疗组疗效显著高于对照组(P<0.05).结论:抗病毒片治疗儿童上呼吸道感染效果显著.

    作者:刘丹;吕静;杨清华 刊期: 2002年第06期

  • 安乃近片鉴别方法的改进

    目的:改进安乃近片的鉴别方法.方法:采用薄层色谱法,利用安乃近样品与对照品的颜色和显色位置进行比较鉴别.结果:本方法重现性好,实验结果容易判断.结论:本方法克服了仅以人的嗅觉判断两种气体是否产生及产生先后顺序的缺点,适用于安乃近片的鉴别.

    作者:贾春建;闻京伟;陈珍珊 刊期: 2002年第06期

  • 盐酸莫雷西嗪的临床应用及不良反应近况

    盐酸莫雷西嗪(Moricizine,又称乙吗噻嗪ethmozine), 1964年由苏联合成,1989年美国FDA注册,1993年英国Monmovth制药公司第二次上市,1991年进入我国,现已在全球普及应用.该药为吩噻嗪类衍生物,按1980年Vaughn willians分类法属Ib类抗心律失常药[1],近5年在国内应用广泛.

    作者:王硕丰;李丽 刊期: 2002年第06期

  • 茶多酚抗癌作用机理的研究近况

    本文综述了茶多酚的化学成分,茶多酚对肿瘤细胞的增殖、DNA的复制、生长周期的影响,及其抗氧化和清除自由基的作用等方面研究工作的新进展.

    作者:于云 刊期: 2002年第06期

  • 复方地肤子洗剂治疗跖疣

    跖疣系由乳头多瘤空泡病毒引起,为发生在掌跖部,界限清楚,稍高出皮肤园形增厚的角质环.角化的表面粗糙不平,呈灰褐、灰黄或污灰色,伴行走疼痛.好发于足跟、跖骨头、跖间受压处或趾间磨擦处.多年来采用冷冻、激光和外敷腐蚀性药物治疗,方法复杂,痛苦大.尤其跖疣密集者,更显不适用.本文采用中药煎汁浸泡,效果满意,报道如下.

    作者:马卓鹏;李景云 刊期: 2002年第06期

  • 世界药物新闻(六十)

    作者:张骏 刊期: 2002年第06期

  • α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎临床分析

    目的:探索第二代基因工程α-2b干扰素(安福隆)治疗慢性乙型肝炎的效果.方法:180例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组用安福隆3×106 U/d,肌注,20日后改隔日1次肌注,疗程为6个月.对照组常规服用维生素C及甘草甜素片,疗程同治疗组,并定期记录相关的临床症状和体征、实验室检查结果.结果:治疗组90例,显效64例,有效14例,总有效率86.7%.对照组90例,显效2例,有效1例,总有效率3.3%.两组比较治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论:α-2b干扰素(安福隆)治疗慢性乙型肝炎安全有效.

    作者:刘万成;刘玉芹 刊期: 2002年第06期

  • 膦甲酸钠的研究现状及临床应用

    膦甲酸钠(Trisodium phosphonoformate,PFA) ,商品名:可耐.为一种焦磷酸盐类物质,能抑制病毒的RNA和DNA 聚合酶,亦能抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶.对巨细胞病毒,疱疹病毒等病毒有较好的疗效,是一种高效低毒的广谱抗病毒新药.本文仅将膦甲酸钠的研究及临床应用作一综述.

    作者:李俊萍 刊期: 2002年第06期

  • Goniotriol衍生物的合成及体外抑制肿瘤细胞活性

    目的:研究goniotriol抗肿瘤作用的构效关系.方法:以α-D-葡庚糖酸-δ-内酯为原料经9步反应合成了6个新的goniotriol的衍生物.化合物1在浓硫酸和无水硫酸镁的作用下与丙酮缩合,再被60%的醋酸水解,经NaIO4氧化得醛2,总产率71.3%;然后醛2与C6H4MgBr发生格氏反应,生成混合物3;混合物3被NaIO4氧化后,直接与Ph3P=CHCO2Et反应得混合物4;4在催化量的DBU作用下环合,得化合物5和化合物6;将化合物6与不同的酰氯反应得化合物7a~c;7a~c再经75%的醋酸水溶液水解得goniotriol衍生物8a~c.化合物的结构均经IR、1H-NMR、 MS和元素分析证实.经MTT法筛选了对A2780、HCT-8、Bel 7420、KB瘤株的抑制活性.结果:化合物7a、7c、8a、8c体外对多种瘤株抑制强度与8-O-肉桂酰基-goniotriol类似,7b、8b则无活性.结论:邻位溴取代的苯甲酰基goniotriol降低其体外抗肿瘤活性.

