学术投稿

降钙素基因相关肽和神经生长因子对短暂性脑缺血后再灌注大鼠纹皮质c-fos mRNA及蛋白表达的影响

金大成;王铁民;方秀斌

关键词:脑缺血, c-fos, 降钙素基因相关肽, 神经生长因子, 纹皮质
摘要:目的:探讨外源性降钙素基因相关肽(CGRP)和神经生长因子(NGF)对短暂性脑缺血后再灌注大鼠纹皮质c-fos mRNA及蛋白表达的影响.方法:在脑缺血后再灌注模型上,应用原位杂交和免疫组织化学结合显微图像分析方法检测c-fos mRNA及蛋白表达.结果:缺血组大鼠纹皮质较假手术组c-fos mRNA和蛋白表达非常显著增加;CGRP组和NGF组c-fos mRNA和蛋白表达分别显著弱于缺血组;CGRP和NGF合用组c-fos mRNA和蛋白表达非常明显弱于缺血组、CGRP组和NGF组.结论:CGRP和NGF分别抑制脑缺血后再灌注大鼠纹皮质c-fos mRNA及蛋白表达,联合应用则能显著抑制脑缺血后再灌注大鼠纹皮质c-fos mRNA及蛋白表达,二者对保护缺血神经元可能有协同作用.
解剖学杂志相关文献
  • 中脑神经干细胞分化的神经元体外表达突触素的动态分析

    目的:观察中脑神经干细胞(NSCs)分化的神经元在不同条件下及不同时间内表达突触素的动态变化.方法:使用骨髓基质细胞(BMSCs)的条件液培养中脑NSCs,免疫细胞化学染色方法观察NSCs分化的神经元表达突触素的状态.结果:在 NSCs分化后的12d,可观察到神经元能够表达突触素,但水平较低;18d,NSCs分化的神经元表达突触素的水平接近体外培养3d的海马神经元,并且也呈现典型的串珠样分布.结论:中脑NSCs分化而来的神经元在体外能够表达突触素,但与原代海马神经元相比,则需要更长的体外培养时间,提示NSCs分化的神经元发育成熟可能需要一定时间.

    作者:王彦永;娄淑杰;顾平;王铭维;路长林 刊期: 2005年第03期

  • 一氧化氮合酶在大鼠杏仁基外侧核传入神经元内的分布

    目的:研究一氧化氮合酶(NOS)在大鼠杏仁基外侧核(BLA)传入投射神经元中的分布.方法:采用霍乱毒素B亚单位(CTb)逆行追踪和还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH-d)组织化学双重染色相结合的方法. 结果:双标神经元(NADPH -d/CTb)主要分布在孤束核、蓝斑、臂旁内侧核、中缝背核、中央灰质背侧部、丘脑室旁核、下丘脑室旁核、下丘脑室周核、下丘脑腹内侧核以及杏仁内侧核等神经核团.结论:NOS在大鼠BLA传入投射神经元中主要分布于上述核团,并且提示NO参与BLA的功能调节.

    作者:倪晶晶;凌树才;朱晞 刊期: 2005年第03期

  • 开胃素A在猪一些器官内的分布

    目的:研究苏钟猪一些器官内开胃素(或增食因子)A(orexin A)的分布.方法:免疫组织化学法.结果:开胃素A免疫阳性细胞分布于猪睾丸、肾上腺、胰腺、小肠、甲状腺和胸腺等部位,睾丸间质、胰岛和小肠的粘膜固有层有大量免疫阳性细胞存在,而在肾上腺皮质、甲状腺和胸腺等部位仅有少量免疫阳性细胞分布.结论:猪一些器官内开胃素A的分布与人和其他动物的基本相似.首次报道了开胃素A在甲状腺和胸腺的分布,反映了开胃素在种系发生上的保守性,也说明存在种间差异.

