张宜凡；张艺竹；陈烨；袁瑾；安叡；王新宏
目的:分析比较贵州遵义、四川绵阳、河南信阳3个产地杜仲叶挥发油的化学成分.方法:采用超临界CO2流体萃取法提取杜仲叶的挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其化学成分进行定性、定量分析.结果:贵州遵义产杜仲叶挥发油共鉴定出38种成分,占挥发油总量的80.62％;四川绵阳产杜仲叶挥发油共鉴定出59种成分,占挥发油总量的83.77％;河南信阳产杜仲叶挥发油共鉴定出30种成分,占挥发油总量的72.76％.结论:小同产地杜仲叶挥发油成分在组成和含量上存在一定的差异.
作者：贾智若；朱小勇；李兵；卢澄生；甄汉深 刊期： 2013年第19期
目的:分析四角蛤蜊软体中脂肪酸类成分.方法:以Bligh-Dyer法萃取四角蛤蜊软体中脂肪酸,经甲酯化后利用气相色谱-质谱联用技术对其脂肪酸组成进行了分析和鉴定.结果:共分离鉴定出22种脂肪酸,占总脂肪酸含量的82.51％.其中饱和脂肪酸的相对含量为24.35％,主要为十八酸、十六烷酸;不饱和脂肪酸的相对含量为58.16％,主要为9-十六烯酸、11-二十烯酸、十四烯酸及5,8,11,14-二十碳四烯酸.结论:四角蛤蜊软体中含有丰富的脂肪酸芙物质,具有较好的开发价值.
作者：程建明；嵇晶；刘睿；王令充；吴皓 刊期： 2013年第19期
目的:研究附子Aconitum carmichaelii Debx.的子根的化学成分.方法:采用硅胶、MCI以及Sephadex LH-20柱色谱等分离,运用波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从附子中分离得到12个化合物,分别鉴定为烟酰胺(1)、尿嘧啶(2)、次黄嘌呤(3)、腺苷(4)、尿苷(5)、5-羟甲基-吡咯-2-甲醛(6)、马齿苋酰胺E(7)、顺-对香豆酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(8)、顺-阿魏酸-4-β-葡萄糖苷(9)、反-阿魏酸-4-β-葡萄糖苷(10)、异麦芽酚-葡萄糖苷(11)、2,4,6-三苯基-1-己烯(12).结论:除化合物2以外,其他化合物均为首次从该属植物中分离得到.
作者：李小红；何成军；周勤梅；刘娟；郭力；彭成 刊期： 2013年第19期
目的:研究大孔树脂吸附纯化天山堇菜总黄酮的条件及参数,为黄酮类化合物的富集提供参考.方法:比较了3种大孔树脂对天山堇菜总黄酮的吸附性能;以天山堇菜总黄酮的得率和纯度为考察指标,对大孔树脂吸附纯化天山堇菜总黄酮的工艺进行筛选.结果:AB-8大孔树脂对天山堇菜总黄酮的吸附性能好,达48.0 mg·g-1湿树脂,AB-8大孔树脂对天山堇菜总黄酮佳洗脱浓度为35％乙醇,洗脱液为4 BV.天山堇菜总黄酮的得率达2.08％,纯度达71.1％.结论:大孔树脂富集黄酮类化合物工艺简便,树脂再生容易,可用于工业化生产.
作者：贺锐锐；詹雪艳；谭鹏；林宏英；陈鑫；赵保胜 刊期： 2013年第19期
目的:采用星点设计-效应面法优选优选石斛的酒润蒸制工艺.方法:采用HPLC测定石斛碱含量,色谱条件为Diamonsil钻石二代C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(0.1％三乙胺)梯度洗脱(0～30 min,30％～80％乙腈;30 ～40 min,80％乙腈),流速1 mL· min-1,检测波长240 nm,柱温30℃,进样量10μL.利用UV测定石斛多糖含量,以白酒体积分数、白酒加入量、蒸制时间为自变量,石斛碱与石斛多糖含量的总评归—值为因变量,通过星点设计-效应面法优选石斛的炮制工艺.结果:石斛碱线性范围0.336 ～3.36μg(R2 =0.999 8),精密度RSD 1.24％,重复性RSD 1.06％,平均加样回收率97.62％(RSD 1.45％);石斛多糖线性范围0.020 32 ～0.101 6 g·L-1(R2 =0.997 1),精密度RSD 1.71％,重复性RSD1.90％.佳炮制工艺为白酒体积分数48％,白酒加入量17％,蒸制时间6.78 h.石斛碱平均质量分数0.303％,预测值0.292％,相对偏差3.76％;多糖平均质量分数12.3％,预测值11.8％,相对偏差4.24％,建立的模型预测性良好.结论:优选的石斛酒润蒸制工艺简便、稳定.
