孟祥龙；樊洲；肖洋；张朔生；马俊楠；李坤；王明芳
目的：观察栀子-连翘药对配伍前后对发热型大鼠清热、利胆方面的影响，证明其配伍可以明显增强清热、利胆作用。方法：采用背部皮下注射干酵母混悬液法建立大鼠发热模型。制备栀子、连翘、栀子-连翘药对水提取物冻干粉，临用前水溶解灌胃给药。将SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药对照组及中药给药组，中药给药组分为栀子、连翘单药给药组及栀子-连翘药对给药组。中药提取物溶液浓度为10 mL·kg-1（相当于单味药生药量3 g·kg-1），阳性药对照组给药浓度为10 mL·kg-1，空白组、模型组灌胃给予等量的生理盐水。除正常组大鼠外，各组大鼠背部皮下注射15%的干酵母悬液10 mL·kg-1，建立大鼠发热模型。电子体温计记录大鼠0、1、4、5、6、7、8 h体温，同时收集1-1、1-2、2-4、4-6、6-8、8-12、12-24 h胆汁，观察配伍前后发热大鼠的体温和胆汁量变化。结果：栀子、连翘及其药对配伍均具有一定的降低大鼠体温的作用，二药配伍后降温效果优于单用栀子或连翘；栀子-连翘药对能够降低发热大鼠的体温（P<0.05或P<0.01），对正常大鼠的体温有一定影响；栀子与连翘配伍具有一定的促进发热大鼠胆汁分泌的作用，二药配伍后胆汁分泌效果明显优于单用栀子（P<0.05）。结论：栀子与连翘配伍在大鼠发热模型上的降温能力优于单药应用，但无显著性差异；而在促进胆汁分泌方面具有显著性差异，说明该药对配伍后利胆作用增强。
作者：孟祥乐；李红伟；韩永龙；李颜；万丽丽；郭澄 刊期： 2015年第07期
目的：体外利用圆二色和等温滴定微量热技术获得人血清白蛋白（HSA）与锌离子（Zn2+）相互作用的二级结构信息与热力学参数，认识Zn2+与HSA之间的相互作用机制，为探索并发挥微量元素在人体内的作用潜力提供科学依据。方法：采用圆二色技术和等温滴定微量热技术；HSA浓度设置为由低到高的梯度，分别为0.025 mmol·L-1、0.05 mmol·L-1、0.1 mmol·L-1、0.2 mmol·L-1，Zn2+浓度5 mmol·L-1。结果：圆二色检测到不同浓度的HSA与Zn2+相互作用后二级结构发生变化，由低到高浓度的HSA与Zn2+结合后α-螺旋含量随之降低，当HSA浓度为0.2 mmol·L-1时α-螺旋含量表现特殊；进而所进行的等温滴定微量热实验获得一整套有关分子相互作用的热力学信息，包括结合常数（Kb）、反应的化学计量数（N）、熵（ΔS）和焓（ΔH），发现当ZnSO4（mmol·L-1）?HSA（mmol·L-1）=5?0.2时，有两类结合位点。不同浓度的HSA分别与Zn2+结合，表现出不同构象变化，特别当HSA浓度达到0.2 mmol·L-1时，α-螺旋含量急剧降低，蛋白质疏水性减弱，肽链伸展。在进一步的等温滴定微量热实验中，发现ZnSO4（mmol·L-1）?HSA（mmol·L-1）=5?0.2的条件下，ZnSO4-HSA有两类结合位点，即吸热位点和放热位点。结论：揭示HSA上的吸热结合位点对Zn2+有高特异性，但非结合优先性。这一结果为Zn2+在未来成为打开HSA上吸热位点的“钥匙”提供可行性依据。
作者：周洁；玉延华；胡炜；付强 刊期： 2015年第07期
目的：通过观察灵芪加口服液对心脾两虚小鼠体质量和行为学等指标的影响，评价灵芪加口服液益气宁心安神功效。方法：小鼠每日负重游泳法复合药物诱导建立小鼠心脾两虚证候模型，并检测其体质量、摄食量、肠推进，以及悬尾和游泳不动时间、睡眠行为学实验及脑神经递质含量测定。结果：小鼠每日负重游泳法复合药物诱导形成心脾两虚证候模型，模型组小鼠体质量下降，摄食减少，游泳不动时间和悬尾不动时间延长，肠推进亢进，入睡时间、苏醒时间明显缩短，脑神经递质含量减少；灵芪加口服液可明显改善以上实验指标。结论：灵芪加口服液改善心脾两虚所致失眠的药效学作用可能与其益气、宁心安神之功效密切相关，同时脑神经递质的改变可能是其发挥益气宁心安神功效的物质基础。
