作者： 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
目的:探讨开瑞坦对改善哮喘气道炎症的作用.方法:哮喘患者随机分成两组.治疗组服开瑞坦10mg,1次/日;对照组服酮替芬1mg,1次/日;疗程均为4周.治疗前后检测两组患者及健康体检者血清aICAM-1、ECP和FEV1%改变.结果:治疗组和对照组血清sICAM-1、ECP较治疗前明显下降,FEV1%值较治疗前4.17%明显上升.两组治疗后血清sICAM-1、ECP及FEV1%值比较差别明显(P《0.05).结论:开瑞坦具有较强的抑制气道炎症作用.
作者：李寅；徐晶鸿；孙英 刊期： 2002年第03期
六神丸由麝香、牛黄、蟾酥等中药组成,为雷氏药业公司经典中成药产品之一.由于六神丸组方严密,科学合理,工艺精细,功效卓著,所以自问世以来,历时百年而其名不衰,且远销日本及东南亚诸国,可以说是家喻户晓的家庭常备的中成药.
作者：周忠介 刊期： 2002年第03期
美国医药行业的发展一直走在世界的前列,探寻其繁荣的源头一直可以追溯到一战期间.医药行业几百年的动荡,使得美国政府在总结经验教训的基础上逐步完善了对医药行业的规制体系,令世界各国纷纷效仿.然而,医药领域的厂商认为,成功规范的代价是近40年来药品开发成本的逐步上升.有证据表明,开发一个新药的成本在20世纪70年代大约为5亿美元,80年代需要20亿美元,目前需要40亿～50亿美元.开发一个新药的时间也在不断增长,20世纪80年代开发一个新药只需1年时间,到如今要10年以上[1].据研究,新药开发时间增加和成本的飞涨主要是因为新的开发方案在复杂性和范围广度方面都在提升,而且没有任何迹象表明会有下降的可能.实际上,目前有许多因素都导致了新药开发成本的增长.本文将试图从以下几个方面来阐述药品开发费时费力的原因,希望从中能使我们得到一些启示.
作者：陈学锋；邵蓉 刊期： 2002年第03期
目的:评估MBDP类方案治疗非霍奇金恶性淋巴瘤的临床效果及毒副反应.方法:对21例患者采用NIBDP类方案治疗.结果:初治者有效率为100%,复治者有效率为57.14%.结论:MBDP类方案是治疗非霍奇金恶性淋巴瘤安全有效的方案.
作者：蒋中平；金杏泉；张琴 刊期： 2002年第03期
中国加入WTO后,很多企业都关心今后国有企业怎么办,民营企业也很关心今后的发展方向.虽然我国政府部门和企业领导人都经常出国考察,但从各种高峰会、年会、研讨会上企业提出的问题及政府的政策看,我们对世界的了解还不够,特别是对国外成功经验的吸收、消化以及在其基础上的创新,对市场的调研和前瞻性分析,海外成功管理制度的本地化等方面,做得还不够.
作者：袁松范 刊期： 2002年第03期
目的:观察黄芪注射液对充血性心力衰竭患者的临床疗效.方法:应用随机对比的方法对80例慢性充血性心力衰竭患者进行黄芪注射液和硝酸甘油的治疗对比.结果:应用黄芪注射液2周后,治疗组心功能改善率及总有效率分别为35%和80%,明显优于对照组(P《0.05).两组治疗后的心输出量及心脏指数均较治疗前有明显改善(P《0.05,P《0.01),治疗组疗效更好.结论:黄芪注射液是治疗充血性心力衰竭的有效辅助药物.
作者：王余俊；曾安宁；王琼；陆娓峪；朱晓薇 刊期： 2002年第03期
2002年是我国加入WTO后的第一年.在凝聚人心,团结鼓劲抓发展的良好局面鼓舞下,上海医药工业实现了新年生产开门红.
作者：柳坚 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
2002年上海市药品监督管理工作会议于3月2日在上海展览中心会议厅举行.上海市药品监管局王龙兴局长在工作报告中提出了今年全市药品监管工作的6项任务:
作者：王炜 刊期： 2002年第03期
作者：王方升 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
作者：皖明 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
作者：鲁辛 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
上海医药杂志
主管:上海市经济和信息化委员会
主办：上海医药行业协会
