学术投稿

临床药师实时监测细菌耐药情况分析与体会

邹清梅

关键词:临床药师, 细菌, 耐药监测, 临床药学
摘要:目的 实时监测细菌耐药情况,协助临床选择更适宜的抗菌药物,防止细菌耐药.方法 临床药师每日实时监测微生物实验室细菌培养结果,重点关注药敏结果与所用药物不适宜的患者,对多重耐药菌尤其重点关注,科室临床药师随时监测抗菌药物使用后续情况,发现问题及时反馈医师,共同商讨治疗方案.结果 微生物实验室细菌培养阳性结果479份中,临床药师通过实时监测细菌耐药,共干预不适宜的抗菌药物48例,干预率为10%,尤其多重耐药菌药物的选择,不仅防止细菌进一步耐药,促进疾病治愈,同时也提升了临床药学工作开展的深入性.结论 在细菌耐药监测工作中,临床药师不能仅限于定期分析抗菌药物对细菌的耐药率,更多的是通过实时监测细菌耐药,提前干预不适宜的抗菌药物,帮助临床解决实际问题,确实做到防止细菌耐药.
临床合理用药杂志相关文献
  • 铝碳酸镁联合奥美拉唑治疗胃溃疡伴胆汁反流的临床疗效

    目的 探讨铝碳酸镁联合奥美拉唑治疗胃溃疡伴胆汁反流的临床疗效.方法 选取金川县人民医院2015年5月—2017年7月收治的胃溃疡伴胆汁反流患者88例,根据随机数字表法分为对照组(n=44)和试验组(n=44).对照组患者采用奥美拉唑治疗,试验组患者在对照组基础上加用铝碳酸镁,两组患者均持续治疗6周.比较两组患者治疗前后症状严重程度评分及发作频率评分、临床疗效、胃镜检查结果.结果 治疗前,两组患者症状严重程度评分、发作频率评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者症状严重程度评分、发作频率评分低于对照组(P<0.05).试验组患者临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05).试验组患者胃镜检查总有效率高于对照组(P<0.05).结论 采用铝碳酸镁联合奥美拉唑治疗胃溃疡伴胆汁反流的临床疗效确切,可有效改善患者的临床症状.

    作者:王清 刊期: 2018年第15期

  • 细辛脑治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及其作用机制探讨

    目的 探讨细辛脑治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及其作用机制.方法 选取麻城市人民医院儿科2009年1月—2011年3月收治的喘息性支气管炎急性期患儿70例,随机分为试验组与对照组,各35例.另选取本院同期体检健康小儿30例为健康组.两组患儿均予以常规综合治疗,试验组在此基础上加用细辛脑注射液治疗,疗程7 d.比较两组患儿的临床疗效,喘息、咳嗽、肺部哮鸣音和湿啰音消失时间及不良反应发生情况,并观察3组受试者淋巴细胞因子〔白介素2(IL-2)、干扰素(IFN-γ)、白介素4(IL-4)、白介素10(IL-10)〕水平及两组患儿淋巴细胞因子水平变化百分率.结果 试验组临床疗效优于对照组(P<0.01).试验组患儿喘息、咳嗽、肺部哮鸣音和肺部湿啰音消失时间短于对照组(P<0.01).两组患儿均未出现严重不良反应.治疗前,两组患儿IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组与对照组IL-2和IFN-γ水平低于健康组,IL-4、IL-10水平高于健康组(P<0.05).治疗后,试验组IL-2和IFN-γ水平高于对照组,IL-4、IL-10水平低于对照组(P<0.05);治疗后试验组与对照组IL-2和IFN-γ水平高于治疗前,IL-4、IL-10水平低于治疗前(P<0.05).试验组IL-2和IFN-γ水平变化百分率及IL-4和IL-10水平变化百分率绝对值高于对照组(P<0.05).结论 喘息性支气管炎患儿淋巴细胞IL-2和IFN-γ明显减少,IL-4和IL-10水平升高.细辛脑治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效确切,对IL-2、IFN-γ、IL-4和IL-10有明显的干预作用,可有效改善患儿喘息、咳嗽等临床症状.

