学术投稿

斑点状皮肤角化病

高晖;陈敬;顾礼忠;李景云

关键词:角化病, 皮肤
摘要:患者女,24岁.因掌跖角化性损害17年,加重10年,于2005年3月至我科门诊就诊.患者从7岁起双手掌、足跖皮肤开始粗糙、干燥、脱皮,无瘙痒、疼痛等症状.后皮损逐渐扩大,累及整个掌跖,夏重冬轻.曾局部应用尿素软膏等药物治疗,未见明显好转.自14岁起,在原有皮损上出现质地坚硬的小丘疹,米粒大,皮肤较前更粗糙,并终演变成密集分布的小凹陷.因在当地医院按湿疹治疗无效而至我科就诊.患者既往体健,否认家族中有类似疾病患者,否认有药物过敏史.
临床皮肤科杂志相关文献
  • 药疹96例临床分析

    药疹是临床上常见的药物不良反应之一.本文对我院2000-2004年间住院的96例药疹患者作一回顾性分析,旨在了解近年来药疹发病动态、发疹类型及致敏药物情况.

    作者:丁杨峰;谈怡雯;章伟 刊期: 2006年第08期

  • 厚皮指症

    报告1例厚皮指症.患者男,19岁.双手近端指间关节梭形肿胀伴皮肤增厚、粗糙1年,无疼痛,双手指活动不受影响.手部X线检查示双手示指、中指、无名指和小指的近端指间关节周围软组织肿胀.组织病理学检查示表皮角化过度,棘层肥厚,真皮胶原纤维增多,排列不规则,真皮网状层成纤维细胞轻度增生.免疫组化染色结果示真皮网状层轻度增生的梭形成纤维细胞表达波形蛋白(vimentin).其临床表现及组织病理学检查符合厚皮指症的诊断.

    作者:马东来;乔菊;方凯 刊期: 2006年第08期

  • 1%硝酸益康唑与0.1%曲安奈德霜治疗皮炎湿疹类皮肤病临床疗效观察

    笔者于2005年2-10月采用1%硝酸益康唑与0.1%曲安奈德霜(商品名:派瑞松,西安杨森制药有限公司)治疗36例皮炎湿疹类皮肤病患者,并与丁酸氢化可的松乳膏(商品名:尤卓尔)进行比较,现将临床观察结果报告如下.

    作者:吴大军;江安世;吴秀华;宿宏 刊期: 2006年第08期

  • 皮肤弹性过度

    报告1例皮肤弹性过度.患儿男,16岁.全身皮肤脆性增加,弹性过度,关节伸展过度14年.皮损组织病理检查示真皮组织变薄,胶原纤维疏松.弹性纤维染色示真皮上、中部弹性纤维数量增加.诊断:皮肤弹性过度.

    作者:李妍;涂平 刊期: 2006年第08期

  • 毛发周期生物钟

    毛发周期生物钟是控制毛发周期性生长的生物学定时装置.它控制着毛发从生长期、退行期、休止期再回到生长期的周期性循环.该文就其具体定位、生物学特点和分子调控机制作一综述.

    作者:朱海琴;范卫新 刊期: 2006年第08期

  • 调Q开关倍频钕:钇-铝石榴子石激光治疗脂溢性角化病210例疗效观察

    我科于2002年1月-2005年6月,采用调Q开关倍频钕:钇-铝石榴子石激光(Nd:YAG激光)洗眉机治疗脂溢性角化病210例,取得满意效果,现报告如下.

    作者:廖烈兰 刊期: 2006年第08期

  • 阴囊粟丘疹1例

    患者男,27岁.因阴囊出现丘疹伴阵发性瘙痒6年余,于2005年11月来我院就诊.6年前,患者阴囊出现数个针头大丘疹,伴轻度瘙痒,未予治疗.嗣后皮疹逐渐增多,用针挑破后可挤出乳酪样物质,偶有瘙痒.

    作者:付敏;袁伟;张信江 刊期: 2006年第08期

  • 线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病

    报告1例线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病.患者女,17岁.出生2周后周身即出现色素斑,并排列成条纹状或漩涡状,皮损面积广泛,无黏膜、眼睛、掌跖受累,损害至成年仍未消退.组织病理学检查示基底层色素增加和黑素细胞增多,无色素失禁.本病易与色素失禁症和早期线状表皮痣相混淆.

