季文英
临床资料例1男,51岁.因左臀部丘疹、结节10余年来我院就诊.患者10余年前无明显诱因左侧臀部出现绿豆至黄豆大小的丘疹,伴有轻度瘙痒,部分皮损增大形成结节,破溃流出乳白色石灰渣样物质,可自行愈合.皮损反复发作,体积逐渐增大,数目不断增多.否认局部摩擦和外伤史.既往无代谢性疾病和重大疾病史.家族中无类似疾病患者.
作者：张德春；王爽；王旻 刊期： 2008年第11期
目的:探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)对人A375及鼠B16F10黑素瘤细胞增殖及凋亡的调节作用.方法:利用体外细胞培养技术、MTT法、流式细胞仪、光学显微镜技术,检测不同浓度的Res对人A375及鼠B16F10细胞增殖及凋亡的影响.结果:Res对人A375及鼠B16F10细胞均有显著的增殖抑制作用,呈剂量效应依赖性关系.结论:Res在体外可抑制恶性黑素瘤(MM)细胞的增殖.
作者：赵婧；张毅；周毅成 刊期： 2008年第11期
我们于2004年5月～2006年5月使用阿维A胶囊(商品名:方希,重庆华邦制药有限公司)联合中药汤剂治疗斑块状银屑病,临床疗效较为满意,报道如下.
作者：栾贻银 刊期： 2008年第11期
新疆是麻风病低流行区,近几年,病人主要以点状散发,分布于塔里木盆地周围的山区和平原;至2007年17个县(市),累计发现麻风病例3 996例.
作者：程侠；杨永光；张凤英 刊期： 2008年第11期
目的:研究2例中国汉族人结节性硬化症TSC1和TSC2基因的突变情况.方法:采用聚合酶链反应扩增2例结节性硬化症患者、患者家族中的正常人及100名健康对照者的TSC1和TSC2基因的全部外显子,并进行DNA测序分析.结果:家系I发现一个无义突变(nonsense mutation):TSC2基因第1372位碱基由胞嘧啶(C)突变为胸腺嘧啶(T),导致第458位氨基酸(精氨酸)处提前出现终止密码子.散发患者II发生了一处移码突变(frame shift mutation):TSC2基因第5238位与5255位碱基之间缺失CATCAAGCGGCTCCGCCA 18个碱基,其后密码子发生移位.结论:无义突变c.1372 C>T(p.R458X)和移码突变5238-5255 del 18 bp CAT CAAGCGGCTCCGCCA 1746 del HIKRLR可能是导致这2例患者临床发病的主要原因.
作者：姚凤鸣；范星；周伏胜；权晟；杨森；张学军 刊期： 2008年第11期
脑膜炎奈瑟氏菌为人体携带的一种条件致病菌,由其导致的淋病样生殖道感染非常少见,合并其他性传播疾病更为罕见,国内未见报道.现将笔者诊治1例报道如下.
作者：马伟元；孙怡；陶书杰；赵克宁 刊期： 2008年第11期
临床资料 98例全部为2006年3月～2007年3月我科门诊外生殖器及肛周尖锐湿疣患者,经临床确诊并且5%醋酸白试验阳性,年龄20～62岁.
作者：韩宝康 刊期： 2008年第11期
引起药疹的药物种类繁多,但对其检测目前尚无确切可靠的实验室方法.本文通过国内外学者对淋巴细胞转化试验在药疹诊断中的研究,综述了淋巴细胞在药疹发生中的作用机制及该试验在药疹诊断中的应用范围、影响因素、灵敏性及特异性.
作者：徐艳萍；方洪元；纪岩文 刊期： 2008年第11期
我院皮肤科发现1例以左手指背侧溃疡为主诉的瘤型麻风病人,现报道如下.
作者：吕纯鹏；刘胜海；孙春菊；孙世强 刊期： 2008年第11期
为探讨华中地区原发性皮肤黑素瘤初次诊断时的预后评估状况及变迁,收集近20年本地区具有完整临床、病理资料的原发性皮肤黑素瘤43例,回顾性分析其临床、组织病理特征,进行预后评估.结果:临床分期I～II期27例(27/43,62.8%),III～IV期16例(16/43,37.2%),平均年龄分别为56.6岁与57.2岁;平均发病-诊断间期分别为1.6年与1.4年;平均Breslow厚度分别为0.92 mm与2.89 mm;I～II期溃疡6例(6/27,22.2%),水平放射生长模式9例(9/27,33.3%),垂直生长模式18例(18/27,66.7%);III～IV期溃疡6例(6/16,37.5%),均为垂直性生长.比较近2个10年间本地区原发性皮肤黑素瘤的主要预后变量,发病-诊断间期缩短2.24年与1.48年(P=0.017),发病年龄、Breslow厚度、性别、解剖分布、临床分期、组织学亚型、核分裂指数及炎症细胞浸润等差异无显著性.
作者：方险峰；李家文；吴志洪 刊期： 2008年第11期
麻风病可疑线索调查是根据麻风病具有疫点、家庭聚集和复发等特点,开展疫点、麻风治愈者及其家属等重点人群为对象的调查工作,以便及时发现和治疗病人.我市于2007年10月,开展了麻风病可疑线索调查,现将调查结果报道如下.
