作者： 刊期： 2001年第04期
1商品名Tractocile2化学名1-(3-巯基丙酸)-2-(O-乙基-D-酪氨酸)-4-L-苏氨酸-8-L-鸟氨酸催产素3开发与上市厂商(荷兰)Ferring公司研制,2000年3月在奥地利首次上市.
作者：庄武 刊期： 2001年第04期
1商品名Targretin2化学名4-[1-(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)乙烯基]苯甲酸
作者：刘萍；边强 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
在2000年,全球范围内新活性物质(NAS)上市的数量创了20年的新低--仅仅38个.截至2000年第3季度末,只有20个NAS上市.但在后儿个月中,这个数字一下达到了38个.这个数字仅仅比1979年的32个多出了6个,比1999年的46个少了8个.38个NAS中,有3个是某一外消旋药物的单一同分异构体,即左西孟旦(Simdax),左乙拉西坦(Keppra),左布比卡因(Chirocaine).此外,AstraZeneca公司的esomeprazole(Nexium)是奥美拉唑(Prilosec/Losec)的后续产品,作为一个NAS,将有机会成为一个重磅炸弹级产品.
作者：黄东临 刊期： 2001年第04期
抗肿瘤新生血管生成是治疗肿瘤的新途径,本文对该领域近年来的进展进行了综述.
作者：邓勇；沈怡；钟裕国 刊期： 2001年第04期
本文主要讨论常见的抗心律失常药地高辛和胺碘酮与其它药物间可能发生的药物相互作用.
作者：刘萍；边强 刊期： 2001年第04期
四羟黄酮(毛地黄酮,luteolin)是从多种植物中提取的天然化合物,中国大多以间苯三酚或橙皮甙为原料经半合成制成.一些早期临床研究证实,四羟黄酮具有抗炎、解痉、免疫调节等作用,可用于支气管炎的治疗.四羟黄酮的某些药理作用与传统药物不同,因此,可能发展成为新的支气管炎治疗药.
作者：程齐俭；邓伟吾 刊期： 2001年第04期
藻酸是从海藻中提取的多糖物质,因其具有高吸水性,易制成柔软而坚韧的凝胶,自古以来就作为止血和创伤敷贴材料使用.目前,以藻酸为主成分的凝胶几乎都是以钙等2价金属离子作为交联剂.
作者：蔡千华；赖树清 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
1商品名Precedex2化学名(R)-4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑单盐酸盐
作者：李晓东 刊期： 2001年第04期
许多感染可通过性接触传播,本文介绍主要经性传播的非HIV感染的治疗.1与衣原体相关的临床综合征单次阿奇霉素治疗沙眼衣原体引起的无并发症的尿道、子宫颈感染有效.阿奇霉素胶囊与片剂较贵,且其胶囊应空腹服用.单次粉末制剂与水混和价格较低,且像片剂一样,可与食物同服.使用普通的多西环素(强力霉素)或另一四环素进行为期7天的治疗价格较低,但可能存在顺从性问题.氧氟沙星七天疗法价格昂贵.另外,较新的喹诺酮类药物可能也有效,但优势不明确.
作者：林桦；顾浩平 刊期： 2001年第04期
抗菌药物通常用口服或注射方式给药.但当口服给药不能耐受如出现恶心、呕吐或胃痛;或病人不配合或丧失意识;或静脉注射有困难如对儿童或某些监护病房病人需使用多种药物而可供注射的静脉却有限的情况下;以及对于非住院病人反复肌肉注射引起难以接受的疼痛时,直肠给药提供了另一种方便的给药途径.本文主要介绍人体直肠的解剖学和生理学特征、直肠给药的吸收机理、吸收促进剂的研究动态、以及若干抗菌药物直肠给药的药物动力学参数.
作者：马慕良 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
非甾体类抗炎药物双氯芬酸盐是一种能强效抑制前列腺素合成的解热镇痛剂.作为口服后快速起效的速释片,双氯芬酸钾已得到广泛的研究和发展,本品可用于治疗剧烈疼痛(如原发性痛经和牙痛),用于剧烈偏头痛的治疗也已得到确认.
作者：沈华；张静丽 刊期： 2001年第04期
美国FDA新药审批的速度正在变慢,这使得药品制造商十分不满,甚至给美国生物技术公司的股票走势带来了麻烦.
作者：黄东临 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
骨质疏松症是一种以渐进性骨组织减失为特征的病症,可导致骨脆,增加髋骨、腕骨和椎骨等部位的骨折危险性.随着年龄的增加,不可避免地会出现骨质疏松症.绝经后妇女由于雌激素的减少,危险性更大.其它可能引发骨质疏松症的危险因素还有体重较轻(特别是身体脂肪量减少)、钙摄入不足、酒精摄入过度、抽烟、运动量较少等.饮食不规则或神经性厌食症,以及长期使用皮质激素治疗者也有发生骨质疏松症的危险.
作者：钟倩 刊期： 2001年第04期
世界临床药物杂志
主管:上海医药工业研究院
主办：上海医药工业研究院 中国药学会
