朱立俏；盛华刚；周洪雷
目的:探讨重组蜂毒肽作用于大鼠C6胶质瘤细胞后,对细胞生长的抑制作用及对血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体(Flt-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响.方法:对大鼠C6胶质瘤细胞进行体外培养后,分为对照组及重组蜂毒肽低、中、高剂量治疗组,治疗组分别给予相应浓度的重组蜂毒肽(20,50,80 mg·L-1),采用MTT法于24,48,72 h分别测定C6胶质瘤细胞的生长情况;并采用Western blot法测定不同浓度重组蜂毒肽作用72 h后C6胶质瘤细胞VEGF,Flt-1,MMP-9的表达情况.结果:与对照组比较,不同浓度的重组蜂毒肽作用于细胞24 h后,细胞生长情况无明显变化,但48,72 h后,低、中、高浓度治疗组的细胞的增殖活性均有不同程度的降低、生长抑制率增高(P＜0.01或P＜0.05);同时中、高浓度重组蜂毒肽作用72 h后,胶质瘤细胞的VEGF,Flt-1,MMP-9表达水平均有不同程度的降低(P＜0.01或P＜0.05).结论:重组蜂毒肽对C6胶质瘤细胞的生长和VEGF,Flt-1,MMP-9的表达均有明显的抑制作用,因此重组蜂毒肽可能通过抑制VEGF,Flt-1,MMP-9的表达来抑制胶质瘤的生长.
作者：姚兴军；王岳华；侯文仲；邓光策；曾敏敏；关北漩 刊期： 2013年第24期
目的:分析西藏秦艽花,麻花秦艽花和川西秦艽花脂溶性的成分.方法:采用索氏提取法获得脂溶性成分,经GC-MS技术结合计算机检索对其化学成分进行分离和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各个组分峰的相对含量.结果:从西藏秦艽花,麻花秦艽花和川西秦艽花的脂溶性成分中分别鉴定了38,35,27个化合物,占其各自总量的94.31％,83.09％,80.84％.3种秦艽花脂溶性成分存在一定程度的差异,西藏秦艽花的主要成分为饱和烷烃(59.33％)、醇类(14.53％)、有机酸(6.43％)、酮类(3.84％),麻花秦艽花的主要成分为饱和烷烃(28.24％)、醇类(17.51％)、有机酸(8.09％)、酯类(7.55％),川西秦艽花的主要成分为饱和烷烃(24.79％)、醇类(5.79％)、生物碱(17.03％)、醌类(16.60％)、酯类(2.78％).其中川西秦艽花的脂溶性成分跟其他2种的区别较大,预示其药理活性的不同.结论:通过对其脂溶性成分和含量的分析评价与比较,为开发利用秦艽花资源提供科学依据.
作者：林燕；韩贺东；胡海清；李荣娇；李琰；王晓玲 刊期： 2013年第24期
目的:考察不同型号大孔吸附树脂对莱菔子水提液的纯化效果.方法:采用HPLC测定芥子碱硫氰酸盐含量,流动相乙腈(A)-0.1％磷酸(B)进行梯度洗脱(0～15 min,5％～10％A;15～17 min,10％ ～12.5％A;17～27 min,12.5％～14％A:27～55 min,14％ ～25％ A;55 ～57 min,25％ ～70％ A;57 ～70 min,70％ ～ 100％A),检测波长225 nm.以芥子碱硫氰酸盐洗脱率和HPLC指纹图谱共有峰的总有效成分洗脱率为指标,比较各型号树脂纯化效果,筛选佳型号大孔树脂.结果:各树脂对芥子碱硫氰酸盐洗脱率的影响顺序为AB-8＞ NKA-9＞ HPD100C＞ HPD400＞ X-5＞ HPD750＞ HPD722＞ D101＞ DM130,对总有效成分洗脱率的影响顺序则为HPD400＞ HPD100C＞ HPD722＞ AB-8＞ NKA-9＞ HPD750＞ DM-130＞ D101＞ X-5.AB-8型树脂对芥子碱硫氰酸盐的洗脱率达96.39％,对总有效成分的洗脱率70.03％.结论:采用AB-8型大孔吸附树脂纯化莱菔子水提取液有效成分是可行的.