作者：欧德明；周一帆；胡昌江；卢晓萍；胡麟 刊期： 2013年第19期
目的:建立枇杷叶药材中水分含量的近红外定量模型,快速测定枇杷叶中水分含量.方法:用烘干法测定173批枇杷叶中水分含量,采用一阶导数法预处理近红外光谱,结合偏小二乘法建立建立枇杷叶中水分含量的定量模型.结果:所建立的校正模型,内部交叉验证决定系数达到0.965 86,校正均方差为0.082 5,预测均方差为0.137,内部交叉验证均方差为0.152 63.结论:该近红外定量模型稳定,准确可靠,可快速对枇杷叶中水分含量进行测定.
作者：李蕾蕾；王海霞；林萍；姬生国 刊期： 2013年第19期
将《中国药典》2010年版一部收录的含丹参成方制剂的提取方法分为水煎煮法、乙醇加热回流法、乙醇-水提取法三大类,通过列表分类进行工艺分析,揭示存在提取溶剂选择不当、提取时间过长、提取温度过高、提取次数过多等问题,不利于丹参制剂的产业化生产.选取一种高效低耗并适合产业化生产的丹参提取方法具有重要意义,同时为丹参制剂的工艺改进提供参考.
作者：江力；朱盛山；李苑新；蔡延渠 刊期： 2013年第19期
目的:分离一株红树来源的棘孢曲霉CGD12的次级代谢产物并检测它们的抑菌活性.方法:采用正反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等方法对菌株发酵产物的乙酸乙酯萃取部分进行分离和纯化,利用NMR,MS等波谱分析方法确定化合物的结构;利用微量肉汤稀释法进行抑菌活性评价.结果:从菌株发酵液乙酸乙酯提取物中分离鉴定了7个化合物,分别为:versiol(1)、JBIR74(2)、JBIR75 (3)、环(L-脯氨酸-L-酪氨酸)(4)、环(L-脯氨酸-L-缬氨酸)(5)、环(L-脯氨酸-L-异亮氨酸)(6)、环(L-脯氨酸-L-亮氨酸)(7),其中化合物4,7对金黄色葡萄球菌(S.aureus)和表面葡萄球菌(Staphyloccocus epidermidis)的生长显示出一定的抑制活性,而化合物3对绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)、肺炎克雷伯菌(Klebsiellar pneumonia)和大肠埃希菌(Escherichia coli)具有较弱的抑菌活性.结论:从棘孢曲霉菌株CGD12中分离到7个已知的化合物,其中化合物3,4和7分别具有一定的抑菌活性.
作者：李英新；焦伟华；周兴春；张俊；叶波平 刊期： 2013年第19期
目的:比较大栀子普通粉与超微粉中栀子苷的体外溶出情况.方法:采用HPLC测定栀子苷含量,色谱条件为依利特C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长238 nm,流动相乙腈-水(15∶85),流速1.0 mL· min-1,进样量20μL.测定大栀子普通粉和超微粉的溶出量和溶出速率,并对体外溶出行为进行动力学分析.结果:普通粉和超微粉中栀子苷的溶出量分别为34.019,52.638 mg·g-1,二者中栀子苷的体外溶出曲线均符合Weibull分布,普通粉的t50,td,t70,t80分别为1.501,14.211,70.877,2 339.955 min,超微粉则依次为1.339,1.505,1.637,1.964 min.超微粉中栀子苷的溶出速率明显高于普通粉,高累计溶出率较普通粉约提高了30％.结论:超微粉碎能明显促进大栀子中栀子苷的体外溶出速率及溶出量,揭示超微粉碎技术可用于蒙药大栀子的处理.
