新型藻酸凝胶创伤敷贴材料的开发

环状肽催产素竞争性拮抗剂保胎药阿托西班(atosiban)

1商品名Tractocile2化学名1-(3-巯基丙酸)-2-(O-乙基-D-酪氨酸)-4-L-苏氨酸-8-L-鸟氨酸催产素3开发与上市厂商(荷兰)Ferring公司研制,2000年3月在奥地利首次上市.

作者：庄武 刊期： 2001年第04期

FDA放慢新药审批速度

美国FDA新药审批的速度正在变慢,这使得药品制造商十分不满,甚至给美国生物技术公司的股票走势带来了麻烦.

作者：黄东临 刊期： 2001年第04期

国际医药界兼并新技术小型制药企业升级

近年来大型的国际制药企业的兼并基本已告一段落,从而形成了一系列巨型的制药企业.默克公司由于兼并了Medco公司,2000年的销售达到404亿美元,新崛起的巨型企业包括葛兰素史克公司、辉瑞公司(兼并了华纳-兰勃特公司).安万特公司、阿斯特拉捷利康公司、诺华公司等.在欧洲,赛诺菲公司和圣特拉堡公司兼并后,也形成了较大的规模.

作者：袁松范 刊期： 2001年第04期

免疫抑制剂子囊霉素及其衍生物

子囊霉素(ascomycin)为23碳的大环内酯类结构,30多年前从含有吸水链霉菌(KK317)的土壤中分得.以往只知道它具有抗真菌和抗生素活性;直到1987年发现了类似物他克莫司(tacrolimus,FK506,1),才推动了对子囊霉素性质和生物活性的认识.

作者：俞振良 刊期： 2001年第04期

非甾体抗炎药诱发胃肠并发症的防治

对非甾体抗炎药诱发胃肠并发症的机理及临床如何应用药物去预防治疗,本文作了全面综述.

作者：谢以若；陈欣 刊期： 2001年第04期

GlaxoSmithKline公司的Advair Diskus在美国上市

作者： 刊期： 2001年第04期

喹诺酮类抗菌药物对肠道生态学的影响

众所周知,使用抗菌药物易引起正常肠道微生物群生态学平衡的紊乱.抗菌药物可产生以下一系列与正常肠道微生物群相关的潜在不良反应.首先是正常微生物群中细菌对抗菌药物耐药的发展.其次是已经存在的微生物如酵母菌的过度生长,在免疫功能受损病人中引起全身感染;艰难梭状芽胞杆菌可引起腹泻和(或)假膜性结肠炎.第三是抗定居能力的下降,宿主阻止新的潜在病原菌在正常菌群中移生的能力.抗菌药物对正常菌群作用的程度受多种因素的影响,其中主要的因素是口服药物的吸收不完全.吸收差的药物能以活性形式到达肠道,进而破坏易受影响的微生物并改变生态平衡.本文报道有关喹诺酮类药物对人体肠道微生物群的影响.

作者：仲兆金；刘浚 刊期： 2001年第04期

新型藻酸凝胶创伤敷贴材料的开发

藻酸是从海藻中提取的多糖物质,因其具有高吸水性,易制成柔软而坚韧的凝胶,自古以来就作为止血和创伤敷贴材料使用.目前,以藻酸为主成分的凝胶几乎都是以钙等2价金属离子作为交联剂.

作者：蔡千华；赖树清 刊期： 2001年第04期

四羟黄酮治疗慢性阻塞性支气管炎

四羟黄酮(毛地黄酮,luteolin)是从多种植物中提取的天然化合物,中国大多以间苯三酚或橙皮甙为原料经半合成制成.一些早期临床研究证实,四羟黄酮具有抗炎、解痉、免疫调节等作用,可用于支气管炎的治疗.四羟黄酮的某些药理作用与传统药物不同,因此,可能发展成为新的支气管炎治疗药.

作者：程齐俭；邓伟吾 刊期： 2001年第04期

抗心律失常药的药物相互作用

本文主要讨论常见的抗心律失常药地高辛和胺碘酮与其它药物间可能发生的药物相互作用.

