徐立；宋文婷；韩冰；范晓迪；韩杰；王光蕊；刘建勋
目的：建立矿物药阳起石的X射线衍射（X-Ray Diffraction，XRD） Fourier指纹图谱，为阳起石药材的鉴定提供新方法。方法：采用粉末XRD技术对矿物药阳起石进行分析，测定其XRD Fourier指纹图谱；以指纹图谱为对照，根据不同样品XRD图谱中各特征峰相对强度，以夹角余弦法和相关系数法计算各样品XRD图谱的相似度，并做聚类分析。结果：获得10批正品、3批掺杂阳起石药材和2批伪品的XRD图谱，其中10批正品图谱几何拓扑特征基本一致；利用该10批正品阳起石样品XRD图谱得到由18个共有特征峰组成的阳起石XRD指纹图谱；相似度分析显示，15批样品中，不同正品样品XRD图谱共有峰相似度均较高（>0.98），掺杂样品相似度略低（0.85-0.97），伪品样品相似度低（<0.2），三者相似度具有明显差异，可加以区分；聚类分析结果与相似度分析结果一致。结论：X射线衍射指纹图谱分析方法专属性强，准确可靠，可实现对矿物药阳起石的鉴别和质量评价。
作者：陈龙；何博；曾晓璇；黄必胜；陈科力 刊期： 2015年第07期
目的：系统评价益气活血方治疗缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法：计算机检索国内外相关数据库，查找益气活血方药治疗缺血性脑卒中的随机对照试验相关文献，采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果：共纳入合格文献27篇，共2908例患者，其中治疗组1490例，对照组1418例。Meta分析结果：益气活血方药或其联合西药常规治疗缺血性脑卒中临床疗效方面与单纯应用西药治疗比较，其差异均有统计学意义[OR=5.39,95% CI（4.03,7.22）,P<0.00001]；益气活血方联合西药常规治疗缺血性脑卒中神经功能缺损方面与单独应用西药常规治疗比较，其差异也均有统计学意义[WMD=-2.99,95%CI（-3.26,-2.72）,P<0.00001]；此外，益气活血方联合西药常规治疗缺血性脑卒中在改善日常生活能力方面亦优于单独应用西药常规治疗[WMD=9.65,95%CI（8.36，10.93），P<0.00001]。其中2篇研究的不良反应表现轻微。结论：现有的相关数据表明，益气活血方或益气活血方联合西药常规治疗缺血性脑卒中较单纯西医治疗临床疗效更好，且能明显改善神经功能损伤，提高日常生活能力。由于本Meta分析纳入研究较少，证据强度有限，上述结论仍需更多高质量研究加以验证。
作者：周瑜；方锐；王国佐；葛金文 刊期： 2015年第07期
目的：优化川芎浸膏带式干燥的工艺条件。方法：在单因素考察基础上，选择干燥温度、进料速度、干燥时间3个主要因素，以阿魏酸转移率为因变量，利用Box-Behnken设计实验，确定川芎浸膏带式干燥的佳工艺。结果：优选的佳工艺为：进料速度1 kg·h-1，干燥温度为95℃，干燥时间为90 min，此时阿魏酸相对转移率为95.48%，采用该工艺参数进行验证实验，测得阿魏酸相对转移率平均值为95.71%，与模型预测值接近。结论：川芎浸膏的带式干燥工艺稳定可行，可以用于川芎浸膏的干燥。
作者：靳瑞婷；李雪峰；陶永华；吴云；王振中；萧伟 刊期： 2015年第07期
目的：建立元胡止痛片的HPLC指纹图谱分析方法，评价不同厂家的元胡止痛片质量。方法：构建10个厂家共12批元胡止痛片HPLC指纹图谱，对共有峰化学成分进行质谱解析，并结合相似度分析、聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行分析。结果：对HPLC指纹图谱中的15个共有峰进行结构鉴定，其中12个成分来自延胡索，3个成分来自白芷；12批元胡止痛片指纹图谱相似度值范围在0.498-0.999之间，可以将样品分为3类；聚类分析结果将12批样品分为3大类；主成分分析采用3个主成分代表15个共有峰信息，将12批样品分为3类，分类结果主要受延胡索成分影响。3种分析方法对12批次样品分类结果基本一致，结合3种分析方法结果可以将12批样品按照质量差异分为三级。结论：不同厂家的元胡止痛片质量差异较显著，相似度分析方法结合聚类分析与主成分分析方法均可以对不同厂家的指纹图谱进行分析评价，并深入分析样品差异的影响因素，可以作为不同厂家样品质量评价的一种有效手段。
