耿峰；喻莉；张远超
目的 建立ICP-AES法测定蒙药那仁满都拉(冬葵果、天花粉、白豆蔻等)中K、Na、Ca、Mg、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Cr、Co、A1、Hg、Cd、Pb的含有量,并评价其抗氧化活性.方法 以HNO3-H2O2为消化剂,测定该药物消解液中15种金属元素的含有量.然后,通过分光光度法测定其水提液对羟自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(·O2-)的清除活性.结果 各金属元素在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率98.50％～104.23％,RSD 1.00％～ 3.35％.水提液对·OH和·O2-具有很强的清除活性,其EC5o分别为0.25、0.99 mg/mL.结论 该方法快速准确,可用于抗氧化活性较强的蒙药那仁满都拉的质量控制.
作者：乌兰格日乐；白丽梅；张志超；娜仁其木格；巴雅尔；张玉芬；许良 刊期： 2019年第01期
目的 探讨生脉注射液对心脏瓣膜手术中心肌的保护作用及对术后苏醒的影响.方法 将96例患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规全身麻醉,体外循环下进行心脏瓣膜手术;治疗组在体外循环前与体外循环转机之间,静脉滴注生脉注射液.于术前(T0)、体外循环转机前(T1)、体外循环停机30 min后(T2)、体外循环停机1h后(T3)、体外循环停机6h后(T4)、体外循环停机12 h后(T5),检测两组患者HR、MAP、SpO2、CK-MB、cTnI、IMA水平,记录通气恢复时间、术后血管活性物使用时间、苏醒时间.结果 两组术后HR、MAP明显升高(P＜0.05);在T2至T5时,治疗组HR、MAP高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).手术前后SpO2无明显差异(P＞0.05);两组术后CK-MB、cTnI、IMA明显改变(P＜0.05);在T2至T5时,治疗组CK-MB、cTnI、IMA低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组手术时间、体外循环转机时间、主动脉阻断时间对比差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组通气恢复时间、术后血管活性物使用时间、ICU时间、苏醒时间低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 生脉注射液对患者心脏瓣膜手术中心肌具有一定保护作用,还能提高苏醒质量.
作者：连芳；王洪涛；邓福谋；曹草 刊期： 2019年第01期
目的 考察八宝五胆药墨长期用药对大鼠肝肾功能、血糖、血脂的影响.方法 120只大鼠随机分为正常对照组及八宝五胆药墨低、中、高剂量组,各组给药24周后再停药2周.于给药12、24周及停药2周后,大鼠腹主动脉取血,检测肝肾功能、血糖、血脂指标水平及脏器组织.结果 与正常对照组比较,给药12、24周及停药2周后,大鼠肝肾功能、血糖、血脂指标水平均未见与药物相关的毒性反应,脏器组织也无明显变化.结论 八宝五胆药墨长期用药(24周)对大鼠肝肾功能、血糖、血脂无明显影响,毒性较小,安全性良好.
作者：高华武；龙子江；王舒舒；王靓；陈明 刊期： 2019年第01期
目的 制备咖啡酸苯乙酯固体分散体.方法 以PVP K30为载体,溶剂法制备固体分散体;以咖啡酸苯乙酯溶解度、溶出度为评价指标,筛选药物(咖啡酸苯乙酯)-载体(PVP K30)比例.然后,通过透射电镜(SEM)、差示扫描量热(DSC)、X射线衍射(XRD)对固体分散体进行鉴定分析.结果 药物-载体比例为1∶10时,咖啡酸苯乙酯溶解度、溶出度高,并以无定形状态分散在载体中.结论 固体分散体技术可明显提高咖啡酸苯乙酯溶解度、溶出度.
作者：王兰；张德辉；沈文；龚频；庞赞明；孙蕊；敖芬 刊期： 2019年第01期
目的 探讨茯苓甘草汤对功能性消化不良大鼠的调节作用.方法 60只大鼠随机分为空白组、模型组、茯苓甘草汤组(20、10、5 g/kg)、多潘立酮组(0.004 g/kg),每组10只,0.5 mol/L稀盐酸诱导功能性消化不良模型,测定大鼠肠推进功能,免疫组化法检测大鼠胃组织AQP4、Leptin、eNOS蛋白表达,蛋白印迹法检测大鼠胃组织ZO-2、YAP、CGRP蛋白表达.结果 与模型组比较,茯苓甘草汤各剂量组AQP4蛋白表达显著升高(P＜0.05,P＜0.01),Leptin、YAP蛋白表达显著降低(P＜0.05,P＜0.01);20、10 g/kg组肠功能推进距离显著增加(P＜0.01),eNOS、CGRP蛋白表达显著下降(P＜0.05,P＜0.01);10 g/kg组ZO-2蛋白表达显著升高(P＜0.05).结论 茯苓甘草汤通过调节AQP4、Leptin、eNOS、ZO-2、YAP、CGRP蛋白表达对功能性消化不良大鼠起到调节作用.
