学术投稿

拉莫三嗪致皮疹及白细胞、血小板减少1例报告

崔向丽;赵燕;陈丽;刘莹

关键词:拉莫三嗪, 皮疹, 白细胞, 血小板减少, 造血系统, 不良反应, 患者
摘要:拉莫三嗪(LTG)对造血系统的不良反应少见.现报告1例服用LTG致皮疹及白细胞、血小板减少患者如下.
临床神经病学杂志相关文献
  • 视神经脊髓炎的临床特征

    目的 探讨视神经脊髓炎(NMO)的临床特征方法 回顾分析18例NMO患者的临床资料结果 本组复发型NMO 15例(83.3%),女性16例(88.9%),平均发病年龄36岁.所有患者双眼同时或先后出现视力减退,均有横贯性脊髓损害表现.MRI检查显示病灶位于颈髓4例、胸髓6例、颈、胸髓均受累5例,脊髓病灶长度≥3个椎体13例,出现脑部病灶6例.本组每例发病次数平均5次,遗留轻度功能残疾7例、中度功能残疾7例、重度功能残疾2例,死亡2例结论 NMO以复发型多见,女性多见,以双侧视神经受累及长节段脊髓炎为主要临床表现,部分患者出现脑部病灶.NMO复发率高,预后较差.

    作者:陈道文;徐俊;狄晴;王凌玲;赵薛旭;刘文 刊期: 2009年第02期

  • 肌原纤维肌病的临床与病理学特征(附1例报告)

    目的 研究肌原纤维肌病的临床与病理学特征方法 回顾性分析1例肌原纤维肌病患者的临床和病理学资料结果 本例患者中年起病,表现为进行性四肢近端肌无力,有轻度肌萎缩.肌电图示:双下肢神经源性损害.病理检查示:大量肌纤维内含有胞浆体,偶见镶边空泡,含有胞浆体的肌纤维内,出现肌原纤维网结构紊乱及结蛋白异常沉积结论 肌原纤维肌病在临床表现上缺乏特异性,肌纤维内肌原纤维网结构紊乱,出现大量胞浆体及结蛋白异常沉积是其特征性病理改变.

    作者:吴士文;马维娅;沈定国 刊期: 2009年第02期

  • 石杉碱甲、尼莫地平及其联合治疗增龄相关记忆障碍的效果及其对血浆总抗氧化能力和血小板钙离子浓度的影响

    目的 探讨石杉碱甲、尼莫地平及其联合治疗增龄相关记忆障碍(AAMI)的效果及其对血浆总抗氧化能力(TAC)和血小板钙离子浓度的影响方法 AAMI患者140例,随机分为4组(每组35例),石杉碱甲(双益平)组口服石杉碱甲100 μg 3/日,尼莫地平组口服尼莫地平30 mg 3/日;联合治疗组口服石杉碱甲100 μg 2/日及尼莫地平30 mg 3/日;对照组口服维生素B6 10 mg 3/日;各组均连服6周.在治疗前、治疗后分别进行记忆功能[韦氏记忆量表(WMS)],血浆TAC和血小板游离钙浓度检测结果 治疗后,石杉碱甲组、尼莫地平组和联合治疗组WMS各项评分、血浆TAC水平及血小板钙离子浓度显著高于治疗前及对照组(均P<0.05),联合治疗组又明显高于石杉碱甲组和尼莫地平组(均P<0.05)结论 石杉碱甲、尼莫地平及其两者合用对AAMI有显著改善作用,以两者合用效果好;并且都能提高血浆TAC水平及血小板钙离子浓度.

    作者:丁素菊;倪耀辉;黎佳思;赵玫;柴长凤;张威 刊期: 2009年第02期

  • 癫(疒间)患者事件相关电位和血浆单胺类神经递质水平的改变及其关系

    目的 探讨癫(疒间)患者事件相关电位(ERP)和血浆单胺类神经递质水平的改变及其相关性方法 对50例癫(疒间)患者进行ERP和血浆去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)水平检测,并与正常对照组比较结果 与正常对照组比较,癫(疒间)组ERP的N2、P3波潜伏期延长,P3波幅明显降低(均P<0.01),血浆NE、DA和5-HT水平显著降低(均P<0.01).癫(疒间)组ERP的P3波潜伏期与血浆NE、DA和5-HT水平呈负相关(r=-0.33,r=-0.41,r=-0.46,均P<0.01),P3波幅与其呈正相关(r=0.32,r=0.39,r=0.48,均P<0.01)结论 癫(疒间)患者有ERP异常和血浆单胺类神经递质水平降低;并且ERP异常程度与血浆单胺类神经递质水平相关.

