唐寅；许中；陆恽
目的 建立16S rRNA基因克隆文库分析菌群的方法,用于临床标本菌群分布的检测.方法 临床标本直接提取核酸,用16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增、纯化、连接、克隆和测序,建立16s rRNA基因克隆文库,序列与数据库进行比对分析.结果 通过16S rRNA基因克隆文库分析,腹泻标本中检出4种细菌,脆弱拟杆菌为绝对优势菌,占91%;腹泻恢复后的粪便标本中菌群呈多样性,检出12种确定种属的细菌,其中脆弱拟杆菌占14%.结论 16S rRNA基因克隆文库是一种较好地研究粪便标本菌群的方法,可直接进行粪便标本的菌群分析和研究各种细菌在腹泻中的作用.
作者：张守印；张集；叶长芸；李振军；卢金星；徐建国 刊期： 2008年第03期
目的 探讨不同加样方式对竞争ELISA法结果的影响.方法 收集乙肝病毒标志物(HBV M)62份常见阳性模式(A组)、45份单项抗HBe阳性(B组)、36份HBVM全阴性(C组)及89份随机收集的血清标本,用竞争ELISA法以2种加样方式检测抗HBc,以夹心ELISA法检测抗HBc为对照.结果 3组血清标本用竞争法2种加样方式检测的抗HBc结果A值均存在统计学差异(t=2.887～6.096,P=0.00～0.009),且B组的2种方式定性结果符合率仅为86.7%;对随机收集的89份血清标本,加样方式一与夹心法结果存在统计学差异(X2=5.56,P<0.05).结论 不同加样方式对竞争ELISA法结果的影响应引起重视.
作者：成军；孙长责；成玉生；王国政；詹峰 刊期： 2008年第03期
人苍白杆菌(Ochrobactrum anthropi)是有鞭毛的革兰阴性需养菌,属苍白杆菌属,为条件致病菌,临床比较少见.我院从1例肺部感染患者痰中分离出1株.
作者：宋艳红；薛秋婷 刊期： 2008年第03期
2006年和2007年,我院先后发现2例由枯草杆菌所引起的菌血症,报道如下.病例1:女,71岁,于十余年前查体发现多囊肾、多囊肝,伴血压升高,一直在我院行保肾降压治疗,2002年出现.肾功能不全,贫血,乏力.
作者：史利宁；邵海枫；王卫萍；张小卫；王洁；范明 刊期： 2008年第03期
生化分析仪在自动分析过程中存在着携带污染现象[1-3],我们在实际工作中发现,肌酐(Cr)试剂(碱性苦味酸法)对测定直接胆红素(D-Bil)结果有负干扰,对测定载脂蛋白B(apoB)结果有正干扰.为此,我们用Olympus AU2700全自动生化分析仪进行了相关实验,结果报道如下.
作者：王时南；金明慧 刊期： 2008年第03期
目的 建立检测人血浆DNA中RASSF1A基因甲基化的方法.方法 以肺癌细胞株NCI-H460作为RAssF1A基因启动子区甲基化阳性样本,传统酚/氯仿法提取细胞DNA,经紫外分光光度计定量后以10倍稀释的浓度梯度依次投入到200 μl健康人血浆中,制备得到模拟肺癌患者血浆.用磁珠法从模拟血浆样本和15例早期肺癌患者血浆中提取总DNA.对血浆DNA模板进行亚硫酸氢盐化学修饰,并以TaqMan技术的实时荧光定量甲基化特异性PCR(MSP)进行检测.以模拟血浆样品作为标准品,用外标准曲线法对肺癌患者血浆中的甲基化RASSF1A进行定量.结果 实时荧光定量MSP对模拟肺癌患者血浆的检测低限为150拷贝(甲基化的肿瘤DNA)/ml(血浆).15例肺癌患者5例RASSF1A甲基化阳性(33.3%).5例肺癌患者血浆中甲基化的RASSF1A基因的浓度分别为2.56×103,8.20×104,1.45×104,3.31×104和4.24×104拷贝/ml.结论 实时荧光定量MSP法检测肺癌患者血浆DNA中RASSF1A基因甲基化,灵敏度高,特异性强.
作者：高丽；潘世扬；束永前；谢而付；陈进步；赵文君；穆原；张丽霞；陈丹；黄珮珺；张寄南 刊期： 2008年第03期
人类基因组测序完成为通过分析蛋白质来诊断疾病提供了前所未有的机会.作为研究蛋白质全貌的蛋白质组学技术也因此得到了空前的发展.人们对采用蛋白质组学技术寻找新的生物标志物并应用于临床寄予了很高期望.既往,主要是通过双向凝胶电泳比较差异蛋白质寻找蛋白质生物标志物,虽然该技术分离蛋白质有很好的效果,但由于操作繁琐、敏感性低,特别是在分析小分子量蛋白时更是显得力不从心,限制了该技术用于临床标本的大规模筛查分析,使其一直局限于基础研究,难以进入临床研究及应用.
