王爱民；杜秀兰；付艳；张丽红
目的:探讨转化生长因子(TGF-α)、表皮生长因子受体(EGFR)在尖锐湿疣(CA)发病机制中的作用.方法:采用免疫组化二步法检测15例CA损害中TGF-α、EGFR的表达情况,并与CA非皮损、正常人表皮及高分化鳞癌皮损组织作对照.结果:CA皮损组及醋酸白试验阳性CA非皮损组中,TGF-α表达强度在表皮各层中均显著强于正常人组(P＜0.05),而与鳞癌组的表达无差异(P＞0.05);在表皮基底层,EGFR在正常人组、鳞癌组及CA皮损、非皮损组中均有较强表达,差异无统计学意义(P＞0.05),在棘层、颗粒层正常人组及CA非皮损组中EGFR的表达均明显下降,而在CA皮损棘细胞层中,EGFR仍有较强表达(P＜0.05),但弱于鳞癌组(P＜0.05).结论:HPV感染人表皮组织后,可刺激角质形成细胞以自分泌和旁分泌方式产生大量TGF-α,并可诱导棘细胞层EGFR表达上调,两者结合后可刺激多种细胞系合成DNA,引起角质形成细胞的过度增生.
作者：庞晓文；曹吉生；江丽；张磊；孟如松；赵广；张红 刊期： 2006年第06期
我科自2003年1月～2005年5月共诊治特应性皮炎179例,通过临床观察、分析,现就本病的病因及防治总结如下.临床资料179例患者均来自我所皮肤科门诊,其中男98例(54.75%),女81例(45.25%).发病年龄1个半月～48岁:1个半月～12岁66例(36.87%),13～20岁82例(45.81%),21～48岁31例(17.32%),平均年龄18.7岁;初发病例75例(41.9%)复发病例104例(58.1%).病程3天～6个月,平均16.5天.
作者：刘金凤；张松；李冰青；赵伟 刊期： 2006年第06期
目的:对95例住院天疱疮患者的治疗情况进行回顾性分析.方法:95例患者分为3组,第1组采用糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗;第2组在第1组基础上加用糖皮质激素冲击疗法;第3组在第1组基础上加用静脉滴注大剂量免疫球蛋白,分别评价近期疗效.结果:出院时第1组77例患者中68例(88.31%)皮损完全消退;第2组13例患者中10例(76.92%)皮损完全消退;第3组5例患者中4例(80.00%)皮损完全消退.结论:糖皮质激素联合免疫抑制剂是目前治疗天疱疮的主要方法,对部分常规剂量不能控制病情者加用糖皮质激素冲击疗法或静脉滴注大剂量免疫球蛋白可取得较好疗效.
作者：杨宝琦；张福仁；施仲香；张迪展；于美玲；汪新义；史本青；田洪青；赵天恩 刊期： 2006年第06期
为探讨广州市番禺区的麻风病防治策略,现对其1956～2000年麻风病流行情况进行回顾性分析.
作者：张恒耀；李鸣九；卢国坚；刘卓雅；陈国正 刊期： 2006年第06期
采用连接酶链反应法(LCR)对68例盆腔炎和40例健康已婚女性(对照组)进行宫颈分泌物标本的Ct检查,以探讨Ct感染与盆腔炎的关系.盆腔炎组宫颈分泌物中Ct阳性检出率明显高于对照组,证明Ct是盆腔炎的重要致病因素.
作者：孙乐栋；曾抗；周再高；彭学标；刁友涛 刊期： 2006年第06期
患者男,73岁,5个月前右手背曾因划破形成溃疡,久不愈合,后在前臂伸侧出现呈线状排列的4个小而硬可推动的无痛性皮下结节,呈紫色且进行性增大,近1周于手背部溃疡的周围皮肤发红、密集小丘疹、水疱、并可随搔抓方向呈线状播散有黄色渗出,患者既往有冠心病史3年,发病以来无发热及关节疼痛,否认有药物过敏史.
作者：冯玉娟 刊期： 2006年第06期
我科门诊于2004年10月～2005年3月,应用中药搽剂和Clearlight光子痤疮治疗仪联合治疗30例痤疮患者,现报道如下.
