李诚让；朱文元；王大光；岳学状
患者男,26岁.右额部出现红斑伴发热和关节痛2周而就诊.患者2周前无明显诱因右前额出现红斑,边缘隆起,并呈离心性向四周扩展,伴轻度瘙痒.皮损在向周边扩展时中央缓慢消退,伴有低热、肘和膝关节轻微疼痛.患者平素体健,无药物过敏史,家族中无类似疾病史.
作者：金云桂；张丽霞；田进；黄长征 刊期： 2006年第08期
纤维肌痛综合征是一种非关节性风湿病,临床表现为肌肉骨骼系统多处疼痛与发僵,并有特殊部位的压痛点.本病病因不明,部分患者与慢性病毒感染关系密切.笔者诊治1例发生于带状疱疹后的纤维肌痛综合征患者,现报告如下.
作者：侯麦花；朱文元 刊期： 2006年第08期
黑素瘤(malignant melanoma,MM)是一种恶性程度较高的黑素细胞肿瘤,多发生于皮肤,也见于眼、直肠、肛门、食管和软脑膜[1].自1992年Cannon-Albright等[1]发现p21存在黑素瘤的一个易感基因以来,对其发病分子学机制的研究有了长足的进步.目前的热点是pRb和p53对G1-S调控点的调节作用[2],作为pRb上游的重要调控点,p16INK4、p21WAF1在黑素瘤的发病机制中具有举足轻重的作用.
作者：尤艳；孟庆威；刘厚广；孙桂珍 刊期： 2006年第08期
患者女,26岁.因头晕、乏力3个月,于2005年2月16日来我科就诊.发病以来患者反复出现口腔溃疡,无发热、关节疼痛及脱发等现象,未服用过可能影响骨髓造血功能的药物,既往体健.体格检查:极重度贫血貌,周身皮肤无皮损,浅表淋巴结无增大,口腔黏膜可见2处浅表溃疡,约0.2 cm×0.4 cm,心率102次/min.
作者：陈楠楠；黄世林；向阳；郭爱霞；陈爱萍；成玉斌；孙锋 刊期： 2006年第08期
笔者于2005年7-11月采用1%硝酸益康唑与0.1%曲安奈德霜(商品名:派瑞松,西安杨森制药有限公司)局部外用治疗32例手部湿疹患者,并与硫酸新霉素与氟轻松软膏(商品名:新肤松)进行疗效及安全性对比,现将结果报告如下.
作者：柯丹；刁庆春 刊期： 2006年第08期
目的:研究抑制人表皮黑素细胞酪氨酸酶的芦荟素佳浓度.方法:选择不同浓度的中药单体芦荟素(分别为0.010、0.001、0.100、1.000和10.000 mmol/L),作用于体外培养的人表皮黑素细胞,测定黑素细胞增殖率、酪氨酸酶活性和黑素含量.结果:10.000 mmol/L芦荟素组导致黑素细胞死亡;与正常对照组相比,芦荟素浓度大于0.100 mmol/L的黑素细胞增殖率明显下降(P＜0.05);所有实验组黑素细胞的酪氨酸酶活性和黑素含量都显著降低(P＜0.001).结论:低浓度的芦荟素(0.001～0.010 mmol/L)在不影响黑素细胞增殖的情况下可以显著抑制酪氨酸酶活性和黑素的合成.
作者：李诚让；朱文元；王大光；岳学状 刊期： 2006年第08期
患儿女,5岁.因周身泛发粟粒大光滑丘疹1个月,于2005年11月来我院就诊.1个月前患儿无明显诱因于腹部出现针尖至粟粒大光滑丘疹,渐扩展至全身,无不适.既往体健,无结核病史、药物过敏史和长期服药史,家族中无类似患者.
作者：刘忠艳；高邮 刊期： 2006年第08期
目的:探讨斑块状银屑病患者表皮p16INK4a基因启动子甲基化状态,并分析与其临床资料的相关性.方法:按银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评分评估患者病情严重程度.采用甲基化特异PCR(MSP)方法检测p16INK4a甲基化状态.结果:①银屑病患者皮损和非皮损表皮p16INK4a基因的甲基化率分别为32.14%(9/28)和7.14%(2/28),皮损处明显高于非皮损处(P＜0.05),正常对照组中无表皮p16INK4a基因甲基化(0/38);②进行期皮损表皮p16INK4a基因的甲基化率明显高于稳定期皮损(P＜0.05);③皮损表皮p16INK4a基因甲基化阳性患者的PASI评分明显高于甲基化阴性患者(P＜0.05).结论:斑块状银屑病患者皮损表皮p16INK4a基因启动子甲基化率明显增高,并与皮损严重程度和活动性有关,提示p16INK4a基因启动子高甲基化在银屑病的发病中可能起作用.
作者：陈敏；李安生；崔盘根；季江；李遇梅；陈志强 刊期： 2006年第08期
毛囊角化病(keratosis follicularis)又称Darier病,临床上不少见,但并发智障的报道甚少.我科诊治1例Darier病并发智障者,现报告如下.
作者：刘丽霞；李刚；赵敏；潘凤军；闫瑞兰 刊期： 2006年第08期
报告1例皮肤弹性过度.患儿男,16岁.全身皮肤脆性增加,弹性过度,关节伸展过度14年.皮损组织病理检查示真皮组织变薄,胶原纤维疏松.弹性纤维染色示真皮上、中部弹性纤维数量增加.诊断:皮肤弹性过度.
