学术投稿

华支睾吸虫几种重要蛋白的分子生物学研究进展

蒋守富;张述义;蔡黎;魏梅雄

关键词:华支睾吸虫, 蛋白质, 分子, 生物学研究, Clonorchis sinensis, 抗寄生虫, 基因重组, 生物学方法, 结构和功能, 免疫诊断, 免疫逃避, 基因表达, 功能研究, 制剂, 疫苗, 药物, 体内, 宿主, 入侵, 开发
摘要:一些重要的蛋白质对寄生虫在宿主体内的寄生过程,包括入侵、免疫逃避、生长、以及致病的影响至关重要.研究这些蛋白质的结构和功能,并用分子生物学方法进行基因重组,有助于研究开发抗寄生虫疫苗、药物以及免疫诊断制剂.华支睾吸虫一些重要蛋白的分子生物学研究虽然起步较晚,但已经在基因、基因表达和功能研究方面取得了进展.
中国寄生虫学与寄生虫病杂志相关文献
  • 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》稿约

    本刊为寄生虫学与寄生虫病专业性学术期刊,主要报道有关人体寄生虫学与寄生虫病的科研成果和防治经验,介绍新理论、新技术和新进展,促进国内外学术交流,推动科研和防治工作的发展.欢迎国内外投稿.

    作者: 刊期: 2003年第01期

  • 日本血吸虫重组抗原rSjGST-32诱导小鼠保护性免疫效果的比较

    目的探索日本血吸虫重组抗原rSjGST-32适合的免疫剂量.方法以50、100、200μg 3个不同剂量rSjGST-32加佐剂皂角甙A(QuilA)50μg免疫BALB/c小鼠,同时设QuilA和PBS对照组.ELISA法检测抗体水平.末次免疫4 wk后攻击感染,用减虫率及减卵率表示保护力.结果与PBS对照组比较,50、100、200μg rSjGST-32组的减虫率分别为38.1%,47.8%和48.8%;每克肝卵(LEPG)减少率分别为39.1%,53.5%和53.6%;每条雌虫每克肝所含虫卵数(LEPF)减少率分别为22.5%,22.8%和21.8%;抗体滴度分别达1:51 200,1:102 400和1:102 400. 结论重组抗原rSjGST-32加QuilA佐剂免疫小鼠,以100μg rSjGST-32剂量较为适合.

    作者:田明礼;蔡春;易新元;曾宪芳;张顺科 刊期: 2003年第01期

  • 斯氏狸殖吸虫病32例临床分析

    我院于1992年1月至2001年12月共收治斯氏狸殖吸虫病患者32例,均以胸肺部表现为主,报道如下.

    作者:杨书明 刊期: 2003年第01期

  • 建德市1987~2001年疟疾监测结果分析

    建德市为浙江省15个重点疟疾监测点之一,属亚热带气候,位于浙江省西部,山区丘陵面积占88.6%,以种植水稻为主,气候温暖,年平均气温16.9℃.5~10月气温在18.7~27.7℃,适宜蚊虫生长、发育.1966年发病率为7866.40/10万,檀村镇高达16328.50/10万,经综合防治,于1987年达到基本控制疟疾标准.现将1987~2001年的监测结果总结分析如下.

    作者:祝太平;徐哲;严琴;徐志明;金涛 刊期: 2003年第01期

  • 日本血吸虫成熟虫卵与未成熟虫卵的二维数据测量

    日本血吸虫虫卵的二维数据在教科书及文献早有记载.用图像分析仪测量其成熟及未成熟虫卵的多种数据并进行比较尚未见报道.为了设计人门静脉日本血吸虫虫卵过滤器孔眼的大小并比较成熟与未成熟虫卵的相关二维数据,分别测量了228个未成熟虫卵及118个成熟虫卵的6项数据,报道如下.

