张会芬；袁宝军
我们发现应用7060全自动生化分析仪检测血清三酰甘油(TG)时,若设置CO2位于TG之前检测时,可使血清TG测定结果明显升高.为进一步探讨CO2试剂对TG检测的影响,我们进行了如下实验.
作者：张会芬；袁宝军 刊期： 2008年第03期
1 在固定时间内作管道冲洗由于使用时间较长,管路存在一定程度的老化现象,容易附着一些结晶物之类的物质,造成堵塞、负压减低等一系列问题,必须在固定时间内作管道冲洗.
作者：贾方增 刊期： 2008年第03期
p53基因与通常的抑癌基因不同,突变后具有癌基因作用[1].它是迄今为止发现的与人类肿瘤相关性高的基因.初的研究发现,p53突变后其表达的核蛋白功能丧失与Li-Fraumeni综合征(LFS)相关.
作者：周卫平；王惠民；贾春平 刊期： 2008年第03期
目的 探讨不同加样方式对竞争ELISA法结果的影响.方法 收集乙肝病毒标志物(HBV M)62份常见阳性模式(A组)、45份单项抗HBe阳性(B组)、36份HBVM全阴性(C组)及89份随机收集的血清标本,用竞争ELISA法以2种加样方式检测抗HBc,以夹心ELISA法检测抗HBc为对照.结果 3组血清标本用竞争法2种加样方式检测的抗HBc结果A值均存在统计学差异(t=2.887～6.096,P=0.00～0.009),且B组的2种方式定性结果符合率仅为86.7%;对随机收集的89份血清标本,加样方式一与夹心法结果存在统计学差异(X2=5.56,P<0.05).结论 不同加样方式对竞争ELISA法结果的影响应引起重视.
作者：成军；孙长责；成玉生；王国政；詹峰 刊期： 2008年第03期
人苍白杆菌(Ochrobactrum anthropi)是有鞭毛的革兰阴性需养菌,属苍白杆菌属,为条件致病菌,临床比较少见.我院从1例肺部感染患者痰中分离出1株.
作者：宋艳红；薛秋婷 刊期： 2008年第03期
人类基因组测序完成为通过分析蛋白质来诊断疾病提供了前所未有的机会.作为研究蛋白质全貌的蛋白质组学技术也因此得到了空前的发展.人们对采用蛋白质组学技术寻找新的生物标志物并应用于临床寄予了很高期望.既往,主要是通过双向凝胶电泳比较差异蛋白质寻找蛋白质生物标志物,虽然该技术分离蛋白质有很好的效果,但由于操作繁琐、敏感性低,特别是在分析小分子量蛋白时更是显得力不从心,限制了该技术用于临床标本的大规模筛查分析,使其一直局限于基础研究,难以进入临床研究及应用.
作者：胡朝军；李永哲 刊期： 2008年第03期
目的 建立检测人血浆DNA中RASSF1A基因甲基化的方法.方法 以肺癌细胞株NCI-H460作为RAssF1A基因启动子区甲基化阳性样本,传统酚/氯仿法提取细胞DNA,经紫外分光光度计定量后以10倍稀释的浓度梯度依次投入到200 μl健康人血浆中,制备得到模拟肺癌患者血浆.用磁珠法从模拟血浆样本和15例早期肺癌患者血浆中提取总DNA.对血浆DNA模板进行亚硫酸氢盐化学修饰,并以TaqMan技术的实时荧光定量甲基化特异性PCR(MSP)进行检测.以模拟血浆样品作为标准品,用外标准曲线法对肺癌患者血浆中的甲基化RASSF1A进行定量.结果 实时荧光定量MSP对模拟肺癌患者血浆的检测低限为150拷贝(甲基化的肿瘤DNA)/ml(血浆).15例肺癌患者5例RASSF1A甲基化阳性(33.3%).5例肺癌患者血浆中甲基化的RASSF1A基因的浓度分别为2.56×103,8.20×104,1.45×104,3.31×104和4.24×104拷贝/ml.结论 实时荧光定量MSP法检测肺癌患者血浆DNA中RASSF1A基因甲基化,灵敏度高,特异性强.
作者：高丽；潘世扬；束永前；谢而付；陈进步；赵文君；穆原；张丽霞；陈丹；黄珮珺；张寄南 刊期： 2008年第03期
呼吸道合胞病毒(RSV)是引起婴幼儿急性下呼吸道感染的重要病原.我们用直接免疫荧光技术对2001～2006年苏州地区因急性呼吸道感染就诊的门诊及住院患儿13 793例进行鼻咽分泌物的RSV抗原检测,探讨其感染特点,报道如下.