    作者:凌振球;李海燕 刊期: 2018年第15期

  • 维生素A与小儿腹泻的相关研究进展

    腹泻是儿科常见病、多发病,多见于年龄<2岁婴幼儿,治疗不及时易转化为慢性或迁延性腹泻,长期易导致营养不良,影响患儿的生长发育和健康.研究发现,儿童维生素A(VA)水平与腹泻发生存在相关性,维生素A缺乏(VAD)小儿更易发生腹泻,而腹泻则会进一步加剧VAD,形成恶性循环.补充VA能够降低腹泻发生率,减轻腹泻及伴随症状,缩短病程.本文就VA与小儿腹泻的相关性做一综述,为VA用于临床预防和辅助治疗小儿腹泻提供临床依据.

    作者:杨硕 刊期: 2018年第15期

  • 米非司酮联合米索前列醇在终止妊娠中的应用效果及其安全性

    目的 探讨米非司酮联合米索前列醇在终止妊娠中的应用效果及其安全性.方法 选取铅山县妇幼保健计生服务中心2015年4月—2017年3月收治的自愿要求终止妊娠患者60例,按照患者治疗意愿分为参照组(n=30)与观察组(n=30).参照组患者予以米索前列醇,观察组予以米非司酮联合米索前列醇.比较两组患者终止妊娠成功率、胚胎组织排出时间、阴道出血量及不良反应发生情况.结果 观察组患者终止妊娠成功率高于参照组(P<0.05).观察组患者胚胎组织排出时间短于参照组,阴道出血量少于参照组(P<0.05).观察组不良反应发生率低于参照组(P<0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇用于终止妊娠的临床效果确切,可提高终止妊娠成功率,且安全性较高.

    作者:曾红青 刊期: 2018年第15期

  • 全髋关节置换术与半髋关节置换术治疗老年股骨颈骨折的效果比较研究

    目的 比较全髋关节置换术与半髋关节置换术治疗老年股骨颈骨折的临床效果.方法 选取峨眉山市中医院2013年1月—2015年8月收治的老年股骨颈骨折患者88例,按照双盲法分为全髋置换组与半髋置换组,每组44例.全髋置换组患者行全髋关节置换术,半髋置换组患者行半髋关节置换术.比较两组患者术后恢复情况、手术相关指标(拔管时间、术中出血量、手术时间、引流量、负重时间、住院时间)及术后并发症发生情况.结果 半髋置换组患者术后恢复优良率低于全髋置换组(P<0.05).半髋置换组患者拔管时间、手术时间短于全髋置换组,术中出血量、引流量少于全髋置换组,负重时间长于全髋置换组(P<0.05).两组患者住院时间比较,差异无统计学意义(P>0.05).半髋置换组患者术后并发症发生率高于全髋置换组(P<0.05).结论 与半髋关节置换术比较,全髋关节置换术治疗老年股骨颈骨折的临床效果更确切,可提高患者术后恢复效果,且并发症少.

    作者:徐尧 刊期: 2018年第15期

  • 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效

    目的 探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效.方法 选取宜宾市第三人民医院2015年10月—2016年2月收治的糖尿病肾病蛋白尿患者98例,随机将患者分为对照组与观察组,各49例.对照组患者予以前列地尔治疗,观察组在对照组基础上予以贝那普利治疗.比较两组患者症状消失时间、住院时间、血压改善时间及临床疗效.结果 观察组症状消失时间、住院时间、血压改善时间短于对照组,总有效率高于对照组(P<0.05).结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效确切,可有效改善患者肾功能,缩短治疗时间.