作者：李妍；涂平 刊期： 2006年第08期
目的:研究隐球菌与体外培养的角质形成细胞的相互作用.方法:检测新生隐球菌对体外培养的角质形成细胞HaCaT株(简称HaCaT细胞)的时间-浓度黏附率、通透率;检测新生隐球菌对细胞的损伤;透射电镜观察二者相互作用的超微结构.结果:新生隐球菌标准野生株B3501(简称B3501)可以对HaCaT细胞产生黏附与侵袭,黏附率与侵袭率呈现时间依赖性;同时,B3501还可以使HaCaT细胞凋亡率升高,对其造成损伤,这与菌体的活力相关.超微结构可见新生隐球菌与角质形成细胞的黏附与侵袭过程.结论:活的隐球菌黏附与侵袭角质形成细胞是其感染皮肤的重要条件,进一步明确二者的相互作用对隐球菌发病机制的研究具有重要意义.
作者：朱元杰；温海；徐红；黄欣；赵瑾 刊期： 2006年第08期
急性发热性嗜中性皮肤病(acute febrile neutrophilic dermatosis)又称Sweet综合征(Sweet's syndrome),临床上较少见,近年来发病率呈上升趋势.为了解其发病原因、临床病理特征及治疗,现对本院1999-2004年诊治的24例Sweet综合征患者的临床表现和实验室资料、组织病理进行分析,现将分析结果报告如下.
作者：陶建凤；余红；郭一峰；凌波 刊期： 2006年第08期
患者女,24岁.因掌跖角化性损害17年,加重10年,于2005年3月至我科门诊就诊.患者从7岁起双手掌、足跖皮肤开始粗糙、干燥、脱皮,无瘙痒、疼痛等症状.后皮损逐渐扩大,累及整个掌跖,夏重冬轻.曾局部应用尿素软膏等药物治疗,未见明显好转.自14岁起,在原有皮损上出现质地坚硬的小丘疹,米粒大,皮肤较前更粗糙,并终演变成密集分布的小凹陷.因在当地医院按湿疹治疗无效而至我科就诊.患者既往体健,否认家族中有类似疾病患者,否认有药物过敏史.
作者：高晖；陈敬；顾礼忠；李景云 刊期： 2006年第08期
报告1例线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病.患者女,17岁.出生2周后周身即出现色素斑,并排列成条纹状或漩涡状,皮损面积广泛,无黏膜、眼睛、掌跖受累,损害至成年仍未消退.组织病理学检查示基底层色素增加和黑素细胞增多,无色素失禁.本病易与色素失禁症和早期线状表皮痣相混淆.
作者：邢有兰；李欢 刊期： 2006年第08期
患者女,35岁.因面部红斑半个月就诊.患者半个月前与其丈夫争吵后,面部突然出现条索状红斑,并有疼痛、灼热感.无四肢、手足和关节酸痛,否认遗传病史.
作者：陈坚；梁尚清 刊期： 2006年第08期
患者男,27岁.因阴囊出现丘疹伴阵发性瘙痒6年余,于2005年11月来我院就诊.6年前,患者阴囊出现数个针头大丘疹,伴轻度瘙痒,未予治疗.嗣后皮疹逐渐增多,用针挑破后可挤出乳酪样物质,偶有瘙痒.
作者：付敏；袁伟；张信江 刊期： 2006年第08期
非结核分枝杆菌既可以引起系统性感染,也可以引起皮肤感染,其皮肤感染的临床表现缺乏特异性,常易造成误诊和漏诊;非结核分枝杆菌对大多数抗结核药物不敏感,故其皮肤感染的预防和治疗较困难.该文就其病因、临床表现、诊断、预防及治疗作一概述.
作者：王洪生；吴勤学 刊期： 2006年第08期
报告1例儿童皮肤镰刀菌病.患儿女,15岁.面部浅表溃疡、小脓疱10年,自幼经常发热,肺部感染,存在细胞免疫功能低下.皮损痂皮和组织镜检、培养和组织病理学检查证实为串珠镰刀菌感染.诊断为限局性皮肤串珠镰刀菌病.经手术切除皮损联合口服特比萘芬治愈.
作者：马琳；燕丽；韩立华；周春菊 刊期： 2006年第08期
患者男,52岁.左胸壁疼痛1个月,出现条索状硬结10 d,于2005年3月来我科就诊.患者1个月前无明显诱因出现左侧胸壁疼痛,以呼吸、左臂外展、牵拉和咳嗽时为著.在当地医院就诊,胸部X线片检查示心、肺和胸廓无明显异常.以软组织炎外敷药物治疗,疼痛症状减轻.10 d前在外贴硬膏时发现局部有条索状硬结,并有压痛.发病以来,无低热、咳嗽、皮肤破溃,无浅表淋巴结增大.家族中无类似疾病史和其他遗传病史.
作者：张理涛；纪华安；肖尹；王庆文 刊期： 2006年第08期
肛周巨大尖锐湿疣(CA)由于生长范围广,肛周血供丰富,在治疗上较棘手.我科于1999年2月-2003年6月采用CO2激光联合中药熏洗治疗肛周巨大CA患者46例,并与32例仅采用CO2激光治疗的患者作对照,获得满意效果,现报告如下.
作者：丁杨峰；谈怡雯；章伟；王学民 刊期： 2006年第08期
临床皮肤科杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