    作者:邢有兰;李欢 刊期: 2006年第08期

  • 抑癌基因PTEN在外阴癌及外阴上皮内瘤变中的表达

    PTEN基因是近年来发现的一种肿瘤抑制基因,其表达异常与多种肿瘤的发生、发展和不良预后有关.Ki67是一种增殖细胞核抗原,其表达和细胞周期密切相关,是近年来公认的反映细胞增殖活性的佳指标.外阴上皮内瘤变(vulvar intraepithelial neoplasia,VIN)是一组外阴癌前病变,既往称外阴上皮非典型增生.目前将轻、中、重度不典型增生分为VIN Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级.本研究目的是检测抑癌基因PTEN及增殖细胞核抗原Ki67在外阴上皮内瘤变(VIN)和外阴鳞状细胞癌(简称鳞癌,VSCC)中的表达情况,探讨PTEN和Ki67与外阴癌变的关系.

    作者:武昕;李玉芳;白枫;高兴华 刊期: 2006年第08期

  • 儿童皮肤串珠镰刀菌病

    报告1例儿童皮肤镰刀菌病.患儿女,15岁.面部浅表溃疡、小脓疱10年,自幼经常发热,肺部感染,存在细胞免疫功能低下.皮损痂皮和组织镜检、培养和组织病理学检查证实为串珠镰刀菌感染.诊断为限局性皮肤串珠镰刀菌病.经手术切除皮损联合口服特比萘芬治愈.

    作者:马琳;燕丽;韩立华;周春菊 刊期: 2006年第08期

  • 黑素瘤p16INK4、p21WAF1/CIP1的检测及临床意义

    黑素瘤(malignant melanoma,MM)是一种恶性程度较高的黑素细胞肿瘤,多发生于皮肤,也见于眼、直肠、肛门、食管和软脑膜[1].自1992年Cannon-Albright等[1]发现p21存在黑素瘤的一个易感基因以来,对其发病分子学机制的研究有了长足的进步.目前的热点是pRb和p53对G1-S调控点的调节作用[2],作为pRb上游的重要调控点,p16INK4、p21WAF1在黑素瘤的发病机制中具有举足轻重的作用.

    作者:尤艳;孟庆威;刘厚广;孙桂珍 刊期: 2006年第08期

  • 咪唑斯汀联合1%硝酸益康唑与0.1%曲安奈德霜治疗皮炎湿疹类皮肤病临床疗效观察

    笔者于2004年10月-2005年4月采用咪唑斯汀联合1%硝酸益康唑和0.1%曲安奈德霜(商品名:派瑞松,西安杨森制药有限公司)治疗34例皮炎湿疹类皮肤病患者,同时与单用咪唑斯汀患者进行对照,现将观察结果报告如下.

    作者:周萌;陈会茹 刊期: 2006年第08期

  • 人为皮炎1例

    患者女,35岁.因面部红斑半个月就诊.患者半个月前与其丈夫争吵后,面部突然出现条索状红斑,并有疼痛、灼热感.无四肢、手足和关节酸痛,否认遗传病史.

    作者:陈坚;梁尚清 刊期: 2006年第08期

  • 芦荟素抑制人表皮黑素细胞酪氨酸酶的佳浓度选择

    目的:研究抑制人表皮黑素细胞酪氨酸酶的芦荟素佳浓度.方法:选择不同浓度的中药单体芦荟素(分别为0.010、0.001、0.100、1.000和10.000 mmol/L),作用于体外培养的人表皮黑素细胞,测定黑素细胞增殖率、酪氨酸酶活性和黑素含量.结果:10.000 mmol/L芦荟素组导致黑素细胞死亡;与正常对照组相比,芦荟素浓度大于0.100 mmol/L的黑素细胞增殖率明显下降(P<0.05);所有实验组黑素细胞的酪氨酸酶活性和黑素含量都显著降低(P<0.001).结论:低浓度的芦荟素(0.001~0.010 mmol/L)在不影响黑素细胞增殖的情况下可以显著抑制酪氨酸酶活性和黑素的合成.