    作者:张毅 刊期: 2018年第15期

  • 小剂量阿司匹林治疗老年冠心病的临床疗效及其安全性

    目的 探讨小剂量阿司匹林治疗老年冠心病的临床疗效及其安全性.方法 选取山东省临清市人民医院2015年8月—2016年2月收治的老年冠心病患者80例,随机分为参照组和试验组,各40例.两组患者均采用阿司匹林肠溶片口服治疗,参照组患者用药剂量为100 mg,试验组患者用药剂量为50 mg.比较两组患者的临床疗效、治疗前后血脂指标〔总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)〕变化情况.随访1年,比较两组患者疾病复发情况.结果 试验组患者治疗总有效率高于参照组(P<0.05).治疗前,两组患者TC、HDL-C、TG、LDL-C比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者HDL-C高于参照组,TC、TG、LDL-C低于参照组(P<0.05).随访1年,两组患者疾病复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用小剂量阿司匹林治疗老年冠心病患者的临床疗效确切,安全有效,还可减少疾病复发.

    作者:杨立迎 刊期: 2018年第15期

  • 左甲状腺素钠治疗甲状腺功能减退症的临床疗效

    目的 探讨左甲状腺素钠治疗甲状腺功能减退症的临床疗效.方法 选取云南省大理白族自治州人民医院2016年6月—2017年6月收治的甲状腺功能减退症患者200例,按照随机数字表法分为对照组与试验组,各100例.对照组予以甲状腺片治疗,试验组患者予以左甲状腺素钠片治疗.比较两组患者临床疗效及治疗前后甲状腺功能指标〔促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)〕.结果 试验组患者治疗总有效率为95.0%,高于对照组的73.0%(P<0.05).治疗前两组患者TSH、FT3、FT4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组患者TSH、FT3水平低于对照组,FT4水平高于对照组(P<0.05).结论 左甲状腺素钠治疗甲状腺功能减退症的临床疗效确切,可有效改善患者临床症状,促进患者甲状腺功能恢复.

    作者:杨蓥境 刊期: 2018年第15期

  • 彩色多普勒超声检查在甲状腺微小癌诊断中的应用效果及其超声表现

    目的 分析彩色多普勒超声检查在甲状腺微小癌诊断中的应用效果及其超声表现.方法 选取广西中医药大学附属瑞康医院2015年4月—2017年6月收治的甲状腺微小癌患者50例为观察组,另选取本院同期甲状腺良性小结节患者50例为对照组.两组患者均采用彩色多普勒超声检查,分析观察组诊断符合率,观察两组患者二维声像图情况,并观察两组患者微钙化与彩色血流信号情况.结果 观察组诊断甲状腺微小癌符合率为90.0%.两组患者二维声像图边界及回声情况比较,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者微钙化发生率高于对照组(P<0.05);两组患者彩色血流信号情况比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 彩色多普勒超声检查对甲状腺微小癌的诊断准确率较高,且操作简单,对患者损伤较小.

    作者:黄达炽 刊期: 2018年第15期

  • 盐酸氟桂利嗪胶囊联合神经生长因子治疗脑出血的临床疗效及其对患者神经功能和日常生活能力的影响

    目的 探讨盐酸氟桂利嗪胶囊联合神经生长因子治疗脑出血的临床疗效及其对患者神经功能、日常生活能力的影响.方法 选取黄石市爱康医院神经内科2016年7月—2017年8月收治的脑出血患者80例,随机分为对照组和研究组,各40例.对照组患者接受脑出血常规基础性治疗,研究组患者在对照组基础上给予盐酸氟桂利嗪胶囊联合神经生长因子治疗,两组患者均持续治疗14 d.比较两组患者的临床疗效及治疗前后血肿体积、神经功能缺损评分量表(NIHSS)评分和日常生活能力评定量表(ADL)评分.结果 研究组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者血肿体积、NIHSS评分及ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者血肿体积小于对照组,NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P<0.05).结论 采用盐酸氟桂利嗪胶囊联合神经生长因子治疗脑出血的临床疗效确切,可有效缩小血肿体积,促进患者神经功能及日常生活能力恢复,安全可靠.