作者：徐立；宋文婷；韩冰；范晓迪；韩杰；王光蕊；刘建勋 刊期： 2015年第07期
细辛是一种常用中药材，主要药用部位为根和根茎，自古便被列为上品，有诸多药用功效，中国药典规定品种为北细辛、汉城细辛和华细辛。对细辛相关发明专利进行分析，有助于了解其发明专利申请现状及发展趋势，进而推进该药物的产品研发和产业化发展，促进科技成果转化。本文使用《孔明专利信息搜索平台》进行专利检索，并利用Python、R语言等工具对检索结果进行收集、筛选、整理、统计、挖掘和分析，深入剖析国内的细辛相关医药发明专利申请的现状与发展趋势，为细辛的开发提供参考。细辛的发明专利申请热度逐年提高；细辛相关发明专利申请主要来自于中、韩、日、俄、美等国家和地区，涉及的主要临床应用为感冒、咳喘、头痛、风湿痹痛、抗菌消炎、心血管系统等疾病；细辛多与活血祛瘀药、解表药和补虚类药配伍。
作者：丹阳；马运运；孙志一；刘海波 刊期： 2015年第07期
目的：评估医疗机构中药制剂安全性及使用风险，为医疗机构中药制剂的研发、注册申请、临床使用以及技术审评和监督管理提供参考依据。方法：通过收集2012-2014年四川省食品药品监督管理局审批的医疗机构中药制剂资料，筛选出21个由临床经验方开发的中药制剂，对其所含药材、配制工艺、急性毒性等数据进行统计分析。结果：21个中药制剂品种中共涉及中药材98种，药材用量均在2010版《中国药典》规定的范围之内；16个品种的配制工艺仅有水煎煮、粉碎等传统工艺，其余5个品种的配制工艺涉及了醇提或醇沉工艺。急性毒性实验数据均通过小鼠实验得到，制剂的临床使用量都远远小于大耐受量（MTD）或半数致死量（LD50）。结论：临床使用的经验方开发的中药制剂具有较高的安全性。
作者：袁彩；单丽芳；张林；赵卫权；高天；何畏 刊期： 2015年第07期
目的：观察具有活血化瘀功效的溶栓胶囊对脑缺血缺氧耐受和脑储备能力影响。方法：采用左侧颈总动脉结扎并通入氧气和氮气（8?92）15 min的方法建立C57 BL/6小鼠急性脑缺血缺氧模型，造模后10 min十二指肠给药，给予不同剂量的溶栓胶囊（100、200、400 mg·kg-1）或生理盐水，评价局部脑血流量变化以及24 h后的神经行为学改变。SD大鼠给予不同剂量的溶栓胶囊（75、150、300 mg·kg-1）或生理盐水，观察溶栓胶囊对高分子右旋糖苷诱导的大鼠微循环障碍的改善作用。结果：与假手术组比较，模型组小鼠脑血流量明显下降，脑缺血范围增加，脑缺氧后行为学评分明显升高（P<0.05或P<0.01）；同时，模型组大鼠在注射高分子右旋糖苷后软脑膜血管出现微循环障碍，10、20、30 min 3个时间点大鼠软脑膜微循环血液流速明显减慢。与模型组比较，溶栓胶囊（400 mg·kg-1）可以明显增加小鼠局部脑血流量，改善行为学障碍，减小脑缺血范围（P<0.05或P<0.01）；溶栓胶囊还可改善高分子右旋糖苷诱导的大鼠软脑膜微血管不同时间点血液流速和流态（P<0.05或P<0.01）。结论：溶栓胶囊可通过增加脑缺血缺氧耐受和脑储备能力而达到保护缺血缺氧神经组织的作用，促进神经功能的恢复。
作者：徐立；宋文婷；任建勋；王光蕊；朱盛；姚明江；刘建勋 刊期： 2015年第07期
目的：应用文献计量学方法，分析参归方中关键药物参归配比与疾病科属的关系。方法：从中国传统医药古籍中检索出含有参归的49首方剂，并建立数据库，对其药材基源、主治疾病科属和参归配伍比例进行统计分析。结果：49首参归方剂，主要用于治疗内科疾病16次（32.65%）、妇科疾病17（34.69%）次和儿科疾病8次（16.32%），其中“归”全为当归，“参”有3种，人参40次，党参8次，苦参1次；人参-当归二者配比常小于或等于1，党参-当归二者配比常大于1，所治疾病科属以内科和妇科的方剂出现频率多。结论：运用数据分析方法，能有效发现参归方组方配伍中人参-当归药对的应用特点与规律，为临床用药和新药开发提供理论依据与参考。