    作者:李诚让;朱文元;王大光;岳学状 刊期: 2006年第08期

  • 艾滋病并发播散性皮肤隐球菌病

    报告1例艾滋病并发播散性皮肤隐球菌病.患者女,32岁.人免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性,无系统感染症状,皮损表现为传染性软疣样.皮损组织病理示组织细胞内外可见大量有荚膜的孢子,PAS染色阳性.皮损真菌培养阳性,菌种鉴定为新生隐球菌.治疗给予氟康唑静脉滴注,半个月后原有皮损结痂愈合,但右背部又新发带状疱疹.

    作者:刘素琴;杨欣平;李侠;季福玲;何勤 刊期: 2006年第08期

  • 上皮样组织细胞瘤

    报告1例上皮样组织细胞瘤.患者女,21岁.因8年前外伤后前额出现红色丘疹,容易出血而就诊.临床表现为前额隆起红色结节,界限清楚.组织病理表现为表皮萎缩,两侧表皮突延长,呈衣领状包绕真皮乳头层内界限清楚的增生细胞团块.肿瘤主要由上皮样组织细胞组成,伴有明显的浆细胞浸润.依据临床资料并结合组织病理学检查,诊断为上皮样组织细胞瘤.

    作者:王雷;杨励;高天文 刊期: 2006年第08期

  • 儿童泛发性光泽苔藓1例

    患儿女,5岁.因周身泛发粟粒大光滑丘疹1个月,于2005年11月来我院就诊.1个月前患儿无明显诱因于腹部出现针尖至粟粒大光滑丘疹,渐扩展至全身,无不适.既往体健,无结核病史、药物过敏史和长期服药史,家族中无类似患者.

    作者:刘忠艳;高邮 刊期: 2006年第08期

  • 胸腹壁血栓性静脉炎

    患者男,52岁.左胸壁疼痛1个月,出现条索状硬结10 d,于2005年3月来我科就诊.患者1个月前无明显诱因出现左侧胸壁疼痛,以呼吸、左臂外展、牵拉和咳嗽时为著.在当地医院就诊,胸部X线片检查示心、肺和胸廓无明显异常.以软组织炎外敷药物治疗,疼痛症状减轻.10 d前在外贴硬膏时发现局部有条索状硬结,并有压痛.发病以来,无低热、咳嗽、皮肤破溃,无浅表淋巴结增大.家族中无类似疾病史和其他遗传病史.

    作者:张理涛;纪华安;肖尹;王庆文 刊期: 2006年第08期

  • 系统性红斑狼疮并发纯红细胞再生障碍性贫血

    患者女,26岁.因头晕、乏力3个月,于2005年2月16日来我科就诊.发病以来患者反复出现口腔溃疡,无发热、关节疼痛及脱发等现象,未服用过可能影响骨髓造血功能的药物,既往体健.体格检查:极重度贫血貌,周身皮肤无皮损,浅表淋巴结无增大,口腔黏膜可见2处浅表溃疡,约0.2 cm×0.4 cm,心率102次/min.

    作者:陈楠楠;黄世林;向阳;郭爱霞;陈爱萍;成玉斌;孙锋 刊期: 2006年第08期

  • 寻常性银屑病患者表皮p16INK4a基因启动子高甲基化与临床资料的相关性研究

    目的:探讨斑块状银屑病患者表皮p16INK4a基因启动子甲基化状态,并分析与其临床资料的相关性.方法:按银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评分评估患者病情严重程度.采用甲基化特异PCR(MSP)方法检测p16INK4a甲基化状态.结果:①银屑病患者皮损和非皮损表皮p16INK4a基因的甲基化率分别为32.14%(9/28)和7.14%(2/28),皮损处明显高于非皮损处(P<0.05),正常对照组中无表皮p16INK4a基因甲基化(0/38);②进行期皮损表皮p16INK4a基因的甲基化率明显高于稳定期皮损(P<0.05);③皮损表皮p16INK4a基因甲基化阳性患者的PASI评分明显高于甲基化阴性患者(P<0.05).结论:斑块状银屑病患者皮损表皮p16INK4a基因启动子甲基化率明显增高,并与皮损严重程度和活动性有关,提示p16INK4a基因启动子高甲基化在银屑病的发病中可能起作用.

    作者:陈敏;李安生;崔盘根;季江;李遇梅;陈志强 刊期: 2006年第08期

临床皮肤科杂志

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主管:江苏省卫生厅

主办:江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)