    作者:石莺;彭汉芬 刊期: 2018年第15期

  • 临床护理路径在甲状腺瘤手术患者中的应用效果

    目的 探讨临床护理路径在甲状腺瘤手术患者中的应用效果.方法 选取抚州市宜黄县人民医院2014年10月—2016年10月收治的甲状腺瘤患者86例,随机分为对照组与观察组,每组43例.对照组围术期实施常规手术护理,观察组围术期实施临床护理路径干预.比较两组患者住院时间、治疗效果、视觉模拟评分法(VAS)评分、围术期不良事件发生情况及护理满意度.结果 观察组住院时间为(5.13±0.87)d,短于对照组的(8.91±2.15)d(P<0.05).观察组患者手术治疗总有效率为90.7%,高于对照组的69.8%(P<0.05).干预前两组患者VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后观察组患者VAS评分低于对照组(P<0.05).观察组患者不良事件发生率低于对照组,护理满意度高于对照组(P<0.05).结论 临床护理路径在甲状腺瘤手术患者中的应用效果良好,可提高患者治疗效果和护理满意度,缩短住院时间,减少不良事件发生.

    作者:阮振涛 刊期: 2018年第15期

  • 导乐陪伴在分娩产妇中的应用效果

    目的 探讨导乐陪伴在分娩产妇中的应用效果.方法 选取重庆市江津区妇幼保健院2015年收治的分娩产妇3122例,随机分为对照组与研究组,各1561例.在分娩过程中,对照组予以常规护理监测,研究组予以导乐陪伴.比较两组产妇产后2 h出血量,第1、2、3产程及总产程时间、疼痛程度(轻、中、重度)及总满意度、自然分娩情况.结果 研究组产妇产后2 h出血量少于对照组(P<0.01).研究组第1、2产程及总产程时间短于对照组(P<0.05);两组产妇第3产程时间比较,差异无统计学意义(P>0.05).研究组产妇疼痛程度与满意度优于对照组(P<0.05),研究组自然分娩率高于对照组(P<0.01).结论 导乐陪伴在分娩产妇中的应用效果良好,可有效提高产妇自然分娩率,降低其剖宫产率.

    作者:左春红 刊期: 2018年第15期

  • 阿莫西林克拉维酸钾联合细辛脑注射液治疗新生儿肺炎的临床疗效及其对患儿氧合功能的影响

    目的 探讨阿莫西林克拉维酸钾联合细辛脑注射液治疗新生儿肺炎的临床疗效及其对患儿氧合功能的影响.方法 选取达州市万源市中心医院2014年11月—2017年10月收治的肺炎新生儿86例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各43例.对照组予以注射用阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组在对照组治疗基础上予以细辛脑注射液治疗,两组患儿均连续治疗7 d.比较两组患儿症状(发热、气促、肺部啰音、发绀)消失时间、治疗前后氧合功能〔氧张力(Px)、氧合指数(OI)、肺泡-动脉氧分压差(A-aDO2)〕、肺表面活性物质结合蛋白(SP-A、SP-B、SP-C)水平,并观察两组患儿不良反应发生情况.结果 观察组患儿发热、气促、肺部啰音及发绀消失时间短于对照组(P<0.05).治疗前两组患儿Px、OI、A-aDO2比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿Px、OI高于对照组,A-aDO2低于对照组(P<0.05).治疗前两组患儿血清SP-A、SP-B、SP-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿血清SP-A、SP-B、SP-C水平低于对照组(P<0.05).两组患儿腹泻、消化不良、口干及其他不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿莫西林克拉维酸钾联合细辛脑注射液治疗新生儿肺炎的临床疗效确切,可有效缓解患儿的临床症状,改善氧合功能,且安全性较高.

    作者:赵晓敏 刊期: 2018年第15期

  • 布地奈德福莫特罗与孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效比较研究

    目的 比较布地奈德福莫特罗与孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取丰都县中医院2015年6月—2016年1月收治的咳嗽变异性哮喘患者98例,根据数字表法分为对照组与复合剂组,各49例.对照组予以孟鲁司特治疗,复合剂组予以布地奈德福莫特罗治疗,两组患者均持续治疗3个月.比较两组患者临床疗效;治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速、用力肺活量(FVC)、痰嗜酸粒细胞百分比;咳嗽完全缓解时间、胸部X线体征恢复正常时间、支气管激发试验转阴时间、血常规检查正常时间;6个月复发情况.结果 复合剂组临床疗效优于对照组(P<0.05).治疗前两组患者FEV1、呼气峰值流速、FVC、痰嗜酸粒细胞百分比比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后复合剂组FEV1、呼气峰值流速、FVC高于对照组,痰嗜酸粒细胞百分比低于对照组(P<0.05).复合剂组咳嗽完全缓解时间、胸部X线体征恢复正常时间、支气管激发试验转阴时间、血常规检查正常时间短于对照组(P<0.05).复合剂组复发率低于对照组(P<0.05).结论 与孟鲁司特比较,布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效更好,可更有效缓解患者的临床症状,改善肺功能,降低复发率.

