徐海燕
[目的]运用分子生物学技术分析虫卵基因序列鉴定并殖吸虫病类型.[方法]先从并殖吸虫病患者痰中分离出虫卵,然后PCR扩增出虫卵中完整的核糖体DNA第二间隔区基因(ITS2),并直接用于测序从而获得该基因的核苷酸序列.同时,亦用同法分别从动物宿主粪便中分离出的卫氏并殖吸虫和斯氏狸殖吸虫虫卵中获得ITS2基因序列作为DNA参照分析.此外,本文也对从患者痰中分离出的虫卵进行详细的形态学特征描述分析.[结果]来自患者的虫卵ITS2基因序列与参照的卫氏并殖吸虫虫卵的基因序列100%一致,而与来自斯氏狸殖吸虫虫卵的基因序列只有92%核苷酸相同.此外,从形态学上讲,来自患者的虫卵形态特征更与卫氏并殖吸虫虫卵相似.[结论]通过基因序列分析,可确诊患者所患的是卫氏并殖吸虫病.
作者：常正山；吴波；张永年；胡玲；陈韶红；陈名刚；冯正 刊期： 2000年第04期
猪带绦虫病是人畜共患病.迄今国内外对囊虫病的研究主要报道特异性的诊断方法[1,2]和诊断抗原[3,4]Manoutcharian等[5]克隆了肥头绦虫囊尾蚴囊液蛋白编码56、74和78 kDa的保护性抗原基因.孙树汉等[6]以囊虫病患者血清和病猪血清为探针筛选猪囊尾蚴cDNA文库,克隆了用于诊断的人特异性抗原、猪特异性抗原及人、猪共同抗原.关于猪囊尾蚴蛋白水解酶,目前尚未见研究报道.本文从猪囊尾蚴体内提取蛋白酶,研究其对各种底物的分解活性及酶抑制剂和二价阳离子对酶活性的影响.
作者：刘殿武；张莉；丁月新；张孟余；闫会敏；郭丽莉；刘树贤 刊期： 2000年第04期
随着恶性疟原虫(Plasmodium falciparum,P.f.)2号[1]、9号[2]和3号[3]染色体序列的相继明了，关于P.f.基因组的研究大大向前迈进了一步，在未来的2～3年内，将有可能完成其全部基因组序列分析，疟原虫研究即将或已经进入后基因组时代[4]。
作者：王宪峰；薛采芳 刊期： 2000年第04期
由中国预防医学科学院寄生虫病研究所许隆祺研究员等88位作者共同编著的《中国人体寄生虫分布与危害》一书,在国家科学技术学术著作出版基金首批重点资助下,于2000年3月由人民卫生出版社出版.全书928页,为大16开精装本,采用日本进口铜版纸及油墨印刷.本书在对首次全国人体寄生虫分布调查所取得的9000余万个数据进行总结分析的基础上,又系统复习了1988年底以前的数十年文献,扩大收集了我国疟疾、血吸虫病、丝虫病、黑热病防治研究资料和其他少见或罕见人体寄生虫感染的病例报告,对我国有人体内寄生报告的229种人体寄生虫的分布进行了系统整理分析,并编写成书,以期较全面阐述我国人体寄生虫的分布和流行特点. 几十年来,我国台湾省、香港和澳门地区的同道们在当地寄生虫病的调查与防治研究中也做了大量有成效的工作.为此,在收集文献的基础上,加上台湾省同仁的热情支持,本书专门写了台湾省人体寄生虫感染的地区分布,并约请香港和澳门两地专家分别撰写了香港和澳门地区人体寄生虫感染状况.因此,本书内容基本上涵盖了全国人体寄生虫的分布情况. 为了让读者了解寄生虫感染和临床各科的关系,本书按人体主要器官,系统或系统疾病的主要症状(如消化系统的急腹症、腹泻、营养不良及血液系统的贫血)综合归类,列出当前国内已发现的寄生虫人体感染后引起的病理变化和临床表现.同时为了给读者以更深刻、更直观的印象,本书不仅对主要寄生虫病在我国危害的情况和实例进行了综合分析,而且在各地寄生虫学前辈及同仁们的真诚支持下,征集了反映寄生虫病的人体照片、病理切片和病理标本照片、X线检查、B超检查、电子计算机X线体层扫描(CT)以及核磁共振等影像图共587幅,除22幅由国外学者提供外,其余均为国内奉献者保存多年的珍品,读者可以从中窥见人体寄生虫在我国的危害概貌.