作者：刘本玺；董广平；杨本雷；许嘉鹏；余惠祥；罗吉凤 刊期： 2015年第07期
银杏是一种常见的药用植物，主要药用部位有干燥叶、干燥种子，分别称为银杏叶、白果，根、茎也有一定药用价值。野生状态仅见于中国浙江天目山，栽培区甚广，是我国重要的药用植物资源之一。本研究利用《Espacenet》及《世界传统药物专利数据库》提供的专利信息，从发明专利的视角分析银杏的开发现状。结果显示，银杏的开发目前处于技术成熟中前期；中国是重视银杏开发的国家；美国是银杏开发技术国际化好的国家；相较而言，银杏叶的开发更受重视。此外，本研究还对银杏的药用价值、开发布局、配伍规律等方面进行了分析。
作者：马运运；丹阳；孙志一；刘海波；彭勇 刊期： 2015年第07期
目的：观察解毒通络胶囊对中风后抑郁大鼠行为学的影响，评价解毒通络胶囊益气解郁的功效。方法：大鼠麻醉后采用颈外动脉注射微球法制备多发性梗死模型，中长期饲养造成中风后抑郁模型，对各组大鼠进行旷场实验、悬尾实验、游泳实验不动时间测定、糖水偏好实验等行为学实验。结果：大鼠注射荧光微球后长期饲养形成中风后抑郁模型，与正常组相比，模型组大鼠进食量减少，体质量增加较缓，旷场实验所示的自发运动和探究活动减少，游泳不动时间、悬尾不动时间延长，糖水偏好程度下降。与模型组相比，解毒通络胶囊组及步长脑心通组大鼠体质量增幅较大，旷场实验所示的自发运动和探究活动增加，游泳不动时间和悬尾不动时间均缩短，糖水偏好程度增加，并接近假手术组。结论：解毒通络胶囊对中风后抑郁大鼠的抑郁样行为有显著改善作用。
作者：宋文婷；徐立；任建勋；姚明江；王光蕊；刘建勋 刊期： 2015年第07期
目的：优选苦豆子中生物碱减压动态提取工艺。方法：以苦豆子总碱、氧化苦参碱的含量作为评价指标，采用正交优化试验，考察加水量、提取时间、提取次数3个因素的影响，结合综合评分的方法优选苦豆子生物碱减压提取工艺，并与较为常用的常压回流法、煎煮法提取效果相比较。结果：佳提取工艺为加12倍量水，在温度为60℃条件下动态沸腾减压提取3次，每次1 h。结论：优化的苦豆子生物碱减压提取工艺中总碱及氧化苦参碱的含量均优于常压回流法和煎煮法，且工艺稳定、可行。
作者：张喻娟；王鑫；王玲；韩丽；杨明；邹文铨 刊期： 2015年第07期
中国中医科学院中药研究所始建于1955年，是中国成立早的一所国家级中药研究专门机构，自1983年起被确认为世界卫生组织传统医学合作中心。
作者：中国中医科学院中药研究所 刊期： 2015年第07期
目的：系统评价中药治疗重症肌无力的临床疗效。方法：计算机检索CNKI中国知网（总库）、维普数据库、PubMed、Cochrane图书馆，查找以中药治疗重症肌无力的随机对照试验。由两名评价者独立对纳入文献进行信息录入、质量评价。采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果：共纳入58个临床随机对照试验，包括4773例患者。纳入中文文献质量普遍不高，高质量文献有4篇，其余为低质量文献。结果显示：与西药组治疗重症肌无力临床疗效相比，中药复方治疗无统计学意义[RR=1.15，95%CI（0.94，1.41）]，中药复方联合西药治疗有统计学意义[RR=1.10，95%CI（1.03，1.18）]，中成药联合西药治疗有统计学意义[RR=1.17，95%CI（1.08，1.28）]。中药复方联合西药治疗重症肌无力不良反应（肌无力一过性加重、血糖增高、白细胞下降、血小板下降、胃肠反应）发生率低于单纯西药治疗组（P<0.05）。结论：现有有限证据表明，单用中药复方治疗重症肌无力临床疗效与西药组作用相似，但中药联合西药治疗重症肌无力较西药治疗更为有效，并能降低西药的副作用。并且中药组方中尤以黄芪应用为多。但上述结论尚需大样本高质量临床试验加以证实。
