邓可众；熊英；周斌；罗永明；李汉兴
目的:观察复方三七纳米颗粒对脑创伤后大鼠血脑屏障、肿瘤坏死因子-α(TN F-α)和白介素-6(IL-6)的影响作用.方法:用Feeney自由落体撞击法建立成年雄性大鼠脑创伤模型,96只实验动物随机分为空白对照组、创伤模型组、复方三七纳米颗粒低、高剂量组(0.6,2.4 g·kg-1),每组24只大鼠.第1,3,5天参照ZeaLonga法,对各组实验大鼠进行神经功能缺损评分;之后经腹主动脉穿刺取血,用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测量各组不同时间点大鼠(n=8)血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)含量的变化;之后处死大鼠,取造模损伤部位脑组织(约4 mm×4 mm×3 mm)称重计算脑组织含水量,观察用药后各时间点大鼠脑水肿情况.结果:与空白对照组比较,模型组神经功能缺损评分升高,脑组织含水量、TNF-α和IL-6含量均增加;与模型组比较,复方三七纳米颗粒干预组中神经功能缺损评分降低,脑组织含水量、TNF-α和IL-6含量均降低,并且随着剂量的增加上述变化显著(P＜0.05).结论:复方三七纳米颗粒对大鼠脑创伤后有保护作用,与TNF-α的含量降低和IL-6含量增加有关.
作者：王珠；赵雅宁；李建民；黄海玲；刘文倩 刊期： 2013年第24期
目的:观察补阳还五汤对博莱霉素致肺纤维化大鼠肺组织病理及转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA,Smad3mRNA表达的影响.方法:将144只健康雄性SD大鼠随机分成6组,即假手术(NS)组、模型(BLM)组、强的松(P)组、补阳还五汤高、中、低(A,B,C)组,每组各24只.除NS组外,其余各组采用一次性气管滴注博莱霉素复制肺纤维化大鼠模型,NS组气管内滴注等量NS,造模第2天起,A,B,C组用补阳还五汤(剂量分别为18.48,9.24,4.62 g·kg-1)灌胃,P组用强的松混悬液(4.2 mg·kg-1)灌胃,NS组及BLM组用NS(10 mL·kg-1)灌胃,于造模后第7,14,28 d分3批处死动物,每次8只,取左肺制备病理切片,行HE,Masson染色观察肺泡炎及肺纤维化程度改变情况;取右肺上中叶组织,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组大鼠肺组织TGF-β1mRNA,Smad3 mRNA的表达.结果:①BLM组大鼠肺泡炎及肺纤维化程度在不同时间点均明显高于同期NS组,差异明显(P＜0.01);②与BLM组相比,补阳还五汤各剂量组肺泡炎及肺纤维化程度有不同程度的改善(P＜0.01或P＜0.05);③与NS组相比,BLM组肺组织TGF-β1,Smad3表达水平在不同时间点均明显增高(P＜0.01),尤以第7天为明显,并随时间推移有逐渐下降的趋势;④补阳还五汤各剂量组TGF-β1,Smad3表达水平与同期BLM组相有不同程度的降低(P＜0.01或P＜0.05),其中B组在7,14,28 d,C组在14,28 d下降较明显(P＜0.01),A组与同期BLM组相比虽有所降低,但早期不如B,C组明显.结论:补阳还五汤可以明显改善模型大鼠肺组织肺泡炎和肺纤维化程度,抑制博莱霉素诱导的肺纤维化大鼠肺组织TGF-β1 mRNA、Smad3mRNA的表达上调,从而减轻肺纤维化程度.