作者：胡朝军；李永哲 刊期： 2008年第03期
目的 评价男性血清CA125增高的临床意义.方法 对蛋白芯片(C-12)法测出CA125阳性的418例男性患者的病因进行分析.结果 243例肿瘤患者血清CA125阳性率分别为肺癌(21.77%),肝、胆系统癌(11.72%),胃癌(10.29%),结、直肠癌(5.02%),胰腺癌(3.59%),食道癌(3.35%)等.175例非肿瘤患者CA125阳性率分别为肾脏疾病(13.16%),肺部感染(12.68%),消化道疾病(7.66%),肝硬化(4.55%),结核性胸膜炎(2.39%),心功能衰竭(1.44%).两组患者CA125增高水平无显著差异.非肿瘤组单项CA125阳性率显著高于肿瘤组(P<0.01),但≥2项肿瘤标志物(TM)阳性率显著低于肿瘤组(P<0.001).结论 男性患者CA125联合其他TM阳性,高度提示有肺或消化系统恶性肿瘤的可能,即使单项CA125阳性,也应做进一步检查,以排除肿瘤.
作者：王艾丽；栾正云；李梅；罗冰；刘国瑞；黄梅 刊期： 2008年第03期
目的 探讨视黄醛结合蛋白(RBP4)基因多态性在苏州地区汉族人群中的频率分布及其与2型糖尿病(T2DM)的相关性.方法 采用TaqMan探针基因分型技术结合琼脂糖凝胶电泳技术,检测384例T2DM患者和384例健康人RBP4的多态性,同时测定其空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平.结果 T2DM组和对照组RBP4-803,G>A;+5169,C>T;+6969,G>C 3个单核苷酸多态性(SNP)位点的基因型频率和等位基因频率分布的差异无统计学意义(P>0.05).经Logistic回归分析,校正年龄、性别、体质指数等因素影响后,各位点基因型相对风险分析未发现与T2DM发生有关的基因型,而且通过年龄、性别、高血压病史、TG、TC进行的分层分析,也未发现各基因型之间发生T2DM风险的差异性.单倍体表型分析也未发现与T2DM有关的单倍型.结论 RBP4 -803,G>A;+5169,C>T;+6969,G>C多态性与中国苏州地区T2DM的发生无关.
作者：杨春香；顾国浩；卢大儒；刘宏亮；钟逾；史进方；金晓华 刊期： 2008年第03期
肝素浓度(活性)检测是指导抗凝用药的金标准[1],血浆抗Xa水平在0.5～1.8 IU/ml之间是比较理想的依诺肝素在PCI术中的抗凝强度[2-3].依诺肝素是低分子肝素的一种,具有异质性的葡糖胺聚糖.
作者：赵秀清；苑飞 刊期： 2008年第03期
呼吸道合胞病毒(RSV)是引起婴幼儿急性下呼吸道感染的重要病原.我们用直接免疫荧光技术对2001～2006年苏州地区因急性呼吸道感染就诊的门诊及住院患儿13 793例进行鼻咽分泌物的RSV抗原检测,探讨其感染特点,报道如下.
作者：张润；张学兰；季正华；丁云芳；朱宏 刊期： 2008年第03期
目的 应用ROC曲线探讨UF-100自动尿液分析仪定量检测尿液白细胞和细菌数作为筛检细菌培养标本的可行性.方法 分别用定量细菌培养法和UF-100自动尿液分析仪检测300例疑似泌尿系统感染患者清洁中段尿标本.结果 UF-100尿液分析仪检测WBC数和细菌数的ROC曲线下面积分别为0.813和0.931;以白细胞数≥30/μl和细菌数≥4341/μl为阈值筛检需要细菌培养的标本,敏感性为83.8%,特异性为87.1%,阳性似然比为6.50,阴性似然比为0.19.结论 以UF-100尿分析仪检测白细胞数≥30/μl和细菌数≥4341/μl作为筛选培养标本的阈值,具有良好的分析性能,可作为尿路感染筛检的一项有价值的指标.
作者：石晶；赵敏；欧阳金铭 刊期： 2008年第03期
我们发现应用7060全自动生化分析仪检测血清三酰甘油(TG)时,若设置CO2位于TG之前检测时,可使血清TG测定结果明显升高.为进一步探讨CO2试剂对TG检测的影响,我们进行了如下实验.