作者：鞠爱华；张静；蔡丽娟；庄志鹤 刊期： 2013年第19期
对四类常用肠易激综合征(IBS)动物模型的制备原理、模拟人类IBS的病生理特点进行了介绍；对近年来研究较多的中药复方包括痛泻要方、宁肠汤、黄术灌肠液、加味二至煎、胃肠安丸对IBS的作用机制进行综述,并对目前研究存在的问题即目前IBS动物模型的局限性及缺乏复方治疗的物质基础研究提出了自己的见解.针对IBS西医尚缺乏有效的药物治疗,主要采取综合对症处理,虽有疗效,但停药后易反复、长期使用副作用明显及费用高,而祖国医学则在中医的整体观指导下,辨证论治,发挥整体调节优势,在IBS治疗方面取得了良好的效果.
作者：唐丽明；宋宁；袁红霞 刊期： 2013年第19期
目的:考察枳壳饮片麸炒前、后主要活性成分的含量变化.方法:采用RP-HPLC测定柚皮苷、新橙皮苷、辛弗林、川陈皮素、橘皮素、水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量,考察10批枳壳饮片麸炒前、后主要活性成分的含量变化.结果:麸炒后枳壳饮片中柚皮苷、新橙皮苷、辛弗林、川陈皮素、橘皮素、水合橘皮内酯、橘皮内酯和马尔敏含量均略微下降,而葡萄内酯含量明显上升.葡萄内酯小剂量(0.6 mg·kg-1)对正常小鼠小肠运动具有促进作用,高剂量(9 mg·kg-1)则具有抑制作用.结论:麸炒后葡萄内酯含量的升高是枳壳炮制的目的,可通过主要活性成分的变化规律阐述枳壳饮片的炮制机制.
作者：李正红；夏放高；陈海芳；骆利平；魏莹；杨标；袁金斌；龚千峰；杨武亮 刊期： 2013年第19期
目的:建立一种快速、简单、准确测定方格星虫多糖中蛋白质含量的方法.方法:分别采用凯氏定氮法和考马斯亮蓝法测定蛋白质含量,并进行稳定性、精密度、重复性和回收率测定.结果:凯氏定氮法和考马斯亮蓝法测定方格星虫多糖中蛋白的含量分别为2.40％,2.22％,其回收率分别为98.69％,100.97％,2种方法测得蛋白质含量基本相同,无显著性差异(P＞0.05).结论:综合考虑,凯氏定氮法简便、快速、准确,可用于方格星虫多糖中蛋白质的质量控制.
作者：刘玉明；钱甜甜；蒋定文；何颖；沈先荣；江叔奇 刊期： 2013年第19期
目的:探讨当归补血汤含药血清对血管紧张素Ⅱ (Ang Ⅱ)诱导的心肌细胞凋亡及相关蛋白表达的影响.方法:应用血清药理学方法制备含药血清.体外培养心肌细胞,收集对数期细胞分为4组:空白对照组、AngⅡ(10-7mol·L-1)组、缬沙坦(10-6mol· L-1)组、10％当归补血汤含药血清(0.84 g·L-1)组,共同作用48 h后,用MTT法测定细胞活性、单细胞电泳法检测细胞DNA损伤情况、激光共聚焦检测线粒体膜电位,Western blotting检测细胞凋亡相关蛋白p53,Caspase-3表达变化.结果:与空白对照组相比,Ang Ⅱ组心肌细胞活力(A) (0.159 ±0.024)、线粒体膜电位(170.19±16.15)△Ψm明显降低(P＜0.05),并且心肌细胞DNA损伤,p53 (0.497±0.029)、Caspase-3(0.509±0.041)蛋白表达显著升高(p＜0.05);与Ang Ⅱ组相比,当归补血汤含药血清组心肌细胞活性(A) (0.197±0.035)、线粒体膜电位(242.39±18.27)△Ψm明显升高(P＜0.05),心肌细胞DNA损伤、p53 (0.387±0.020),Caspase-3(0.385 ±0.029)蛋白表达显著降低(P＜0.05).结论:当归补血汤可抑制心肌细胞凋亡,其机制可能与调节线粒体通路有关.