    作者:穆俊林;张宁;杨庆南;宋景贵;顾仁骏 刊期: 2009年第02期

  • 老年大鼠黑质致密部多巴胺能神经元的变化

    目的 探讨老年大鼠黑质致密部多巴胺(DA)能神经元的变化方法 采用逆转录PCR(RT-PCR)、免疫印迹法、免疫组化染色和电镜技术,观察老年大鼠(≥24月龄)黑质致密部DA能神经元酪氨酸羟化酶(TH)mRNA、蛋白表达水平和TH阳性神经元数及其超微结构,并与成年大鼠(4~5月龄)比较结果 老年组大鼠黑质致密部TH mRNA水平(0.66±0.12)明显低于成年组(1.09±0.08)(P<0.05);TH蛋白水平及TH阳性神经元数与成年组差异均无统计学意义(均P>0.05);老年组大鼠黑质致密部尾侧段TH阳性神经元数比成年组明显减少(P<0.05),其超微结构显示细胞器少、脂褐素多、核固缩、线粒体形态异常且数量减少结论 老年大鼠黑质致密部DA能神经元TH mRNA水平下降,尾侧DA能神经元明显减少,并呈衰老性改变,这可能是老年黑质纹状体功能降低的生物学基础.

    作者:肖成华;苗绘;孙羽;杜霞;陈静;高殿帅 刊期: 2009年第02期

  • 散发性Alzheimer病患者脑源性神经营养因子基因C270T多态性的研究

    目的 探讨中国汉族人群散发性Alzheimer病(SAD)患者脑源性神经营养因子(BDNF)基因C270T多态性与AD发病的关系方法 采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测55例SAD患者和80名年龄、性别匹配的健康人(正常对照组)BDNF基因C270T多态性,比较两组基因型分布和等位基因频率结果 正常对照组BDNF C270T基因型及等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg定律(χ2=0.167,P=0.682),SAD组基因型[C/C型52例(94.5%),C/T型3例(5.5%)]及等位基因频率(C 97.27%,T 2.73%)分布与正常对照组[C/C型74例(92.5%),C/T型6例(7.5%);C 96.25%,T 3.75%]比较差异无统计学意义结论 中国汉族人群BDNF基因C270T多态性与SAD的发病无明显关系.

    作者:高广生;徐书雯;李东风;向邵通 刊期: 2009年第02期

  • 依达拉奉对急性脑梗死患者血清基质金属蛋白酶-9水平和梗死后出血的影响

    目的 研究依达拉奉对急性脑梗死(ACI)患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平和梗死后出血的影响方法 30例ACI患者除常规治疗外,用依达拉奉30 mg加入生理盐水100 ml静脉滴注,每天2次,连续7 d.用酶联免疫吸附法检测ACI患者发病6 h、24 h、4 d、2周、2个月时血清MMP-9含量;在发病两周时进行头颅CT检查;并与用常规治疗的ACI患者及其他疾病患者(对照组)进行比较结果 依达拉奉组和常规治疗组的ACI患者血清MMP-9水平在发病后6 h、24 h、4 d、2周均显著高于对照组(均P<0.01),2个月时与对照组差异无统计学意义(均P>0.05).依达拉奉组发病后24 h血清MMP-9水平显著低于常规治疗组(P<0.01).依达拉奉组发生脑梗死后出血2例(6.67%),常规治疗组为8例(26.67%),两组差异有统计学意义(P<0.05)结论 依达拉奉可降低ACI患者血清MMP-9水平,以及脑梗死后出血的发生率.