作者：朱海琳；孟兆青；丁岗；王振中；萧伟 刊期： 2015年第07期
目的：观察具有活血化瘀功效的溶栓胶囊对脑缺血缺氧耐受和脑储备能力影响。方法：采用左侧颈总动脉结扎并通入氧气和氮气（8?92）15 min的方法建立C57 BL/6小鼠急性脑缺血缺氧模型，造模后10 min十二指肠给药，给予不同剂量的溶栓胶囊（100、200、400 mg·kg-1）或生理盐水，评价局部脑血流量变化以及24 h后的神经行为学改变。SD大鼠给予不同剂量的溶栓胶囊（75、150、300 mg·kg-1）或生理盐水，观察溶栓胶囊对高分子右旋糖苷诱导的大鼠微循环障碍的改善作用。结果：与假手术组比较，模型组小鼠脑血流量明显下降，脑缺血范围增加，脑缺氧后行为学评分明显升高（P<0.05或P<0.01）；同时，模型组大鼠在注射高分子右旋糖苷后软脑膜血管出现微循环障碍，10、20、30 min 3个时间点大鼠软脑膜微循环血液流速明显减慢。与模型组比较，溶栓胶囊（400 mg·kg-1）可以明显增加小鼠局部脑血流量，改善行为学障碍，减小脑缺血范围（P<0.05或P<0.01）；溶栓胶囊还可改善高分子右旋糖苷诱导的大鼠软脑膜微血管不同时间点血液流速和流态（P<0.05或P<0.01）。结论：溶栓胶囊可通过增加脑缺血缺氧耐受和脑储备能力而达到保护缺血缺氧神经组织的作用，促进神经功能的恢复。
作者：徐立；宋文婷；任建勋；王光蕊；朱盛；姚明江；刘建勋 刊期： 2015年第07期
银杏是一种常见的药用植物，主要药用部位有干燥叶、干燥种子，分别称为银杏叶、白果，根、茎也有一定药用价值。野生状态仅见于中国浙江天目山，栽培区甚广，是我国重要的药用植物资源之一。本研究利用《Espacenet》及《世界传统药物专利数据库》提供的专利信息，从发明专利的视角分析银杏的开发现状。结果显示，银杏的开发目前处于技术成熟中前期；中国是重视银杏开发的国家；美国是银杏开发技术国际化好的国家；相较而言，银杏叶的开发更受重视。此外，本研究还对银杏的药用价值、开发布局、配伍规律等方面进行了分析。
作者：马运运；丹阳；孙志一；刘海波；彭勇 刊期： 2015年第07期
目的：建立藏药复方“吉尼德协”的薄层鉴别及含量测定方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法对方中的小檗皮、诃子、余甘子和姜黄进行鉴别，采用高效液相（HPLC）法测定方中盐酸小檗碱的含量。结果：TLC鉴别特征明显，斑点清晰，且阴性无干扰；在0.05-0.45 mg·mL-1范围内，盐酸小檗碱与峰面积具有良好的线性关系。回归方程为Y=40679X–130.56，平均加样回收率为99.07%。结论：所建立的方法操作简单，重复性良好，能有效控制藏药复方“吉尼德协”的质量。
作者：李艳；雄呷；吕秀梅；伍金丹增；段炼；范刚；张艺 刊期： 2015年第07期
目的：通过观察灵芪加口服液对心脾两虚小鼠体质量和行为学等指标的影响，评价灵芪加口服液益气宁心安神功效。方法：小鼠每日负重游泳法复合药物诱导建立小鼠心脾两虚证候模型，并检测其体质量、摄食量、肠推进，以及悬尾和游泳不动时间、睡眠行为学实验及脑神经递质含量测定。结果：小鼠每日负重游泳法复合药物诱导形成心脾两虚证候模型，模型组小鼠体质量下降，摄食减少，游泳不动时间和悬尾不动时间延长，肠推进亢进，入睡时间、苏醒时间明显缩短，脑神经递质含量减少；灵芪加口服液可明显改善以上实验指标。结论：灵芪加口服液改善心脾两虚所致失眠的药效学作用可能与其益气、宁心安神之功效密切相关，同时脑神经递质的改变可能是其发挥益气宁心安神功效的物质基础。
