白海燕；刘启泉；王维；陈国会；杜艳茹
目的 制定明目地黄丸(浓缩丸)(熟地黄、当归、酒萸肉、牡丹皮、白芍、山药、枸杞子、菊花等)的质量标准.方法 采用薄层色谱法对明目地黄丸(浓缩丸)中的牡丹皮、当归、白芍、熟地黄等进行定性鉴别；HPLC法测定明目地黄丸(浓缩丸)中马钱苷、丹皮酚和芍药苷.马钱苷色谱条件:色谱柱为Kromasil C18(250 mm ×4.6mm,5μm),流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇(1:8:4)-0.05％磷酸溶液(8:92),检测波长为236 nm,体积流量为1.0mL／min;丹皮酚色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(48:52),检测波长为274 nm,体积流量为1.0 mL／min;芍药苷色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax C18( 250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(14:86),检测波长为230 nm,体积流量为1.0 mL／min.结果 处方中当归、牡丹皮、芍药苷的薄层色谱鉴别专属性较强.马钱苷、丹皮酚和芍药苷分别在40.43 ～1 213.02 ng、40.43 ～1 213.02 ng 和40.43 ～1 213.02 ng范围内线性关系良好(r均为1.000 0),平均回收率分别为96.4％(n=6),98.2％ (n =6)和98.3％(n=6)；RSD值分别为0.8％,0.8％和2.1％.结论 本研究所建立的方法简便快速,准确可靠,可有效控制明目地黄丸(浓缩丸)的质量.
作者：程巧鸳；陈碧莲 刊期： 2012年第06期
目的 制备不同处方成分的槲皮素传递体,并对其进行体外透皮性能的比较.方法 用薄膜分散法制备分别由三种不同表面活性剂(去氧胆酸纳、Brij-30、Tween80)组成的槲皮素传递体,采用改良的Franz扩散池,以离体SD大鼠皮肤为渗透屏障,用高效液相色谱法测定接收液和皮内中槲皮素的含有量,考察其透皮效率以及在皮肤中的滞留情况.结果 三种处方的传递体及对照组24h累积渗透量分别为(2.88±0.29) μg／cm2、(2.71±0.22) μg,／cm2、(2.81 ±0.19) μg／cm2、(0.72±0.07)μg／cm2.传递体中药物累积透过量和皮内滞留量明显高于药物的丙二醇溶液,并且传递体1的活性皮肤层的药量明显高于其他两种传递体.结论 槲皮素传递体的制备工艺可行,且以传递体为载体,可以促进槲皮素的透皮转运及增加皮内的药物滞留量.
作者：胡英；许娇娇 刊期： 2012年第06期
目的 建立TLC结合HPLC法检查利胆胆片中的土大黄苷的检测方法；方法 采用硅胶G板,乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:7:1:1)为展开剂,在365 nm下检视；以C18柱为色谱柱,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(20:80)为流动相,采用二极管阵列检测器,检测波长为328 nm.结果 利胆片非法掺入的土大黄的指标性成分土大黄苷在365 nm下显持久的蓝紫色荧光斑点.通过高效液相色谱法进一步验证.对53批市售的利胆片进行筛查,检出土大黄苷的利胆片有26批.结论 TLC结合HPLC法简便,快速,专属性强,能有效地检查利胆片是否掺入土大黄.
作者：孟姝；林玉莲 刊期： 2012年第06期
江边一碗水来源于小檗科植物南方山荷叶、八角莲及六角莲等的干燥根茎,历代本草专著均以鬼臼之名将其收载.因该类植物品种多样,异名繁多,成分复杂且具有广泛的药理作用及临床应用价值.故本文对其基源、成分、药理和临床应用等进行了全面概述,为进一步合理开发利用该类药材提供资料依据,以促进用药安全有效.