作者：金玲；廖晓东；王守忠；孙令；涂彩霞 刊期： 2006年第06期
我科采用CO2激光治疗外生殖器疣(CA),同时给予中药熏洗泡,肌注斯奇康(卡介菌多糖核酸注射剂,0.5 mg×1 mL/支取得较为满意的效果,报道如下.
作者：宋顺兰 刊期： 2006年第06期
为了探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)对我国银屑病的治疗效果,我们于2003年6月～2004年5月采用NB-UVB光疗仪对27例寻常型银屑病患者进行临床观察,现报道如下.
作者：李仰琪；刘利平；梁燕梅；袁春燕 刊期： 2006年第06期
为探讨婴幼儿斑秃的相关因素与斑秃的发病及预后的关系,回顾性分析50例婴幼儿斑秃患儿的临床资料及实验室检查结果.35例(70%)患儿合并湿疹,23例(46%)甲状腺功能异常,贫血指标异常者14例(28%).斑秃可能同时合并甲状腺疾病、贫血、白血病,如能在婴幼儿期发现并对相关疾病进行治疗,对斑秃病情的转归及探索婴幼儿斑秃是否为上述疾病的早期临床表现,将有重要的临床指导意义.
作者：陈明；潘红梅 刊期： 2006年第06期
麻风病是由麻风分枝杆菌(Mycobacterium leprae)引起皮肤和外周神经受累的慢性传染病,是导致人类致残的主要疾病之一.麻风病历史悠久,在欧洲中古时代广为流行.随着工业发展,后1例也于20世纪40年代在挪威与世长辞.第二次世界大战后,很多原生活在西太区、东南亚、非洲等殖民地的麻风患者移居美、英、荷、法等国,在异乡辗转多年才得到确诊,但是他们并未在欧、美人群中引起传染流行.1874年韩森发现麻风菌,至今尚未能在体外培养,无特效疫苗,也无适用于现场的实验诊断方法.当今麻风病仍然是一些发展中国家严重的公共卫生问题.
作者：李桓英 刊期： 2006年第06期
成人花斑癣是一种常见病,儿童花斑癣比较少见而且有其特点.我们诊治的儿童花斑癣30例,均在外院误诊为白癜风或单纯糠疹,现报道如下.
作者：蒋少君；梁红忠 刊期： 2006年第06期
临床资料患者男,14岁.因双足底丘疹、丘疱疹、水疱、大疱反复发作13年加重1周,于2004年6月来我院就诊.该患者自1岁学走路起,双足底摩擦部位频繁出现绿豆大皮色丘疹,继而形成水疱、大疱,水疱一般不破溃,1周可自然消退且无瘢痕.曾于外院多次就诊.近2年来,病情反复发作,皮疹增多渐累及手部,尤其手指持笔和摩擦部位亦出现水疱、大疱,自然病程5天左右.近1周来,因军训走路过多,病情再次复发且症状加重,遂来我院就诊.体检:一般状况佳,系统检查未见异常.皮肤科情况:双足底可见10余个黄豆至甲大黄色丘疱疹、水疱及大疱,尼氏征阴性,趾甲及手部皮肤未见受累.足底皮损组织病理示:基底细胞空泡变性,表、真皮间水疱形成.透射电镜示:表皮基底细胞层出现裂隙.家谱系:患者家族中有26人发病.诊断:单纯型大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa simplex,EBS).治疗:给予抽疱液,外涂糖皮质激素药膏等对症治疗,症状缓解.
作者：董小红；王健；杨国玲；侯素春 刊期： 2006年第06期
我院自1980年先后为335例脱眉麻风患者作了自体毛发单株植眉手术,取得了较好的临床疗效和社会效益.现将有关手术情况和临床效果报道如下.
作者：陈强贵；余太成；秦汉平；王淑琴 刊期： 2006年第06期
临床资料患者女,24岁.因左耳部皮疹伴疼痛5天,就诊于我院皮肤科门诊.患者5天前无明显诱因出现乏力、食欲下降,左头面部、耳部疼痛,继而耳部潮红,出现水疱,伴头晕、恶心、呕吐.无耳鸣、耳聋、发热,味觉无障碍等.喝水时从左口角漏水,怀孕5个月余,平素体健,无高血压、糖尿病、冠心病史.体检:体温36.8℃,神清、精神差.双侧扁桃体不大,心、肺无异常.左侧耳廓、外耳道见簇集性水疱,基底潮红,左耳后淋巴结肿大,活动性好.头面部无皮疹,左眼结膜无充血,角膜无异常,视力正常.左眼不能完全闭合,左侧鼻唇沟变浅,口角右偏,伸舌居中.颈软,无抵抗,四肢肌力正常,肌张力不高,腱反射存在,巴氏征阴性.实验室检查:三大常规、电解质,肝、肾功能、心电图、颅脑CT检查无异常.临床诊断:Ramsey-Hunt综合征.经抗病毒、营养神经等治疗后,患者耳部水疱干涸、结痂,疼痛减轻,面瘫正在恢复中.