    作者:孔岳南;李学忠 刊期: 2009年第02期

  • 厄贝沙坦对Alzheimer病大鼠海马Tau蛋白磷酸化的影响

    目的 研究厄贝沙坦对Alzheimer病(AD)大鼠海马Tau蛋白磷酸化的影响方法 侧脑室注射寡聚体形式的β淀粉样蛋白(Aβ)1-42制作AD大鼠模型;自术前1周至术后2周(手术当天暂停给药1次),厄贝沙坦干预组给予厄贝沙坦30 mg/(kg·d)灌胃,AD模型组给予等量生理盐水灌胃.用Morris水迷宫试验检测学习记忆能力,Western blot法检测海马Tau蛋白及其丝氨酸199/202位点、396位点磷酸化水平;分析软件测定Western blot图像条带光密度(OD)值.并与正常对照组和假手术组比较结果 AD模型组Morris水迷宫试验逃避潜伏期比正常对照组和假手术组长(均P<0.05),厄贝沙坦干预组与正常对照组和假手术组差异无统计学意义.4组间海马Tau蛋白总量差异无统计学意义;与AD模型组比较,厄贝沙坦干预组丝氨酸199/202和396位点磷酸化Tau蛋白水平明显降低(均P<0.05);而与正常对照组和假手术组差异无统计学意义结论 厄贝沙坦能减轻AD大鼠海马Tau蛋白磷酸化水平.

    作者:佟强;石静萍 刊期: 2009年第02期

  • 周围神经损伤大鼠骨骼肌运动终板的变化

    本研究观察了周围神经损伤大鼠骨骼肌运动终板的改变,现报告如下.1 材料与方法1.1材料(1)动物与分组:24只10周龄SD雄性大鼠,质量220-250 g,常规喂养;随机分为正常对照组、去神经组、制动组,每组8只.

    作者:张巧全;朱海青;高润 刊期: 2009年第02期

  • 结核性脑膜炎实验室诊断方法的进展

    结核性脑膜炎(TBM)是一种常见的中枢神经系统感染性疾病,是由于结核杆菌侵犯脑膜及脑实质所引起的炎症,是病情严重的肺外结核病.

    作者:程静;陆正齐 刊期: 2009年第02期

  • 脑梗死患者颈动脉斑块与血白细胞、血脂、纤维蛋白原水平的关系

    目的 研究脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块与血白细胞(WBC)、血脂及纤维蛋白原(Fib)水平的关系方法 对38例脑梗死患者行颈动脉MRI检查,以发现动脉粥样硬化斑块并确定性质;检测脑梗死患者和31名健康体检者(正常对照组,彩色多普勒超声检查排除颈动脉斑块)的WBC、血脂水平[包括总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白(LDL)、载脂蛋白(a)]和Fib水平结果 26例(68.4%)脑梗死患者有颈动脉斑块,12例(31.6%)无斑块;其中不稳定斑块20例(52.6%),稳定斑块6例(15.8%).脑梗死组(无斑块组、稳定斑块组和不稳定斑块组)的血Fib水平均明显高于正常对照组(均P<0.01);不稳定斑块组的血WBC和LDL水平显著高于正常对照组(均P<0.05),其他各项的差异均无统计学意义结论 血WBC和LDL水平可能与颈动脉不稳定斑块并发的脑梗死有关;血浆高Fib水平可促进脑梗死的发生.

    作者:沈丽华;柯开富;顾晓苏;吴二兵;陈翔 刊期: 2009年第02期

  • 急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块形成与血清C-反应蛋白水平的关系

    本研究观察急性脑梗死(ACI)患者颈动脉粥样硬化斑块形成及血清C-反应蛋白(CRP)水平,以探讨两者的关系.

    作者:李世英;刘昊;刘斌;王艳 刊期: 2009年第02期

  • 幽门螺杆菌对多巴胺能细胞系SH-SY5Y损伤作用的体外研究

    目的 探讨幽门螺杆菌(HP)对多巴胺能细胞系SH-SY5Y的损伤作用及其机制方法 体外培养多巴胺能细胞系SH-SY5Y细胞分别加入HP上清蛋白(HP组)、1-甲基-4-苯基-吡啶离子(MPP+)(PD组)和培养液(对照组),用噻唑蓝(MTT)染色法检测细胞存活率,用共聚焦显微镜、分光光度仪检测细胞内活性氧(ROS)和线粒体呼吸链酶复合体活性结果 HP组和PD组细胞的存活率明显下降,高浓度HP组细胞生存率明显低于中、低浓度HP组(均P<0.05).与对照组比较,HP组和PD组细胞内ROS水平明显减少、线粒体呼吸链酶复合体活性下降(均P<0.05)结论 HP分泌成分对多巴胺能细胞有与MPP+相似的损伤作用,氧化应激反应及线粒体功能受损可能是其导致多巴胺能细胞损伤的机制.