作者：韩腾飞；董浩；程亮；危红华；李莎莎；宋艳丽；郝保华 刊期： 2012年第06期
目的 优化芥子碱皮肤与血液体外微透析方法的条件,建立芥子碱在体微透析方法.方法 以芥子碱稳定性为指标,选掸灌流液；采用增量法和减量法考察体积流量和质量浓度对皮肤和血液探针体外回收率的影响,确定芥子碱微透析的体积流量及取样间隔；以确定的体外微透析方法,研究芥子碱穴位及非穴位皮肤、血液在体回收率的稳定性.结果以10％乙醇／生理盐水溶液(pH=5.5)为灌流液；增量法和减量法中皮肤探针体外回收率在1～4 μL／min体积流量下均相近,且皮肤与血液探针体外回收率在1.32～20.00 μg／mL内与芥子碱溶液的质量浓度无关；以体积流量2 μL／min,取样间隔30 min,增量法和减量法测得皮肤探针的体外回收率分别为(37.68±1.05)％和(42.85±2.82)％,血液探针分别为(78.31±2.35)％和(75.23±1.14)％；穴位皮肤、非穴位皮肤、血液在体微透析8h,芥子碱体内回收率稳定,分别为(24.02±4.44)％、(26.51±7.67)％和(33.73±2.72)％.结论 建立的芥子碱皮肤与血液微透析方法可用于白芥子涂方穴位与非穴位给药后芥子碱皮肤和血液的药代动力学研究.
作者：刘霞；郭秀彩；徐月红；吴传斌 刊期： 2012年第06期
目的 采用微透析活体取样技术,考察淫羊藿苷巴布剂经皮药物动力学行为.方法 以Wistar大鼠为实验模型动物,应用微透析在体取样技术,以质量浓差法测定探针的体外同收率,以反向渗析法测定探针在体回收率；HPLC法对透析液样品中淫羊藿苷质量浓度进行测定,绘制经皮药物质量浓度-时间曲线图,并计算药动学参数.结果 在实验条件下,浓差法测得微渗析探针的体外回收率为(57.61±1.37)％,反向渗析法测得探针的在体回收率为(29.95±2.77)％；淫羊藿苷巴布剂经皮给药后,大药物质量浓度为0.07 mg／L,AUC0-1为0.46 h·mg／L,表观透皮速率常数为2.37 ng／( cm2·h).结论 本研究提示反渗析法可作为淫羊藿苷微透析试验中回收率的测定方法；巴布剂中淫羊藿苷与对照相比经皮释药平稳,符合线性规律.
作者：刘科攀；王文娣；王丽峰；宋丽丽；王阳 刊期： 2012年第06期
目的 研究超临界CO2流体法萃取补骨脂中总香豆素的佳工艺条件.方法 在对萃取压力、萃取温度、萃取时间、解析压力和解析温度单因素分析的基础上,利用Plackett-Burman实验找出主要的影响因素,并通过Box-Behnken 响应面分析法对重要影响因素进行优化,得出优的工艺条件.结果 超临界CO2流体萃取法提取补骨脂中总香豆素的佳条件为:萃取压力35 MPa,萃取温度62℃,萃取时间3h,解析压力8 MPa,解析温度60℃.在佳的提取条件下,总香豆素得率验证值为0.812％,理论值为0.822％,两者的相对误差为1.22％.结论 优化所得的超临界CO2流体萃取工艺条件简便易行,预测值与实际值吻合度高,可用于补骨脂中总香豆素的提取.
作者：严优芍；孙悦 刊期： 2012年第06期
目的 观察复方姜黄微囊的调血脂作用.方法 高脂饲料喂食60只大鼠12周造模,大鼠形成高血脂和肝脏脂肪变性,期间9～12周大鼠给予不同剂量复方姜黄微囊后,检测大鼠血清脂质水平并做肝脏病理组织学检查.结果 复方姜黄微囊能显著降低高脂血症大鼠血清TC、TG、LDL-c水平,提高HDL-c水平,降低肝脏TC、TG水平,减轻肝脏脂肪变性程度.显著提高LPL、HL等脂质代谢酶活性和增强SOD等抗氧化酶活性应该是复方姜黄微囊产生调脂效心的相关作用机制.结论 复方姜黄微囊具有较好的调血脂作用.