    作者:王则胜;黎辉;胡虹;熊国胜;彭善友 刊期: 2003年第01期

  • 犬钩虫特异性抗原基因的克隆与表达

    目的寻找可诱发宿主保护性免疫力的犬钩虫特异性抗原.方法用犬钩蚴免疫获得保护性免疫力的家犬血清,免疫筛选犬钩虫Ⅲ期幼虫λZAPⅡcDNA文库,阳性克隆基因经测序,在质粒PUC18、PET28中进行一系列亚克隆,重组pET28C质粒诱导表达并对表达产物进行SDS-PAGE和Western blotting分析.结果从cDNA文库中筛获5个相同的阳性克隆,携带的犬钩虫抗原(AcAg)外源基因片段在原核体系(pET28C)中表达分子量为43kDa的融合蛋白.Western blotting分析该重组蛋白可与筛库的犬血清反应.结论 AcAg为新的犬钩虫特异性抗原,其基因与美丽纤杆线虫(Caenorhabditis elegans)基因unc-89同源性为35%.该抗原诱发宿主保护性免疫力及作为疫苗的潜力值得进一步研究.

    作者:郭湘荣;薛海筹;李铁华;刘森 刊期: 2003年第01期

  • 重庆市不同媒介疟区灭疟后期监测结果分析

    重庆市位于长江三峡库区腹地,东经105°15'~110°10',北纬28°~31°45'.总面积为82000 km2.1997年设为直辖市,辖40县(市、区),人口3060万.东南多为山区,西北多为丘陵.海拔1980 m,低为195 m.年平均气温18℃,降雨量1100mm.为间日疟流行区,偶有输入性恶性疟.传疟媒介有嗜人按蚊和中华按蚊.20世纪70年代,中华按蚊区疟疾流行已控制.嗜人按蚊区疫情波动不定.经过大量的媒介调查试点研究,80年代中期采取了灭蚊措施,自1993年后疟疾年发病率降至1‰以下.1997~2000年监测结果报告如下.

    作者:蒋诗国;肖邦忠;李继银;肖鹏;吴成果;黄文利 刊期: 2003年第01期

  • 用DNA序列分析我国5种并殖吸虫的分类地位

    目的采用分子生物学技术分析河口并殖吸虫、白水河并殖吸虫、勐腊并殖吸虫、曼谷并殖吸虫及象山并殖吸虫的分类地位.方法用明胶、乙基苯基聚乙二醇(NP40)、聚山梨酸200法抽提基因组DNA,用特异引物,PCR扩增ITS2和部分COⅠ基因的目的基因.PCR扩增产物纯化后直接测序分析其同源性,构建种系发生树.结果与结论DNA序分析结果表明,这4种并殖吸虫在并殖吸虫在并殖吸虫属中彼止比较接近,分类地位位于卫氏并殖吸虫与斯氏并殖吸虫之间.河口并殖吸虫与斯氏并殖吸虫在进化及亲缘关系上非常接近.

    作者:崔爱利;常正山;陈名刚;David BLAIR;陈韶红;张永年;冯正 刊期: 2003年第01期

  • 免疫捕获乳酸脱氢酶活性测试在恶性疟诊断中的初步应用

    近来发现,疟原虫乳酸脱氢酶(LDH)与宿主红细胞LDH在理化、免疫学特性和酶学方面差异较大.在催化乳酸生成丙酮酸的反应中,疟原虫LDH能迅速利用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)类似物3'-乙酰吡啶NAD(APAD)作辅酶,而红细胞LDH在存在时参与反应速率较慢[1,2].这一特性为利用疟原虫LDH活性检测疟原虫提供了依据.另外,基于疟原虫LDH为检测靶抗原的免疫层析试剂盒-OptiMAL法,其实验室和现场检测均作了评估,与传统镜检法相比,其诊断恶性疟的敏感性和特异性分别为88%和99%,对间日疟分别为94%和100%[3].因此,疟原虫LDH具有重要的诊断应用价值.本研究利用业已制备的抗恶性疟原虫LDH单抗[4],结合其酶学特性,建立检测恶性疟原虫的免疫捕获LDH活性测试法,评价其疟疾诊断应用价值.

