杨军；闫胜利；马瑞欣；王娈；王斐
目的研究补充大剂量维生素C、维生素E对2型糖尿病患者血清可溶性血管细胞粘附分子(sVCAM)1水平的影响.方法用ELISA法测定2型糖尿病患者补充维生素前后血清sVCAM-1水平并分析其与肿瘤坏死因子α(TNF-α)、内皮素(ET)、HbA1c、空腹血糖、甘油三酯、胆固醇、胰岛素(IRI)的关系.结果 2型糖尿病患者补充大剂量维生素C、维生素E后sVCAM-1、TNF-α、ET水平下降,联合服用组下降更明显;sVCAM-1与TNF-α、ET及HbA1c呈正相关.结论大剂量维生素C、维生素E能够降低2型糖尿病患者血清sVCAM-1的水平并具有协同作用,其机制可能与维生素C、维生素E的抗氧化、抗糖化作用致HbA1c生成减少、TNF-α、ET水平减低有关.
作者：徐茂锦；邹大进；叶江洪；冯正康；张小瑛 刊期： 2003年第02期
在正常大鼠和糖尿病大鼠心肌组织中,以基因芯片技术测定S-腺苷蛋氨酸合成酶、精氨酸酶及氧化应激相关基因的表达.结果显示在糖尿病大鼠心肌组织中S-腺苷蛋氨酸合成酶、精氨酸酶基因的表达上调,氧化应激相关基因的表达下调,这些变化可能与糖尿病心肌病的发病机制有关.
作者：陈刚；林丽香；庄维特；姚瑾；梁继兴；黄惠彬；林帆；林建立 刊期： 2003年第02期
在吉林省的缺碘和适碘地区,食盐碘化后甲状腺功能亢进症的发病率升高.
作者：侯祥；王洁；齐全；朱丽霞；薛晓凤；谭云鹏；苑晶慧；罗艳华；赵景深；杨丽芬；韩淑芬；万晓艳；宋晓范；王珉；李紫旋 刊期： 2003年第02期
用免疫组织化学法和Western印迹法在24例桥本病(HT)甲状腺组织中观察到甲状腺细胞Fas表达增高,Fas/FasL介导的细胞凋亡参与HT的发病.
作者：刘建夏；秦磊；左剑玲；田力平；钱海鑫 刊期： 2003年第02期
原发性甲状腺功能减退症(甲减)是临床常见的一种内分泌疾病,心包积液是其临床表现之一,但大量心包积液少见.
作者：郑方遒；刘维；邱明才；卫红艳 刊期： 2003年第02期
简要讨论甲状腺结节和甲状腺肿瘤的定义和分类,及细针抽吸细胞学检查、核素扫描和超声等检查在其诊断及指导治疗中的价值.评述甲状腺结节和甲状腺肿瘤的治疗原则及新进展.
作者：施秉银 刊期： 2003年第02期
目的探讨降钙素(CT)在女性自身免疫性甲状腺炎(AIT)患者骨质疏松(OP)发病中的作用.方法对25例健康女性对照者及33例女性AIT患者,其中无OP者16例,合并OP者17例,用钙负荷-CT兴奋试验分别观察各组CT基础值及其储备功能的改变.结果 (1)AIT患者CT基础值及其储备功能均低于对照组(P＜0.05).(2)合并OP的AIT患者CT基础值及其储备功能比无OP的AIT患者更低(P＜0.05).结论在合并OP的女性AIT患者中,CT缺乏可能参与OP发生机制.