    作者:陈虹;王火;姜孟臣 刊期: 2002年第06期

  • 补中益气汤加味治疗复发性口腔溃疡

    目的:观察补中益气汤加味治疗复发性口腔溃疡的临床疗效.方法:200例患者按照顺序随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组采用补中益气汤加味治疗,对照组采用口服维生素B2片治疗,比较两组疗效.结果:治疗组近期总有效率86.0%,远期总有效率90.0%,对照组近期总有效率60.0%,远期总有效率48.5%.治疗组疗效优于对照组.结论:应用中医药补中益气汤加味治疗复发性口腔溃疡具有较好作用.

    作者:郝征;李雅玲 刊期: 2002年第06期

  • 鲨鱼软骨制剂对人结肠癌细胞增殖抑制作用的研究

    目的:研究鲨鱼软骨制剂 (SCP) 对人结肠癌细胞生长、抑制效应,探讨其抗癌作用机制.方法:用不同浓度的SCP加入体外培养的人结肠癌细胞(THC8908)中,观察加药后细胞生长和有丝分裂指数(MI)的变化;用MTT法检测其细胞毒作用; Hoechst 33342/PI荧光双染色方法检测细胞凋亡.结果:SCP明显抑制THC8908细胞生长; IC50值为1 mg/ml;MI于加药后48小时较对照组明显降低;凋亡细胞比例在用药后48小时达78.85%.结论:SCP可有效抑制人结肠癌细胞的增殖.

    作者:张敏;陈莉;姜孟臣 刊期: 2002年第06期

  • 生苦黄颗粒对小鼠Ⅰ、Ⅳ型超敏反应的影响

    目的:研究生苦黄颗粒剂对Ⅰ型及Ⅳ型超敏反应的作用.方法:分别建立Ⅰ、Ⅳ型超敏反应的实验动物模型, 对实验小鼠给予生苦黄颗粒进行动物实验.结果:生苦黄颗粒剂浸膏0.16 ml/20 g抑制实验鼠毛细血管通透性(P<0.001),0.16 ml/20 g抑制Weister大鼠同种被动皮肤过敏反应(P<0.01),0.16 ml/20 g 抑制二硝基氟苯所致昆明种小鼠变态反应性接触性皮炎(P<0.01).结论:生苦黄颗粒剂对于Ⅰ型及Ⅳ型超敏反应有较明显的抑制作用.

    作者:吕宁;匡朴;李景云 刊期: 2002年第06期

  • 黄芪的药理及临床研究进展

    黄芪为豆科植物中药材.性微温、味甘.功能补气、升阳、益卫、固表、利水、消肿和托疮生肌.主要成分为黄芪皂甙、黄芪多糖、γ -氨基丁酸,微量元素(硒、锰、铁、钙等),为临床各科应用较为广泛的中药之一.现将近年来黄芪药理及临床研究进展综述如下:

    作者:刘梅 刊期: 2002年第06期

  • 泌尿系感染大肠埃希氏菌耐药性分析

    目的:了解泌尿系感染大肠埃希氏菌耐药情况.方法:采用纸片琼脂扩散法(K-B法)测定该菌耐药性,并依据NCCLS双纸片法检测产超广谱β-内酰胺酶菌株.结果:亚胺培南+西拉司丁钠(泰能)敏感,耐药率为0,其他依次为丁胺卡那霉素、头孢哌酮+舒巴坦(舒普深)、头孢他啶、呋喃妥因、头孢唑啉、头孢呋新、庆大霉素,喹诺酮类和磺胺类,耐药率均高于80%,260株.大肠埃希氏菌中有28株为产超广谱β-内酰胺酶株,其有效药物为泰能;丁胺卡那霉素、舒普深、呋喃妥因耐药性较非产酶组明显增强.结论:丁胺卡那霉素及呋喃妥因可作为普通首选药物,泰能为产超广谱β-内酰胺酶株首选药物.

    作者:冯玉华;崔维韵;李奇志;赵群莉;尹维丽 刊期: 2002年第06期

  • 冠心病心绞痛三组治疗方案的成本-效果分析

    目的:探讨不同药物治疗方案对冠心病心绞痛的治疗效果和经济效果.方法:运用药物经济学中的成本-效果分析方法对葛根素、参脉和灯盏花注射液进行评价.结果:用葛根素治疗冠心病心绞痛为佳治疗药物.结论:药物经济学在优化治疗方案,帮助临床用药以及决策过程中选择佳治疗方案,以期用小成本获得大效益具有重要指导作用.

    作者:任虹;张锡成 刊期: 2002年第06期

天津药学杂志

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