    作者:刘人恺;冯莉;肖波;罗晨;吴志国;龙莉莉;卢晓琴 刊期: 2009年第02期

  • 血浆同型半胱氨酸水平与缺血性脑卒中复发的关系

    目的 探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平与缺血性脑卒中(ICS)复发的关系方法 用荧光偏振免疫法检测303例初发、97例复发ICS患者[动脉粥样硬化性血栓性脑梗死173例(血栓组)、腔隙性脑梗死170例(腔梗组)、心源性脑栓塞57例(栓塞组)]及200例非脑血管病患者(对照组)的血浆Hcy水平.对ICS复发因素进行多因素回归分析结果 (1)ICS患者血浆Hcy水平[血栓组(16.17±10.83)μmol/L、腔梗组(14.64±7.71)μmol/L、栓塞组(15.75±6.8)μmol/L]显著高于对照组[(9.61±4.22)μmol/L](均P<0.01);各类型ICS组之间血浆Hcy水平差异无统计学意义(均P>0.05);(2) ICS复发患者血浆Hcy水平[(18.04±10.68)μumol/L]显著高于初发患者[(14.57±8.50)μmol/L](P<0.01),以及高Hcy血症比率(50.5%)显著高于初发患者(32.3%)(P<0.01);(3)各类型ICS复发患者之间血浆Hcy水平差异无统计学意义(均P>0.05);(4)高Hcy血症、糖尿病是ICS复发的独立危险因素(P<0.001,P<0.05)结论 ICS复发患者的血浆Hcy水平以及高Hcy血症比率显著高于初发患者,高Hcy血症是ICS复发的独立危险因素.

    作者:陆敏;姜建东;袁存国;王军;赵艳霞 刊期: 2009年第02期

  • 神经节苷脂诱导骨髓间充质干细胞分化为神经细胞的作用的研究

    目的 探讨神经节苷脂(GM1)诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化为神经细胞的作用方法 通过贴壁法分离大鼠BMSCs,体外扩增3代,加入GM1诱导分化.用倒置显微镜观察诱导分化后BMSCs的形态,免疫组化染色检测其神经元特异性烯醇化酶(NSE)和神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达.逆转录PCR检测BMSCs神经生长因子(NGF) mRNA和脑源性神经营养因子(BDNF) mRNA的表达水平,并与胎牛血清(FBS)对照组和空白对照组的BMSCs比较结果 GM1诱导组BMSCs胞体变圆,突起增加,部分突起相互联结成网状,NSE阳性表达细胞为(29.47%±3.26)%,GFAP阳性表达细胞为(2.32±0.18)%,FBS组和空白对照组分别为(6.97±0.56)%和(10.6±0.75)%的细胞NSE表达阳性,(1.41±0.35)%和(1.21±0.35)%的细胞GFAP表达阳性.GM1诱导组NGF mRNA和BDNF mRNA水平显著高于FBS对照组(均P<0.01)和空白对照组(均P<0.05)结论 GM1在体外能诱导BMSCs分化为神经元样细胞.

    作者:刘艳;张颖冬 刊期: 2009年第02期

  • 睡眠剥夺对健康人注意力的影响

    目的 探讨睡眠剥夺对健康人注意力的影响方法 对10名健康青年男性志愿者进行32 h(第1 d 8:00~第2 d 16:00)睡眠剥夺,并在睡眠剥夺前、后各17 h和32 h分别进行4次持续性操作任务(CPT)、选择性注意力(Stroop测验)的测试结果 在CPT和Stroop试验测试中,睡眠剥夺后2次测试的反应时间显著长于睡眠剥夺前,错误率显著高于睡眠剥夺前(均P<0.05),睡眠剥夺后第2次测试平均反应时间和错误率较第1次测试显著增加(均P<0.05)结论 健康人睡眠剥夺后注意力明显下降,并且睡眠剥夺时间越长越明显.