作者：曹峰；罗振亮；秦源；丁然；唐阿梅；刘杨 刊期： 2019年第01期
目的 研究北葶苈子的化学成分.方法 采用Dianion HP-20、Toyopearl HW-40柱、ODS、Sephadex LH-20、半制备液相等方法对北葶苈子水提物进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到19个化合物,分别鉴定为3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸(1)、原儿茶酸甲酯(2)、对羟基苯甲酸(3)、1,2-benzenedicarboxylic acid-1,2-bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl] ester (4)、苄基-β-D-葡萄糖苷(5)、2-苯乙基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、对羟基苯乙腈(7)、邻羟基苯乙腈(8)、N-乙酰基色氨酸(9)、尿嘧啶核苷(10)、methyldioxindole 3-acetate (11)、dioxindole-3-acetic acid (12)、环(L-脯氨酸-L-苯丙氨酸)(13)、4-amino-4-carboxychroman-2-one (14)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(15)、异鼠李素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(16)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(17)、三叶苷(18)、根皮素-2',4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(19).结论 化合物1～9、11～ 19为首次从该植物中分离得到.
作者：李孟；曾梦楠；张志广；张靖柯；郑晓珂；冯卫生 刊期： 2019年第01期
目的 筛选30种黄酮抑制黄嘌呤氧化酶活性.方法 改良的HPLC法测定各黄酮抑制率,以筛选活性成分.腹腔注射氧嗪酸钾诱导高尿酸血症小鼠模型后,磷钨酸法检测血清尿酸水平,分光光度法检测血清黄嘌呤氧化酶水平,脲酶法检测血清尿素氮水平,肌氨酸氧化酶法测血清肌酐水平.结果 12种黄酮在120μmol/L浓度下、9种黄酮在60 μmol/L浓度下对黄嘌呤氧化酶有抑制作用,以木犀草素、槲皮素、芹菜素、山柰酚作用强,IC50值分别为42.02、120.22、135.98、184.36μmol/L.与模型组比较,木犀草素组(20、40、80 mg/kg)、芹菜素组(200 mg/kg)、山柰酚组(150、300 mg/kg)尿酸、黄嘌呤氧化酶、尿素氮、肌酐水平显著降低(P＜0.05,P＜0.01).结论 3种黄酮(木犀草素、山柰酚、芹菜素)可明显抑制黄嘌呤氧化酶活性,从而呈现出降尿酸作用.
作者：郝悦；焦安妮；于敏；高金芝；何鑫；张梦鹄；焦连庆；张晶 刊期： 2019年第01期
目的 建立HPLC法同时测定肿节风三清颗粒(肿节风、射干、甘草)中2种成分的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长330 nm.结果 异嗪皮啶、迷迭香酸分别在3.795～18.975、6.035～30.175 μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率分别为99.88％、100.05％,RSD分别为0.41％、0.64％.结论 该方法准确可行,重复性好,可用于肿节风三清颗粒的质量控制.
作者：陶卿；刘磊；唐廷崇；吴文健；何家康 刊期： 2019年第01期
目的 对2种辅助方法提取川芎挥发油成分进行GC-MS分析.方法 分别采用酶解、盐析辅助水蒸气蒸馏法提取川芎挥发油,并与传统水蒸气蒸馏法进行比较,再通过GC-MS分析鉴定其中所含化学成分及其相对含有量.结果 3种方法所得川芎挥发油化学成分基本相似,共鉴定出56个峰,主要成分为内酯类,相对含有量高的为反式-藁本内酯(34.22％～38.17％),其次为洋川芎内酯(8.59％～18.22％)、丁烯基酞内酯(7.17％ ～7.33％)、丁基苯酞(5.21％ ～6.46％)等.酶解辅助水蒸气蒸馏法和盐析辅助水蒸气蒸馏法均能有效提高川芎挥发油的得率,分别为0.45％和0.56％,并且是水蒸气蒸馏法的1.28倍和1.6倍.结论 2种辅助方法所得的川芎挥发油组分相差不大,但含有量有一定差异,并且盐析辅助水蒸气蒸馏法提取川芎挥发油得率更高.
作者：韦小翠；杨书婷；张焱；潘旻；潘晓慧；程建明 刊期： 2019年第01期
目的 建立西红花HPLC指纹图谱,并对其进行成分分析.方法 西红花乙醇提取物的分析采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm);流动相(0.2％乙酸-乙腈)-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长254 nm.共有峰成分指认选用四级杆串联飞行时间质谱(Q-TOF-MS)技术,正、负2种离子模式扫描.结果 10批样品HPLC指纹图谱中有20个共有峰,相似度大于0.9.应用LC-MS分析技术对指纹图谱共有峰中的8个峰进行指认后发现,主要是西红花苷类成分.结论 该方法准确可靠,专属性好,可用于西红花的质量控制.