作者：吕安坤；孙红艳 刊期： 2015年第07期
目的：建立矿物药阳起石的X射线衍射（X-Ray Diffraction，XRD） Fourier指纹图谱，为阳起石药材的鉴定提供新方法。方法：采用粉末XRD技术对矿物药阳起石进行分析，测定其XRD Fourier指纹图谱；以指纹图谱为对照，根据不同样品XRD图谱中各特征峰相对强度，以夹角余弦法和相关系数法计算各样品XRD图谱的相似度，并做聚类分析。结果：获得10批正品、3批掺杂阳起石药材和2批伪品的XRD图谱，其中10批正品图谱几何拓扑特征基本一致；利用该10批正品阳起石样品XRD图谱得到由18个共有特征峰组成的阳起石XRD指纹图谱；相似度分析显示，15批样品中，不同正品样品XRD图谱共有峰相似度均较高（>0.98），掺杂样品相似度略低（0.85-0.97），伪品样品相似度低（<0.2），三者相似度具有明显差异，可加以区分；聚类分析结果与相似度分析结果一致。结论：X射线衍射指纹图谱分析方法专属性强，准确可靠，可实现对矿物药阳起石的鉴别和质量评价。
作者：陈龙；何博；曾晓璇；黄必胜；陈科力 刊期： 2015年第07期
目的：对珍稀濒危植物金铁锁不同野生居群药材样品进行质量评价，为其人工引种、良种选育及规范化种植提供科学依据。方法：用水分测定法、灰分测定法、浸出物测定法对16份不同居群的金铁锁药材质量进行了评价研究。结果：不同居群药材样品的水分、总灰分、浸出物含量有显著的差别。其中，象山居群药材的水分和总灰分含量低，浸出物含量高；六德居群药材的总灰分含量高，浸出物含量低；顺州居群药材的水分含量高。结论：不同野生居群药材质量有差别，发现稀缺药用植物金铁锁优势居群为其人工培植和可持续利用提供科学依据。
作者：赵菊；杨丽云；和琼姬；苏泽春；陈翠；康平德 刊期： 2015年第07期
目的：探讨新降糖颗粒对链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠糖代谢关键酶活性及肝功能的影响。方法：50只雄性SD大鼠除8只给予普通饲料喂养作为正常组外，其余大鼠均采用高脂饲料喂养4周，一次性腹腔注射链脲佐菌素（STZ）40 mg·kg-1建立2型糖尿病大鼠模型，随机分为模型组、二甲双胍组（0.15 g·kg-1）和新降糖颗粒高、低剂量组（12.64、6.32 g·kg-1），每天灌胃给药1次，连续8周。干预8周后，检测大鼠空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）、糖化血红蛋白（HbA1c）、肝糖原，检测肝功能指标丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）及糖代谢关键酶己糖激酶（HK）、果糖-6-磷酸激酶（PFK）、丙酮酸激酶（PK）及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PDH）活性。结果：与模型组比较，新降糖颗粒能明显降低FBG、FINS、内环境稳态模型法胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、HbA1c及肝功能指标ALT、AST、ALP及γ-GT（P<0.05，P<0.01），增加肝糖原含量（P<0.01），增强糖代谢关键酶HK、PFK、PK及G6PDH的活性（P<0.05，P<0.01）。结论：新降糖颗粒能有效改善2型糖尿病大鼠的症状，推测其机制可能与新降糖颗粒增强肝脏糖代谢关键酶HK、PFK、PK及G6PDH活性，促进肝糖原合成，改善肝功能，下调血清FINS水平，改善胰岛素抵抗等多因素有关，终降低了2型糖尿病大鼠的FBG、HbA1c水平。
作者：吕小龙；杨元生；陈垦；王晖；周文；冯英巧；刘少波 刊期： 2015年第07期