作者：杨晗；王飞；王全林；钟振东；李斌；杨昆 刊期： 2013年第24期
目的:应用HPLC建立温肾降浊散的指纹图谱.方法:ANGLA Promosil C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),柱温30℃,流动相乙腈-0.1％磷酸水,梯度洗脱,体积流量1.0 mL· min-;检测波长224 nm,进样量10 μL.结果:温肾降浊散中多数峰可以达到基线分离.用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对10批样品的指纹图谱进行峰匹配,确定14个共有峰,10批温肾降浊散中共有峰的相对保留时间RSD＜ 1％,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本2004 A)计算指纹图谱的相似度均＞0.93.结论:该法建立的指纹图谱分离度好、信息量大、基线平稳,可以作为温肾降浊散的质量控制手段并为其有效成分的研究提供依据.
作者：邹韬博；陈曦；李建民；方衡；王发善；张宁；刘海洋 刊期： 2013年第24期
“发汗”是一种独特的产地初加工技术,传统认为,“发汗”有利于药材干燥,易于药材贮藏,能提升药材的质量.通过查阅古代书籍和现代文献对“发汗”的历史沿革进行了考察,归纳了“发汗”方法,分析总结了“发汗”对药材性状、化学成分、药效活性、毒理反应的影响.结果表明,“发汗”这一产地加工的方法是近代在实践中逐渐发展起来的,主要有直接堆积法和加热法两种,“发汗”过程易对药材中的酶产生影响,具体表现在对药材中酚酸类成分、皂苷/苷类成分及环烯醚萜类成分的影响上,“发汗”药材在颜色上的改变也多是源于这些成分含量上的变化;“发汗”对药材药效活性影响的报道较少,还应做进一步的研究,为“发汗”的合理性及科学性提供试验依据.
作者：刘红亮；晏仁义；邵爱娟；杨滨；艾伦强 刊期： 2013年第24期
目的:研究黑水缬草石油醚部位对小鼠睡眠的改善作用,考察其对小鼠脑内神经递质γ-氨基丁酸(GABA)及5-羟色胺(5-HT)含量的影响,初步探讨其改善睡眠的作用机制.方法:采用戊巴比妥钠协同作用实验,考察黑水缬草石油醚部位不同剂量对小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间的影响以及联合氟马西尼注射液、5-羟色胺酸(5-HTP)和对氯苯丙氨酸(PCPA)对小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间的影响;采用ELISA法测定小鼠脑组织GABA,5-HT含量,以确定黑水缬草石油醚部位改善睡眠的作用机制.结果:黑水缬草石油醚部位3个剂量(30,15,7.5 g·kg-1)均具有改善小鼠睡眠的作用,主要表现为缩短睡眠潜伏期和延长睡眠时间.联合氟马西尼注射液,5-HTP和PCPA后,对小鼠的睡眠时间均产生了明显的影响:与空白组比较,联合氟马西尼注射液可阻断黑水缬草石油醚部位和地西泮与戊巴比妥钠的协同作用.联合5-HTP可增强黑水缬草石油醚部位与戊巴比妥钠的协同作用:联合PCPA可阻断黑水缬草石油醚部位与戊巴比妥钠的协同作用.黑水缬草石油醚部位不同剂量均能使小鼠脑组织的神经递质GABA,5-HT含量显著升高.结论:黑水缬草石油醚部位高、中、低3个剂量均能明显延长小鼠睡眠时间.黑水缬草石油醚部位改善睡眠作用的机制与脑内神经递质GABA,5-HT的含量有关.
作者：陈佳帅；吴军凯；刘玲；张瑜；王凤娇；都晓伟 刊期： 2013年第24期
目的:分离、鉴定猫爪草Ranunculus ternatus块根的化学成分.方法:采用Sephadex LH-20及硅胶等色谱技术进行分离,制备HPLC纯化,根据理化性质及NMR等波谱方法进行结构鉴定.结果:从猫爪草中分离得到了8个化合物,分别鉴定为:4-氧代-5-(O-β-D-葡萄糖基)-戊酸(1),正丁基β-D-吡喃果糖苷(2),腺苷(3),3-[(3-羟基)-(4-β-D-葡萄糖基)-苯基]-2-丙烯酸(4),5-羟甲基糠酸(5),3,4-二羟基苯甲醛(6),邻羟基苯甲酸(7),3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸(8).结论:化合物1～3,7,8为首次从该属植物中分离得到.