作者：张润；张学兰；季正华；丁云芳；朱宏 刊期： 2008年第03期
患者,女,25岁,乡镇医院护士,自述10个月前曾给一婴儿打针,扎伤自己手指,婴儿的母亲是HBV携带者.护士于当日注射了乙肝疫苗(30 μg/支).半年后在当地医院查HBVM 5项指标,结果为HBsAg阴性,HBeAg和抗HBc阳性.
作者：李甲芬；李炳法；綦跃花；王加芬；杨柳；王雯 刊期： 2008年第03期
1 患者情况患者女性,63岁,于2006年12月15日因肾功能不全、尿毒症、高钙血症住院,因尿潴留一直插有导尿管.尿常规可见大量白细胞.患者在住院期间多次送尿细菌培养,结果均为产ESBL的大肠埃希菌,菌落计数>50 000CFU/ml.
作者：陈东科；訾全生；毛永辉 刊期： 2008年第03期
脑脊液(CSF)细胞的形态学检查结果常对临床疾病的确诊有决定性意义.我们对1996-2006年间CSF细胞学检查结果进行了回顾分析,报道如下.
作者：李莉；王利新；吴若芬；李想 刊期： 2008年第03期
目的 测定肝细胞癌(HCC)癌组织和非癌组织的HBVcccDNA含量,探讨癌组织HBVcccDNA与HCC的关系.方法 采用荧光定量PCR检测45例肝细胞癌患者癌组织和非癌组织中总HBVDNA和HBVcccDNA含量,分析2种组织中HBVc-ccDNA和总HBVDNA与癌组织病理分级的关系.结果 血清HBsAg阳性的癌组织较对应非癌组织总HBV DNA无显著性差异(4.33±1.1 vs 4.13±1.09,P=0.439),而癌组织HBVcccDNA水平显著升高(3.09±1.22 vs 2.62±0.97,P=0.039),HB-VcccDNA所占比例也显著升高(70.09% vs 62.33%,P=0.015);42例中有14例(33%)的癌组织HBVcccDNA几乎成为HB-VDNA唯一存在形式;3例血清HBsAg阴性的HCC中均检测到了HBVcccDNA的存在,且HBVcccDNA比例均较高;癌组织和非癌组织HBVcccDNA与组织总HBVDNA均呈正相关(r=0.8244,P<0.001;r=0.8460,P<0.001);癌组织中HBVcccDNA定量和肿瘤的病理分级无明显相关性(P>0.05).结论 肝癌组织中HBVcccDNA水平和所占比例较非癌组织均升高,HBVc-ccDNA在肝细胞癌变中有重要的作用,但水平与肝细胞癌的病理分级无明显相关.
作者：李涛；任万华；许世峰；主余华；韩国庆；石军 刊期： 2008年第03期
我科从1例慢性肾功能衰竭患者多标本中分离培养出侵袭性阿萨希毛孢子菌(Trichosporon asahii)和克柔假丝酵母菌,报告如下.1 临床资料患者,女,35岁,2007年6月25日因患狼疮性肾炎(肾功能衰竭期)并发腹膜感染入住我院肾科.
作者：唐芹芳；文怡；梅亚宁；顾兵；赵旺胜；陈友华 刊期： 2008年第03期
对外周血不成熟粒细胞(immature granulocyte,IG)进行分类计数能为多种血液病的诊断提供线索.目前IG的计数方法主要是涂片、瑞氏染色、显微镜检查分析判断各阶段IG占白细胞的百分比.我们通过对Sysmex SE 9500仪器服务器数据(service data)的综合分析,能对标本中的IG进行定量分析.
作者：胡志德；孔立新；杨波；孙黎；王霞 刊期： 2008年第03期
2007年10月,我科细菌室从某骨折患者伤口分泌物中分离出1例触酶试验阴性的金黄色葡萄球菌,现报道如下.1 病例摘要患者,男,14岁,因右手小指外伤后肿胀,疼痛,功能受限一月余入院,临床诊断为右小指末节骨折.
作者：陶月；张之烽；宁明哲；周宁莉 刊期： 2008年第03期
目的 探讨颗粒溶素对U937细胞分泌MCP-1、RANTES与TNF-α功能的影响.方法 ①在U937细胞中加入终浓度为100 ng/ml的乙酰肉豆蔻佛波酯(phorbol mynstate acetate,PMA),刺激2 d后,再加入不同组合的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)、葡萄球菌的脂膜酸(lipoteichoic acid,ETA)、颗粒溶素(granulysin,GNLY),刺激培养4 h后收集细胞上清,用ELISA检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)的含量.②在U937细胞或原代单核细胞中加入GNLY后,在37℃条件下,刺激4 h,收集上清,以ELISA分析MCP-1(monocyte chemoattractant protein-1,单核细胞趋化因子-1)和RANTES(reduced upon acti-vation normal T expression and secreted,正常T细胞活化时表达和分泌减少因子)的含量;收集细胞并抽提总RNA后,以实时荧光定量RT-PCR方法检测部分基因表达水平的改变.结果 加入GNLY后,LPS诱导U937细胞分泌的TNF-α水平显著增加(P<0.05);U937细胞或单核细胞的MCP-1、RANTES的mRNA水平显著增加(P<0.05),上清液中MCP-1和RANTES水平也增加(P<0.05).结论 GNLY可促进LPS诱导单核细胞分泌TNF-α,本身可刺激单核细胞表达MCP-1、RANTES增高,这为以后进一步研究颗粒溶素的作用机制打下了基础.