    作者:吴英松;李明;董文其;毕惠祥;李英杰 刊期: 2003年第01期

  • 中国寄生虫学与寄生虫病杂志第三届编辑委员会名单

    作者: 刊期: 2003年第01期

  • 西藏自治区米林县一起旋毛虫病爆发

    2002年1月9~18日,米林县雪卡村一家3人相继发病,住进米林县医院,后转入林芝地区人民医院,经专家会诊确诊为旋毛虫病.

    作者:次仁;斯塔;王洪举;马兵成;嘎玛次仁 刊期: 2003年第01期

  • 在老挝感染的输入性恶性疟一例

    患者男性,29岁,工人.2000年9月赴老挝参加我国ADB第八工程援助项目,2001年5月回成都休假,出现畏寒、发热、全身乏力等症状,持续10 h左右缓解.之后,每天或隔天周期性发作1次.曾在多家医院就医,均以感冒治疗,无效.6月26日上午到我院就诊,血常规检查:WBC 6.6×109/L,中性粒细胞0.76,淋巴细胞0.24;RBC 3.96×1012/L,血红蛋白28.3 g/L,血片镜检未查见疟原虫.以原因不明发热收治入院.当天下午2点,患者再次发热(39℃),涂制薄血膜,瑞氏液染色,镜检,查见疟原虫环状体及配子体,据此拟诊为恶性疟.再经成都市卫生防疫站采血镜检确诊为恶性疟.给与肌注蒿甲醚80 mg/次,上、下午各1次,次日再次查血常规:WBC 5.4×109/L,中性粒细胞0.67,淋巴细胞0.33;RBC3.26×1012/L,血红蛋白26.7 g/L.体温降至37℃.之后,连续3次薄血膜镜检复查,未见疟原虫.继续治疗1 wk后出院,随访1年未复发,2002年7月来院复查未见异常.

    作者:蒋祖辉 刊期: 2003年第01期

  • 信息技术与卫生信息系统的发展

    上世纪90年代以来,全球信息技术(IT)得到迅猛发展.由于芯片技术、软件技术突飞猛进的提高,伴随而来的Internet(因特网)的出现,20年前,未来学家所描绘的信息爆炸的时代已经深入我们的生活中.信息技术的发展正在迅速影响着国家的教育,以及人们的生活、工作、健康以及公共卫生等方面[1].快速发展的信息技术,迫使寄生虫病防治等疾病预防控制工作都必须尽快适应信息社会的发展,主动迎接信息社会的挑战.

    作者:周晓农;胡晓抒 刊期: 2003年第01期

  • 猪囊尾蚴线粒体NADH脱氢酶的基因克隆

    目的研究猪囊尾蚴线粒体NADH脱氢酶亚单位1基因的结构特点.方法提取猪囊尾蚴mRNA,反转录合成cDNA,构建cDNA文库.用兔抗囊尾蚴抗血清筛选文库,得到阳性克隆,将其亚克隆到pBluescript SK质粒中测序,并与GenBank中核苷酸序列进行同源性分析.结果与结论 3次筛选得到1个阳性克隆,其长度为1082bp.其中1~578 bp为开放阅读框,编码猪囊尾蚴线粒体NADH脱氢酶亚单位1的192个氨基酸残基,579~1082 bp为tRNA-Asn、tRNA-Ile与tRNA-Pro的基因编码区.

    作者:张莉;刘殿武 刊期: 2003年第01期

  • 建坝蓄水对湖区血吸虫病传播的影响

    目的阐明建坝蓄水后钉螺消亡规律及其对血吸虫病传播的影响.方法选择江西省进贤县军山湖为调查点,收集其建坝前洲滩钉螺分布高程与血吸虫病疫情资料;抄录1995~2001年坝内外逐日水位记录,测算不同高程有螺洲滩全年及4~6月份水淹天数,分析钉螺消亡与水位变化的相关性;在一个历史疫情资料较为完整的寺背村开展现况调查,确认当前血吸虫病流行态势.结果军山湖沿岸曾有3乡6村流行血吸虫病,但有螺面积仅1 394 030m2(2 090亩),钉螺集中分布在16.6~17.2 m高程范围内.建坝前居民血吸虫病平均感染率为12.5%,建坝后坝内水位波幅显著缩小,低水位抬高至16.0~16.8 m.在此水情条件下,2年后未再检获活螺,居民血吸虫病感染率相应剧降.寺背村现况调查未发现患者、病牛和钉螺.结论军山湖建坝蓄水2年后阻断了血吸虫病传播.