    作者:冯涛 刊期: 2018年第15期

  • 加味四君子汤联合化疗治疗肺脾气虚型非小细胞肺癌的临床疗效及其对患者免疫功能的影响

    目的 探讨加味四君子汤联合化疗治疗肺脾气虚型非小细胞肺癌的临床疗效及其对患者免疫功能的影响.方法 选取2015年4月—2016年6月于临西县第二人民医院肿瘤内科拟行化疗的肺脾气虚型非小细胞肺癌患者90例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各45例.对照组患者采用GP方案化疗,治疗组在对照组基础上予以加味四君子汤口服治疗,两组患者均持续治疗3个疗程.比较两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3+细胞分数、CD4+细胞分数、CD8+细胞分数、CD4+/CD8+细胞比值)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、中医症候评分及卡氏(Karnofaky)评分.结果 治疗前,两组患者CD3+细胞分数、CD4+细胞分数、CD8+细胞分数、CD4+/CD8+细胞比值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者CD3+细胞分数、CD4+细胞分数、CD4+/CD8+细胞比值高于对照组,CD8+细胞分数低于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者IgA、IgG、IgM水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者IgA、IgG、IgM水平高于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者中医症候评分及Karnofaky评分比较,差异无统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者中医症候评分低于对照组,Karnofaky评分高于对照组(P<0.01).结论 加味四君子汤联合化疗治疗肺脾气虚型非小细胞肺癌的临床疗效确切,可有效提高患者的免疫功能,进而改善其生存质量.

    作者:刘云云;王保军;孙琪坤 刊期: 2018年第15期

  • 精神分裂症阴性和阳性症状患者认知功能的差异对比

    目的 探讨精神分裂症阴性和阳性症状患者认知功能的差异.方法 选取重庆市江北区精神卫生中心2016年7月—2017年8月收治的精神分裂症患者49例,进行视觉再生、线方向判断、木块图、连线和威斯康星卡片分类(WCST)、理解记忆等实验测试.结果 阴性症状评定量表(SANS)患者的情感淡漠分及完成WCST第1分裂次数(WCST9)有差异;患者的愉快感缺乏分和完成类别数(WCST1)有相关性;注意障碍得分和记忆伤(MQ)与WCST1、概念水平百分比(WCST10)有相关性;SANS总分和WCST1有相关性.患者妄想、阳性症状评定量表(SAPS)幻觉和SAPS总分和持续错误数(WCAT6)、WCST持续反应数(WCST5)相关性明显,而四维联想障碍与WCST1明显相关.治疗12周后,患者SAPS怪异行为得分和WCST中的WCST5、WCST6有相关性,患者其他项目的阴阳性症状均与认知功能有相关性.结论 不同亚型精神分裂症患者表现的神经认知功能损伤程度不同,并不是由于阴、阳性症状而产生.

    作者:陈洁 刊期: 2018年第15期

  • 临床药师实时监测细菌耐药情况分析与体会

    目的 实时监测细菌耐药情况,协助临床选择更适宜的抗菌药物,防止细菌耐药.方法 临床药师每日实时监测微生物实验室细菌培养结果,重点关注药敏结果与所用药物不适宜的患者,对多重耐药菌尤其重点关注,科室临床药师随时监测抗菌药物使用后续情况,发现问题及时反馈医师,共同商讨治疗方案.结果 微生物实验室细菌培养阳性结果479份中,临床药师通过实时监测细菌耐药,共干预不适宜的抗菌药物48例,干预率为10%,尤其多重耐药菌药物的选择,不仅防止细菌进一步耐药,促进疾病治愈,同时也提升了临床药学工作开展的深入性.结论 在细菌耐药监测工作中,临床药师不能仅限于定期分析抗菌药物对细菌的耐药率,更多的是通过实时监测细菌耐药,提前干预不适宜的抗菌药物,帮助临床解决实际问题,确实做到防止细菌耐药.