作者：李子玲；张士明；黎云燕；王艳萍；马伯海；张煜 刊期： 2003年第02期
目的探讨老年男性慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者继发性骨代谢与骨密度(BMD)变化的原因、临床特点及相互关系.方法根据COPD肺功能诊断标准将50例老年男性稳定期单纯COPD患者分为中度组和重度组,另设老年男性健康对照组30例.检测并分析血气分析,BMD,骨矿含量(BMC),与骨吸收和骨形成有关的血、尿骨代谢生化指标的变化.结果中、重度组患者的BMD和BMC较健康对照组明显降低(P＜0.05或0.01),其中,重度组BMD、BMC的降低与氧分压降低明显相关(r=0.48～0.53,P＜0.01).骨吸收指标中尿钙/肌酐比值明显升高(P＜0.01);骨形成指标血清Ⅰ型前胶原羧基端前肽,碱性磷酸酶,骨钙素,25(OH)D3和雌二醇均明显升高(P＜0.01或0.05).结论根据WHO有关骨质疏松(OP)诊断标准,多数老年男性COPD患者主要表现为骨量减低,很少发生OP,这可能与机体代偿性对抗OP发生有关.其骨代谢特点与高转换Ⅰ型OP相似,与原发性老年男性Ⅱ型OP不同.治疗原发病,改善COPD患者缺氧状态可能是一种重要的防治方法.
作者：杨福荫；刘法永；戴丽；李真；薛延 刊期： 2003年第02期
例1,女性,47岁,因全身浮肿一个月余,发热、咳嗽一周入院.
作者：傅世华；全会标；陈道雄 刊期： 2003年第02期
以PCR-RFLP检测胆固醇酯转运蛋白(CETP)基因TagⅠB多态性.CETP基因第1内含子TagⅠ B2B2基因型可能是糖尿病患者冠心病发生的保护性基因型.
作者：杨军；闫胜利；马瑞欣；王娈；王斐 刊期： 2003年第02期
目的探讨凋亡调节蛋白Fas、FasL、Bcl-2和Bax与Graves病(GD)发病机制的关系.方法采用免疫组织化学法检测54例GD和10例正常甲状腺组织Fas、FasL、Bcl-2、Bax表达,应用Mias 99图像分析系统对检测结果进行定量分析.结果 (1)GD甲状腺细胞Fas、FasL、Bcl-2及Bax表达增高,其阳性颗粒面积、平均光密度及积分光密度均明显高于正常甲状腺(均P＜0.01);(2)GD组甲状腺组织Bcl-2阳性颗粒面积、平均光密度及积分光密度均高于Bax(P＜0.01),而正常甲状腺Bcl-2阳性颗粒面积及积分光密度与Bax比较差异无显著性;(3)Bcl-2阳性颗粒面积及积分光密度与Bax的比值,GD组明显高于正常对照组;(4)GD甲状腺浸润淋巴细胞亦表达一定水平的Fas、FasL、Bcl-2、Bax,但明显低于同组甲状腺细胞(均P＜0.01).结论 Fas、FasL、Bcl-2及Bax表达异常尤其是Bcl-2高表达导致的甲状腺细胞和浸润淋巴细胞凋亡减少可能与GD甲状腺体积增大、功能亢进有关.
作者：王加林；赵亚平；范智勇；吴和军；周玮；刘泽红 刊期： 2003年第02期
观察不并发和并发视网膜病变的2型糖尿病患者的心率变异性(HRV),糖尿病并发视网膜病变者HRV显著降低,HRV变化与糖尿病视网膜病变相关.
作者：唐桂香；迟家敏；刘德平；董榕；杨春英；李铭；刘小萍 刊期： 2003年第02期
通过对300名以131I治疗Graves病患者的分析,显示了131I转换率与有效半衰期的关系,认为131I转换率是131I剂量设计的重要指标,并证实131I转换率＜1者治愈率较高.
作者：李从心；康增寿；吴贵华 刊期： 2003年第02期
本文复习了妇女妊娠期甲状腺功能的变化,以及胎儿甲状腺功能的发育并介绍了对妊娠并发甲状腺功能亢进症或甲状腺功能减退症的处理原则.
作者：李晨阳；滕卫平；尚涛 刊期： 2003年第02期
以健康人群为对照,Graves病患者分成甲巯咪唑(MMI)组(MMI 20 mg/d)和甲氨蝶呤(MTX)组(MMI 20 mg/d+MTX 7.5 mg/w),测得患者组CD4、Th增高而Tc低下,治疗6周后该异常虽无明显改变,可溶性白细胞介素2(sIL-2)受体和甲状腺自身抗体下降,但组间差异无显著性.提示Graves病治疗前存在免疫异常,MMI及其加用MTX治疗6周使sIL-2受体及甲状腺自身抗体明显下降,加用MTX未见对免疫功能的影响优于单用MMI.