作者：邓可众；熊英；周斌；罗永明；李汉兴 刊期： 2013年第24期
阐述了肿瘤多药耐药(MDR)是临床化疗失败的主要原因之一,己成为恶性肿瘤化疗过程急需解决的问题.中药有毒性小、安全有效、多靶点等优势,在逆转肿瘤MDR的研究中正受到越来越广泛的关注.中药通过作用于介导MDR形成的膜转运系统、药物代谢系统、促进肿瘤细胞凋亡等机制,对多种肿瘤的MDR具有逆转作用.如何有效地从浩淼庞大的中药资源库中快速筛选并定位到具有逆转MDR活性的分子仍是目前中药研发亟待解决的瓶颈问题之一.建立科学合理的抗肿瘤药物筛选模型和高效可靠的方法和系统,能够满足现代医学的科学阐述要求,又能兼顾中医药本身的整体观念和辨证论治的思想,还需要大量艰苦的科学工作.
作者：张芳；徐春蕾；邱郑 刊期： 2013年第24期
目的:建立黄白甘草洗剂的HPLC指纹图谱的检测方法.方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.05％磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,检测波长237 nm,对10批黄白甘草洗剂进行HPLC指纹图谱检测,采用“中药色谱指纹图谱评价系统2004年A版”进行评价.结果:黄白甘草洗剂采用该方法分离效果好,确定了20个共有峰,10批洗剂的相似度均＞0.9.结论:该方法重复性、稳定性好,建立的指纹图谱可为黄白甘草洗剂的质量评价提供依据.
作者：段渠；林俊芝；张定堃 刊期： 2013年第24期
目的:制备滑石粉分散片并优选其处方工艺.方法:以崩解时限、分散均匀性或软材成型情况为指标,通过单因素试验筛选滑石粉分散片的辅料种类;选取滑石粉、崩解剂、填充剂用量为考察因素,以崩解时限、分散均匀性和混悬稳定性为综合评价指标,采用综合评分法和D-优混料设计优选滑石粉分散片处方.结果:佳制备工艺为以微晶纤维素为填充剂,含羟丙基甲基纤维素(HPMC)的30％乙醇溶液为黏合剂,交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)为崩解剂,优处方比例为滑石粉-微晶纤维素-PVPP(0.447∶0.400∶0.123).结论:优选的制备工艺稳定可行;D-优混料设计可用于滑石粉分散片处方的优化,建立的数学模型具有良好预测性.
作者：王念明；李楠；杨凤梅；黄晶；秦春凤；杨明 刊期： 2013年第24期
目的:考察付罐疗法对延胡索乙素贴剂透皮吸收的影响.方法:以AUC0-t,Tmax,Cmax的综合评分为评价指标,通过正交试验考察罐法、压力、罐疗时间3个因素对延胡索乙素贴剂透皮吸收的影响.采用UPLC-MS/MS测定延胡索乙素贴剂的血药浓度变化,流动相乙腈-水(70∶ 30),流速0.3 mL·min-,自动进样器温度30℃,柱温30℃,进样量3μL,电喷雾电离源(ESI+),质荷比(m/z)356.27,毛细管电压3.38 kV,锥孔电压38 V,离子源温度150℃,脱溶剂气温度350℃,锥孔反吹气流量50 L·h-1,脱溶剂气流量650 L·h-1,碰撞气流量0.16 mL·min-1.结果:佳付罐疗法条件为刮罐,压力-0.02 MPa,时间15 min.结论:付罐能显著提高延胡索乙素贴剂的透皮吸收,付罐疗法可作为一种新的物理促渗方法.
