周大祥；吴云鹏；徐世荣
目的 建立一种同时测定复方升麻颗粒(升麻、葛根、白芍、荆芥、防风等)中葛根素、芍药苷和异阿魏酸的反相-高效液相色谱法.方法 Kromasil-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85)为流动相.采用等度洗脱,同时变体积流量和变波长:1 ～11 min,体积流量为1.0 mL／mi,波长为230 nm; 11.01 ～20.0 min体积流量为1.5 mL／min,波长为317 nm.结果 葛根素、芍药苷和异阿魏酸在上述色谱条件下能完全分离.葛根素、芍药苷和异阿魏酸的线性范围分别为10～ 160 μg／mL、20～ 320 μg／mL和5～80 μg／mL;平均回收率分别为100.6％,102.4％和96.5％；RSD分别≤1.9％、≤1.2％和≤1.8％.测得3份样品中葛根素为2.79～2.85 mg／g,芍药苷为15.5～15.7 mg／g,异阿魏酸为1.61 ～1.64 mg／g.结论 该方法操作简便,可同时测定复方升麻颗粒中芍药苷、葛根素、异阿魏酸,精密度和回收率高,重复性好,结果符合要求.
作者：郭珉；李珠华；张志勤；隋丽华；王栋；韩国柱 刊期： 2012年第06期
目的 通过研究东乐膏制剂中大黄酚成分的体外透皮吸收,绘制累积透过率曲线,探讨东乐膏中的大黄酚体外透皮行为的规律,为中药膏剂的内病外治提供理论依据.方法 采用Franz扩散池法,用高效液相色谱法测定膏中大黄酚成分在一段时间内对小鼠离体皮肤的透皮吸收量和透过率.结果 大黄酚经离体小鼠皮肤透过,24h的透皮率为60.90％,40h后的透皮率达68.13％.结论 大黄酚可以经离体小鼠皮肤透过吸收,且此方法简单、可靠、重现性好,可用于东乐膏中大黄酚等成分的透皮吸收的测定.
作者：郝丽静；郝斌；赵清；马晓莉；郭辉 刊期： 2012年第06期
目的 观察复方姜黄微囊的调血脂作用.方法 高脂饲料喂食60只大鼠12周造模,大鼠形成高血脂和肝脏脂肪变性,期间9～12周大鼠给予不同剂量复方姜黄微囊后,检测大鼠血清脂质水平并做肝脏病理组织学检查.结果 复方姜黄微囊能显著降低高脂血症大鼠血清TC、TG、LDL-c水平,提高HDL-c水平,降低肝脏TC、TG水平,减轻肝脏脂肪变性程度.显著提高LPL、HL等脂质代谢酶活性和增强SOD等抗氧化酶活性应该是复方姜黄微囊产生调脂效心的相关作用机制.结论 复方姜黄微囊具有较好的调血脂作用.
作者：陈玉兴；杜铁良；赵自明；黄雪君；曾晓会 刊期： 2012年第06期
齐墩果酸型皂苷是以齐墩果酸为苷元的五环三萜类皂苷,广泛存在于自然界中,天然的齐墩果酸型皂苷从结构上分为三个系列:3-单糖链齐墩果酸型皂苷,28-单糖链齐墩果酸型皂苷,3.28-双糖链齐墩果酸型皂苷.齐墩果酸型皂苷糖链结构和连接位置的不同与其药理活性有着密切联系,齐墩果酸型皂苷具有多种显著的药理活性,如在抗肿瘤、降血糖、保肝活性等方面比游离的苷元齐墩果酸更为明显.因此综述近年来国内外对齐墩果酸型皂苷药理活性的研究进展,并对其中可能的作用机制进行了阐述.
作者：曲正义；刘宏群；郑培和；姚春林；王英平 刊期： 2012年第06期
目的 测定防已黄芪汤(防已、黄芪、白术、甘草)中甲醇提取物和三氯甲烷提取物的抗氧化活性.方法 采用2,2-二苯基-1-苦味基肼自由基清除(DPPH)实验、还原力实验、羟基自由基清除实验对其抗氧化活性进行研究.结果 清除DPPH活性研究表明,甲醇提取物与三氯甲烷提取物的抗氧化能力较弱.还原能力实验证明三氯甲烷提取物的抗氧化能力只略低于甲醇提取物.清除羟基自由基实验结果则表明两种提取物均具有很高的清除羟基自由基能力.结论 试验结果表明,甲醇提取物及三氯甲烷提取物具有很好的清除羟基自由基能力.