    作者:张建华;胡飞;官春林;洪献林;林丹丹;宁安;刘跃民;胡林生;张绍基 刊期: 2003年第01期

  • 蛔虫感染期幼虫的分离

    长期以来,对人蛔虫感染期幼虫的分离和收集,主要是①采用盖玻片人工孵化法[1,2],②用玻璃匀浆器匀浆使幼虫孵化[3,4],③将感染期虫卵悬液加玻璃珠,用磁力搅拌器搅拌[1,2].前两种方法一次只能分离少量幼虫,操作步骤烦琐,费时;第③种方法虽能一次性分离出大量幼虫,但幼虫与卵壳较难分开.为了获取大量纯净的幼虫,我们在第③种方法的基础上,用淋巴细胞分离液通过密度梯度离心法将幼虫与卵壳分开,获得纯度较高的幼虫,操作简便易行.

    作者:彭国华;袁铿;周宪民;彭卫东;翁培兰 刊期: 2003年第01期

  • 旋毛虫成虫抗原基因的原核表达及表达产物的特性分析

    目的获得旋毛虫成虫抗原基因的原核表达产物并对其进行纯化及免疫特性分析.方法旋毛虫成虫Ts87基因片段亚克隆入PET-28a(+)表达载体,异丙基硫代-βD-半乳糖苷(IPTG)诱导表达.亲和层析和电洗脱法纯化表达产物,SDS-PAGE、ELISA和Western blotting对表达产物进行分析鉴定,并将纯化的表达产物人工免疫兔.结果 SDS-PAGE结果显示,表达产物为分子量约为40 kDa的重组蛋白.纯化后免疫兔获得高滴度的抗血清.该基因重组蛋白可被感染旋毛虫的猪、兔血清及人工免疫兔血清所识别,与感染囊尾蚴、棘球蚴的患者血清或感染日本血吸虫的兔血清不发生交叉免疫反应.结论获得一个新的旋毛虫成虫Ts87基因重组蛋白,该蛋白具有特异的抗原性.

    作者:诸欣平;杨静;杨雅平;Pascal Boireau;詹斌;冯建军;Peter Hotez 刊期: 2003年第01期

  • 1997~2001年腾冲县疟疾发病及流动人员调查分析

    腾冲县位于我国西南边陲,在约148 km边境线上有3乡(镇),5个小额贸易口岸,16条出入境通道.2001年全县总人口为599024人.有22乡(镇),224行政村,2929自然村,总面积约6592 km2 [1],海拔700~3750 m,年平均气温为20℃±1℃,降雨量为1740mm,属亚热带气候.2001年人均国民经济收入为3098元,农民人均收入1525元.全县有1266卫生技术人员(占2.1‰).

    作者:杨德聪;蔡文斌;龚绍华 刊期: 2003年第01期

  • 华支睾吸虫几种重要蛋白的分子生物学研究进展

    一些重要的蛋白质对寄生虫在宿主体内的寄生过程,包括入侵、免疫逃避、生长、以及致病的影响至关重要.研究这些蛋白质的结构和功能,并用分子生物学方法进行基因重组,有助于研究开发抗寄生虫疫苗、药物以及免疫诊断制剂.华支睾吸虫一些重要蛋白的分子生物学研究虽然起步较晚,但已经在基因、基因表达和功能研究方面取得了进展.

    作者:蒋守富;张述义;蔡黎;魏梅雄 刊期: 2003年第01期

  • 脑囊尾蚴病致癫痫持续状态的抢救

    作者:李黎;韩淑芬 刊期: 2003年第01期

中国寄生虫学与寄生虫病杂志

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主管:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

主办:中华预防医学会,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所