作者：陈玉兴；杜铁良；赵自明；黄雪君；曾晓会 刊期： 2012年第06期
目的 探讨小檗碱对高脂-高盐-果精饮食诱致大鼠高血压性左室肥大的抑制作用.方法 将50只SD大鼠随机分为正常组和造模组,造模组大鼠均以高脂-高盐饲料喂养,并交替饮用糖盐水(糖496、盐1％)和果糖水(6％)至第8周,测量血压,将血压＞ 130 mmHg的动物随机分为4组,模型对照组、卡托普利(25 mg／kg)组、小檗碱高(300 mg／kg)和低(150 mg／kg)剂量组,继续给予高脂-高盐-果糖饲养,同时,分别以灌胃方式给予上述药物处理4周.动物每2 周测定血压一次,并采用VisualSonics Vevo770(R)小动物超声成像仪对大鼠进行心脏超声检查,酶联免疫法测定AngⅡ水平,并计算肥胖指数(OI)、心肌增殖系数(MPI)和心脏系数(CWI).结果 与正常组比较,模型大鼠血压明显升高(P＜0.01),AngⅡ水平同时明显升高(P＜0.01)；肥胖指数和心肌增殖系数明显增加(P ＜0.05或P＜0.01),从心脏超声结果可见模型大鼠心脏射血分数(EF)增加和左室内膜短轴缩短率(FS)下降,左心室后壁厚度(LVPW)增加(P＜0.01),部分大鼠出现E／A值＜1.小檗碱(300 mg／kg,150 mg／kg)和卡托普利处理后,明显降低模型大鼠血压(P＜0.011)和AngⅡ水平(P＜0.01)；降低肥胖指数和心肌增殖系数(P＜0.01)及心脏射血分数和左心室后壁厚度,提高左室内膜短轴缩短率(P＜0.05或P＜0.01),正常对照组和小檗碱及卡托普利处理的大鼠未出现E／A值＜1现象.结论 小檗碱对高脂-高盐-果糖诱致的高血压性左室肥大模型大鼠,具有降低血压和抑制心室肥大的作用,可能与降低AngⅡ水平有关.
作者：蔡颖；钟春燕；林佳；吕俊华 刊期： 2012年第06期
目的 观察萆薢分清丸治疗中年男性ⅢA型前列腺炎临床效果.方法 将108例中年男性ⅢA型前列腺炎患者随机分为两组,治疗组给予萆薢分清丸,对照组给予舍尼通,治疗1个月后评价疗效.结果两组患者均有不同程度改善,治疗组患者优于对照组,两组比较差异有统计学意义.结论 萆薢分清丸治疗中年男性ⅢA型前列腺炎,药效明显.
作者：郁超；何晓锋；陈磊；周智恒 刊期： 2012年第06期
目的 对杜仲内生真菌EL09次生代谢产物进行研究.方法 采用色谱技术进行分离纯化内生真菌EL09的代谢产物,理化性质及波谱分析技术确定化合物的结构,通过小抑菌浓度法测定化合物的抑菌活性.结果 从杜仲内生真菌EL09次生代谢产物中分离并鉴定了6个化合物,分别是麦角甾醇(1),5-hydroxymet hylfuran-3 -carhoxylic acid (2),fumiquina-zoline C(3),赤藓醇(4),D-甘露醇(5),尿嘧啶(6).结论 次生代谢产物中化合物2对黄瓜枯萎病菌有效.