作者：黄东标；胡晓燕；钱(王争)；陈燕；周晔；陈波；邓安梅；仲人前 刊期： 2008年第03期
我们对343例哮喘患儿进行吸人性过敏原特异性IgE抗体(sIgE)体外检测,了解本地区哮喘儿童常见过敏原分布情况,为预防和治疗提供依据.
作者：唐寅；许中；陆恽 刊期： 2008年第03期
目的 探讨M0dular-PPI全自动生化分析仪检测标本时可能存在的携带污染及其处理措施.方法 对34项检测项目逐一配对共1 122项次,观察污染情况,并采取相应的措施避免污染.结果 1 122项次携带污染检测中,污染项目45项次,污染率为4%.经纯水清洗(32项),碱性清洗(2项),酸性清洗(10项),有效地消除了携带污染,有效率为97.78%.结论 全自动生化分析仪无论在全部试剂通道为封闭、开放或封闭通道和开放通道并存时,均必须了解试剂间的携带污染状况并确立相应的处理方法,消除携带污染后方可进行临床检测.
作者：沈振亚；李智；左玫；施惠兰；龙聆群 刊期： 2008年第03期
目的 探讨不育患者精子活力与精浆及精子DNA完整性的关系.方法 50例男性不育患者,按a+b级活力分为2组,a+b级精子百分率≥50%为Ⅰ组,<30%为Ⅱ组,Ⅱ组25例,Ⅱ组25例.各组精液分成两部分,一部分用于两组间精浆互换,另一部分用作各自的时照.精浆互换后37℃温育40 min、90 min,用计算机辅助精液分析系统(CASA)分析精浆互换前后及其对照组的a+b级精子百分率.同时检测这些患者的精浆α-葡糖苷酶、酸性磷酸酶和果糖含量,并用吖啶橙荧光染色检测随机抽取的40名患者精子核DNA的完整性.结果 Ⅰ组与Ⅱ组精浆置换后,温育40 min和90 min时Ⅰ组的精浆置换组精子活力为27.5±18.7、25.8±17.1,比相应的对照组33.9±17.3、26.0±15.6降低;Ⅱ组的精浆置换组精子活力为16.7±11.6、14.4±10.5,比相应的对照组12.2±8.7、11.2±9.3升高;两组的精浆置换组与相应的对照组的精子活力均随着温育时间的延长而降低,但均无统计学意义.精浆果糖、酸性磷酸酶与精子活力间没有相关性,而精浆α-葡糖苷酶与Ⅰ组的精子活力呈正相关.精子活力与精子核DNA的完整性呈正相关性.结论 精子活力主要与精子结构有关,精浆成分也是决定精子活力的一个因素.
作者：黄祝；蒋超；徐会茹；王晨阳；侯林；姚兵 刊期： 2008年第03期
目的 探讨B细胞性非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)组织中Skp2和p27kip1蛋白的表达、定位及意义.方法 用免疫组织化学方法检测72例B-NHL和14例反应性增生淋巴结组织Skp2、p27kip1蛋白及细胞增殖指标Ki-67的表达情况,结合病理资料进行统计分析;用免疫荧光双标记技术检测淋巴瘤Raji细胞株Skp2和p27kip1蛋白的定位情况.结果 Skp2蛋白在B-NHL组织中的表达高于反应性增生的淋巴结(不含生发中心),在侵袭性B-NHL组织中的表达高于惰性组;p27kip1蛋白在B-NHL组织中的表达低于反应性增生淋巴结(不含生发中心),在侵袭性B-NHL组织中的表达低于惰性组;skp2蛋白主要在Raji细胞的胞浆中表达,p27kip1蛋白主要表达于胞核.结论 在B-NHL组织中,Skp2的高表达和p27kip1的低表达可能与其发生发展有关;skp2和p27kip1在Raji细胞中的亚细胞定位与其生物学功能一致.
作者：陆建明；陆建新；沈爱国；张冬梅；王燏婵；何松；程纯 刊期： 2008年第03期
临床检验杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省医学会