作者：徐立；宋文婷；韩冰；范晓迪；韩杰；王光蕊；刘建勋 刊期： 2015年第07期
目的：观察栀子-连翘药对配伍前后对发热型大鼠清热、利胆方面的影响，证明其配伍可以明显增强清热、利胆作用。方法：采用背部皮下注射干酵母混悬液法建立大鼠发热模型。制备栀子、连翘、栀子-连翘药对水提取物冻干粉，临用前水溶解灌胃给药。将SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药对照组及中药给药组，中药给药组分为栀子、连翘单药给药组及栀子-连翘药对给药组。中药提取物溶液浓度为10 mL·kg-1（相当于单味药生药量3 g·kg-1），阳性药对照组给药浓度为10 mL·kg-1，空白组、模型组灌胃给予等量的生理盐水。除正常组大鼠外，各组大鼠背部皮下注射15%的干酵母悬液10 mL·kg-1，建立大鼠发热模型。电子体温计记录大鼠0、1、4、5、6、7、8 h体温，同时收集1-1、1-2、2-4、4-6、6-8、8-12、12-24 h胆汁，观察配伍前后发热大鼠的体温和胆汁量变化。结果：栀子、连翘及其药对配伍均具有一定的降低大鼠体温的作用，二药配伍后降温效果优于单用栀子或连翘；栀子-连翘药对能够降低发热大鼠的体温（P<0.05或P<0.01），对正常大鼠的体温有一定影响；栀子与连翘配伍具有一定的促进发热大鼠胆汁分泌的作用，二药配伍后胆汁分泌效果明显优于单用栀子（P<0.05）。结论：栀子与连翘配伍在大鼠发热模型上的降温能力优于单药应用，但无显著性差异；而在促进胆汁分泌方面具有显著性差异，说明该药对配伍后利胆作用增强。
作者：孟祥乐；李红伟；韩永龙；李颜；万丽丽；郭澄 刊期： 2015年第07期
对四逆散的改善睡眠作用进行药理学评价，深入研究四逆散疏肝解郁功效的科学内涵。以大鼠、小鼠和果蝇为模式生物，利用行为药理学、皮层脑电描记与分析、生物化学及分子生物学等实验方法与技术，开展四逆散改善睡眠作用的药理评价。四逆散能延长戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间，其作用存在着量效与时效关系；能延长正常或睡眠剥夺大鼠的慢波睡眠时间；对正常或睡眠剥夺大鼠脑中的多种神经递质、睡眠相关因子等均有影响。四逆散具有改善睡眠的作用，该作用与其疏肝解郁功效密切相关，是通过多途径、多靶点来实现的。
作者：李廷利 刊期： 2015年第07期
目的：对珍稀濒危植物金铁锁不同野生居群药材样品进行质量评价，为其人工引种、良种选育及规范化种植提供科学依据。方法：用水分测定法、灰分测定法、浸出物测定法对16份不同居群的金铁锁药材质量进行了评价研究。结果：不同居群药材样品的水分、总灰分、浸出物含量有显著的差别。其中，象山居群药材的水分和总灰分含量低，浸出物含量高；六德居群药材的总灰分含量高，浸出物含量低；顺州居群药材的水分含量高。结论：不同野生居群药材质量有差别，发现稀缺药用植物金铁锁优势居群为其人工培植和可持续利用提供科学依据。
作者：赵菊；杨丽云；和琼姬；苏泽春；陈翠；康平德 刊期： 2015年第07期
天麻在《神农本草经》中列为上品，其主要分布在我国西南地区，不同产地质量差别较大，野生与栽培品价格差别尤为悬殊。用传统性状鉴别方法难以客观准确区分天麻的质量，故本文采用近红外光谱技术结合模式识别方法，建立能够快速准确区分不同产地和不同生长、栽培方式的天麻药材的方法。结果表明，利用近红外光谱技术结合多类分类算法，可以实现天麻产地和栽培方式的快速判别，其交叉验证判别准确率分别达到94.3%和96.4%，且所建多类分类模型中光谱数据未经预处理。因此，本研究所建立的天麻产地和质量的快速判定方法可以推广为现场应用。
作者：李飞雁；徐曼菲；乔延江 刊期： 2015年第07期