作者：朱立俏；盛华刚；周洪雷 刊期： 2013年第24期
目的:建立黄白甘草洗剂的HPLC指纹图谱的检测方法.方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.05％磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,检测波长237 nm,对10批黄白甘草洗剂进行HPLC指纹图谱检测,采用“中药色谱指纹图谱评价系统2004年A版”进行评价.结果:黄白甘草洗剂采用该方法分离效果好,确定了20个共有峰,10批洗剂的相似度均＞0.9.结论:该方法重复性、稳定性好,建立的指纹图谱可为黄白甘草洗剂的质量评价提供依据.
作者：段渠；林俊芝；张定堃 刊期： 2013年第24期
目的:分离、鉴定猫爪草Ranunculus ternatus块根的化学成分.方法:采用Sephadex LH-20及硅胶等色谱技术进行分离,制备HPLC纯化,根据理化性质及NMR等波谱方法进行结构鉴定.结果:从猫爪草中分离得到了8个化合物,分别鉴定为:4-氧代-5-(O-β-D-葡萄糖基)-戊酸(1),正丁基β-D-吡喃果糖苷(2),腺苷(3),3-[(3-羟基)-(4-β-D-葡萄糖基)-苯基]-2-丙烯酸(4),5-羟甲基糠酸(5),3,4-二羟基苯甲醛(6),邻羟基苯甲酸(7),3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸(8).结论:化合物1～3,7,8为首次从该属植物中分离得到.
作者：邓可众；熊英；周斌；罗永明；李汉兴 刊期： 2013年第24期
目的:比较知母、盐知母对甲亢阴虚大鼠的影响,以阐明盐知母增强滋阴降火作用的炮制原理.方法:SD雄性大鼠,随机分为空白对照组,模型对照组,生知母、盐知母低剂量组(1 g·kg-1),生知母、盐知母高剂量组(2 g·kg-1);各组大鼠每天ig甲状腺素溶液(1.25×10-2g·kg-1)与相应样品水煎液(10 mL· kg-1),空白组ig等体积的生理盐水,模型组ig等体积的甲状腺素溶液和生理盐水,连续3周,眼眶取血,分离血清,抗原抗体反应法测游离三碘甲状腺原氨酸(FT3),游离甲状腺素(FT4),收集尿液,取上清液,紫外-可见光分光光度计(410 nm)测定17-羟皮质类甾醇(17-OHCS)的含量.结果:与空白组比较,模型组的FT3,FT4均显著升高(P＜0.01);与模型组比较,除生品低剂量组的FT3外,其余各给药组的FT3,FT4均有显著性差异(P ＜0.05或P＜0.01);各给药组尿17-OHCS均有下降趋势,盐知母高剂量组与模型组比较有显著性差异(P＜0.01),优于生知母组;与生知母等剂量组比较,盐知母各剂量组FT3,FT4及尿17-OHCS均低于生知母组,其中盐知母高剂量组的17-OHCS较生知母有显著性差异(P＜0.05).结论:知母、盐知母均有滋阴作用,盐炙后作用增强.