所以本书的书名定为《中国人体寄生虫分布与危害》. 全书共分为5章:①人体寄生虫感染的地区分布;②人体寄生虫感染的地理分布特点和规律;③寄生虫感染的人群分布;④人体寄生虫感染与社会因素及自然因素的关系;⑤寄生虫病的危害. 本书文字力求精练,以图、表及照片为主,其中包括彩色地图311幅,彩色统计图282幅,彩色照片194幅,黑白照片393幅. 为了便于国外学者参阅,本书的目录、栏目、大小标题、图表的标题及本书的索引均以中、英文并列.本书是提供给国内外寄生虫防治工作者、科技人员、教师和临床医生的一本极有实用和收藏价值的参考书.因本书第一次印刷数量有限,为满足国内外读者的要求,将根据各地需要量,考虑第二次印刷.(许隆祺)
作者： 刊期： 2000年第04期
[目的]用含四环素调控启动子(PLtetO-1启动子)的pZE11质粒表达恶性疟原虫MSP1全合成基因及其C末端42 kDa片段.[方法]将MSP1全合成基因和MSP1 C末端42 kDa片段基因分别克隆入受四环素诱导调控的质粒pZE11上,转化大肠杆菌DH5αZ1,质粒经酶切、SDS-PAGE电泳和Westem blotting反应鉴定重组质粒的构建和重组质粒在DH5αZ1中的表达.[结果]成功地构建了重组pZE11/MSP1质粒和pZE11/MSP1-42质粒,SDS-PAGE电泳和免疫印迹(Western blotting)反应证明两个重组质粒在DH5αZ1中表达了190和42kDa蛋白.[结论]含PLtetO-1启动子的新型表达载体成功地表达了恶性疟原虫MSP1蛋白,降低表达产物对宿主细胞的毒性,并可为构建受四环素诱导的疟疾--伤寒口服疫苗株提供依据.
作者：钱锋；潘卫庆 刊期： 2000年第04期
丝虫病是我国主要的寄生虫病之一.本文通过对云南丝虫病调查的再分析,阐述丝虫病在云南的流行特点.
作者：黎天德 刊期： 2000年第04期
对氏狸狸殖吸虫感染,长期认为摄入的活囊蚴达十二指肠,由于胆汁的消化作用使囊壁软化,囊内幼虫脱囊而出.近来一些观察指出,斯氏狸殖吸虫囊蚴可因环境温度较高而自行脱囊.我们在斯氏狸殖吸虫病实验研究中,亦见囊蚴自行脱囊现象,并发现斯氏狸殖吸虫囊蚴的脱囊方式为囊壁爆裂式,脱囊过程迅速.分析有关人体病例,认为囊蚴有在口腔脱囊,后尾蚴直接侵入口腔粘膜或沿相通反道移行,引起头部病变的可能性.
作者：姚曙光 刊期： 2000年第04期
免疫学方法为诊断血吸虫病的重要手段,目前,用于血吸虫病免疫诊断的常用的抗原是成虫抗原和虫卵抗原.成虫抗原和虫卵抗原成分复杂,针对两种抗原的血清抗体在宿主体内长期存在,不能区别早期感染和既往感染,不能考核疗效,并且这两种抗原不易大量获得.现代生物技术的发展为解决上述问题提供了机遇.基因克隆技术能够帮助寻找刺激宿主产生短程抗体的某些抗原表位,通过检测短程抗体来评价治疗效果.同时依靠基因重组技术可以生产出相应的重组抗原分子,为现场推广应用所需大量的抗原材料提供了保证.本文主要就国内外研制基因重组抗原及其在血吸虫病诊断中的应用加以综述.
作者：舒新华；易新元 刊期： 2000年第04期
日本血吸虫卵的平均长径和短径教科书中早有记载[1].用图像分析仪测其多种数据,经查阅中国医学科学院1981年元月至1999年6月的光盘资料,未见有关报道.为了设计人门静脉内日本血吸虫卵过泸器孔眼的大小,测量515个虫卵的多项数据,报道如下.
