性传播疾病的药物治疗

维A酸激动剂皮肤T-细胞淋巴瘤治疗药bexarotene

1商品名Targretin2化学名4-[1-(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)乙烯基]苯甲酸

作者：刘萍；边强 刊期： 2001年第04期

性传播疾病的药物治疗

许多感染可通过性接触传播,本文介绍主要经性传播的非HIV感染的治疗.1与衣原体相关的临床综合征单次阿奇霉素治疗沙眼衣原体引起的无并发症的尿道、子宫颈感染有效.阿奇霉素胶囊与片剂较贵,且其胶囊应空腹服用.单次粉末制剂与水混和价格较低,且像片剂一样,可与食物同服.使用普通的多西环素(强力霉素)或另一四环素进行为期7天的治疗价格较低,但可能存在顺从性问题.氧氟沙星七天疗法价格昂贵.另外,较新的喹诺酮类药物可能也有效,但优势不明确.

作者：林桦；顾浩平 刊期： 2001年第04期

抗心律失常药的药物相互作用

本文主要讨论常见的抗心律失常药地高辛和胺碘酮与其它药物间可能发生的药物相互作用.

作者：刘萍；边强 刊期： 2001年第04期

双氯芬酸用于偏头痛初探

非甾体类抗炎药物双氯芬酸盐是一种能强效抑制前列腺素合成的解热镇痛剂.作为口服后快速起效的速释片,双氯芬酸钾已得到广泛的研究和发展,本品可用于治疗剧烈疼痛(如原发性痛经和牙痛),用于剧烈偏头痛的治疗也已得到确认.

作者：沈华；张静丽 刊期： 2001年第04期

GlaxoSmithKline公司的Advair Diskus在美国上市

作者： 刊期： 2001年第04期

欧盟批准长春瑞滨的口服制剂

作者： 刊期： 2001年第04期

免疫抑制剂子囊霉素及其衍生物

子囊霉素(ascomycin)为23碳的大环内酯类结构,30多年前从含有吸水链霉菌(KK317)的土壤中分得.以往只知道它具有抗真菌和抗生素活性;直到1987年发现了类似物他克莫司(tacrolimus,FK506,1),才推动了对子囊霉素性质和生物活性的认识.

作者：俞振良 刊期： 2001年第04期

Fasturtec在欧盟获准

作者： 刊期： 2001年第04期

大环内酯类抗生素在HP相关性疾病及某些非感染性疾病中的应用

对大环内酯类抗生素的主要代表性药物红霉素及其衍生物克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素等近年在幽门螺杆菌感染相关的一系列疾病如原发性雷诺现象、红斑性痤疮、缺铁性贫血、餐后低血糖反应、胃癌、冠心病、淋巴瘤、原发性头痛、生长迟缓、肝脏疾病、复发性口腔溃疡、自身免疫性血小板减少及某些非感染性疾病如门脉高压性上消化道出血、高血脂、癌性疼痛、术后腹腔粘连的预防、肺间质纤维化等方面的研究与应用进行扼要总结.

作者：程书权；冯均钊 刊期： 2001年第04期

吸入式胰岛素前程难料

作者： 刊期： 2001年第04期

四羟黄酮治疗慢性阻塞性支气管炎

四羟黄酮(毛地黄酮,luteolin)是从多种植物中提取的天然化合物,中国大多以间苯三酚或橙皮甙为原料经半合成制成.一些早期临床研究证实,四羟黄酮具有抗炎、解痉、免疫调节等作用,可用于支气管炎的治疗.四羟黄酮的某些药理作用与传统药物不同,因此,可能发展成为新的支气管炎治疗药.

作者：程齐俭；邓伟吾 刊期： 2001年第04期

EGA呼吁欧盟加快非专利药批准程序

作者： 刊期： 2001年第04期

房颤病人的卒中预防

房颤病人卒中的发生率为0.5%～16.1%,预防房颤病人的卒中极其重要.近年来,有关这方面的研究日趋增多,大量文献研究显示,阿司匹林和(或)华法林可有效降低房颤病人的卒中发生率.

作者：胡发明；过鑫昌 刊期： 2001年第04期

角鲨烯环氧化酶抑制剂口干症治疗药cevimeline

1商品名Evoxac2化学名顺-2'-甲基-螺[1-氮杂二环[2.2.2]辛烷-3,5'-[1,3]氧硫杂环戊烷]盐酸盐水合物(2:1)

作者：王宇皎 刊期： 2001年第04期

侵入性曲霉病的药物治疗

侵入性曲霉病的后果与早期诊断、冲击性治疗及免疫抑制的程度和持续时间密切相关.移植病人逐渐停止免疫抑制治疗及纠正血液疾病中的粒细胞减少均是现代治疗的基础.抗真菌治疗的主要目的只是维持病人的生命,直至宿主免疫力恢复.过去40多年来,两性霉素B是曲霉菌感染中应用广泛的抗真菌药物.一些新药如伊曲康唑和两性霉素B新型脂质体包封制剂已进入市场.

作者：郑方算；黄涛 刊期： 2001年第04期

VEGF(165)改善微血管功能

作者： 刊期： 2001年第04期

肿瘤血管生成抑制剂研究进展

抗肿瘤新生血管生成是治疗肿瘤的新途径,本文对该领域近年来的进展进行了综述.

作者：邓勇；沈怡；钟裕国 刊期： 2001年第04期

P2Y2受体激动剂在治疗肺部感染及其它慢性疾病中的应用

初提出嘌呤受体的概念是用于解释对非肾上腺素能或非胆碱能的效应.进一步研究又将嘌呤受体分为P1受体和P2受体.P1受体对腺苷产生效应,并与腺苷酸环化酶偶联;P2受体对5＇-三磷酸腺苷(ATP)和5＇-二磷酸腺苷(ADP)产生效应.而P2受体又可分为P2X受体和P2Y受体.P2X受体是配体控制的离子通道,P2Y受体是带有7个跨膜结构域的与G蛋白偶联的促代谢受体(GPCR).P2Y受体家族中的5种受体亚型P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6和P2Y11已被克隆,这类受体中有些对嘌呤类和嘧啶核苷酸均有效应.故此家族现称为P2Y受体而不称P2Y嘌呤受体.

作者：陈历胜；陈本川 刊期： 2001年第04期

新活性物质表现欠佳的2000年

在2000年,全球范围内新活性物质(NAS)上市的数量创了20年的新低--仅仅38个.截至2000年第3季度末,只有20个NAS上市.但在后儿个月中,这个数字一下达到了38个.这个数字仅仅比1979年的32个多出了6个,比1999年的46个少了8个.38个NAS中,有3个是某一外消旋药物的单一同分异构体,即左西孟旦(Simdax),左乙拉西坦(Keppra),左布比卡因(Chirocaine).此外,AstraZeneca公司的esomeprazole(Nexium)是奥美拉唑(Prilosec/Losec)的后续产品,作为一个NAS,将有机会成为一个重磅炸弹级产品.

作者：黄东临 刊期： 2001年第04期

可调式静脉输注系统的现状与展望

当前,数字化技术在医疗实践中的应用日趋普及,新型仪器设备不断涌现.可调式静脉输注系统(target-controlled Infusion,TCI)就是将数字化计算与传统静脉滴注相结合的产物.所谓TCI就是根据药物治疗所需浓度的期望值来自动调节给药速率的计算机控制静脉输注系统,其目的是提供平稳、可精确控制的血药浓度.

作者：翁伟宇；徐惠南 刊期： 2001年第04期