作者：吴莹；宋泽璧；徐月；高慧；贾天柱 刊期： 2013年第24期
目的:建立HPLC同时测定绿原酸、连翘酯苷A和黄芩苷的血药浓度,探析注射用双黄连粉针中3种成分在大鼠体内的药代动力学特征.方法:采用HPLC同时测定绿原酸、连翘酯苷A和黄芩苷含量,以葛根素为内标,流动相乙腈(A)-0.1％磷酸(B)梯度洗脱(0 ～ 10 min,10％ ～ 20％A;10 ～ 35 min,20％ ～ 35％ A;35 ～40 min,35％A;40 ～40.5 min,35％～10％A;40.5 ～ 55 min,10％A),绿原酸、连翘酯苷A、黄芩苷和葛根素的检测波长分别为328,328,277,249 nm.结果:绿原酸和连翘酯苷A在0.2 ～20 mg·L-1、黄芩苷在2.0 ～300 mg·L-1线性关系良好(r ＞0.999 4);日内和日间精密度的RSD均＜13.6％,低、中、高3个质量浓度样品的方法回收率在88.3％～109.3％,提取回收率均＞80.8％.绿原酸、连翘酯苷A和黄芩苷的主要药动学参数AUC0-t分别为(8.406±1.175),(9.696±2.349),(145.35±22.02) mg·h·L-1;MRT0-1依次为(0.619±0.105),(0.634±0.115),(0.456±0.068) h;t1/2 z分别为(0.532±0.064),(0.732±0.357),(0.542±0.175)h;Vz分别为(0.384±0.050),(0.673±0.422),(0.324±0.072)L·kg-; CLz分另为(0.504±0.067),(0.634±0.150),(0.426±0.066)L·h-1·kg-1.结论:该方法灵敏、简便、准确,适用于大鼠血浆中绿原酸、连翘酯苷A和黄芩苷的测定及注射用双黄连粉针的药代动力学研究.
作者：周雪玲；孔雪姣；袁颖琳；杨梅；代晶 刊期： 2013年第24期
目的:研究阔叶五层龙石油醚部位的化学成分.方法:采用硅胶柱、Sephadex LH-20等分离手段相结合对五层龙石油醚部位化学成分进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱技术相结合,对得到的单体成分进行结构鉴定.结果:从五层龙石油醚部位分离得到11个化合物,分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、二十三烷(tricosane,2)、十六烷酸(hexadecanoic acid,3)、十七烷酸(heptadecanoic acid,4)、二十烷酸(arachidic acid,5)、二十一烷酸(n-heneicosanoic acid,6)、十七烷醇(heptadecanol,7)、二十三烷醇(tricosanol,8)、二十五烷醇(pentaeosanol,9)、pipericine(10)、4-cumylphenol(11).结论:化合物2～11均为科内首次分离得到.
作者：周世良；李君丽；王燕；原源；陈程；孙连娜 刊期： 2013年第24期
目的:高效液相法测定复方肝炎颗粒中槲皮素和山奈素的含量.方法:采用HPLC,样品经80％甲醇超声、酸水解后,采用色谱柱C18(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.4％磷酸(50∶ 50)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长360 nm,柱温30℃.结果:槲皮素在0.050 1 ～0.501 μg(r =0.999 9)和山奈素在0.024 2 ～0.242 μg(r =0.999 5)均呈良好线性关系;槲皮素和山奈素加样回收率分别为99.69％(RSD 0.22％),99.30％(RSD 0.82％)(n=9).结论:该法操作简便、结果准确、重复性好、结果准确可靠,可用于复方肝炎颗粒的质量控制要求.
作者：梁国华；梁晓琪 刊期： 2013年第24期
目的:探讨降糖消脂片改善胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)及降脂的作用.方法:采用高脂饲料喂养Wistar大鼠1个月,建立IR大鼠模型.70只大鼠分为模型对照组、阳性药吡格咧酮组5 mg·kg-1、阳性药辛伐他汀组4 mg·kg-、降糖消脂片剂量分别为生药8,4,2 g·kg-,10只/组,连续灌胃给药(ig)2个月,同时继续高脂饲料喂养,普通饲料组为正常对照组.分批进行高胰岛素-正葡萄糖钳夹实验(正糖钳实验).实验结束后,取血测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、游离脂肪酸(FFA)等指标.取肝和胰腺称重,计算脏器指数,并作病理切片,观察其形态变化.结果:模型组葡萄糖输注率(GIR)明显低于正常组,显示模型组大鼠存在明显的IR;降糖消脂片高、中剂量组的GIR比模型组明显增加,IR明显改善;降糖消脂片各剂量组TG下降极其明显;高剂量组TC比模型组明显降低、HDL-C明显增高、LDL-C明显降低;降糖消脂片各剂量组SOD明显升高、MDA明显降低;高剂量组肝脏指数与模型组比较有所下降.降糖消脂片各剂量组肝脏、胰腺的病理变化有不同程度的减轻.结论:降糖消脂片具有明显的改善IR及降脂作用.