作者：邢越阳；高崎；张雪；司睿蓉；吴佩颖 刊期： 2019年第01期
目的 优化补骨脂酒制工艺.方法 以烘制温度、加热时间、黄酒量为影响因素,补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂乙素、补骨脂宁、补骨脂定、补骨脂酚、补骨脂二氢黄酮甲醚含有量的综合评分为评价指标,Box-Behnken设计优化酒制工艺.结果 佳条件为每100 g补骨脂中加入17g黄酒,169℃下加热烘制9 min,补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂乙素、补骨脂宁、补骨脂定、补骨脂酚、补骨脂二氢黄酮甲醚含有量分别为0.381％、0.395％、0.470％、0.877％、0.344％、0.626％、8.041％、0.915％,综合评分86.21.结论 该方法稳定可靠,可用于酒制补骨脂.
作者：叶斌斌；敖楠楠；姜明月；曲扬；郑彧 刊期： 2019年第01期
目的 探讨活血化瘀中成药注射剂对华法林抗凝作用的影响.方法 将患者随机分为对照组(单用华法林)及治疗组(华法林合用中成药注射剂),收集2组患者在院期间国际标准化比值(INR)值达标率、达标时间及不良反应发生率等进行对比.结果 临床安全性方面,对照组1人超过治疗范围,治疗组14人超过治疗范围,其比例分别为2.94％与17.72％,P=0.03,差异有统计学意义.临床有效性方面,对照组达标率14.71％,治疗组达标率18.99％,P=0.84,两者无统计学差异,进行亚组分析后发现仅使用1种中成药组达标率(23.80％)显著高于2种(17.39％)、3种及以上组(16.67％),但组间不具有统计学差异,P＞0.05;对照组达标时间为(6.60±2.41)d,治疗组为(5.27±2.12)d,2组间存在统计学差异,P=0.002,进行亚组分析后发现仅使用1种中成药组达标时间与同时使用2种、3种及以上组并无统计学差异,P＞0.05.结论 华法林在预防深静脉血栓过程中,建议避免使用活血化瘀中成药注射剂,若必须两者合用,仅用1种中成药的疗效并不逊于多种.
作者：胡曦丹；白志玲；陆彦伶；龙旭；高华；吴晖 刊期： 2019年第01期
目的 优化大孔吸附树脂纯化刺梨多酚工艺.方法 以吸附率、解吸率为评价指标,考察4种大孔吸附树脂(ADS-17、HPD-600、AB-8、NKA-9)的吸附、解吸性能.然后,响应面法优化上样液质量浓度、pH、体积流量,以及解吸液(乙醇)体积分数、pH、体积流量.结果 AB-8型大孔吸附树脂的吸附、解吸性能佳,大静态吸附量、解吸率分别达8.11 mg/g、94.39％.佳吸附条件为上样液质量浓度0.7 mg/mL,pH5.9,体积流量2.6 mL/min;佳解吸条件为解吸液体积分数69％,pH6.3,体积流量2.7 mL/min,多酚回收率20.37％,含有量36.33％,是纯化前的4.9倍.结论 该方法稳定可靠,可用于大孔吸附树脂纯化刺梨多酚工艺,也能为该类成分后续开发利用提供技术保证.
作者：刘祖望；许梦捷；黄真；程汝滨；钟晓明 刊期： 2019年第01期
目的 基于网络药理学及ADME预测分析血脂灵片治疗血脂异常的Q-marker.方法 通过网络药理学平台对血脂灵片治疗血脂异常的分子机制进行分析,预测相关药效成分.再采用“Chemspider”得到药效成分的结构式,应用ACD/Percepta软件进行ADME预测,选择满足Papp＞7.0× 106 cm/s、F＞66％的成分.结果 有22种成分满足条件,血脂灵片可能通过作用于能量代谢相关的靶标,以及能量代谢、内分泌等相关通路来治疗血脂异常.结论 血脂灵片治疗血脂异常的Q-marker有22个.
作者：郭锐；苏瑾；李志雄；张懂懂；国大亮；肖学凤 刊期： 2019年第01期
目的 探讨人参提取物对Ⅰ型干扰素及下游基因表达的调节作用.方法 培养THP-1细胞并加入人参提取物后,ELISA检测干扰素-α、干扰素-β分泌水平,Real-time PCR检测BST-2、APOBEC3G表达.结果 与空白组比较,人参提取物组干扰素-α分泌水平显著提高(P＜0.01),但对干扰素-β无明显影响(P＞0.05);与对照siRNA组比较,该组BST-2、APOBEC3G表达显著提高(P＜0.01),并与干扰素-α诱导呈正相关.结论 人参提取物可通过Toll样受体途径诱导单核细胞分泌干扰素-α,从而提高抗病毒因子表达.