作者：张楚；娄加陶；吴寅；马丽珍；彭凤英 刊期： 2003年第02期
目的观察阻断肾素-血管紧张素系统对糖尿病大鼠肾组织蛋白激酶C(PKC)活性的影响.方法以链脲佐菌素造成大鼠糖尿病模型.未给予链脲佐菌素的大鼠作为正常对照组(A组),糖尿病大鼠分为未处理组(B组)、福辛普利治疗组(C组)、洛沙坦治疗组(D组)和福辛普利-洛沙坦联合治疗组(E组).24周后测血糖、HbA1c、肾重/体重、尿蛋白排泄率(UPER)及肾组织PKC活性.结果 (1)B组的肾重/体重和UPER显著高于其余各组,C组和D组之间差异无显著性,E组较C组和D组更低(P＜0.05).(2)B组肾组织膜PKC活性显著高于A组(P＜0.001)、C组、D组和E组(P＜0.01);B组胞液PKC活性显著低于A组(P＜0.01)、C组、D组和E组(P＜0.05);B组胞液和膜PKC活性比显著低于A组(P＜0.001)、C组、D组和E组(P＜0.01).C组和D组胞液PKC活性、膜PKC活性及二者之比差异无显著性,但E组的变化较C组和D组更为显著(P＜0.05).结论 (1)血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)均能减轻糖尿病大鼠的肾脏肥大,减少UPER.(2)长期高糖可引起大鼠肾脏PKC活性异常升高并诱导胞液PKC向细胞膜转位.(3)ACEI和ARB均可抑制糖尿病大鼠肾脏PKC活性的升高及转位,二者的作用相当,联合用药较单独用药的效果更好.
作者：苏青；董艳；冯绮文；宋小君；邢惠莉；左静南 刊期： 2003年第02期
人青春发育由启动至完成历时近10年,为儿童正常成长的重要阶段.对如何在促性腺激素释放素(GnRH)神经元上游解除中枢神经的抑制作用,以及GnRH脉冲发生器的分子性质等问题尚需进行深入的研究.从临床角度看,我国应着手青春发育的纵向大样本人群调查和确定男孩与女孩血激素水平的正常值与病理值范围,以协助医师对我国青春发育障碍疾病的早期诊治.
作者：史轶蘩 刊期： 2003年第02期
观察褪黑素对以四氧嘧啶诱发大鼠糖尿病时垂体-肾上腺轴的影响.结果提示褪黑素对糖尿病模型大鼠的垂体-肾上腺轴有抑制作用,对急性代谢紊乱有保护作用.
作者：钟历勇；金晖；高峰；王惠；TIPOE GL；王维标 刊期： 2003年第02期
从16例毒性多结节性甲状腺肿(TMG)患者的甲状腺结节组织提取DNA,经PCR后对PCR产物测序,发现TSH受体基因有3例点突变(A1964T)和2例插入性突变(在1928位核苷酸之后插入一个G),推测这些突变在TMG发病中可能起重要作用.
作者：王凤军；盖宝东；金仲田；张德恒 刊期： 2003年第02期
12名男性健康志愿者一次口服20 mg甲巯咪唑片后,以HPLC法测定血浆甲巯咪唑浓度,用非房室模型参数估算法计算药物动力学参数.主要的药物动力学参数为峰时间(Tmax)(1.52±0.96)h,峰浓度(Cmax)(391±77)μg/L,曲线下面积(AUC)0～24h(3384±931)μg·L-1·h,AUC0～∞(3845±930)μg·L-1·h,平均驻留时间(MRT)(9.25±1.35)h,消除半衰期(T1/2)(8.68±2.85)h.药物动力学特征表明该制剂口服后吸收较快,体内消除较慢,药物动力学参数个体间存在较大差异.
作者：荣征星；马晓英；陈聪颖；谢一凡；赵咏桔；陆阳；陈红专 刊期： 2003年第02期
中华内分泌代谢杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
