陈宣；施锦丰；黄松钦
目的探讨联合应用抗菌药物对创伤弧菌感染小鼠的治疗效果.方法创伤弧菌(6.0×108 cfu/ml,0.6 ml/10 g小鼠)经腹腔注射感染小鼠后1 h、2 h、3 h,分别以人体常用治疗量的抗菌药物亚胺培南、氯霉素、多西环素(灌胃)、奈替米星、头孢哌酮、哌拉西林、左旋氧氟沙星等单独或联合用药,观察存活小鼠数及小鼠脏器的超微结构变化.结果创伤弧菌感染早期上述7种抗菌药物均有显著治疗作用,氯霉素、奈替米星、头孢哌酮、左旋氧氟沙星疗效好,亚胺培南治疗效果较差.头孢哌酮+左旋氧氟沙星、头孢哌酮+奈替米星、奈替米星+多西环素联用能显著增加治疗效果,小鼠主要脏器超微结构损伤恢复正常.结论及早选用氯霉素、奈替米星、头孢哌酮、左旋氧氟沙星对创伤弧菌感染小鼠有较好的治疗效果,头孢哌酮与左旋氧氟沙星、头孢哌酮与奈替米星、奈替米星与多西环素联用治疗效果更好.
作者：卢中秋；张秀华；周铁丽；胡国新；程俊彦；李景荣 刊期： 2003年第05期
作者：王珊珊；李文玲；彭桂福；李珉珉；金惠玲；曾年华；王志斌 刊期： 2003年第05期
作者：孙乐栋；周再高；曾抗 刊期： 2003年第05期
目的探索和寻找更有效的乙型肝炎治疗新的靶点和新的治疗方法,研究其抗病毒基因表达作用.方法运用基因工程技术,建立了HBx-GFP及其作对照的表达野生X蛋白、绿色荧光蛋白(GFP)的长期稳定表达细胞克隆,Northern blot检测细胞内的乙型肝炎病毒相关基因RNA转录,应用RIA检测细胞上清液中HBsAg和HBeAg表达,观察对乙型肝炎病毒基因表达的影响.结果所构建的X-GFP突变子,Xwt,GFP质粒均能在2.2.15细胞株中稳定高效表达并使细胞上清液中HBsAg HBeAg表达水平分别较2.2.15组的(101±5.5)ng/ml、(121±8.6)ng/ml显著降低为平均(7.6±11.5)ng/ml、(35±3.5)ng/ml(P＜0.01),细胞内的病毒3.5kb,2.1kb及2.4kb的RNA与各对照组比较均有显著降低,以2.1kb及2.4kb的mRNA下降为显著.结论乙型肝炎X基因DN突变子X-GFP能显著抑制乙型肝炎病毒基因转录和S,C基因的表达.提示,X基因亦是乙型肝炎治疗的一个靶基因.
作者：宋家武；林菊生；孔心涓 刊期： 2003年第05期
患者,男,35岁,入院前25 d初为低热、疲乏无力、淡漠、嗜睡、食欲不振、头疼、呕吐.两周后头痛加重,颈项疼痛不适活动受限,呕吐呈喷射性.出现耳鸣,曾发现腹部有红色斑丘疹,持续1.5 d即消失.
作者：陶洪光；李明生；王丽 刊期： 2003年第05期
作者：商庆华；于建国；徐传镇；孙思才；陈崇兴；张光曙 刊期： 2003年第05期
目的分析皱落念珠菌临床分离株的基因型与表型的差异性.方法利用来源于真菌保守区核糖体基因和可变区内转录间隔区(ITS)基因为靶序列,应用通用引物扩增13株非白念珠菌临床分离株基因组DNA,并将该PCR产物进行克隆、序列分析鉴定,将鉴定为皱落念珠菌的临床分离株进一步作表型(CHROM念珠菌显色培养及API 20C AUX真菌鉴定系统)分析.结果有2株临床分离株基因型鉴定为皱落念珠菌,两者间同源性为100%,与皱落念珠菌标准菌株(ATCC 10571T)基因序列的同源性为95%.但是,通过CHROM显色培养基及API 20C AUX系统进行表型分析,却均与热带念珠菌表型完全一致.结论皱落念珠菌临床分离株表型与基因型存在差异性.
作者：朱利平；章强强；石尧忠；翁心华；王家俊 刊期： 2003年第05期
近年来随着基因工程乙肝疫苗在新生儿中的普遍接种,使人们感受到有希望在将来控制HBV的感染,但就目前国内外的现状分析,至少在未来30年内,已感染HBV的慢性乙型肝炎(CHB)仍是一种主要的社会健康问题.
作者：许家璋；杨志国；高蕾；韩振红；何长伦；隋云华 刊期： 2003年第05期
近10年来,浅部和深部真菌感染的发病率持续增加,其原因为:(1)具有发生侵袭性真菌感染机会的患者增加.这些患者多为化疗、器官移植或接受免疫抑制剂者,艾滋病患者尤为易感,可发生轻至咽喉部念珠菌病,重至暴发性全身真菌病;(2)由于检查和治疗技术发展带来的副作用,如插管技术,药物抑制宿主的防御系统等.