    作者:李庆梅;雷治海;陈敏;邓碧华;苏娟 刊期: 2005年第03期

  • 急性给锂小鼠大脑皮层一氧化氮合酶阳性神经元的时程变化

    目的:为阐明锂对脑发育影响的机理,探讨急性给锂不同时程对小鼠大脑皮层神经元型一氧化氮合酶(nNOS)阳性神经元的影响.方法:小鼠腹腔注射氯化锂,采用ABC免疫组织化学方法,观察急性给锂后24h内不同时程小鼠大脑皮层nNOS阳性神经元数目的变化.结果:急性给锂即刻小鼠大脑皮层nNOS阳性神经元数目明显增加,1h后达到高峰,6h和12h恢复到正常水平,24h较12h又有所增高,但仍处于正常水平.结论:急性给锂对小鼠大脑皮层nNOS活性有一定影响,这种变化可能是锂神经毒性的机制之一.

    作者:杨芳;李积胜;杨烽;张珩;王华仁;陈俊 刊期: 2005年第03期

  • 胎儿味腺发育与一氧化氮合酶阳性表达的关系

    目的:探讨人胎儿味腺发育与一氧化氮合酶(NOS)阳性表达的规律.方法:用NADPH-d组织化学法对人多组胎龄胎儿味腺NOS阳性表达进行观察.结果:胎4月初,舌上皮组织呈较强的NOS阳性反应,在轮廓乳头环沟处,上皮基底细胞向深部组织增生,形成许多上皮细胞条索,细胞条索NOS阳性反应随胎龄增加而增强,上皮条索生长迅速,向深部肌肉组织不断增长发支,分支的末端膨大成腺泡,起初腺泡数目较少,NOS阳性反应较弱.随着胎龄的增加,腺泡数目增多,NOS阳性反应逐渐增强,至胎6月时达到高峰.胎7~9月时,味腺导管增粗,腺泡体明显增大,接近成熟状态,NOS反应呈强阳性.胎10月时,味腺导管和腺泡细胞NOS阳性反应减弱.结论:胎儿味腺发育与NOS阳性表达密切相关.

    作者:邵金贵 刊期: 2005年第03期

  • 壳寡糖对新西兰兔骨折愈合的影响

    目的:观察甲壳质衍生物-壳寡糖在新西兰兔骨折愈合中的作用及其作用机制.方法:用新西兰兔制备右桡骨中段3mm骨缺损模型后,每日灌胃给予壳寡糖0.28g/kg.术后9、17、30、42d 4个时间段,X-线片、地衣红染色观察骨折愈合情况;免疫组织化学方法观察转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白的表达,并用VIDAS图像分析系统进行半定量分析.结果:实验组在各时间段的骨折愈合情况均显著好于对照组;在9、17d时,实验组骨折端中TGF-β1的表达均较对照组明显增高.结论:壳寡糖能促进兔骨折的愈合,其机制可能与其促进胶原形成、提高骨折愈合早期TGF-β1的表达有关.

    作者:沈若武;王守彪;夏玉军 刊期: 2005年第03期

  • 肝裂的定位与肝段的划分

    目的: 精确定位肝裂与肝段,为肝脏病变的诊断和治疗提供解剖学依据.方法:用过氯乙烯分色灌注肝静脉和门静脉.固定灌注后的肝脏,再用雕刻法移去肝组织,保留肝静脉和门静脉,并对其进行详细地解剖学观察.结果:3条肝静脉的位置可精确定位3条肝裂.门静脉左、右支可精确定位1条段间裂.肝裂和段间裂将肝脏分成5叶8段.结论:肝裂和段间裂确定了肝叶和肝段的精确定位与划分,对肝脏病变的诊断和治疗非常重要.