藏药六味木香丸是传统藏药复方，在治疗消化性溃疡，特别是慢性胃溃疡方面具有独特疗效。六味木香丸在藏区临床应用广泛，但其现行质量难以控制。本文从药效物质基础和质量控制这两个密切相关的方面，对该复方及方中的六味药材近些年来的研究情况进行总结和综述，指出藏药药材及复方中存在的基源混乱和“同名异方”等现状是目前藏药标准亟待解决的问题，并提出应当“在药材成分研究的基础上，通过对复方整体成分的研究来制定标准，以实现整体质量控制”的建议，为完善其质量标准提供参考。
作者：梁健；王姝；熊丽；钟国跃；王洪玲 刊期： 2015年第07期
中药复方是中医临床用药的主要方法与手段，中药复方功效是指在中医药理论指导下，对多味中药治疗作用的概括与总结。随着现代科学技术的发展，科学、有机地阐释复方功效的科学内涵，一直以来都是中医药基础研究的难点。本文就中药复方功效现代研究的思路与方法进行了深入探讨与总结，极大地丰富了中药复方功效现代研究的内容，促进了中药复方的研究和发展。
作者：刘建勋；任钧国 刊期： 2015年第07期
目的：体外利用圆二色和等温滴定微量热技术获得人血清白蛋白（HSA）与锌离子（Zn2+）相互作用的二级结构信息与热力学参数，认识Zn2+与HSA之间的相互作用机制，为探索并发挥微量元素在人体内的作用潜力提供科学依据。方法：采用圆二色技术和等温滴定微量热技术；HSA浓度设置为由低到高的梯度，分别为0.025 mmol·L-1、0.05 mmol·L-1、0.1 mmol·L-1、0.2 mmol·L-1，Zn2+浓度5 mmol·L-1。结果：圆二色检测到不同浓度的HSA与Zn2+相互作用后二级结构发生变化，由低到高浓度的HSA与Zn2+结合后α-螺旋含量随之降低，当HSA浓度为0.2 mmol·L-1时α-螺旋含量表现特殊；进而所进行的等温滴定微量热实验获得一整套有关分子相互作用的热力学信息，包括结合常数（Kb）、反应的化学计量数（N）、熵（ΔS）和焓（ΔH），发现当ZnSO4（mmol·L-1）?HSA（mmol·L-1）=5?0.2时，有两类结合位点。不同浓度的HSA分别与Zn2+结合，表现出不同构象变化，特别当HSA浓度达到0.2 mmol·L-1时，α-螺旋含量急剧降低，蛋白质疏水性减弱，肽链伸展。在进一步的等温滴定微量热实验中，发现ZnSO4（mmol·L-1）?HSA（mmol·L-1）=5?0.2的条件下，ZnSO4-HSA有两类结合位点，即吸热位点和放热位点。结论：揭示HSA上的吸热结合位点对Zn2+有高特异性，但非结合优先性。这一结果为Zn2+在未来成为打开HSA上吸热位点的“钥匙”提供可行性依据。
作者：周洁；玉延华；胡炜；付强 刊期： 2015年第07期
目的：观察解毒通络胶囊对中风后抑郁大鼠行为学的影响，评价解毒通络胶囊益气解郁的功效。方法：大鼠麻醉后采用颈外动脉注射微球法制备多发性梗死模型，中长期饲养造成中风后抑郁模型，对各组大鼠进行旷场实验、悬尾实验、游泳实验不动时间测定、糖水偏好实验等行为学实验。结果：大鼠注射荧光微球后长期饲养形成中风后抑郁模型，与正常组相比，模型组大鼠进食量减少，体质量增加较缓，旷场实验所示的自发运动和探究活动减少，游泳不动时间、悬尾不动时间延长，糖水偏好程度下降。与模型组相比，解毒通络胶囊组及步长脑心通组大鼠体质量增幅较大，旷场实验所示的自发运动和探究活动增加，游泳不动时间和悬尾不动时间均缩短，糖水偏好程度增加，并接近假手术组。结论：解毒通络胶囊对中风后抑郁大鼠的抑郁样行为有显著改善作用。
作者：宋文婷；徐立；任建勋；姚明江；王光蕊；刘建勋 刊期： 2015年第07期
目的：探讨附子不同炮制品灌胃Beagle犬的急性毒性。方法：取健康、合格Beagle犬16只，按体质量随机分为空白组、刨附片组、炮天雄组和黑顺片组。以4 g生药/kg灌胃给药，实验前及给药后1 h、24 h和第3、7、14天测定体质量、耗食量、肛温、心电图及血常规、血生化。结果：3个实验组Beagle犬在给药后均精神萎靡，血液电解质有显著性差异，其中黑顺片组明显；刨附片组犬的红细胞、血糖和甘油三酯有显著性差异；炮天雄组犬的淋巴细胞和血糖有显著性差异，而黑顺片给药后犬的淋巴细胞显著降低。结论：3个炮制品毒性大小依次为黑顺片>刨附片>炮天雄。