目的：通脉颗粒（Tongmai Granule，TM）由丹参、川芎和葛根组方而成，具有活血通脉的功效，在临床用于缺血性心脑血管疾病的治疗。本研究采用血清药化和血清药理相结合的方法，研究TM功效的物质基础。方法：大鼠单次和多次给药后采集不同时间点的血清，采用LC-MS/MS定量分析血清中TM化学成分，以心肌细胞缺氧复氧模型评价TM含药血清的心肌保护作用，并对TM入血成分与心肌细胞活力进行相关性分析。结果：8种葛根黄酮成分、5种丹参酚酸成分和2种葛根成分均能快速吸收入血，大部分成分在5或30 min达到高浓度，反复给药3次后的血药浓度均较单次给药明显升高；含药血清具有显著的保护心肌细胞缺氧复氧损伤的作用，并具有量效关系；其中大豆苷元（TMF1）、紫草酸（LA）、丹酚酸A (SAA)、丹参素（DSS）和迷迭香酸（RA）与心肌细胞活力相关。结论：大豆苷元（TMF1）、紫草酸（LA）、丹酚酸A(SAA)、丹参素（DSS）和迷迭香酸（RA）可能是TM活血通脉功效的指征药效成分，血清药化/血清药理关联的研究为中药复方功效物质基础提供了确证。
作者：张颖；李丹；韩笑；刘春旭；林成仁；杨秀伟；刘建勋 刊期： 2015年第07期
目的：调查和整理中国当前少数民族传统药物的现状，发现民族药物之间的异同，分析民族药物的品种、使用范围和功能主治之间的关系，为民族药的开发、研究和使用建立一个基础信息平台。方法：主要对上世纪70年代后期（改革开放）以来，公开出版的图书和期刊中收载的民族药物进行系统的归类整理，编著一部内容详实可靠，且能快速查阅的工具书。结果：现已编写完成《中国民族药辞典》一书，并提交中国医药科技出版社。该书共收载了53个少数民族所使用的传统药物，涉及药物总数为7734种，字数约170万字。结论：中国民族药物品种繁多；采收、用药部位、功能主治等内容丰富，特色突出；亟待查明的主要问题是品种和功能主治的规范。
作者：贾敏如；张艺；严铸云；马逾英；赖先荣；王张 刊期： 2015年第07期
中药信息组织方式研究是满足中药信息型或分析型数据需求的关键途径。本文总结了中药信息组织方式的研究现状，并应用多维数据模型，设计中药信息的基本维度和概念分层。以信息查询为案例，利用星形模式，设计制作中药信息的多维数据模型，构建中药信息多维查询系统。基于多维数据模型的中药信息组织方式将为中药信息的多角度、多层次查询和利用提供方便。
作者：李丹；闫朝升；姜德友；孟永海 刊期： 2015年第07期
天麻在《神农本草经》中列为上品，其主要分布在我国西南地区，不同产地质量差别较大，野生与栽培品价格差别尤为悬殊。用传统性状鉴别方法难以客观准确区分天麻的质量，故本文采用近红外光谱技术结合模式识别方法，建立能够快速准确区分不同产地和不同生长、栽培方式的天麻药材的方法。结果表明，利用近红外光谱技术结合多类分类算法，可以实现天麻产地和栽培方式的快速判别，其交叉验证判别准确率分别达到94.3%和96.4%，且所建多类分类模型中光谱数据未经预处理。因此，本研究所建立的天麻产地和质量的快速判定方法可以推广为现场应用。
作者：李飞雁；徐曼菲；乔延江 刊期： 2015年第07期
目的：羟基茜草素为茜草的代表性成分，研究其作用的分子靶标对阐明茜草药效物质基础及作用机理具有重要意义。方法：本研究采用HT-29细胞培养，以其高表达的GPR35受体为靶标，通过无标记细胞靶点药理学技术检测羟基茜草素对GPR35受体的激动活性。结果：研究结果表明，羟基茜草素在HT-29细胞上能够引起DMR响应，且响应曲线类型与GPR35受体激动剂敏喘宁一致，其EC50值为6.142±0.189μmol·L-1。此外，在HT-29细胞上，羟基茜草素对GPR35受体激动剂敏喘宁有脱敏作用， GPR35受体拮抗剂ML145对羟基茜草素有拮抗作用。结论：由此可以推断羟基茜草素为GPR35受体的激动剂。
作者：侯滔；丁辉；史丽颖；何牮；王纪霞；魏来；张秀莉；梁鑫淼 刊期： 2015年第07期
世界科学技术-中医药现代化杂志
主管:世界科学技术-中药现代化
主办：中国科学院