    作者:饶利兵;陈良富;谢开汉;向长和;谢正兰 刊期: 2005年第03期

  • 大鼠脑缺血再灌流后基质金属蛋白酶-2和9的表达

    目的:探讨大鼠局灶性脑缺血再灌流后基质金属蛋白酶(MMP)-2和-9(MMP-9)表达的变化规律与脑水肿的关系.方法:用线栓法制作大鼠左侧大脑中动脉阻塞再灌流模型(MCAO),用免疫组化技术分别观察脑缺血再灌流不同时间点MMP-2和MMP-9的表达.结果:(1)脑缺血再灌流后24h可见MMP-2阳性细胞开始出现,3~7d时阳性细胞数达高峰,显色深,至14d时仍有表达,略高于假手术组.(2)脑缺血再灌流后6h缺血区内MMP-9阳性细胞开始出现,12h明显增高,至2d达高峰,3d后阳性细胞数开始减少,至14d时恢复到基础水平,各相邻时间点比较差异显著.结论:脑缺血再灌流后,病变区MMP-2和MMP-9表达增加,二者在脑缺血再灌流后脑水肿方面起重要作用.

    作者:陈红兵;郭云良;孙圣刚;童萼塘;金丽英 刊期: 2005年第03期

  • 烫伤大鼠小肠肌间神经丛bax/bcl-2表达的变化及银杏叶提取物的保护作用

    目的:观察烫伤大鼠小肠肌间神经丛Bax/Bcl-2蛋白的表达特征,了解银杏叶提取物(EGb)干预的作用机制.方法:动物分烫伤组和治疗组,各组于不同时间点处死、取材,制成肠肌间神经丛铺片.采用免疫组织化学方法,进行Bax/Bcl-2检测.结果:Bax/Bcl-2的表达是以烫伤后24h阳性强,以后随着时间延长而逐渐下降;治疗组较对应时间点的烫伤组Bax阳性信号明显减弱,Bcl-2阳性信号明显增强.结果:细胞凋亡是大鼠严重烫伤后小肠肌间神经丛神经元丢失的重要原因,而Bax/Bcl-2是参与神经细胞凋亡的重要凋亡调控基因.并推测EGb具有显著的保护作用,其机制可能与影响Bax/Bcl-2基因表达,而起到保护烫伤后迟发性神经细胞死亡的作用有关.

    作者:王秋桂;陈业文;吕建国 刊期: 2005年第03期

  • 内皮细胞信息反馈下丘脑-垂体条件培养液对内皮细胞丙二醛代谢和一氧化氮合酶表达的影响

    目的:观察内皮细胞信息反馈下丘脑-垂体条件培养液对内皮细胞丙二醛(MDA)代谢和一氧化氮合酶(NOS)表达的影响,探讨下丘脑-垂体轴对动脉粥样硬化形成的调控方式.方法:将有、无联胺刺激的内皮细胞信息反馈下丘脑-垂体后的条件培养液作用于正常和受损内皮细胞,硫代巴比妥酸法检测其MDA含量,免疫细胞化学法观察NOS的表达.结果:下丘脑-垂体条件培养液(HP、HP-、HP+)对正常内皮细胞MDA代谢、NOS表达的影响无明显变化;而作用受损内皮细胞后,HP+能使其MDA含量下降,NOS表达显著增强.结论:下丘脑-垂体轴对内皮细胞MDA代谢、NOS的表达有反馈调控作用.

    作者:徐能全;吴开云 刊期: 2005年第03期

  • 环氧化酶-2、c-erbB-2和Ki67在结直肠癌中表达及其临床意义

    目的:探讨环氧化酶-2(COX-2)、c-erbB-2、Ki67在结直肠癌中的表达,相互关系及其临床意义.方法:采用免疫组化S-P法检测结直肠癌中三者的表达.结果:结直肠癌组中,(1)COX-2、c-erbB-2蛋白阳性表达与淋巴结转移及Duckes分期有关;(2)COX-2、c-erbB-2、Ki67蛋白表达水平,两两间皆呈正相关;(3)三者联合分析显示:COX-2(+)c-erbB-2(+)组的Ki67平均标记指数显著高于单独COX-2或c-erbB-2阳性,或共同阴性组Ki67的表达.结论:COX-2、c-erbB-2及Ki67在结直肠癌发生发展中起着重要作用,三者联合检测有助于结直肠癌的细胞增殖活性,恶性程度的判断.

