学术投稿

药物纳米混悬剂释放系统

黄胜炎

关键词:药物, 纳米混悬剂, 生物利用度, 药品, 严重毒性, 疗效, 水溶性, 危险, 上市, 美元, 病人
摘要:40%以上的候选药物水溶性差,常使一些重要的候选药物不能上市或使一些药品不能充分发挥疗效.据估计,全球每年约有650亿美元的药品因生物利用度差,造成病人花费大、疗效小,尤应注意的是有的药物出现严重毒性或甚至有致命的危险.
上海医药杂志相关文献
  • 参桂胶囊对大鼠心肌梗死后心功能影响的研究

    目的:观察参桂胶囊对大鼠急性心肌梗死(AMI)后心功能不全心室重构(VR)的干预作用.方法:结扎Wistar大鼠冠状动脉左前降支,标准肢导联Ⅱ导心电图示ST段弓背抬高,证实AMI形成后,将大鼠随机分为7组,于手术后第2天开始灌胃给药,连续8周.然后经左颈总动脉插管观察大鼠的心脏功能.结果:与模型组比较,参桂胶囊大、中剂量组和卡托普利(开博通)组皆可明显降低AMI大鼠心脏指数和左室舒张末压(P<0.05~P<0.0 1),增加左室收缩末压(P<0.01)和+dp/dtMax(P均<0.05或P<0.01).结论:参桂胶囊可显著降低AMI大鼠左室重量和心脏指数,改善心脏收缩及舒张功能,对AMI后心功能不全大鼠心室重构具有一定的干预作用.

    作者:殷惠军;蒋跃绒;刘颖;王承龙;郭艳 刊期: 2005年第10期

  • 贝伐单抗可望彻底改变癌症治疗方向

    近,在美国佛罗里达州奥兰多举行的临床肿瘤学会会议上,有专家提出,Roche/Genentech公司的抗血管生成剂贝伐单抗(bevacizumab,Avastin)有可能改变癌症的治疗方向(由于较早就有研究数据显示该品对乳腺癌患者可提升无疾病进展存活期5个月,促使组织者提前两星期就发出了举行专题讨论会的通知).

    作者:潘宗炎;丁鼎乐 刊期: 2005年第10期

  • 试论药品不良反应的警示义务

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    作者:卢军锋;朱晓卓 刊期: 2005年第10期

  • 库兴氏病合并Graves病1例报道

    1临床资料女性,42岁,1979年因肥胖多毛在我院诊断为库兴氏病(Cushing's disease)后行双侧肾上腺次全切除术(右侧全切,左侧大部切除).

    作者:陈刚;俞茂华;陈雯洁 刊期: 2005年第10期

  • 左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎72例临床分析

    目的:评价左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效.方法:对72例社区获得性肺炎患者,静脉滴注左氧氟沙星每次滴注0.2g,每天2次,疗程为7~10天.结果:临床有效率为91.6%,细菌清除率为87.5%,药物不良反应发生率为5.6%.结论:左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎安全有效,值得临床推广.

    作者:俞翔 刊期: 2005年第10期

  • 一种新的排尿障碍治疗药--TAK-802

    在2004年11月的第23届日本药物化学研讨会上,武田药品工业株式会社报告了治疗排尿障碍药物TAK-802.

    作者:吴莉萍 刊期: 2005年第10期

  • 分散片开发的合理性初探

    近年来,分散片作为药物新剂型,在我国正在作为新药大量开发.许多分散片打着新技术、高科技的幌子,以似乎名正言顺的高价格正在不断进入医药市场.

    作者:张明发;马国宏 刊期: 2005年第10期

  • 药物纳米混悬剂释放系统

    40%以上的候选药物水溶性差,常使一些重要的候选药物不能上市或使一些药品不能充分发挥疗效.据估计,全球每年约有650亿美元的药品因生物利用度差,造成病人花费大、疗效小,尤应注意的是有的药物出现严重毒性或甚至有致命的危险.

    作者:黄胜炎 刊期: 2005年第10期

  • 对现代医药代表素质的探讨

    众所周知,对于药品生产和经营企业来说,销售工作是其生命线,也是这些企业关注的焦点.现代营销理论和手段更是丰富多彩,并且不断推陈出新.

    作者:韦晟 刊期: 2005年第10期

  • 法国采取措施改善新药临床研究环境

    据<世界医药新闻>2005年5月20日报道,为了提升医疗卫生部门的竞争力,法国卫生当局采取了一系列措施,包括改善全国临床研究系统和鼓励更多的制药公司在法国开展临床试验.卫生部说,为了达到欧盟立法要求的批准临床试验的后期限,其管理机构--法国健康产品卫生安全署(Afssaps)正在实施一项试验计划,各大学医院的专家中心将联合组成共享网以配合临床研究工作.

    作者:林清强;高惠君 刊期: 2005年第10期

  • 专家建议3种抗哮喘药物撤出市场

    纽约时报7月13日报道,一个肺科专家小组于当日开会,讨论是否建议政府将一些有安全问题的抗哮喘药物撤出市场.

    作者:袁松范 刊期: 2005年第10期

  • 正交法选择羚羊感冒片薄膜包衣的工艺条件

    目的:通过对羚羊感冒片薄膜包衣工艺的研究,确定其佳工艺条件.方法:采用正交试验法,选择包衣液浓度、流量、素片水分及硬度作为考察因素,以崩解、包衣合格率作为指标,选用L9(34)正交表进行试验,筛选出羚羊感冒片薄膜包衣的佳包衣工艺.结果:确立了羚羊感冒片的薄膜包衣工艺条件.结论:该包衣工艺科学合理,能使产品质量保持稳定,为羚羊感冒片的薄膜包衣的佳工艺.

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  • 越南医药界目前状况及今后发展趋势

    越南卫生部药品管理局局长不久前对外界透露,目前越南所需的成药,由国内生产商生产的仅占市场份额的40%.5年内,要将它上升到60%,以扭转过多依靠进口药的被动局面.

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  • 部分国家医药业近动态

    1波兰近修订药品进口法规波兰近修订了药品进口的法规,根据这项新法规,凡是从欧盟及欧洲自由贸易区成员国进口的药品,都得要求对方提交一份专门的表格,此表格的内容应能证明提供的每一批产品均是按GMP标准生产,雇佣的是合格的人员,并由他们对药品生产实施监管.

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  • 阿莫西林颗粒的工艺改进

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    作者:陆柳花 刊期: 2005年第10期

  • 浅论药品流通中第三终端的发展前景

    第三终端,是指除医院药房、药店(包括超市中的药品专柜)之外的,直接面向消费者开展医药保健品销售的所有零售终端.

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    作者:黄茂华;赵宪平;沈剑;何爱晖 刊期: 2005年第10期

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