作者：葛争艳；金龙；郭宇洁；杨斌；董小霞；李宏坤；任烨；刘建勋 刊期： 2013年第24期
目的:优选蛇黄凝胶的提取工艺.方法:采用L9(34)正交试验设计,以三羽新月蕨苷A、大黄素和干膏得率为评价指标,在单因素试验基础上,通过综合评分优选蛇黄凝胶的提取工艺.采用HPLC测定三羽新月蕨苷A、大黄素含量,流动相乙腈(A)-0.1％磷酸水(B)-水(C)梯度洗脱(0 ～ 40 min,10％ ～ 70％A,10％B,80％～20％ C),检测波长226 nm.结果:佳提取工艺条件为加14倍量70％乙醇提取3次,每次30 min;大黄素、三羽新月蕨苷A平均提取量依次为0.37,0.76 mg·g-1.结论:优选的提取工艺稳定可行,对蛇黄凝胶的生产工艺具有一定的指导和参考意义.
作者：汪亚飞；钟希文；梅全喜；张文霞；王贤儿 刊期： 2013年第24期
目的:优选西黄滴丸的成型工艺.方法:以滴丸的溶散时限、外观质量及丸重差异为综合评价指标,在单因素试验基础上,选取药物与基质的配比、滴制温度、冷却剂温度、滴距为考察因素,采用正交试验优选西黄滴丸的成型工艺.结果:佳成型工艺条件为以PEG8000-PEG10000(1∶1)为基质,药物-基质(1:1.5),冷却剂为二甲基硅油100,药液温度75℃,冷却剂温度采用梯度冷却方式(上部温度30℃,下部温度0～5℃),滴速20 ～ 25滴/min,滴距4 cm.结论:优选的西黄滴丸成型工艺合理、稳定可行,为西黄滴丸的临床推广提供参考.
作者：朱晓静；李峰；吴超；丛晓娟 刊期： 2013年第24期
目的:建立不同海拔蒙药新疆假龙胆中3种有效成分的RP-HPLC测定方法.方法:采用ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流速1.0 mL· min-1,獐牙菜苦苷、龙胆苦苷的流动相为甲醇-水(20∶80),芒果苷的流动相为甲醇-0.5％乙酸(25∶75),检测波长分别为獐牙菜苦苷238 nm,龙胆苦苷270 nm,芒果苷254 nm,柱温25℃.结果:实验所建立的测定方法简便准确,在1 900～3 035 m的不同海拔的新疆假龙胆中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷的含量变化范围分别是1.30％ ～2.48％,0.377％ ～0.508％,0.041％ ～0.071％.结论:不同海拔的新疆假龙胆中3种有效成分含量随海拔高度增高均呈增加趋势.
作者：阿力同其米克；姜湘英；郭继娜 刊期： 2013年第24期
目的:以欧洲花楸悬浮培养细胞(SASC)为材料,研究非生物诱导子-重金属对SASC生物量的影响.方法:配制不同浓度的氯化镧、硝酸铜、硝酸铅溶液对SASC进行处理,用电子天平进行SASC生物量测定.结果:低浓度氯化镧刺激细胞生长而高浓度则抑制细胞生长,对细胞生长的影响表现为Hormesis现象,适刺激质量浓度为0.01 mg·L-1;低浓度硝酸铜抑制细胞生长,高浓度刺激细胞生长,0.05 mg·L-1硝酸铜处理后细胞生物量低;基本所有浓度的硝酸铅都表现为刺激细胞生长,适刺激质量浓度为0.5 mg·L-1.结论:重金属诱导子影响了SASC的生物量,且其作用程度和方式与氯化镧、硝酸铜、硝酸铅3种诱导子种类及浓度相关.
