学术投稿

侵入性曲霉病的药物治疗

郑方算;黄涛

关键词:侵入性曲霉病, 免疫抑制治疗, 两性霉素, 抗真菌药物, 曲霉菌感染, 粒细胞减少, 早期诊断, 伊曲康唑, 血液疾病, 进入市场, 持续时间, 病人, 脂质体, 免疫力, 制剂, 应用, 移植, 新药, 宿主, 生命
摘要:侵入性曲霉病的后果与早期诊断、冲击性治疗及免疫抑制的程度和持续时间密切相关.移植病人逐渐停止免疫抑制治疗及纠正血液疾病中的粒细胞减少均是现代治疗的基础.抗真菌治疗的主要目的只是维持病人的生命,直至宿主免疫力恢复.过去40多年来,两性霉素B是曲霉菌感染中应用广泛的抗真菌药物.一些新药如伊曲康唑和两性霉素B新型脂质体包封制剂已进入市场.
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    1商品名Targretin2化学名4-[1-(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)乙烯基]苯甲酸

    作者:刘萍;边强 刊期: 2001年第04期

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  • P2Y2受体激动剂在治疗肺部感染及其它慢性疾病中的应用

    初提出嘌呤受体的概念是用于解释对非肾上腺素能或非胆碱能的效应.进一步研究又将嘌呤受体分为P1受体和P2受体.P1受体对腺苷产生效应,并与腺苷酸环化酶偶联;P2受体对5'-三磷酸腺苷(ATP)和5'-二磷酸腺苷(ADP)产生效应.而P2受体又可分为P2X受体和P2Y受体.P2X受体是配体控制的离子通道,P2Y受体是带有7个跨膜结构域的与G蛋白偶联的促代谢受体(GPCR).P2Y受体家族中的5种受体亚型P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6和P2Y11已被克隆,这类受体中有些对嘌呤类和嘧啶核苷酸均有效应.故此家族现称为P2Y受体而不称P2Y嘌呤受体.

    作者:陈历胜;陈本川 刊期: 2001年第04期

  • 国际医药界兼并新技术小型制药企业升级

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    作者: 刊期: 2001年第04期

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    藻酸是从海藻中提取的多糖物质,因其具有高吸水性,易制成柔软而坚韧的凝胶,自古以来就作为止血和创伤敷贴材料使用.目前,以藻酸为主成分的凝胶几乎都是以钙等2价金属离子作为交联剂.

    作者:蔡千华;赖树清 刊期: 2001年第04期

  • 房颤病人的卒中预防

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    在2000年,全球范围内新活性物质(NAS)上市的数量创了20年的新低--仅仅38个.截至2000年第3季度末,只有20个NAS上市.但在后儿个月中,这个数字一下达到了38个.这个数字仅仅比1979年的32个多出了6个,比1999年的46个少了8个.38个NAS中,有3个是某一外消旋药物的单一同分异构体,即左西孟旦(Simdax),左乙拉西坦(Keppra),左布比卡因(Chirocaine).此外,AstraZeneca公司的esomeprazole(Nexium)是奥美拉唑(Prilosec/Losec)的后续产品,作为一个NAS,将有机会成为一个重磅炸弹级产品.

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  • 欧盟批准长春瑞滨的口服制剂

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  • 性传播疾病的药物治疗

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    作者:林桦;顾浩平 刊期: 2001年第04期

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  • 噬菌体随机肽库技术的进展与应用

    正由于Smith 率先在1985年将外源基因插入丝状噬菌体f1的外壳蛋白基因Ⅲ区,才使目的基因编码的多肽呈现在噬菌体表面,从而建立了噬菌体表面呈现状技术[1].

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  • Fasturtec在欧盟获准

    作者: 刊期: 2001年第04期

  • 角鲨烯环氧化酶抑制剂口干症治疗药cevimeline

    1商品名Evoxac2化学名顺-2'-甲基-螺[1-氮杂二环[2.2.2]辛烷-3,5'-[1,3]氧硫杂环戊烷]盐酸盐水合物(2:1)

    作者:王宇皎 刊期: 2001年第04期

世界临床药物杂志

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