作者：宋玉琴；张雪；董艳红；代良萍；彭成；谢晓芳 刊期： 2015年第07期
目的：使用AMSTAR声明评价有关通心络疗效及安全性的系统评价文献的方法学质量。方法：计算机检索包括中国期刊全文数据库（CJFD）、重庆维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国知网数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据库（WanFang Data）和中国中医药期刊文献数据库（TCM）、Medline数据库、Pubmed数据库、ISI Web of Knowledge数据库、Web of Science数据库在内的国内外各大数据库，检索时限从建库至2014年12月20日。由5名评价者根据纳入与排除标准独立进行文献筛选，并应用AMSTAR声明清单对纳入的所有系统综述文献逐一进行评价。结果：终纳入22篇文献。其中17篇系统评价，5篇Meta分析，所有文献在方法学及报告质量上都存在不同程度的缺陷，主要集中在方案与注册、文献的检索收集、纳入排除标准、真实性评价、数据处理及基金等几个方面；纳入的所有文献对AMSTAR声明的平均报告率为57.02%。结论：从目前平均报告率的高低可以看出，应用AMSTAR声明评价有关通心络疗效及安全性的系统评价报告的方法学质量相对偏低，影响了文章的质量，说明目前系统评价在论文报告的各个环节都存在不同程度的缺陷，这势必会影响临床证据的可靠性及临床决策的判定，提示撰写此类文章需遵照AMSTAR声明条目以提高文章报告的方法学质量。
作者：刘秋燕；张焕；王玉龙；王娅妮；马雯雯；吕光耀 刊期： 2015年第07期
目的：通脉颗粒（Tongmai Granule，TM）由丹参、川芎和葛根组方而成，具有活血通脉的功效，在临床用于缺血性心脑血管疾病的治疗。本研究采用血清药化和血清药理相结合的方法，研究TM功效的物质基础。方法：大鼠单次和多次给药后采集不同时间点的血清，采用LC-MS/MS定量分析血清中TM化学成分，以心肌细胞缺氧复氧模型评价TM含药血清的心肌保护作用，并对TM入血成分与心肌细胞活力进行相关性分析。结果：8种葛根黄酮成分、5种丹参酚酸成分和2种葛根成分均能快速吸收入血，大部分成分在5或30 min达到高浓度，反复给药3次后的血药浓度均较单次给药明显升高；含药血清具有显著的保护心肌细胞缺氧复氧损伤的作用，并具有量效关系；其中大豆苷元（TMF1）、紫草酸（LA）、丹酚酸A (SAA)、丹参素（DSS）和迷迭香酸（RA）与心肌细胞活力相关。结论：大豆苷元（TMF1）、紫草酸（LA）、丹酚酸A(SAA)、丹参素（DSS）和迷迭香酸（RA）可能是TM活血通脉功效的指征药效成分，血清药化/血清药理关联的研究为中药复方功效物质基础提供了确证。
作者：张颖；李丹；韩笑；刘春旭；林成仁；杨秀伟；刘建勋 刊期： 2015年第07期
目的：整理中药炮制学学科的发展脉络，揭示该学科的研究前沿及发展趋势。方法：以“Chinese Materia Medica Processing/中药炮制”为主题词，分别利用Web of Science数据库（WoS）及中国期刊全文数据库（CNKI）进行文献检索，使用CiteSpaceⅡ及Ucinet & Netdraw等软件对所得的中英文文献数据进行知识图谱的构建。结果：分别构建出“中药炮制”中英文文献的共引文献、来源期刊、作者、关键词等的知识图谱，得出“中药炮制”中英文文献的引文文献来源、代表作者、高频关键词及研究领域等信息。结论：本学科中文文献快速发表期早于英文文献近15年，且英文文献总数远小于中文文献总数。使用科学知识图谱分析软件可理清中药炮制学科的发展脉络、揭示中药炮制学科研究前沿及未来发展趋势。
作者：孟祥龙；樊洲；肖洋；张朔生；马俊楠；李坤；王明芳 刊期： 2015年第07期
世界科学技术-中医药现代化杂志
主管:世界科学技术-中药现代化
主办：中国科学院