作者：黄蕾；肖文娟；刘超；杨光；郝庆秀；吴志刚；郭兰萍 刊期： 2013年第24期
目的:研究黑水缬草石油醚部位对小鼠睡眠的改善作用,考察其对小鼠脑内神经递质γ-氨基丁酸(GABA)及5-羟色胺(5-HT)含量的影响,初步探讨其改善睡眠的作用机制.方法:采用戊巴比妥钠协同作用实验,考察黑水缬草石油醚部位不同剂量对小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间的影响以及联合氟马西尼注射液、5-羟色胺酸(5-HTP)和对氯苯丙氨酸(PCPA)对小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间的影响;采用ELISA法测定小鼠脑组织GABA,5-HT含量,以确定黑水缬草石油醚部位改善睡眠的作用机制.结果:黑水缬草石油醚部位3个剂量(30,15,7.5 g·kg-1)均具有改善小鼠睡眠的作用,主要表现为缩短睡眠潜伏期和延长睡眠时间.联合氟马西尼注射液,5-HTP和PCPA后,对小鼠的睡眠时间均产生了明显的影响:与空白组比较,联合氟马西尼注射液可阻断黑水缬草石油醚部位和地西泮与戊巴比妥钠的协同作用.联合5-HTP可增强黑水缬草石油醚部位与戊巴比妥钠的协同作用:联合PCPA可阻断黑水缬草石油醚部位与戊巴比妥钠的协同作用.黑水缬草石油醚部位不同剂量均能使小鼠脑组织的神经递质GABA,5-HT含量显著升高.结论:黑水缬草石油醚部位高、中、低3个剂量均能明显延长小鼠睡眠时间.黑水缬草石油醚部位改善睡眠作用的机制与脑内神经递质GABA,5-HT的含量有关.
作者：陈佳帅；吴军凯；刘玲；张瑜；王凤娇；都晓伟 刊期： 2013年第24期
目的:观察补肾利湿法对痛风性关节炎大鼠血管内皮生长因子(VEGF)表达水平的影响,探讨补肾利湿法防治急性痛风性关节炎(GA)的作用机制.方法:将70只Wistar大鼠随机分为7组:空白组、模型组、中药对照组、西药对照组及中药低、中、高剂量组,每组10只.采用尿酸钠联合氧嗪酸钾诱导大鼠急性痛风性关节炎模型,应用ELISA法,分别检测各组大鼠血清VEGF的含量,并对关节滑膜组织进行病理组织学检查.结果:7组VEGF水平差异均有统计学意义(P＜0.01),模型组VEGF含量明显高于空白组(P＜0.01);中药对照组、西药对照组和中药低、中、高剂量组VEGF含量均较模型组低(P＜0.01),其中,西药对照组和中药中剂量组效果更明显;中药中剂量组与中药对照组、中药低剂量组、中药高剂量组相比有显著性差异(P＜0.01),但与西药对照组相比无显著性差异.结论:补肾利湿法处方可抑制急性痛风性关节炎大鼠VEGF的表达,对防治痛风性关节炎具有一定作用.
作者：姜德友；刘爽；韩洁茹；解颖；陈飞；常佳怡；李富震；乔羽 刊期： 2013年第24期
目的:建立夏桑菊颗粒中迷迭香酸、异迷迭香酸苷2成分含量测定方法.方法:采用HPLC同时测定夏桑菊颗粒中迷迭香酸、异迷迭香酸含量,Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1％磷酸梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长319 nm,柱温30℃.结果:迷迭香酸、异迷迭香酸苷线性范围分别为0.036 4 ～0.364 μg(R2=0.999 8),0.004 98 ～0.049 8 μg(R2=0.999 7);迷迭香酸平均回收率为99.16％,RSD 1.32％,异迷迭香酸苷平均回收率为98.40％,RSD 0.78％ (n =6).结论:该方法操作简单,可靠,重复性好,可用于控制夏桑菊颗粒质量控制.