作者：张珂；肖娅萍；邵显会；王晶；梁晓庆 刊期： 2012年第06期
目的 观察针药结合治疗肝郁化火型焦虑症的临床疗效.方法 选择符合广泛性焦虑症肝郁化火型患者62例,随机分为针药组(32例)和中药组(30例)；针药组采用疏肝清热方结合针灸治疗,中药组采用疏肝清热方治疗,疗程6周.结果 针药组总有效率84.38％,中药组73.33％,两组疗效比较有统计学意义(P＜0.05).结论针药结合治疗广泛性焦虑症(肝郁化火型)疗效确切.
作者：许红；王惠茹；严晓丽 刊期： 2012年第06期
目的 观察仙茅对类虚寒动物模型的物质代谢和内分泌影响,探讨仙茅辛热药性的表达.方法 应用糖皮质激素氢化可的松塑造类虚寒动物模型,仙茅水提物干预类虚寒动物模型,放射免疫法检测三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、皮质酮、环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)；氧化酶终点法检测葡萄糖；终点法检测甘油三酯(TG)、总胆固醇(Tc)；双缩脲终点法检测总蛋白(TP)；溴甲酚绿终点法检测白蛋白(Alb),探讨仙茅对类虚寒动物物质代谢和内分泌影响水平.结果 与空白对照组比较,虚寒模型组葡萄糖、总胆固醇、总蛋白、白蛋白、促甲状腺素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素、皮质酮降低,甘油三酯升高,有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01)；仙茅大剂量干预后,葡萄糖、总胆固醇、总蛋白、促甲状腺素、三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素、皮质酮显著升高,甘油三酯降低.结论 仙茅可改善类虚寒动物物质代谢、内分泌及环核苷酸水平,体现辛热药性.
作者：李敏；张冰；刘小青 刊期： 2012年第06期
目的 建立HPLC／ESI-MS分析鉴定甘草中的主要化学成分的方法.方法 Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm)；流动相为0.05％甲酸水溶液(A)、乙腈(B),梯度洗脱；紫外检测波长195～400 nm；采用正负离子同时检测模式.结果 甘草中的14个黄酮类、8个皂苷类成分和1个香豆素类成分获得了良好的分离与鉴定.结论 本方法准确、快速,适合甘草中主要化学成分的鉴定,可用于甘草原药材的质量控制.
作者：张永；严安定；高建 刊期： 2012年第06期
目的 建立HPLC法检查冠心宁注射液中5-羟甲基糠醛限度的方法.方法 采用Kromasil KR100-5C18色谱柱(250 mm ×4.6 nn,5μm),流动相乙腈-0.05％三氟乙酸溶液,梯度洗脱；体积流量为0.8 mL／min；柱温40℃,检测波长为288 nm.结果 5-羟甲基糠醛在15.588～ 311.76 ng范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为99.1％,RSD为0.8％,定量限为7μg／mL.结论 该研究建立的方法可行,重复性好,可用于冠心宁注射液中5-羟甲基糠醛的限度控制.
作者：陈勇；祝明；唐登峰；李正；罗镭；俞建平 刊期： 2012年第06期
目的 以绿原酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-二咖啡酰基李宁酸为指标,考察杏香兔耳风提取物的表观溶解度、表观油水分配系数及在高温高湿强光照射条件下的稳定性.方法 采用HPLC法及摇瓶法分别测定4个指标成分的质量浓度和表观油水分配系数,重量法测定提取物的溶解度和表观油水分配系数.结果 37℃下,介质的pH值越大,提取物和4个指标成分的表观溶解度越大,但表观油水分配系数越小.绿原酸的水溶性好,而4,5-二咖啡酰基奎宁酸的脂溶性好.高温高湿强光照射条件下,4个指标成分均不稳定,由此可推测该提取物对光湿热较敏感.结论 建立的方法可准确测定杏香兔耳风提取物及其指标成分的表观溶解度和表观油水分配系数,为杏香兔耳风提取物的剂型设计以及其他药学研究提供理论依据.
作者：徐兰；何双凤；孙勇兵；张武岗；苏丹；何雁；罗晓健 刊期： 2012年第06期
目的 优化芥子碱皮肤与血液体外微透析方法的条件,建立芥子碱在体微透析方法.方法 以芥子碱稳定性为指标,选掸灌流液；采用增量法和减量法考察体积流量和质量浓度对皮肤和血液探针体外回收率的影响,确定芥子碱微透析的体积流量及取样间隔；以确定的体外微透析方法,研究芥子碱穴位及非穴位皮肤、血液在体回收率的稳定性.结果以10％乙醇／生理盐水溶液(pH=5.5)为灌流液；增量法和减量法中皮肤探针体外回收率在1～4 μL／min体积流量下均相近,且皮肤与血液探针体外回收率在1.32～20.00 μg／mL内与芥子碱溶液的质量浓度无关；以体积流量2 μL／min,取样间隔30 min,增量法和减量法测得皮肤探针的体外回收率分别为(37.68±1.05)％和(42.85±2.82)％,血液探针分别为(78.31±2.35)％和(75.23±1.14)％；穴位皮肤、非穴位皮肤、血液在体微透析8h,芥子碱体内回收率稳定,分别为(24.02±4.44)％、(26.51±7.67)％和(33.73±2.72)％.结论 建立的芥子碱皮肤与血液微透析方法可用于白芥子涂方穴位与非穴位给药后芥子碱皮肤和血液的药代动力学研究.