作者：杨秀芳；田从丽；张弘弛；马养民 刊期： 2012年第06期
目的 观察叶下珠提取物对高血脂症小鼠血小板功能的影响并探讨其作用机制.方法 健康昆明种小鼠50只,随机分为5组,基础饲料组、高脂饲料组、高脂饲料+低剂量叶下珠组、高脂饲料+中剂量叶下珠组、高脂饲料+高剂量叶下珠组,给药2周后采血,测定各组小鼠血脂水平,流式细胞仪检测各组小鼠的血小板功能.结果 叶下珠提取物对高血脂症小鼠的体质量和血脂水平没有影响,高血脂症小鼠活化血小板比率(45.75±6.94)％,明显高于正常对照组(28.02±5.86)％(P＜0.01).叶下珠提取物可以显著减少活化血小板比率、单核细胞-血小板聚集率和中性粒细胞-血小板聚集率.结论 高血脂症小鼠的血小板处于高活化状态,叶下珠提取物具有明显的抑制血小板活化的作用,其作用机理与抑制单核细胞-血小板和中性粒细胞-血小板聚集有关.
作者：朱艳芳；黄海定；朱伟 刊期： 2012年第06期
目的 检测愤怒情绪模型大鼠海马γ-氨基丁酸B受体两个亚基GABABR1、GABABR2和腺苷酸环化酶(AC)表达的变化,初步探讨白香丹胶囊(芍药苷、香附挥发油和丹皮酚)对肝气逆证的中枢干预机制.方法 大鼠随机分为正常组、模型组、白香丹胶囊组(0.2 g／kg)、巴氯芬组(0.008 g／kg),采用“社会隔离结合居住入侵”方法制备愤怒情绪大鼠模型,药物组按相应剂量灌胃给药7d,每日1次.通过糖水偏好实验、旷场实验和高架十字迷宫实验进行模型评价,用免疫荧光技术检测各组大鼠海马GABABR1、GABABR2和腺苷酸环化酶的表达变化.结果 与正常组比较,模型组糖水偏好系数降低,旷场实验得分增高,高架十字迷宫实验进入开放臂次数百分数(OE％)和开放臂停留时间百分数(OT％)降低,海马GABABR1、GABABR2和腺苷酸环化酶表达水平降低.与模型组比较,白香丹胶囊组和巴氯芬组旷场实验得分降低,OE％和OT％值升高,海马GABABR1、GABABR2和腺苷酸环化酶表达水平升高.结论 大鼠海马GABABR1、GABABR2和腺苷酸环化酶表达降低可能与愤怒情绪的产生有关,白香丹胶囊平肝理气的中枢机制可能与其恢复海马的GABABR的表达和功能有关.
作者：蔡洪信；许莉莉；田溪；张惠云 刊期： 2012年第06期
目的 研究葎草的化学成分.方法 通过各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 分离并鉴定了6个化合物,3β-木栓醇(1),N-p-香豆酰酪胺(2),2-(3,4-dihydroxryphenyl)-5,7-dihydroxry-6,8-bis(3-methyt-2-eny1) -4H -1-benzopyran-4-one(3),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4),大波斯菊苷(5),crotonoylcosiin (6).结论 化合物1、3和6首次从葎草中分离得到,其中化合物3波谱数据为首次报道.
作者：吴迎春；王跃；张勇；贾琦；郭夫江；李医明 刊期： 2012年第06期
目的 通过研究东乐膏制剂中大黄酚成分的体外透皮吸收,绘制累积透过率曲线,探讨东乐膏中的大黄酚体外透皮行为的规律,为中药膏剂的内病外治提供理论依据.方法 采用Franz扩散池法,用高效液相色谱法测定膏中大黄酚成分在一段时间内对小鼠离体皮肤的透皮吸收量和透过率.结果 大黄酚经离体小鼠皮肤透过,24h的透皮率为60.90％,40h后的透皮率达68.13％.结论 大黄酚可以经离体小鼠皮肤透过吸收,且此方法简单、可靠、重现性好,可用于东乐膏中大黄酚等成分的透皮吸收的测定.