    作者:彭华;贺斌;赵忠新;赵明霞;李雁鹏;夏斌;黄流清 刊期: 2009年第02期

  • 磁共振波谱分析对轻微型肝性脑病患者的诊断价值

    目的 研究磁共振波谱分析(MRS)对轻微型肝性脑病(MHE)患者的诊断价值方法 应用3.0 MR机对26例MHE患者进行扣带回和额叶的单体素点分辨自旋回波波谱序列扫描.计算N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、肌酐(Cr)、胆碱(Cho)、肌醇(mI)和谷氨酰胺复合物(Glx)的峰下面积,计算NAA/Cr、Cho/Cr、mI/Cr、Glx/Cr的值,并与正常对照组比较结果 与正常对照组相比,MHE组扣带回和额叶的Cho/Cr、mI/Cr显著降低(P<0.01-0.001),Glx/Cr值显著升高(均P<0.005),NAA/Cr值差异无统计学意义(均P>0.05)结论 MHE患者MRS检查显示扣带回和额叶Cho、mI水平降低,Glx水平升高,MRS对MHE的诊断有显著价值.

    作者:张勇;张金彪;李振芝;王鹏飞;孙海荣 刊期: 2009年第02期

  • 白介素-4 C590T基因多态性与血清白介素-4水平及动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的关系

    目的 探讨白介素(IL)-4 C590T基因多态性与血清IL-4水平以及动脉粥样硬化性血栓性脑梗死(ATCI)的关系方法 采用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测159例ATCI患者和151名健康正常对照者的IL-4 C590T基因的单核苷酸多态性,用酶联免疫吸附(ELISA)法检测正常对照组的血清IL-4水平结果 正常对照组IL-4 C590T基因TT型的血清IL-4水平[(31.85±5.68)pg/ml]显著高于TC型[(28.67±6.00)pg/ml]和CC型[(20.98±0.99)pg/ml],TC型又显著高于CC型(均P<0.01).ATCI组与正常对照组IL-4 C590T基因型和等位基因频率的分布差异无统计学意义(均P>0.05)结论 IL-4 590T等位基因与高血清IL-4水平有关,IL-4 C590T基因多态性与ATCI的发病无明显关系.

    作者:唐震宇;杨期东;周琳;张永利;申向民 刊期: 2009年第02期

  • 常染色体隐性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病的临床与影像学特点(附1家系报告)

    目的 研究常染色体隐性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(CARASIL)的临床与影像学特点方法 对1例中国蒙古族CARASIL患者的临床资料进行回顾性分析,并对其家系成员进行调查结果 先证者父母为近亲表兄妹结婚,其兄是CARASIL患者,2例CARASIL患者发病年龄为25岁、23岁,临床表现为脑卒中样发作,进展性运动障碍和痴呆,(疒间)性发作,均有秃发、眼底动脉硬化等;无常见脑卒中危险因素.头颅MRI示双侧大脑广泛白质病变,伴多发梗死灶,可见双颞极O'Sullivan 征.颈椎MRI示多处椎间盘突出及显著退行性变.结论 CARASIL的临床特点为青年发病的脑卒中、脑动脉硬化症,伴脱发、颈椎、腰椎病.MRI显示多发性脑梗死、脑白质病变和椎间盘退行性变.

    作者:郑东明;徐菲菲;张辉;韩顺昌;毕国荣 刊期: 2009年第02期

  • 脑卒中类型、病程及病灶大小和部位对血清同型半胱氨酸水平的影响

    目的 探讨脑卒中类型、病程及病灶大小、部位对血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响方法 检测359例急性脑卒中患者(脑梗死269例,脑出血90例)的血清Hcy水平,比较脑卒中不同类型、发病(首发与再发)、病程及病灶大小、部位患者之间的血清Hcy水平结果 脑梗死组与脑出血组、脑卒中首发组与再发组、不同病程及病灶大小、部位组之间的血清Hcy水平差异均无统计学意义(均P>0.05)结论 脑卒中类型、病程及病灶大小和部位对血清Hcy水平无明显影响.

    作者:孙鼎明;何成涛;郭怡菁;芦慧霞;张志珺 刊期: 2009年第02期

临床神经病学杂志

临床神经病学杂志

主管:南京医科大学

主办:南京医科大学附属脑科医院