作者：贾杰 刊期： 2003年第05期
目的构建弓形虫RH株pcDNA3.1(+)-GRA8真核表达重组质粒,为进一步DNA免疫做准备.方法用聚合酶链反应(PCR)从弓形虫RH株的基因组DNA中扩增编码致密颗粒蛋白(GRA8)的基因片段,纯化后重组入pUC-19克隆载体,再经含IPTG,XGal氨苄培养基蓝白筛选,挑选白色克隆酶切,低溶点琼脂糖纯化,回收目的基因亚克隆入pcDNA3.1(+),经氨苄培养基过夜培养挑选6个克隆提纯酶切,PCR鉴定和测序.结果从RH株基因组DNA中扩增出特异的GRA8基因片段,克隆成功pcDNA3.1(+)-GRA8重组质粒.测序表明GRA8这部分基因与GENEBANK相应基因序列完全一致.结论本结果为研究抗弓形虫核酸疫苗打下基础.
作者：杨慧龄；肖建华；刘彦；杨秋林；张愉快；刘传爱 刊期： 2003年第05期
<中华传染病杂志>2002年8月发表了<二性霉素B治疗黑热病一例>和<黑热病致下消化道大出血一例>2篇文章.笔者就文中有关黑热病的诊断问题提出自己的不同意见,谨供同道参考和指正.
作者：吴友根 刊期： 2003年第05期
艾滋病又称获得性免疫缺陷综合征(AIDS)于1981年首次发现,随后则以迅猛之势向世界各地蔓延.为了有效控制其蔓延,应提高对AIDS的认识,现将作者在西非工作期间收治的142例AIDS病例的临床表现作一简要分析.
作者：林瑞炮；林冰影 刊期： 2003年第05期
目的探讨严重急性呼吸综合征(SARS)患者细胞免疫功能的动态变化及探讨免疫功能与病情进展的关系.方法选择急性SARS患者107例,按照疾病预后分成死亡组和治愈组,回顾性分析免疫功能的动态变化及免疫功能在两组间的差异.结果SARS患者免疫功能在极期下降到低点,呈现一过性免疫缺陷,此后迅速恢复.死亡组与治愈组比较:疾病初期和进展期的细胞免疫功能差异无显著性(P＞0.05),两组的CD3+、CD4+、CD8+在病初和进展期分别为639.14±287.08/628.63±316.85,295.57±191.01/333.33±188.64,300.71±106.76/251.85±125.92,635.00±449.50/790.03±558.30,372.00±303.37/417.09±312.04,252.71±147.44/338.43±300.36;极期和恢复期的细胞免疫功能差异非常显著(P＜0.01),死亡组和治愈组在极期与恢复期的CD3+、CD4+、CD8+分别为304.00±84.26/701.97±489.43,171.11±78.84/399.41±332.40,133.22±24.31/287.71±199.88,349.50±183.84/1120.29±565.42,202.00±101.89/645.12±376.33,139.79±87.07/453.09±251.06.结论SARS确实影响机体免疫功能,大多数患者表现为一过性免疫缺陷,极少数(死亡病例)持续免疫缺陷直至死亡.
作者：吴昊；张永宏；陈新月 刊期： 2003年第05期
作者：陈国林；朱思和；马英骥；蔡华枫 刊期： 2003年第05期
作者：傅新民；洪定玲；卢洪洲 刊期： 2003年第05期
登革热是由登革病毒引起、经蚊传播的急性传染病,以发热,皮疹,肌肉骨关节剧烈疼痛,淋巴结肿大,白细胞减少等为主要表现.治疗采用综合治疗和对症处理.近年有部分报道使用抗病毒药治疗,能缩短本病病程.
作者：陈宣；施锦丰；黄松钦 刊期： 2003年第05期
作者：闫明先；刘倩；王文奇；毛海婷；李广云；王芸 刊期： 2003年第05期
目的动态监测严重急性呼吸综合征(SARS)患者外周血SARS病毒载量和抗体含量变化.方法选择3例因同一传染源感染的SARS患者为研究对象,应用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测患者外周血PBMCs中病毒载量,用酶联免疫检测技术检测血清SARS病毒IgG、IgM含量.结果3例患者分别在出现症状后第3～11日、第1～13日、第1～9日检测到SARS冠状病毒核酸,第5～7日病毒载量达到高峰.IgM抗体在患者起病后第7～9日即可被检测到,IgG抗体在患者起病后第7～14日即可被检测到,高峰在第10～20日.结论SARS病毒载量存在自限性消长过程.SARS抗体IgG、IgM均较早出现,IgG维持时间比IgM长.
作者：李兰娟；胡敏君；吴南屏；沃健儿；周建英；卢亦愚；娄国强；马伟杭 刊期： 2003年第05期
人类免疫缺陷病毒感染/艾滋病合并肺结核目前已成为当今世界共同关注的问题,其防治已成为当务之急.我院和本市传染病院近3年来收治艾滋病合并肺结核共11例,现报告如下.
作者：赖京玉；林敏芳；王琳 刊期： 2003年第05期
感染性疾病是不明原因发热(FUO)的病因中为常见的病种.其病原体多种多样,临床表现千变万化.较全面地总结此类疾病的临床特点及诊治经验,将为FUO的诊断提供有益的参考.本文回顾性分析了1991年11月～2001年6月间在我院感染科住院治疗的107例FUO病例中50例感染性疾病的临床特点.
作者：倪武；缪晓辉；王国俊；蔡雄；张瑞祺；王俊学；徐文胜 刊期： 2003年第05期
中华传染病杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