作者：徐剑；张永萍；谢伟杰；赵占利 刊期： 2013年第24期
目的:观察复方降脂胶囊(Fufang Jiangzhi capsule,FFJZ)对颈动脉内膜损伤后高脂诱导动脉粥样硬化(AS)大鼠血脂及炎症因子的影响.方法:SD大鼠50只,雌雄各半,右侧颈总动脉损伤、予高脂饮食、维生素D3肌肉注射复制动脉粥样硬化模型(AS).按体重随机分为模型组(生理盐水)、洛伐他汀组(7.48 mg·kg-1)、FFJZ高、中、低(按生药量计为53.34,26.67,13.33 g·kg-1)剂量组;另取10只正常大鼠作为空白组(生理盐水),予普通饲料饲养.每天灌胃1次,给药容积为10 mL·kg-1.给药12周后取血及右侧颈总动脉标本,检测血液中血脂及白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,并作病理组织切片,光镜下观察动脉壁变化情况.结果:造模12周后,模型组动物血液中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),IL-6,TNF-α的含量升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),IL-10的含量降低,与空白组比较具有显著性差异(P ＜0.05或P＜0.01).与模型组比较,经FFJZ干预治疗可降低实验动物血液中TG,TC,LDL-C,IL-6,TNF-α的含量,升高血液中HDL-C,IL-10,的含量,并减少动脉管壁斑块的生成,降低内膜中泡沫细胞与脂质的沉积,减少AS斑块中巨噬细胞数量,与模型组比较具有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:FFJZ可降低实验动物血液中脂质含量,减轻动脉血管内皮的损伤,抑制血管的炎性反应,可能是其抗动脉粥样硬化的机制之一.
作者：周静；王晓宇；曾小兰；方泰惠 刊期： 2013年第24期
目的:建立鸡血藤药材中缩合鞣质的含量测定方法,并对不同批次鸡血藤药材及其不同部位中缩合鞣质的含量进行测定.方法:优化并建立了采用香草醛-硫酸显色体系测定鸡血藤药材中缩合鞣质含量的方法,反应条件为3 mL3％香草醛,3 mL 40％浓硫酸,常温反应20 min,测定波长为500 nm.结果:5个批次鸡血藤药材中缩合鞣质含量为3.99％ ～8.63％;其中3个批次药材不同部位的缩合鞣质含量测定结果显示,树脂状分泌物中含量高,为8.14％～11.51％,木质部(5.39％ ～7.92％)和韧皮部(3.65％ ～6.90％)含量相对较少.结论:香草醛-硫酸显色法快速、简便、准确、重复性好,可用于测定鸡血藤药材中缩合鞣质的含量;缩合鞣质在树脂状分泌物中的含量比其他部位高,为传统的鸡血藤药材质量的判断方法提供了科学依据.
作者：林惠贞；刘浩文；韦玮；周盈利；陈建萍；王冬梅 刊期： 2013年第24期
目的:观察补肾利湿法对痛风性关节炎大鼠血管内皮生长因子(VEGF)表达水平的影响,探讨补肾利湿法防治急性痛风性关节炎(GA)的作用机制.方法:将70只Wistar大鼠随机分为7组:空白组、模型组、中药对照组、西药对照组及中药低、中、高剂量组,每组10只.采用尿酸钠联合氧嗪酸钾诱导大鼠急性痛风性关节炎模型,应用ELISA法,分别检测各组大鼠血清VEGF的含量,并对关节滑膜组织进行病理组织学检查.结果:7组VEGF水平差异均有统计学意义(P＜0.01),模型组VEGF含量明显高于空白组(P＜0.01);中药对照组、西药对照组和中药低、中、高剂量组VEGF含量均较模型组低(P＜0.01),其中,西药对照组和中药中剂量组效果更明显;中药中剂量组与中药对照组、中药低剂量组、中药高剂量组相比有显著性差异(P＜0.01),但与西药对照组相比无显著性差异.结论:补肾利湿法处方可抑制急性痛风性关节炎大鼠VEGF的表达,对防治痛风性关节炎具有一定作用.