作者：郝丽静；郝斌；赵清；马晓莉；郭辉 刊期： 2012年第06期
目的 比较不同炮制方法对莪术挥发油及其4种主要活性成分莪术二酮、莪术醇、(掩)牛儿酮和β-榄香烯的影响.方法 以药典挥发油测定法测定生、醋炙和醋煮莪术饮片中的挥发油,采用HPLC法同时测定莪术二酮、莪术醇、(抛)牛儿酮和β-榄香烯.色谱柱为依利特ODS-C18(250 mm×4.6mm,5μm)；流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱,0 ～ 30 min,40％～60％(A),30～40 min,60％～80％ (A),40～60 min,80％～90％ (A)；进样量10μL；柱温25℃；体积流量1.O mL／min；检测波长214 nm.结果 与生品相比,莪术的醋煮品和醋炙品挥发油及其4种活性成分均有不同程度下降；并且莪术醋炙品高于醋煮品.结论 本研究所建立的定量测定方法可用于莪术挥发油及其4种活性成分的同时定量分析.为莪术饮片及其炮制品的质量控制和临床应用提供参考依据.
作者：陆兔林；黄致君；毛春芹；胡俊扬；蔡宝昌 刊期： 2012年第06期
本文通过检索国内有关数据库,下载新癀片不良反应病例报告,进行手工统计与分析.分析发现新癀片的不良反应病例报告主要有过敏反应(过敏性休克和皮疹)、消化道反应(胃出血、恶心、呕吐等)以及神经系统反应(头晕、头痛、复视等),其中过敏性休克和胃出血报告较多,2例因胃出血需手术治疗而痊愈.
作者：雷招宝 刊期： 2012年第06期
目的 建立不同干燥工艺干姜的超高效液相色谱(UPLC)特征指纹图谱,为干姜的干燥工艺选择提供依据.方法 生姜,晒干、晾干、真空干燥和微波干燥干姜的甲醇超声提取液采用Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×100mm,1.7 μm)色谱柱；流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱；检测波长280 nm,分析各样品指纹图谱相似度.结果 建立了10批不同干燥工艺干姜药材的UPLC特征指纹图谱,标定了15个共有峰,并指认其中6、8、10-姜酚3个色谱峰；10批干姜药材的相似度为0.980 ～0.997.结论 干姜炮制工艺以晾干和60℃真空干燥为宜.
作者：韩燕全；洪燕；左冬；陈杨；罗欢；夏伦祝 刊期： 2012年第06期
目的 筛选狗脊炮制品正丁醇萃取物中促进成骨细胞增殖及碱性磷酸酶活性的组分；探索狗脊抗骨质疏松的机理及具体有效组分.方法 将狗脊炮制品正丁醇萃取物的三氯甲烷-甲醇洗脱部分与成骨细胞共同培养,以MTT法检测细胞的增殖,用碱性磷酸酶试剂盒测定培养液中AKP酶活性.结果 通过各组分与细胞共同培养,其中极性偏大的组分对细胞增殖作用较强,尤以三氯甲烷-甲醇3:1组和3:1-D组作用强,且促进AKP活性也强.结论 能够显著促进成骨细胞增殖及AKP酶活性的有效成分可能存在于极性较大的3:1-D组中,并且推测可能通过促进成骨细胞增殖及分化的机理来发挥抗骨质疏松作用.
作者：于海涛；李慧；章琦；鞠成国；贾天柱 刊期： 2012年第06期
目的 优选复方氨敏Vc胶囊中挥发油的饱和水溶液法包合工艺.方法 以包封率、收率为考察指标,采用均匀试验设计优选出了饱和水溶液法制备氨敏Vc胶囊挥发油包合物的工艺条件,并对其稳定性进行了初步研究.结果 优选出的实验室包合工艺条件为β-CD:油质量体积比为11:1,温度为60℃,搅拌速度为1 000 r／min,搅拌时间为lh.工业化生产工艺条件为p-CD:油质量体积比为11:1,温度为60℃,搅拌速度为200 r／min,搅拌时间为1h.包合物胶囊于40℃、60℃放置10 d,含挥发油量未出现显著下降.结论 优选出的包合工艺简单、合理、可行.
作者：马桂芝；滕亮；彭一峰；杨文强 刊期： 2012年第06期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