作者：彭善友；黎辉；王则胜 刊期： 2000年第04期
在血吸虫病高度流行的湖沼地区、围绕农业综合开发防治血吸虫病传播,探索加速湖沼地区控制血吸虫病流行的新途径具有现实意义.作者等在潜江市试验区,针对血吸虫病流行因素与规律,曾分别采取4种不同的防治方案,进行3年(1992～1994年)试点防治,取得了较好的防治技术经济效果.
作者：王文梁；朱晓红 刊期： 2000年第04期
[目的]验证参与卡氏肺孢子虫致病过程中,宿主炎性反应及其对肺功能的影响.[方法]:将小鼠CD4+T细胞耗竭或将小鼠CD4+和CD8+T细胞都耗竭后,经气管接种卡氏肺孢子虫.观察在CD8+T细胞缺如或存在的情况下,小鼠呼吸机能的改变和肺炎的程度.[结果]耗竭CD4+和CD8+T细胞后,小鼠虽发生PCP,但呼吸频率无明显加快,肺组织损伤程度也较轻.相反,仅耗竭CD4+T细胞保留CD8+T细胞的小鼠的呼吸频率明显加快,肺内炎性细胞反应和肺组织损伤程度均较重.支气管肺泡灌洗液(BALF)中的CD8+T细胞和嗜中性白细胞的数量明显增多.[结论]PCP的致病过程中,宿主的炎性细胞反应对肺功能有直接损伤作用,其中CD8+T细胞似起主要作用.
作者：安春丽；苏晓平 刊期： 2000年第04期
[目的]探索研制血吸虫病疫苗的新路径,对日本血吸虫线粒体相关蛋白进行基因克隆及特性鉴定.[方法]分析本室筛选日本血吸虫成虫cDNA文库获得的1个cDNA片段(Sj338/24)的开读框序列,在其上下游分别设计引物A和B,并以该cDNA片段为模板进行PCR扩增后,将该片段重组于pGEM-T中并进行DNA测序鉴定及检索.再经酶切后将该基因片段亚克隆入表达载体pGEX-6P-1,并进行蛋白表达、纯化及抗原性鉴定.[结果]该目的基因PCR产物全长共487bp,其开读框由459bp组成,编码153个氨基酸经残基组成的多肽.DNA序列同源性分析发现Sj338克隆基因与人及褐鼠的线粒体外膜蛋白的部分编码基因较高度同源.重组质粒pPEX-6P-1/Sj338能高效融合表达,理论蛋白的分子量为17 kDa.SDS-PAGE和Western blotting检测结果表明,重组蛋白rSj338具有良好的抗原性.[结论]Sj338可能为日本血吸虫线粒体相关蛋白的基因,重组蛋白有望成为新的疫苗候选分子.
作者：胡雪梅；吴海玮；张兆松；苏川；赵巍；沈蕾；王荣芝；马磊；周吉礼；陈淑贞；吴观陵 刊期： 2000年第04期
为了解不同疟区人群疟疾抗体水平和聚合酶链反应(PCR)对带虫者的检测效果,我们于1998年10月应用间接荧光抗体试验(IFAT)与PCR技术对南桥高疟区与大园村低疟区进行流行病学调查,并与镜检法对照比较.
作者：柳坚；蒙锋；华德 刊期： 2000年第04期
[目的]筛选旋毛虫肌幼虫可溶性抗原中具有免疫显性的表位.[方法]采用杂交瘤技术,获得15株特异性单克隆抗体,随后用酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫印迹法(Western blotting)和间接免疫荧光试验(IFA)对部分免疫显性抗原进行分析.[结果]Western blotting试验显示,6株单抗与旋毛虫肌幼虫可溶性抗原反应显示有特异条带,分子量为40～70kDa;而多抗血清则可识别20～200 kDa之间10条条带.IFA可观察到,6株单抗中有4株单抗的靶抗原定位在旋毛虫肌幼虫表皮层上,另2株定位于杆状体(stichosome)及表皮层.[结论]识别与分析部分旋毛虫肌幼虫可溶性抗原中具有免疫显性的表位,为纯化旋毛虫的抗原及疫苗靶抗原的研制提供了有价值的实验依据.