    作者:徐菁;李士瑛;兰向昀 刊期: 2005年第03期

  • 肺动脉切除重建术的应用解剖学

    目的:为肺动脉切除与重建提供解剖学基础.方法:选择肺内结节性病灶,直径<3.0cm的周围型肺癌或良性球灶,接受肺叶切除手术的病人,对其肺动脉心包外段的长度、外径、分支及奇静脉各段的长度、外径进行观测.结果:左、右肺动脉出心包返折处至下叶背支动脉起点处的长度分别约为45.7mm、42.8mm;动脉起点处的外径:左侧分别为20.6mm、12.6mm,右侧分别为21.5mm、14.7mm.奇静脉可利用的第1段(奇静脉弓)和第2段的长度分别为44.8mm、46.8mm,第1段两端的外径分别为12.7mm、12.3mm.结论:肿瘤侵犯肺动脉主干及其分支根部,动脉切除后可采用侧壁扩大及袖式吻合重建术.肺动脉侧壁切除缺损较大时,右侧可首选自体奇静脉片;左侧首选心包片进行重建.

    作者:刘学刚;陈传好;武开宏;秦登友;周晓 刊期: 2005年第03期

  • 组织学和胚胎学教学改革效果初探

    组织学和胚胎学是医学课程中的两门基础学科.两门学科在长期发展中相互渗透、相互推进、密切关联.在我国医学教育中,组织学与胚胎学被列为一门医学基础课程,并习惯于将两者分别先后讲授.但机体的结构和功能不是一成不变的.从受精卵发育为一个复杂的人体,一直到人体衰老死亡,机体的结构和功能处于动态变化之中.随着现代生命科学的飞速发展,人们对机体发育及其结构和功能变化的认识日益深刻,组织学与胚胎学在细胞和分子水平的研究也紧密交叉,息息相关.为此,我们对组织学与胚胎学的教学进行了改革,并用于实践,取得了良好的教学效果.

    作者:王海涛;高俊玲 刊期: 2005年第03期

  • 静脉性脑梗死实验小型猪的麻醉

    随着现代医学的不断发展,以动物为模型的实验研究已越来越被人们重视和采用.小型猪的血管结构、腹腔脏器解剖学特征均与人的相似,而且是一种经济实用的实验动物,目前已广泛应用于生物学领域.本文通过静脉插管技术闭塞实验小型猪的上矢状窦的不同部位,制作静脉性脑梗死的动物模型并在不同时间段内用MRI监测脑实质的信号演变过程.在实验中我们采用了无气管插管的腹腔、静脉、肌注复合全身麻醉,取得了良好的麻醉及实验效果,现报告如下.

    作者:张琰;王光彬;武乐斌;唐军 刊期: 2005年第03期

  • 婴儿头颈部动脉铸型标本制作

    头颈部血管铸型是铸型标本制作和设计中难度较大的标本之一,结合婴儿头颈部的结构特点及研究需要,我们参考有关文献[1~5],改进填充剂的配制方法,在环氧树脂填充剂的基础上,通过加入四氯乙烯对其进行改良,以增加铸型的柔韧性,现已制作出一批高质量婴儿头颈部血管的铸型标本(附图),且成功率高,以动脉铸型为例,现报道如下.

    作者:黄海龙;陈勇;刘斌;韦嫚;王敏 刊期: 2005年第03期

  • 血管性痴呆大鼠海马超微结构的变化及药物干预

    目的:探讨血管性痴呆病理机制及黄精口服液的作用机制.方法:结扎双侧颈总动脉建立血管性痴呆模型,黄精口服液灌胃,应用透射电镜观测神经细胞、胶质细胞、微血管病理变化和突触结构参数的变化.结果:血管性痴呆大鼠海马CA1区神经组织线粒体肿胀、嵴断裂、模糊或消失,微管断裂、排列紊乱,神经毡中突起肿胀、变性,突触结构参数明显改变;毛细血管内皮细胞局部基膜和星形胶质细胞也有病理改变.黄精口服液干预的大鼠海马组织病理变化明显减轻;海马CA1突触界面曲率增大、突触后致密物增厚、突触活性区增长.结论:(1)突触结构变化是血管性痴呆的病理机制之一;(2)黄精口服液促进突触重建、改善血管性痴呆大鼠学习记忆能力.