作者：张会芬；袁宝军 刊期： 2008年第03期
目的 测定肝细胞癌(HCC)癌组织和非癌组织的HBVcccDNA含量,探讨癌组织HBVcccDNA与HCC的关系.方法 采用荧光定量PCR检测45例肝细胞癌患者癌组织和非癌组织中总HBVDNA和HBVcccDNA含量,分析2种组织中HBVc-ccDNA和总HBVDNA与癌组织病理分级的关系.结果 血清HBsAg阳性的癌组织较对应非癌组织总HBV DNA无显著性差异(4.33±1.1 vs 4.13±1.09,P=0.439),而癌组织HBVcccDNA水平显著升高(3.09±1.22 vs 2.62±0.97,P=0.039),HB-VcccDNA所占比例也显著升高(70.09% vs 62.33%,P=0.015);42例中有14例(33%)的癌组织HBVcccDNA几乎成为HB-VDNA唯一存在形式;3例血清HBsAg阴性的HCC中均检测到了HBVcccDNA的存在,且HBVcccDNA比例均较高;癌组织和非癌组织HBVcccDNA与组织总HBVDNA均呈正相关(r=0.8244,P<0.001;r=0.8460,P<0.001);癌组织中HBVcccDNA定量和肿瘤的病理分级无明显相关性(P>0.05).结论 肝癌组织中HBVcccDNA水平和所占比例较非癌组织均升高,HBVc-ccDNA在肝细胞癌变中有重要的作用,但水平与肝细胞癌的病理分级无明显相关.
作者：李涛；任万华；许世峰；主余华；韩国庆；石军 刊期： 2008年第03期
1 患者情况患者女性,63岁,于2006年12月15日因肾功能不全、尿毒症、高钙血症住院,因尿潴留一直插有导尿管.尿常规可见大量白细胞.患者在住院期间多次送尿细菌培养,结果均为产ESBL的大肠埃希菌,菌落计数>50 000CFU/ml.
作者：陈东科；訾全生；毛永辉 刊期： 2008年第03期
p53基因与通常的抑癌基因不同,突变后具有癌基因作用[1].它是迄今为止发现的与人类肿瘤相关性高的基因.初的研究发现,p53突变后其表达的核蛋白功能丧失与Li-Fraumeni综合征(LFS)相关.
作者：周卫平；王惠民；贾春平 刊期： 2008年第03期
我们对343例哮喘患儿进行吸人性过敏原特异性IgE抗体(sIgE)体外检测,了解本地区哮喘儿童常见过敏原分布情况,为预防和治疗提供依据.
作者：唐寅；许中；陆恽 刊期： 2008年第03期
目的 探讨不育患者精子活力与精浆及精子DNA完整性的关系.方法 50例男性不育患者,按a+b级活力分为2组,a+b级精子百分率≥50%为Ⅰ组,<30%为Ⅱ组,Ⅱ组25例,Ⅱ组25例.各组精液分成两部分,一部分用于两组间精浆互换,另一部分用作各自的时照.精浆互换后37℃温育40 min、90 min,用计算机辅助精液分析系统(CASA)分析精浆互换前后及其对照组的a+b级精子百分率.同时检测这些患者的精浆α-葡糖苷酶、酸性磷酸酶和果糖含量,并用吖啶橙荧光染色检测随机抽取的40名患者精子核DNA的完整性.结果 Ⅰ组与Ⅱ组精浆置换后,温育40 min和90 min时Ⅰ组的精浆置换组精子活力为27.5±18.7、25.8±17.1,比相应的对照组33.9±17.3、26.0±15.6降低;Ⅱ组的精浆置换组精子活力为16.7±11.6、14.4±10.5,比相应的对照组12.2±8.7、11.2±9.3升高;两组的精浆置换组与相应的对照组的精子活力均随着温育时间的延长而降低,但均无统计学意义.精浆果糖、酸性磷酸酶与精子活力间没有相关性,而精浆α-葡糖苷酶与Ⅰ组的精子活力呈正相关.精子活力与精子核DNA的完整性呈正相关性.结论 精子活力主要与精子结构有关,精浆成分也是决定精子活力的一个因素.
作者：黄祝；蒋超；徐会茹；王晨阳；侯林；姚兵 刊期： 2008年第03期
目的 探讨维族与汉族前列腺疾病患者PSA和激素水平的差异性.方法 用微粒子酶免疫法和化学发光技术检测维族和汉族前列腺癌患者血清PSA和激素水平.结果 维族和汉族前列腺癌患者间PSN和激素水平分别存在统计学显著性差异(tLH=32.19,tFSH=19.72,tE2=21.82,tT=4.05,ttesA=20.54,tPSAf/t=4.16,P<0.05),均表现为汉族前列腺癌患者高于维族.结论 维族与汉族前列腺癌患者血清PSA和激素水平存在差异,其临床意义需进一步开展多中心的临床流行病学研究加以阐明.
作者：热依汗；杨恺；杨忠礼；买合木提 刊期： 2008年第03期
骨髓抑制是肿瘤化疗引起的常见的毒性反应,骨髓抑制后外周血及骨髓中多种细胞因子和造血因子表达水平发生变化[1].高原地区患者较平原地区患者更容易出现化疗后骨髓抑制.
作者：李国元；李建平；赵久达；刘海梅；鲍军海；耿排力 刊期： 2008年第03期
临床检验杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省医学会