作者：刘萍；边强 刊期： 2001年第04期

EGA呼吁欧盟加快非专利药批准程序

作者： 刊期： 2001年第04期

中国医药数字图书馆资源介绍之二化学实业新闻数据库

化学实业新闻数据库(Chemical Business NewsBase)系英国皇家化学会(The Royal Society of Chemistry)编纂,Dialog公司出版的一个重要的商业和经济信息数据库.涵盖化学工业及其相关领域,从药品(原料药及成药)、医疗保健品、农用化学品到聚合物、油漆涂料等几乎无所不包.其数据资料来源于范围广泛的各种出版物,如:商业贸易期刊杂志、公司和厂商发布的信息、企业的年度或中期报告、专题市场研究等等.这些信息资源涉及多种语言,为便于阅读检索,其它语种的信息和数据都被译成英语.

作者：许关煜 刊期： 2001年第04期

P2Y2受体激动剂在治疗肺部感染及其它慢性疾病中的应用

初提出嘌呤受体的概念是用于解释对非肾上腺素能或非胆碱能的效应.进一步研究又将嘌呤受体分为P1受体和P2受体.P1受体对腺苷产生效应,并与腺苷酸环化酶偶联;P2受体对5＇-三磷酸腺苷(ATP)和5＇-二磷酸腺苷(ADP)产生效应.而P2受体又可分为P2X受体和P2Y受体.P2X受体是配体控制的离子通道,P2Y受体是带有7个跨膜结构域的与G蛋白偶联的促代谢受体(GPCR).P2Y受体家族中的5种受体亚型P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6和P2Y11已被克隆,这类受体中有些对嘌呤类和嘧啶核苷酸均有效应.故此家族现称为P2Y受体而不称P2Y嘌呤受体.

作者：陈历胜；陈本川 刊期： 2001年第04期

抗菌药物直肠给药制剂的研究现状

抗菌药物通常用口服或注射方式给药.但当口服给药不能耐受如出现恶心、呕吐或胃痛;或病人不配合或丧失意识;或静脉注射有困难如对儿童或某些监护病房病人需使用多种药物而可供注射的静脉却有限的情况下;以及对于非住院病人反复肌肉注射引起难以接受的疼痛时,直肠给药提供了另一种方便的给药途径.本文主要介绍人体直肠的解剖学和生理学特征、直肠给药的吸收机理、吸收促进剂的研究动态、以及若干抗菌药物直肠给药的药物动力学参数.

作者：马慕良 刊期： 2001年第04期

角鲨烯环氧化酶抑制剂口干症治疗药cevimeline

1商品名Evoxac2化学名顺-2'-甲基-螺[1-氮杂二环[2.2.2]辛烷-3,5'-[1,3]氧硫杂环戊烷]盐酸盐水合物(2:1)

作者：王宇皎 刊期： 2001年第04期

噬菌体随机肽库技术的进展与应用

正由于Smith 率先在1985年将外源基因插入丝状噬菌体f1的外壳蛋白基因Ⅲ区,才使目的基因编码的多肽呈现在噬菌体表面,从而建立了噬菌体表面呈现状技术[1].

作者：袁进；赵树进；龙启才 刊期： 2001年第04期

抗肿瘤药fulvestrant在美国递交新药申请

作者： 刊期： 2001年第04期

Avicor具有治疗阿尔茨海默病的潜力

作者： 刊期： 2001年第04期

VEGF(165)改善微血管功能

作者： 刊期： 2001年第04期

双氯芬酸用于偏头痛初探

非甾体类抗炎药物双氯芬酸盐是一种能强效抑制前列腺素合成的解热镇痛剂.作为口服后快速起效的速释片,双氯芬酸钾已得到广泛的研究和发展,本品可用于治疗剧烈疼痛(如原发性痛经和牙痛),用于剧烈偏头痛的治疗也已得到确认.

作者：沈华；张静丽 刊期： 2001年第04期