作者：刘霞；郭秀彩；徐月红；吴传斌 刊期： 2012年第06期
目的 比较不同炮制方法对莪术挥发油及其4种主要活性成分莪术二酮、莪术醇、(掩)牛儿酮和β-榄香烯的影响.方法 以药典挥发油测定法测定生、醋炙和醋煮莪术饮片中的挥发油,采用HPLC法同时测定莪术二酮、莪术醇、(抛)牛儿酮和β-榄香烯.色谱柱为依利特ODS-C18(250 mm×4.6mm,5μm)；流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱,0 ～ 30 min,40％～60％(A),30～40 min,60％～80％ (A),40～60 min,80％～90％ (A)；进样量10μL；柱温25℃；体积流量1.O mL／min；检测波长214 nm.结果 与生品相比,莪术的醋煮品和醋炙品挥发油及其4种活性成分均有不同程度下降；并且莪术醋炙品高于醋煮品.结论 本研究所建立的定量测定方法可用于莪术挥发油及其4种活性成分的同时定量分析.为莪术饮片及其炮制品的质量控制和临床应用提供参考依据.
作者：陆兔林；黄致君；毛春芹；胡俊扬；蔡宝昌 刊期： 2012年第06期
目的 对杜仲内生真菌EL09次生代谢产物进行研究.方法 采用色谱技术进行分离纯化内生真菌EL09的代谢产物,理化性质及波谱分析技术确定化合物的结构,通过小抑菌浓度法测定化合物的抑菌活性.结果 从杜仲内生真菌EL09次生代谢产物中分离并鉴定了6个化合物,分别是麦角甾醇(1),5-hydroxymet hylfuran-3 -carhoxylic acid (2),fumiquina-zoline C(3),赤藓醇(4),D-甘露醇(5),尿嘧啶(6).结论 次生代谢产物中化合物2对黄瓜枯萎病菌有效.
作者：杨秀芳；田从丽；张弘弛；马养民 刊期： 2012年第06期
目的 研究超临界CO2流体法萃取补骨脂中总香豆素的佳工艺条件.方法 在对萃取压力、萃取温度、萃取时间、解析压力和解析温度单因素分析的基础上,利用Plackett-Burman实验找出主要的影响因素,并通过Box-Behnken 响应面分析法对重要影响因素进行优化,得出优的工艺条件.结果 超临界CO2流体萃取法提取补骨脂中总香豆素的佳条件为:萃取压力35 MPa,萃取温度62℃,萃取时间3h,解析压力8 MPa,解析温度60℃.在佳的提取条件下,总香豆素得率验证值为0.812％,理论值为0.822％,两者的相对误差为1.22％.结论 优化所得的超临界CO2流体萃取工艺条件简便易行,预测值与实际值吻合度高,可用于补骨脂中总香豆素的提取.
作者：严优芍；孙悦 刊期： 2012年第06期
目的 建立藏药七味螃蟹甲丸(螃蟹甲、诃子、石灰华、甘草、丛菔、檀香和丁香)的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对处方中丁香、檀香进行定性鉴别；采用HPLC法测定诃子中没食子酸和甘草中甘草酸,以Hypersil ODS2(4.6mm× 150 mm,5μm)为色谱柱；甲醇-1％冰醋酸(5:95)为流动相；没食子酸检测波长为273 nm,甘草酸检测波长为250 nm.GC法测定丁香中丁香酚,以PEG-20M(30.0 mm ×0.32 mm,0.25 μm)为色谱柱；载气为N2,检测温度为240℃,FID检测器.结果 没食子酸在0.061 ug ～0.610 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均同收率为98.9％,RSD为2.1％.甘草酸在0.0464 g ～0.232 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.7％,RSD为1.5％(n=9).丁香酚在11.7 ng～234.0 ng范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.3％,RSD为1.9％(n=9).结论 该方法专属性强,简便可行,重复性好,能有效控制七味螃蟹甲丸的内在质量.
作者：董海彦 刊期： 2012年第06期
目的 采用微透析活体取样技术,考察淫羊藿苷巴布剂经皮药物动力学行为.方法 以Wistar大鼠为实验模型动物,应用微透析在体取样技术,以质量浓差法测定探针的体外同收率,以反向渗析法测定探针在体回收率；HPLC法对透析液样品中淫羊藿苷质量浓度进行测定,绘制经皮药物质量浓度-时间曲线图,并计算药动学参数.结果 在实验条件下,浓差法测得微渗析探针的体外回收率为(57.61±1.37)％,反向渗析法测得探针的在体回收率为(29.95±2.77)％；淫羊藿苷巴布剂经皮给药后,大药物质量浓度为0.07 mg／L,AUC0-1为0.46 h·mg／L,表观透皮速率常数为2.37 ng／( cm2·h).结论 本研究提示反渗析法可作为淫羊藿苷微透析试验中回收率的测定方法；巴布剂中淫羊藿苷与对照相比经皮释药平稳,符合线性规律.