作者：姜德友；刘爽；韩洁茹；解颖；陈飞；常佳怡；李富震；乔羽 刊期： 2013年第24期
目的:探讨蛭龙活血胶囊治疗不稳定型心绞痛(UA)的疗效及对血管内皮功能和血小板功能的作用机制.方法:将80例UA患者随机按数字法分为观察组和对照组各40例.两组均给予常规治疗,对照组采用复方丹参片,1.2 g·d-1,3次/d,口服.观察组采用蛭龙活血胶囊,1.2 g·d-1,3次/d,口服.疗程均为8周.观察心绞痛发作情况、记录硝酸甘油用量;记录气虚血瘀证证候积分;检测肱动脉血流介导的血管扩张变化率(FMD);检测血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、血管性血友病因子(vWF)及血小板α-膜颗粒蛋白(GMP-140)水平.结果:观察组疾病疗效总有效率为92.5％,优于对照组的72.5％(P＜0.05);观察组心电图疗效总有效率90.0％,优于对照组的75.5％ (P ＜0.05);治疗后观察组心绞痛发作次数、硝酸甘油用量均少于对照组(P＜0.01);治疗后观察组FMD及NO高于对照组(P＜0.01),观察组ET和vWF水平低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组GMP-140水平低于对照组(P＜0.01);治疗后气虚血瘀证积分低于对照组(P＜0.01).结论:蛭龙活血胶囊改善了UA患者临床症状、减少了硝酸甘油用量,减少了心绞痛发作次数,提高了临床疗效,其作用机制可能与改善血管内皮和血小板功能,从而改善血管舒张功能、微循环状态、增加心肌供氧有关.
作者：江玉；王明杰；潘洪；江云东 刊期： 2013年第24期
目的:建立咳欣康片质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)对咳欣康片处方中桔梗、黄芩、甘草进行定性鉴别;采用HPLC测定制剂中苦杏仁苷的含量.资生堂CAPCELL PAK C18MG色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-甲醇-水-醋酸(7∶7∶86∶ 0.02)为流动相,检测波长215 nm,流速1 mL· min-1.结果:桔梗、黄芩、甘草的TLC鉴别法专属性强,简单可行.HPLC含量测定,苦杏仁苷在0.044 ～0.327 g·L-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5,n=7),苦杏仁苷的平均回收率为98.9％,RSD 1.2％.结论:该试验建立的方法简便快捷,重复性好,能更为有效的控制咳欣康片的质量.
作者：党晓伟；李君；毛洪雨；商春丽 刊期： 2013年第24期
目的:比较研究不同寄主来源的桑寄生(Taxillus sutchuenensis)药材的毒性.方法:对6种不同寄主上的桑寄生药材进行急性毒性实验,测定半数致死量(LD50)或大耐受量(MTD).并根据寄主来源不同,将98只昆明种小鼠随机分为对照组、沙梨组、李树组、白杨组、柞木组、夹竹桃组和漆树组,除对照组,其余各组小鼠每日ig7.5 g·kg-1水提物1次,共4周.测定血清中天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)及肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)含量,并观察肝、肾组织病理改变.结果:夹竹桃上的桑寄生、漆树上的桑寄生毒性明显,LD50及95％可信限分别为109.276 (96.837 ～ 122.645)g·kg-1和77.286(66.891 ～89.296) g·kg-1;其余4种寄主上的桑寄生药材未出现死亡.与对照组比较,夹竹桃上的桑寄生能引起Cr指标的升高,并对小鼠肾组织影响较明显;而其他各寄主上的桑寄生组肝、肾功能检测指标差异不明显,对小鼠肝、肾组织损伤也较轻.结论:寄主为夹竹桃、漆树有毒木类的桑寄生药材有明显的毒性.