作者：孙艳；孙樱丹；徐厚谦 刊期： 2013年第19期
目的:比较研究不同干预方法对焦虑大鼠高架十字迷宫(EPM)实验相关行为指标的影响.方法:对60只SD雄性大鼠随机分组,即A组(安静对照组10只)、模型组(M0组50只),对M0组进行21 d的随机不可预知的焦虑刺激造模,同期A组不加干预;造模结束后随机将M0组分为5组进行28 d恢复,即M1组(模型恢复组,色拉油4.0 g·kg-1·d-1 ig)、M2组(模型运动组,色拉油4.0 g·kg-1·d-1 ig)、M3组(模型卵油组,卵油4.0 g·kg-1 ·d-1 ig)、M4组(模型运动卵油组,卵油4.0g·kg-1·d-1 ig)、M5组(模型安定组,安定2.0mg·kg-1·d-1 ig),每组10只,恢复期末所有组进行EPM实验,测大鼠5 min开臂运动时间、开臂运动距离、进入开臂次数.结果:开臂运动时间M2,M3,M4依次为(185.3 ±10.8),(176.8±10.6),(177.6±11.1)s明显高于M1(145.4±21.6)s;开臂运动距离依次为M2,M3,M4(975.5±27.1),(945.7±19.7),(947.1±18.9)cm明显高于M1 (732.9±18.9)cm;进入开臂次数M2,M3,M4依次为(10.9±2.4),(11.3±1.5),(11.6±1.1)次,明显高于M1(7.7±1.5)次,(均P ＜0.05).结论:28 d恢复期后,运动、卵油、运动卵油复合法对焦虑行为有明显改善,运动组恢复佳,但自然恢复手段在28 d内无明显效果.
作者：闫清伟；田青 刊期： 2013年第19期
目的:考察广痛消泡沫气雾剂中主要成分延胡索乙素(THP)和盐酸小檗碱(Ber)在人体内的药代动力学过程.方法:采用血药浓度法,LC-MS/MS测定健康志愿者肛门给广痛消泡沫气雾剂后不同时间点的血药浓度,Win Nonlin药动学数据处理软件计算药动学参数.结果:THP和Ber分别在0.000 594 ～1.188,0.000 536～1.072 μg· L-1表现出良好的线性关系,高、中、低3个剂量的回收率、日内和日间精密度均符合要求.THP和Ber的主要药代动力学参数Tmax分别为(132.5±25.5),(132.5±30.1)min,Cmax分别为(0.55±0.30),(0.31±0.32) μg·L-1.结论:LC-MS/MS选择性好,灵敏度高,适用于血浆样品成分含量的测定,可成功用于广痛消泡沫气雾剂的健康人体血浆的动力学研究,为进一步的复方药代动力学的研究奠定了基础.
作者：王锐；朱莉；邓志灏；李鹏跃；彭俊付 刊期： 2013年第19期
目的:对比以不同品质的羊脂油炙淫羊藿对肾阳虚证小鼠的温肾阳作用.方法:采用肌肉注射(im)大剂量氢化可的松建立肾阳虚证小鼠模型.以生品淫羊藿和不同品种(山羊、绵羊)、不同性别(公、母绵羊)、不同部位(绵羊肚子、尾巴油)的6种羊脂油炙淫羊藿为供试品以淫羊藿总黄酮为阳性对照,加设阴性和模型对照.造模同时给药,其中阴性和模型对照组小鼠ig等体积的生理盐水(N.S),阳性对照组小鼠ig淫羊藿总黄酮提取物0.46 g·kg-1(含淫羊藿总黄酮0.23 g·kg-1),各供试品组小鼠ig剂量相当于生药18 g·kg-1,ig容量均为15 mL·kg-1,1次·d-1,连续9d.以肾阳虚小鼠症状体征(体重、体表温度、自主活动次数),动物抓力、凝血时间,血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量为指标,考察各供试品对肾阳虚证小鼠的影响.结果:与阴性对照组比较,模型对照组小鼠体重、体表温度、自主活动、血清SOD含量显著下降,MDA含量升高,差异均有显著性(均P ＜0.01),此外,抓力和凝血时间亦呈降低趋势,提示造模是成功的.