作者：花汝凤；姚江雄；黎志坚；方铁铮；蒋丽娟；许招懂 刊期： 2013年第24期
目的:研究桑科榕属植物瘦柄榕Ficus ischnopoda茎的化学成分.方法:采用硅胶、反相硅胶、凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从水石榴茎的95％乙醇提取物中分离并鉴定了12个化合物,分别为儿茶素(1),表儿茶素(2),芹菜素(3),licoflavone C(4),6-prenylapigenin (5),槲皮素(6),木犀草素(7),6-甲氧基-7-羟基香豆素(莨菪亭)(8),3-O-trans-p-Coumaroyltormentic Acid(9),N-trans-feruloyltyramine(10),N-trans-3,4-O-dimethylcaffeoyl dopamine(11),氧化前胡素水合物(12).结论:以上化合物均为从该植物中分离得到,其中化合物11为新天然产物.
作者：许赞杉；李思蒙；俞桂新 刊期： 2013年第24期
目的:制备滑石粉分散片并优选其处方工艺.方法:以崩解时限、分散均匀性或软材成型情况为指标,通过单因素试验筛选滑石粉分散片的辅料种类;选取滑石粉、崩解剂、填充剂用量为考察因素,以崩解时限、分散均匀性和混悬稳定性为综合评价指标,采用综合评分法和D-优混料设计优选滑石粉分散片处方.结果:佳制备工艺为以微晶纤维素为填充剂,含羟丙基甲基纤维素(HPMC)的30％乙醇溶液为黏合剂,交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)为崩解剂,优处方比例为滑石粉-微晶纤维素-PVPP(0.447∶0.400∶0.123).结论:优选的制备工艺稳定可行;D-优混料设计可用于滑石粉分散片处方的优化,建立的数学模型具有良好预测性.
作者：王念明；李楠；杨凤梅；黄晶；秦春凤；杨明 刊期： 2013年第24期
目的:探讨蛭龙活血胶囊治疗不稳定型心绞痛(UA)的疗效及对血管内皮功能和血小板功能的作用机制.方法:将80例UA患者随机按数字法分为观察组和对照组各40例.两组均给予常规治疗,对照组采用复方丹参片,1.2 g·d-1,3次/d,口服.观察组采用蛭龙活血胶囊,1.2 g·d-1,3次/d,口服.疗程均为8周.观察心绞痛发作情况、记录硝酸甘油用量;记录气虚血瘀证证候积分;检测肱动脉血流介导的血管扩张变化率(FMD);检测血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、血管性血友病因子(vWF)及血小板α-膜颗粒蛋白(GMP-140)水平.结果:观察组疾病疗效总有效率为92.5％,优于对照组的72.5％(P＜0.05);观察组心电图疗效总有效率90.0％,优于对照组的75.5％ (P ＜0.05);治疗后观察组心绞痛发作次数、硝酸甘油用量均少于对照组(P＜0.01);治疗后观察组FMD及NO高于对照组(P＜0.01),观察组ET和vWF水平低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组GMP-140水平低于对照组(P＜0.01);治疗后气虚血瘀证积分低于对照组(P＜0.01).结论:蛭龙活血胶囊改善了UA患者临床症状、减少了硝酸甘油用量,减少了心绞痛发作次数,提高了临床疗效,其作用机制可能与改善血管内皮和血小板功能,从而改善血管舒张功能、微循环状态、增加心肌供氧有关.
作者：江玉；王明杰；潘洪；江云东 刊期： 2013年第24期
中国实验方剂学杂志
主管:国家中医药管理局
主办：中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