作者：刘科攀；王文娣；王丽峰；宋丽丽；王阳 刊期： 2012年第06期
目的 研究建立元胡止痛系列制剂中(延胡索、白芷)有效成分定量测定的方法,分析各成分之间的关系,比较不同剂型间差异.方法 采用HPLC法,固定相C18,乙腈-0.03 mol／L乙酸铵溶液(用冰醋酸调pH6.0)梯度洗脱的方法,测定去氢延胡索甲素、延胡索乙素、延胡索甲素3种生物碱类,欧前胡素、异欧前胡素两种香豆素类成分.通过对制剂巾各成分含有量比值与药材中相应成分含有量比值之间的关系的比较,建市定量测定标准.结果 建立的元胡止痛系列制剂中5种有效成分定量测定的方法表明不同剂型间各成分含有量差异明显,但欧前胡素和异欧前胡素比例相对稳定.结论 对元胡止痛系列制剂质量监控应测定去氢延胡索甲索、延胡索乙素、延胡索甲素和欧前胡素.
作者：肖凌；侯俊杰；聂晶；张立群 刊期： 2012年第06期
目的 观察金银花复方制剂对垂体后叶素(Pituitrin,Pit)诱发大鼠急性心肌缺血的影响.方法 将经筛选的Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、金银花复方制剂13.50 g／kg组、金银花复方制剂27.0 g／kg组和地奥心血康组,每组10只.正常组及模型组给予等容量蒸馏水灌胃,每日1次,其它各组分别灌服金银花复方制剂13.50 g／kg、金银花复方制剂27.0 g／kg及地奥心血康溶液0.39 g／kg,连续给药20 d.于末次给药45 min后,用生物信号采集系统监护并用心电图机记录注射Pit后15 s、30 s时的T波及心率变化.心脏取血,检测血清中LDH、SOD、SDH活性以及MDA、NO水平,同时测定心肌组织中SOD、SDH活性以及MDA、NO水平.结果 金银花复方制剂显著对抗Pit诱发大鼠急性心肌缺血T波及心率改变；明显降低急性心肌缺血大鼠血清LDH活性及MDA水平,增加血清和心肌组织SOD、SDH活性及NO水平.结论 金银花复方制剂对Pit诱发的急性心肌缺血具有明显的保护作用.
作者：方宇辉；陈正爱 刊期： 2012年第06期
目的 筛选狗脊炮制品正丁醇萃取物中促进成骨细胞增殖及碱性磷酸酶活性的组分；探索狗脊抗骨质疏松的机理及具体有效组分.方法 将狗脊炮制品正丁醇萃取物的三氯甲烷-甲醇洗脱部分与成骨细胞共同培养,以MTT法检测细胞的增殖,用碱性磷酸酶试剂盒测定培养液中AKP酶活性.结果 通过各组分与细胞共同培养,其中极性偏大的组分对细胞增殖作用较强,尤以三氯甲烷-甲醇3:1组和3:1-D组作用强,且促进AKP活性也强.结论 能够显著促进成骨细胞增殖及AKP酶活性的有效成分可能存在于极性较大的3:1-D组中,并且推测可能通过促进成骨细胞增殖及分化的机理来发挥抗骨质疏松作用.
作者：于海涛；李慧；章琦；鞠成国；贾天柱 刊期： 2012年第06期
目的 建立骨康胶囊(淫羊藿、骨碎补等)的质量控制方法.方法 采用TLC法对淫羊藿和骨碎补进行定性鉴别；采用HPLC法对淫羊藿苷和柚皮苷进行定量分析.色谱柱为SinoChrom ODS-BP(5μm,4.6 mm× 250 mm)；流动相为乙腈-4％的乙酸(梯度洗脱)；体积流量为1.0 mL／min;检测波长为270 nm和283 rm.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰；淫羊藿苷进样量在0.266～2.66 μg范围内线性关系良好(r=0.999 98),平均加样回收率为99.10％,RSD为1.27％；柚皮苷进样量在0.099～0.99 μg范围内线性关系良好(r=0.999 96),平均加样回收率为99.50％,RSD为1.45％.结论 所建立的方法能准确可靠地进行定性、定量检测,重复性好,可作为本产品的质量控制方法.
作者：万婷；熊富良；高文天；冯井庆 刊期： 2012年第06期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