与模型对照组比较,各供试品明显延缓或抑制小鼠体重下降(惟山羊油炙淫羊藿对体重减轻的抑制作用不明显),提高小鼠体表温度,增加小鼠自主活动次数,差异均有显著性(P＜0.01或P＜0.05);各供试品均可提高小鼠血清SOD水平、降低MDA含量,其中,以山羊油、绵羊油、肚子油、尾巴油炙淫羊藿作用显著(P＜0.01或P＜0.05);各供试药组小鼠抓力呈增强趋势,但无统计学显著性;除绵羊油炙淫羊藿具有延长模型小鼠凝血时间的作用趋势外,其余各组未见明显影响.与生品比,6种不同品质的羊脂油炙淫羊藿均可不同程度地改善肾阳虚证(如体重下降、自主活动减少、抓力下降)的虚弱状态,差异多具有显著性;而各炙品之间在温肾阳作用上有一定差异,但是差异多不具有显著性.结论:炙淫羊藿炮制品温肾阳作用优于生品淫羊藿;不同品质的羊脂油对炙淫羊藿的温肾阳药效有一定影响,但差异多不具有显著性.
作者：李寅超；何永侠；孙曼；黄兰岚；陈慧芳；谷艳；李娆娆 刊期： 2013年第19期
目的:测定青蒿琥酯的平衡溶解度及表观油水分配系数.方法:采用HPLC测定青蒿琥酯在各类溶媒中平衡溶解度,色谱条件为Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相乙腈-磷酸盐缓冲液(60∶ 40),流速1.0 mL·min-,检测波长210 nm,柱温30℃.采用摇瓶法测定青蒿琥酯在正辛醇-水/磷酸缓冲盐中油水分配系数.结果:32.0℃时青蒿琥酯在纯水、三氯甲烷、丙酮、无水乙醇中溶解度分别为(0.36±0.016),(598.74±13.11),(284.63±7.96),(186.03±8.27) g·L-1.32.0℃时青蒿琥酯在正辛醇-水体系中油水分配系数(249.03±3.76),logPapp=(2.40±0.006 5).结论:青蒿琥酯脂溶性强,pH对其溶解度和油水分配系数均具有较大影响.在磷酸盐缓冲体系中,青蒿琥酯在pH5.50～7.43时溶解度随pH的增大而增加,油水分配系数随pH的增大而减小,但logPapp保持＞2.0,说明青蒿琥酯在体内、外环境下均具有较强的生物膜通透能力.
作者：沈硕；刘淑芝；杜茂波；葛克亚；宋立华；叶祖光 刊期： 2013年第19期
目的:探讨百事乐胶囊对慢性应激抑郁模型大鼠行为活动、海马神经元凋亡及凋亡因子B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2),Bcl-2相关x蛋白(Bax)表达的影响.方法:将SD大鼠随机分为6组,即空白对照、抑郁模型、氟西汀、百事乐胶囊高、中、低(2.88,1.44,0.72 g·kg-1)剂量组,采用慢性温和不可预见性应激加孤养的方式建立抑郁模型,造模同时ig给药,连续21d,测定各组大鼠体重变化,Open-field、1％蔗糖偏食度测定大鼠行为学变化,TUNEL染色测定海马神经元凋亡变化,免疫组化检测海马Bcl-2,Bax的表达.结果:与正常组比较,模型组体重增加、水平及垂直活动次数、蔗糖偏食度明显下降(P＜0.01),凋亡细胞所占比例及凋亡细胞计数明显增加(P ＜0.01);Bcl-2表达下降(P＜0.01),Bax表达上升(P＜0.01).百事乐胶囊高剂量在第14、21天提升模型大鼠体重(P＜0.01),中剂量在第21天升高模型大鼠体重(P＜0.05);高、中剂量能提升模型大鼠水平或垂直活动次数(P＜0.01或P＜0.05);高、中剂量能提高模型大鼠蔗糖偏食度,降低CA1,CA3区凋亡细胞所占比例及凋亡细胞计数(P＜0.01或P＜0.05),且高剂量能降低模型大鼠DG区凋亡细胞所占比例及凋亡细胞计数,升高海马CA3区Bcl-2并降低Bax的表达(P＜0.05).结论:百事乐胶囊能通过减少海马神经元的凋亡而达到抗抑郁的作用.