作者：周汉华；刘晓龙；钱海兵；王世清；周超 刊期： 2013年第24期
目的:分离蟾皮活性组分并考察大孔树脂不同洗脱部位对肺癌细胞A549生长的抑制作用.方法:采用静态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号,单因素试验优选蟾皮活性组分的大孔树脂纯化工艺.建立乙醇洗脱液中总生物碱和4种蟾毒二烯内酯类成分的含量测定方法,通过MTT试验测定不同洗脱部位对肺癌细胞A549的抑制率.结果:AB-8型大孔树脂对蟾皮总生物碱和4种二烯内酯类成分均具有较好的吸附分离性能,4个不同乙醇洗脱部位对肺癌细胞A549均表现出抑制作用,30％乙醇和70％乙醇洗脱液的细胞抑制率较高,IC50分别为1.83,2.23 mg·L-1.结论:大孔树脂可用于分离纯化蟾皮中活性组分,不同洗脱部位对肺癌细胞A549的抑制率呈现一定的浓度依赖性,30％乙醇和70％乙醇洗脱部位可作为蟾皮抗肿瘤制剂的重点有效组分.
作者：曹伟；刘聪燕；陈彦；袁菱；王莹 刊期： 2013年第24期
目的:测定松属植物及土壤中重金属含量.方法:采用湿法消解,原子荧光光度法测定云南3种松属植物及其土壤中Pd,Cd,Hg,As的含量.结果:标准曲线相关系数r＞0.999,回收率93.2％～103.6％,RSD＜ 3.3％.部分松属植物Pd,Cd,Hg的含量高于限量标准,As的含量在限量范围内,所检测的土壤样品中4种元素没有超标现象.结论:方法简单、快速、灵敏,为松属植物中重金属元素的测定提供了一种可靠方法.
作者：张海珠；周萍；史志婷；刘熙；刘光明 刊期： 2013年第24期
目的:以欧洲花楸悬浮培养细胞(SASC)为材料,研究非生物诱导子-重金属对SASC生物量的影响.方法:配制不同浓度的氯化镧、硝酸铜、硝酸铅溶液对SASC进行处理,用电子天平进行SASC生物量测定.结果:低浓度氯化镧刺激细胞生长而高浓度则抑制细胞生长,对细胞生长的影响表现为Hormesis现象,适刺激质量浓度为0.01 mg·L-1;低浓度硝酸铜抑制细胞生长,高浓度刺激细胞生长,0.05 mg·L-1硝酸铜处理后细胞生物量低;基本所有浓度的硝酸铅都表现为刺激细胞生长,适刺激质量浓度为0.5 mg·L-1.结论:重金属诱导子影响了SASC的生物量,且其作用程度和方式与氯化镧、硝酸铜、硝酸铅3种诱导子种类及浓度相关.
作者：黄蕾；肖文娟；刘超；杨光；郝庆秀；吴志刚；郭兰萍 刊期： 2013年第24期
目的:采用“一测多评”法测定甘草中6种成分的含量.方法:采用HPLC测定甘草中6种成分的含量,流动相乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0～20 min,90％～68％B;20 ～ 45 min,68％ ～ 30％B;45 ～ 75 min,30％ ～ 5％B),检测波长(0 min,275 nm;32 min,250 nm;33.5 min,300 nm;34.5 min,360 nm;53 min,280 nm;55 min,270 nm;57.5 min,265 nm).以甘草酸为内标物,测定与甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草次酸、甘草查尔酮A的相对校正因子,计算甘草中6种成分含量,并比较“一测多评”法的计算值与外标法实测值的相似度.结果:“一测多评”法和外标法测得的甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草查尔酮A及甘草次酸的含量相似度均为0.999 9,“一测多评”法的计算值与外标法的实测值间无显著性差异.结论:建立的“一测多评”法适用于甘草中6种有效成分的含量测定,相对校正因子可信.
作者：刘香南；李明珠；尚晓娜；宋平顺；赵建邦 刊期： 2013年第24期
中国实验方剂学杂志
主管:国家中医药管理局
主办：中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