作者：詹艳爱；严自助；王文；吕再婴；朱振勤 刊期： 2000年第04期
[目的]比较两种ELISA方法检测血吸虫病患者血清中的循环抗原的效果.[方法]以单克隆抗体为基础的斑点-ELISA和夹心-ELISA.[结果和结论]斑点-ELISA与夹心-ELISA的阳性检出率分别为48.0%～98.8%和12.0%～93.8%.两法的特异性依次为95.4%～100%及90%.
作者：裘丽妹；张永红；李浩；薛海筹 刊期： 2000年第04期
目前,丝虫病的诊断仍以查血中的微丝蚴为确诊的方法.理想的微丝蚴血片对医学生与防治丝虫病工作者认识和掌握微丝蚴的形态很有帮助.为解决目前教学中标本来源的困难,作者对本室溶血后未染色保存达22年之久的微丝蚴血片做了染色实验.
作者：王唯唯；朱家勇；戴世忠 刊期： 2000年第04期
弓形虫是广泛分布的机会性致病原虫,速殖子和缓殖子之间的相互转换是其致病的中心环节.速殖子引起的急性感染可被宿主正常的免疫系统所抑制,从而转变为代谢、增殖缓慢的缓殖子,并以包囊的形式继续存在于脑、肌肉和视网膜等细胞中,形成隐性感染.当宿主免疫功能下降时,包囊中的缓殖子则可变为代谢旺盛、增殖迅速的速殖子,引起组织破坏,形成局部炎症,如慢性脑炎和视网膜脉络膜炎等,如不及时治疗,可直接导致这类免疫功能受累患者(如爱滋病患者及器官移植患者)的死亡[1,2].
作者：杨培梁；彭鸿娟；陈晓光 刊期： 2000年第04期
[目的]调查免疫缺陷性疾病患者弓形虫IgG抗体的阳性率.[方法]以酶联免疫吸附试验(ELISA)检测临床多种免疫缺陷性疾病,包括实体性恶性肿瘤(消化系统恶性肿瘤未化疗组、实体性恶性肿瘤未化疗组及实体性恶性肿瘤化疗组)、慢性肝病、接受免疫抑制剂者(皮肌炎、银屑病、天疱疮、肾移植术后、系统性红斑狼疮及其它使用免疫抑制剂者)及血液系统恶性肿瘤(淋巴瘤及白血病)患者血清标本共371份,同时以100例健康人血清为对照.[结果与结论]实体性恶性肿瘤接受化疗者、接受肾移植者、慢性肝病、系统性红斑狼疮及白血病患者抗弓形虫IgG抗体阳性率分别为19.0%、33.3%、16.5%、45.5%及20.0%,与对照组相比较,其差异均具有显著性意义(P＜0.05).以上疾病的患者有继发弓形虫病的高度危险.
作者：王宝林；潘孝彰；尹有宽；翁心华 刊期： 2000年第04期
1994～1998年,在宁夏地区,从906例以突发性哮喘为主诉就诊、且病因不明的2～14岁患儿中,我们发现与蛔虫感染有关的嗜酸性粒细胞增多性哮喘41例,全部病例均经病原学检查确认,并以常规驱蛔虫药物治疗,经1～5年随访,效果满意.
作者：李长玉；李芳；邱洪流；谢琴 刊期： 2000年第04期
[目的]建立肝毛细线虫的动物模型.[方法]将肝毛细线虫的孕胚卵经口注入大鼠和家猫.[结果]受感染的16只大鼠中,2只未检出肝毛细线虫,其余14只均检出肝毛细线虫,并有部分大鼠因肝毛细线虫病而死亡.传代实验中,2只大鼠也感染肝毛细线虫.2只家猫未感染.[结论]可用大鼠建立肝毛细线虫的动物模型,并可在实验室中传代.
作者：杨发柱；黄晓红；屠昭平；张莹珍 刊期： 2000年第04期
中国寄生虫学与寄生虫病杂志
主管:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办：中华预防医学会,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