作者：孟盼；王宇红；张秀丽；向韵；尹玲桃；韩远山 刊期： 2013年第19期
目的:考察大鼠灌服葛根芩连汤后黄芩活性成分在心、肝、胃、肺、脾、肾、小肠中分布特性.方法:采用LC-MS/MS测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷及汉黄芩素在大鼠各组织中的含量,Shiseido CAPCELL PAK C18色谱柱(2.0 mm×100 mm,5 μm),流动相0.1％甲酸乙腈-0.1％甲酸水溶液梯度洗脱,采用ESI正离子检测,多反应监测模式测定.按15 g·kg-1灌胃葛根芩连汤,分别于给药后2,4,6,8,12 h断颈动脉放血处死动物,立即分取心、肝、胃、肺、肾、脾、小肠7个组织处理,测定各组织中活性成分的分布情况.结果:黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷及汉黄芩素的线性范围分别为6.150 ～3 077,3.030～1 515,6.170～3 085,3.140～1 569 μg·L-1,日内精密度RSD5.4％ ～11.7％,日间精密度RSD7.8％ ～11.9％,准确度RE-6.4％～7 5％,各组织中4种活性成分的提取回收率均＞75.5％,基质效应可忽略,大鼠肝脏组织中4种活性成分在放置4℃保存24h,-20℃冰箱内反复冻融1,3次及-70℃冰箱内保存4周条件下稳定性良好.结论:活性成分在各组织中浓度差异较大,大鼠灌服葛根芩连汤后黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷及汉黄芩素主要分布于肝脏、胃及小肠中,其次为肾、心、肺、脾.
作者：张宜凡；张艺竹；陈烨；袁瑾；安叡；王新宏 刊期： 2013年第19期
目的:采用血清药理学方法探讨皂角刺含药血清诱导肠癌细胞凋亡的作用机制.方法:制备皂角刺药液,50只健康SD大鼠分为皂角剌高中低剂量组(每1 mL分别含有生药2 000,1 000,500 mg),环磷酰胺阳性对照组(50 mg·kg-1)和生理盐水空白对照组5个组,按20 mL·kg-1大鼠体质量给药,以制备含药血清.取含药血清培养液在体外作用于SW-.480细胞(密度为1×106/mL),分别在24,48,72 h后,采用MTT法检测含药血清对SW-480增殖的影响;加入药物血清培养液处理细胞24 h后,采用流式细胞仪检测SW-480凋亡率,RT-PCR检测各组含药血清对细胞B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2)/Bel-2相关x蛋白(Bax)基因表达的影响.结果:与空白对照组比较,皂角刺含药血清培养液作用细胞的吸光度(A)在20,40,60 h均明显低于空白组(0.370±0.005)％,(0.624±008)％,(1.078±0.038)％(P＜0.01);皂角刺高、中、低剂量含药血清培养液诱导SW-480凋亡依次为(37.386±0.163)％,(35.834±0.092 3)％,(27.572±1.193)％显著高于空白对照(5.036±0.378)％(P＜0.01);皂角刺含药血清培养液对SW-480细胞的Bel-2表达(0.258±0.037,0.442 ±0.024和0.652±0.072)明显低于空白对照组(0.936 ±0.047)(P ＜0.01),随灌胃给药的药物剂量增加Bcl-2表达而增加,而Bax表达(1.946 ±0.017,1.810±0.023和1.810±0.023)明显高于空白对照组(1.260±0.029) (P ＜0.01),Bax表达反而减少.结论:皂角刺含药血清对能抑制SW-480生长和诱导其凋亡,Bcl-2 mRNA基因表达减少与Bax mRNA基因表达增多可能是皂角刺诱导肠癌细胞凋亡的机制之一.
作者：何峰；何光志；张利新；王琴；李志；王开平；邓文玲；符中柱 刊期： 2013年第19期
中国实验方剂学杂志
主管:国家中医药管理局
主办：中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