作者：戴艺锋；林盈斌 刊期： 2008年第11期
目的:研究遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)一家系ALK1基因突变情况,分析基因型与表现型之间的关系.方法:收集1例HHT家系,采用聚合酶链反应(PCR)扩增该家系成员的ALK1基因全部编码外显子及其侧翼序列,并对PCR产物进行序列分析,以家系中的健康者和100例无血缘关系的正常人作对照.结果:该家系中所有患者均出现ALK1基因的错义突变c.101 0T>C(p.L337P),即第1010位碱基由胸腺嘧啶(T)突变为胞嘧啶(C),使得ALK1基因第7号外显子第337位密码子由CTG变为CCG,导致正常的亮氨酸被脯氨酸替代.结论:ALK1基因的错义突变c.1010T>C(p.L337P)是导致该家系临床表型的主要原因.
作者：许康；范星；田佳新；扈晓成；周伏圣；方巧云；杜文辉；杨森；张学军 刊期： 2008年第11期
我们采用电离子治疗机治疗血管纤维瘤,取得了较好的疗效,现报道如下.临床资料 15例血管纤维瘤患者均源于我院皮肤科门诊.
作者：任相录；孙新花 刊期： 2008年第11期
我们自2006年2月～2007年3月应用窄谱UVB(NB-UVB)联合补骨脂注射液及单独应用NB-UVB治疗86例寻常型银屑病,并对两种疗法的疗效及安全性进行了比较,报道如下.
作者：翟晓翔；李敬果；陈向辉；张翠侠 刊期： 2008年第11期
我们采用包皮环切手术配合CO2激光、液氮冷冻治疗尖锐湿疣病例85例,同时设对照组,采用其它方法治疗病例82例,两组病例在治愈率,创面平均愈合时间上都存在着显著性差异,现将结果报道如下.
作者：郭鹏；张秀云；邱雁；邵新军；张令美 刊期： 2008年第11期
原发性红斑肢痛症是一种罕见的常染色体显性遗传病,2001年Drenth等通过1例家系分析将原发性红斑肢痛症的致病基因定位于2q31-q32范围,2003年国内杨等进一步研究发现该病的致病基因可能为1个钠离子通道基因SCN9A.近几年研究发现了该病致病基因的更多突变位点,说明此病在不同种族和地区存在遗传异质性.同时研究发现不同突变位点的电生理学特征,为阐明此病的发病机制提供了依据,为治疗此病提供了新途径.
作者：何君；王培光；杨春俊；杨森；张学军 刊期： 2008年第11期
在感染艾滋病病人中某些皮肤肿瘤发生率和病程有改变.艾滋病病人CD4淋巴细胞减少导致恶性肿瘤危险性增加,细胞免疫功能障碍减少对肿瘤的监督和生成肿瘤病毒抑制,因此增加皮肤恶性肿瘤的发生率.艾滋病病人常见皮肤恶性肿瘤有淋巴瘤、急性黑素瘤、鳞状细胞癌、基底细胞癌、Kaposi氏肉瘤等.其中恶性黑素瘤(MM)和鳞状上皮癌(SCC)是HIV感染病程中皮肤恶性肿瘤的代表,且较有侵袭性.其他如基底细胞癌(BCC)在这类人群中更为常见,但并非更具侵袭性.随着抗HIV治疗(ART)的开展,HIV伴发Kaposi肉瘤的发病率明显减低.本文论述了此类高危人群中皮肤恶性肿瘤的预防、治疗和随访策略.
作者：唐鸿珊；朱一元 刊期： 2008年第11期
为探讨性病(STD)患者就诊延误的影响因素,采用自制的调查问卷,对275例STD患者逐一进行调查.用SPSS 11.0软件行单因素和多因素分析.结果:有68%的患者存在就诊延误(延误7d以上).就诊延误的危险因素为:患者初有无明显的尿道炎症状、症状的初解释、出现症状后自我医疗行为、患者对STD的态度和首诊医疗机构性质等5个变量.
作者：田立红；陈翔；罗丹；肖水源 刊期： 2008年第11期
临床资料患者男,27岁.出生时发现右面部、右侧肢体及躯干右侧较左侧粗大,右侧上下肢和右胸部皮肤长有少量色素斑,无痛痒.
作者：陈丽军；王继文；李江 刊期： 2008年第11期
目的:检测趋化因子CCL27及其受体CCR10在银屑病患者血清和皮损中的表达.方法:采用ELISA方法检测40例银屑病患者血清CCL27水平,并采用免疫组化SP法检测其中25例患者皮损和15例正常人皮肤中CCL27和CCR10的表达情况.结果:(1)银屑病患者血清CCL27水平(799.94±214.54)pg/mL,高于健康人对照组(373.10±92.84)pg/mL,P<0.001.(2)在寻常型银屑病患者皮损,CCL27强烈表达于皮肤基底层至颗粒层,CCR10表达于真皮浅层淋巴细胞,表达阳性率明显高于正常人皮肤(P<0.001).结论:CCL27与受体CCR10相互作用,参与了银屑病的发病.
作者：殷文浩；邬万新；丁韧烨；张燕萍；盛桂芳；吴贤杰；陈怿；郑敏 刊期： 2008年第11期
中国麻风皮肤病杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国麻风防治协会;山东省皮肤病性病防治研究所