    作者:邹清梅 刊期: 2018年第15期

  • 消化内镜联合抗幽门螺杆菌四联疗法治疗胃溃疡出血的临床疗效及其安全性

    目的 探讨消化内镜联合抗幽门螺杆菌四联疗法治疗胃溃疡出血的临床疗效及其安全性.方法 选取汉川市人民医院2015年2月—2017年2月收治的胃溃疡出血患者70例,随机分为对照组(n=35)和观察组(n=35).对照组患者采用抗Hp四联疗法治疗,观察组患者在对照组基础上联合消化内镜治疗.比较两组患者的临床疗效、止血时间、住院时间及输血量、再出血率及幽门螺杆菌(Hp)清除率、临床症状(呕血、便血、腹痛)消失时间.结果 观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05).观察组患者止血时间、住院时间短于对照组,输血量少于对照组(P<0.05).观察组患者再出血率低于对照组,Hp清除率高于对照组(P<0.05).观察组患者呕血、便血、腹痛消失时间短于对照组(P<0.05).结论 消化内镜联合抗幽门螺杆菌四联疗法治疗胃溃疡出血的临床疗效确切,可有效缓解患者的临床症状,缩短治疗时间,降低再出血率,有效清除Hp,安全性与可行性较高.

    作者:王勇 刊期: 2018年第15期

  • 改良寒痹透骨方治疗慢性非特异性下腰痛的临床疗效

    目的 探讨改良寒痹透骨方治疗慢性非特异性下腰痛的临床疗效.方法 选取上海市嘉定区南翔镇社区卫生服务中心2014年10月—2017年3月收治的慢性非特异性下腰痛患者120例,随机分为对照组57例和治疗组56例.对照组患者采用龙华医院经验方熏蒸治疗,治疗组患者采用改良寒痹透骨方熏蒸治疗,两组患者均持续治疗20 d.比较两组患者治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、Oswertry功能不良指数(ODI)及生存质量〔生理功能(PF)、生理职能(RP)、躯体疼痛(BP)、健康总体自评(GH)、精力(VT)、社会功能(SF)、情感职能(RE)、精神健康(MH)〕改善情况、腰椎功能改善情况.结果 治疗前,两组患者VAS评分、ODI比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者VAS评分、ODI低于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者PF、RP、BP、GH、VT、SF、RE、MH评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者SF、RE、MH评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组患者PF、RP、BP、GH、VT评分高于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者腰椎功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者腰椎功能优于对照组(P<0.05).结论 采用改良寒痹透骨方治疗慢性非特异性下腰痛的临床疗效确切,可有效改善患者的腰椎功能,提高生存质量.

    作者:陈润;张喆;葛玲玉;李良 刊期: 2018年第15期

  • 低分子肝素联合利伐沙班治疗急性肺栓塞的临床疗效

    目的 探讨低分子肝素联合利伐沙班治疗急性肺栓塞的临床疗效.方法 回顾性分析中国人民解放军第一八一医院2015年4月—2017年4月收治的急性肺栓塞患者50例,随机分为华法林组和利伐沙班组,各25例.华法林组患者采用低分子肝素联合华法林治疗,利伐沙班组患者采用低分子肝素联合利伐沙班治疗,两组患者均持续治疗3个月.比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果 利伐沙班组患者临床疗效优于华法林组(P<0.05).利伐沙班组患者不良反应发生率低于华法林组(P<0.05).结论 低分子肝素联合利伐沙班治疗急性肺栓塞的临床疗效确切,可有效改善患者的临床症状,且安全性高.

    作者:唐开维;莫桂清;潘禹辰 刊期: 2018年第15期

临床合理用药杂志

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主管:河北省科学技术协会

主办:河北省科学技术协会