    作者:赵小贞;王玮;康仲涵;周琳瑛;陈金水;钟秀容 刊期: 2005年第03期

  • 青海土族手指指毛的分布

    对人手指指毛的分布进行研究,具有人类学价值.国内外已有关于指毛分布情况、出现率、遗传规律等方面的许多报道[1~4],但尚未见对土族指毛分布的报道.本文对土族人手指指毛分布情况进行了调查.

    作者:汪玉堂;吉宗月;马力杨;张芸 刊期: 2005年第03期

  • 松质骨扫描电镜制样方法改进

    骨尤其是松质骨代谢的基础研究以及各种原因引起的骨质疏松症的临床及其防治药物的研究已日益受到研究人员的重视.在上述研究中松质骨的形态学研究是重要指标,大多采用扫描电镜(SEM)观察摄片,然后进行计量分析[1~7].已往所采用的SEM制样方法应用到已经骨质疏松的松质骨以及作高倍电镜观察时,还有不足.本实验中作者采用短时间脱钙后制样和用酶消化骨髓组织的方法,避免了机械损伤和骨髓组织腐蚀不尽的缺陷,现介绍如下.

    作者:项晓人;袁莉民;夏卫军 刊期: 2005年第03期

  • 寰枕关节后路经关节螺钉固定的解剖学

    目的:为国人提供枕寰枢复合体的相关解剖学参数,寻求枕寰枢后路经关节螺钉固定的解剖学依据和可行性.方法:测量枕骨髁和寰椎干燥标本;观察新鲜尸体标本的枕寰枢后部结构.结果:枕髁关节面舌下神经管间距约9.66mm,两侧枕髁前端间距约14.93mm,枕髁关节面内倾角,左侧约12.5°,右侧约11.6°.枕髁关节面的前后径和横径、寰椎侧块上关节面前后径、侧块上关节面横径、侧块与后弓移行处侧块厚度均在5mm以上.椎动脉第3段恒定行走于椎动脉沟.第1、2颈神经背侧支与寰椎侧块下关节突后方几无交叉,并有一定的活动度.结论:寰枕关节后路经关节螺钉内固定在解剖可行,其理想入钉点在寰椎后弓与侧块下关节突移行处的中点,螺钉指向枕骨髁前上方.

    作者:严望军;黄会龙;周许辉;张咏;李家顺;贾连顺 刊期: 2005年第03期

  • 糖元合酶激酶-3过度激活对神经细丝磷酸化的影响

    目的:在细胞水平研究糖元合酶激酶(GSK-3)过度激活对神经细丝磷酸化的影响.方法:采用磷酯酰肌醇三磷酸激酶(PI3K)的特异性抑制剂渥曼青霉素(wortmannin, WT)处理野生型小鼠成神经瘤细胞株(N2a/wt),免疫印迹技术及酶活性测定检测GSK-3活性,免疫荧光技术检测神经细丝(NF)的磷酸化状态.进一步采用GSK-3特异性的抑制剂LiCl处理上述细胞,检测上述相同指标.结果:WT处理N2a细胞1h后,GSK3酶活性显著增加,并使抗体SMI31显色增强,SMI32显色减弱,提示NF被过度磷酸化.而采用WT和LiCl联合处理N2a/wt细胞,GSK-3活性显著降低,与此同时,NF的磷酸化程度明显减少.结论:GSK-3过度激活可引起细胞骨架蛋白NF的异常过度磷酸化,而过度磷酸化的NF可能参与了AD的病理过程.

    作者:陈娟;周洁;王建枝;冯友梅 刊期: 2005年第03期

解剖学杂志

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