作者：边帅；孙雪；韩小伟；赵大庆；王佳雯 刊期： 2019年第01期
蕨素类成分是一类具有1H-茚-1-酮母核结构的倍半萜类化合物,在蕨类植物中分布广泛,是该类植物的特征性成分.迄今已报道151个天然蕨素类成分,按其母核的碳原子数目,可分为13碳、14碳和15碳蕨素及蕨素二聚体,主要具有抗肿瘤、抗炎、抗糖尿病等作用.本研究参考相关文献,对蕨素类成分及其药理活性方面的研究进展进行综述,以期为其开发应用提供参考.
作者：卢健；黄应正；陈圣加；刘建群；舒积成 刊期： 2019年第01期
目的 观察注射用炎琥宁治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并社区获得性肺炎的临床疗效.方法 将122例AECOPD合并肺炎患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各61例,对照组给予氧疗、莫西沙星、解痉平喘等治疗,观察组在对照组基础上给予注射用炎琥宁治疗,疗程14d.结果 观察组、对照组总有效率分别为81.9％和68.7％,差异有统计学意义(P＜0.05).FEV1(第1秒用力呼气容积)、PEF(呼气峰值流速)、血气分析(pH、PaCO2、PaO2)和CAT评分均较前治疗前显著改善,但观察组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组炎症指标可溶性髓样细胞表达的触发受体1(sTREM-1)、降钙素原(PCT)水平明显下降(P＜0.05),观察组sTREM-1、PCT血清水平显著低于对照组(P＜0.05),2组肺部湿啰音、气短、咳嗽、咳痰评分与治疗前比较明显降低(P＜0.05),观察组更加明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 注射用炎琥宁治疗AECOPD合并社区获得性肺炎疗效肯定,能缓解临床症状,改善呼吸衰竭和肺功能,提高生活质量,降低血清炎症因子水平.
作者：郝文东；薛亚妮；张彩莲；王国芳 刊期： 2019年第01期
目的 研究短柱八角Illicium brevistylum A.C.Smith中二萜类成分及其抗炎活性.方法 短柱八角80％乙醇提取物石油醚部位采用硅胶柱、反相ODS、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.用LPS诱导的293-Nf-κB-luc细胞模型对其进行抗炎活性检测.结果 从中分离得到9个二萜类化合物,分别鉴定为异海松酸(1)、脱氢枞酸(2)、3,16α-二羟基-贝壳杉烷(3)、8,11,13,15-abietatetraen-19-oic acid (4)、methyl-16-nor-15-oxodehydroabietate (5)、12-羟基-脱氢枞酸(6)、3,4-开环海松烷-4,8(9),15 (18)-三烯-3-酸甲酯(7)、15-羟基取代松香烷甲酯(8)、9β,13β-endoperoxide-abieta-8 (14)-en-18-oic acid (9).化合物4～6、8均能降低LPS诱导的293-Nf-κB-Iuc细胞荧光强度.结论 所有化合物均首次从该植物中分离得到,化合物3、7首次从该属植物中分离得到,化合物4～6、8均表现出较强的抗炎活性.
作者：陈伟；吕闪闪；王璇；陈程；孙连娜 刊期： 2019年第01期
目的 优化甘草微型饮片切制工艺,建立其UPLC指纹图谱.方法 以流动性、出膏率以及甘草苷、甘草酸、甘草素、甘草次酸、异甘草素、查耳酮含有量为评价指标,软化时间、饮片厚度、饮片粒径、干燥温度为影响因素,正交试验优化切制工艺.甘草70％乙醇提取物的分析采用BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm);流动相乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温25℃;检测波长237 nm.结果 佳工艺为粒径0.5～0.9 mm,厚度1 mm,软化时间1h,干燥温度50℃.10批样品UPLC指纹图谱中有25个共有峰,相似度均大于0.9.6种成分在各自范围内线性关系良好(R2＞0.999 0),平均加样回收率为99.4％ ～ 102.5％,RSD 0.29％ ～ 1.9％.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于甘草微型饮片的质量控制.
作者：任晓航；岳英男；魏晓峰；李祥溦；刘博男；史辑 刊期： 2019年第01期
目的 研究密花角蒿Incarvillea compacta Maxim.的化学成分.方法 密花角蒿95％乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、反相C18制备液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为亚麻酸甲酯(1)、苜蓿素(2)、(3S,5R,6S,7E)-3,5,6-三羟基-7-香波龙大柱烯-9-酮(3)、(-)-丁香酯素(4)、salcolin A(5)、鼠李秦素(6)、邻苯二甲酸二丁酯(7)、3,3',4'-三-O-甲基鞣花酸(8)、阿福豆苷(9)、苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者：王明明；曹芳；李海涛 刊期： 2019年第01期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