作者：彭安厚；陆洪光；凌淑清；魏羽佳 刊期： 2006年第06期
1995年1月～2005年7月在我院各临床科室住院病人中经皮肤性病科会诊发现性病35例,现报道如下.
作者：王爱民；杜秀兰；付艳；张丽红 刊期： 2006年第06期
临床资料患者男,23岁,机关干部.因左肘部肿物2个月于2004年3月就诊.患者2个月前无明显原因左肘部出现一红色皮疹,无自觉症状.皮疹逐渐增大,触之较硬.患者未曾诊治.2个月来皮疹增大为指状肿物,自觉影响穿衣.患者否认发病前该处有外伤史.发病以来皮疹未曾出血.患者曾用百多邦软膏外用治疗无效.患者家族中无类似患者.体检:系统检查未见异常.皮肤科检查:左肘部可见一指状粉红色肿物,似纺锤状,基底有蒂,表面有轻度角化,捏之较硬(图1).肿物组织病理示:表皮角化过度.真皮内可见胶原纤维束增生.在增生的纤维束之间可见少许炎症细胞浸润(图2).诊断:获得性指状纤维角化瘤.
作者：鲍迎秋；付裕；常建民 刊期： 2006年第06期
为探讨蕈样肉芽肿的临床及组织病理学特征,观察6例患者的临床表现、组织病理改变及CD3,CD45RO,CD20,CD30,CD68等表达情况.结果6例患者临床表现各异,但都伴有明显瘙痒.组织病理学特征为肿瘤细胞异型性明显,亲表皮性,可见Pautrier小脓肿,肿瘤细胞表达CD3,CD45RO,不表达CD20,CD30,CD68.蕈样肉芽肿的皮损呈多形性损害,不同时期临床表现各异,肿瘤细胞表达T细胞表型,以此可与其他恶性肿瘤进行鉴别.
作者：吴梅；于长平；周桂芝；施仲香 刊期： 2006年第06期
为了解部队训练环境对战士足癣发病率的影响,研究预防保健对策,我们从1998年5月～2005年6月对北京近郊部队1 035名战士进行了足癣真菌的分离培养,现将结果报道如下.
作者：那爱华；庞晓文；赵庆利；刘文；王毅侠；赵广 刊期： 2006年第06期
临床资料患者女,48岁.因右侧腰骶部疼痛5年来诊.患者于5年前在一次快速弯腰时突感右侧腰骶部疼痛不适,但可以忍受.当时到当地医院诊治,诊断为急性腰扭伤,给服伸筋丹等药后症状消失.但以后每年发作3～5次不等.近半年来右侧腰骶部疼痛频繁,多为弯腰或下蹲诱发疼痛或疼痛加重,但可忍受,同侧下肢无明显放射性疼痛,活动、感觉正常,未影响正常工作.曾到当地骨科医院诊治过,拍片示腰椎骨质增生,口服抗骨质增生类药物不见好转.体检:肥胖体形,一般情况良好,心、肺正常,腹部平软,肝、脾未及,右髂后上棘附近可扪及一2 cm×3 cm长圆形肿物,压痛明显,质软,表面光滑,稍微活动,但局部皮肤不红肿,下肢腱反射、运动、感觉正常,直腿抬高试验阴性.诊断:骶髂筋膜脂肪疝.给予手法治疗没能成功,用曲炎缩松A 1 mL加2%利多卡因2 mL注入肿物基底部封闭1次,症状可见好转,但局部肿物没消失,1个月后症状再现,经手术切除治愈,并证实为骶髂筋膜脂肪疝.
作者：刘德芳；王培铃 刊期： 2006年第06期
中国麻风皮肤病杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国麻风防治协会;山东省皮肤病性病防治研究所
