侯麦花；朱文元
患者男,34岁.主诉:肩背部色素斑30年.现病史:患者自4岁始右肩背部出现色素斑,无自觉症状,色素斑逐渐扩大.曾在当地医院就诊,诊断为蒙古斑,未予治疗.30年来,皮损由原来的5分硬币大扩展至整个肩部、右上背部及右上臂.局部无疼痛、麻木及出汗不良等症状,于2004年5月至我科就诊.
作者：常建民 刊期： 2006年第08期
报告1例上皮样组织细胞瘤.患者女,21岁.因8年前外伤后前额出现红色丘疹,容易出血而就诊.临床表现为前额隆起红色结节,界限清楚.组织病理表现为表皮萎缩,两侧表皮突延长,呈衣领状包绕真皮乳头层内界限清楚的增生细胞团块.肿瘤主要由上皮样组织细胞组成,伴有明显的浆细胞浸润.依据临床资料并结合组织病理学检查,诊断为上皮样组织细胞瘤.
作者：王雷；杨励；高天文 刊期： 2006年第08期
报告1例线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病.患者女,17岁.出生2周后周身即出现色素斑,并排列成条纹状或漩涡状,皮损面积广泛,无黏膜、眼睛、掌跖受累,损害至成年仍未消退.组织病理学检查示基底层色素增加和黑素细胞增多,无色素失禁.本病易与色素失禁症和早期线状表皮痣相混淆.
作者：邢有兰；李欢 刊期： 2006年第08期
患者男,52岁.左胸壁疼痛1个月,出现条索状硬结10 d,于2005年3月来我科就诊.患者1个月前无明显诱因出现左侧胸壁疼痛,以呼吸、左臂外展、牵拉和咳嗽时为著.在当地医院就诊,胸部X线片检查示心、肺和胸廓无明显异常.以软组织炎外敷药物治疗,疼痛症状减轻.10 d前在外贴硬膏时发现局部有条索状硬结,并有压痛.发病以来,无低热、咳嗽、皮肤破溃,无浅表淋巴结增大.家族中无类似疾病史和其他遗传病史.
作者：张理涛；纪华安；肖尹；王庆文 刊期： 2006年第08期
药疹是临床上常见的药物不良反应之一.本文对我院2000-2004年间住院的96例药疹患者作一回顾性分析,旨在了解近年来药疹发病动态、发疹类型及致敏药物情况.
作者：丁杨峰；谈怡雯；章伟 刊期： 2006年第08期
患者男,68岁.因银屑病40年、血小板减少1年余、周身皮肤变红1周,于2004年8月17日就诊于我科门诊.患者于40年前躯干、四肢、头皮起红斑并脱屑,确诊为银屑病,以后发病与缓解交替发生,多由上呼吸道感染诱发或加重.随病程的延长,患者发病次数逐渐增多,发病期延长,缓解期缩短.
作者：赵淑肖；刘春平；陈强；金萌 刊期： 2006年第08期
报告1例幼年透明蛋白纤维瘤病.患儿男,2个月.躯干散在6个梭形黄豆至枣核大皮下结节1个月,触之呈软骨样硬度,系统检查无异常.组织病理学检查显示真皮内瘤细胞浸没在嗜酸性透明基质中,呈软骨样外观.诊断:幼年透明蛋白纤维瘤病.
作者：肖尹；关杨；纪华安；薛丑文；李鹏 刊期： 2006年第08期
纤维肌痛综合征是一种非关节性风湿病,临床表现为肌肉骨骼系统多处疼痛与发僵,并有特殊部位的压痛点.本病病因不明,部分患者与慢性病毒感染关系密切.笔者诊治1例发生于带状疱疹后的纤维肌痛综合征患者,现报告如下.
作者：侯麦花；朱文元 刊期： 2006年第08期
黑素瘤(malignant melanoma,MM)是一种恶性程度较高的黑素细胞肿瘤,多发生于皮肤,也见于眼、直肠、肛门、食管和软脑膜[1].自1992年Cannon-Albright等[1]发现p21存在黑素瘤的一个易感基因以来,对其发病分子学机制的研究有了长足的进步.目前的热点是pRb和p53对G1-S调控点的调节作用[2],作为pRb上游的重要调控点,p16INK4、p21WAF1在黑素瘤的发病机制中具有举足轻重的作用.
作者：尤艳；孟庆威；刘厚广；孙桂珍 刊期： 2006年第08期
毛发周期生物钟是控制毛发周期性生长的生物学定时装置.它控制着毛发从生长期、退行期、休止期再回到生长期的周期性循环.该文就其具体定位、生物学特点和分子调控机制作一综述.
作者：朱海琴；范卫新 刊期： 2006年第08期
报告1例厚皮指症.患者男,19岁.双手近端指间关节梭形肿胀伴皮肤增厚、粗糙1年,无疼痛,双手指活动不受影响.手部X线检查示双手示指、中指、无名指和小指的近端指间关节周围软组织肿胀.组织病理学检查示表皮角化过度,棘层肥厚,真皮胶原纤维增多,排列不规则,真皮网状层成纤维细胞轻度增生.免疫组化染色结果示真皮网状层轻度增生的梭形成纤维细胞表达波形蛋白(vimentin).其临床表现及组织病理学检查符合厚皮指症的诊断.
作者：马东来；乔菊；方凯 刊期： 2006年第08期
为了解不同剂量维胺酯胶囊联合克林霉素凝胶治疗寻常痤疮的疗效、不良反应以及疗后病情变化等情况,2003年11月-2004年8月,由中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病研究所,西安交通大学第二医院皮肤科,第三军医大学西南医院皮肤科,浙江大学医学院附属第二医院皮肤科及广州市皮肤病防治所联合进行了一项随机、开放、多中心临床试验,现将观察结果总结报告如下.
作者：张国毅；彭振辉；郝飞；郑敏；陈洪清；龚向东；孙建方 刊期： 2006年第08期
笔者于2005年7-11月采用1%硝酸益康唑与0.1%曲安奈德霜(商品名:派瑞松,西安杨森制药有限公司)局部外用治疗32例手部湿疹患者,并与硫酸新霉素与氟轻松软膏(商品名:新肤松)进行疗效及安全性对比,现将结果报告如下.
作者：柯丹；刁庆春 刊期： 2006年第08期
患者女,35岁.因面部红斑半个月就诊.患者半个月前与其丈夫争吵后,面部突然出现条索状红斑,并有疼痛、灼热感.无四肢、手足和关节酸痛,否认遗传病史.
作者：陈坚；梁尚清 刊期： 2006年第08期
目的:研究隐球菌与体外培养的角质形成细胞的相互作用.方法:检测新生隐球菌对体外培养的角质形成细胞HaCaT株(简称HaCaT细胞)的时间-浓度黏附率、通透率;检测新生隐球菌对细胞的损伤;透射电镜观察二者相互作用的超微结构.结果:新生隐球菌标准野生株B3501(简称B3501)可以对HaCaT细胞产生黏附与侵袭,黏附率与侵袭率呈现时间依赖性;同时,B3501还可以使HaCaT细胞凋亡率升高,对其造成损伤,这与菌体的活力相关.超微结构可见新生隐球菌与角质形成细胞的黏附与侵袭过程.结论:活的隐球菌黏附与侵袭角质形成细胞是其感染皮肤的重要条件,进一步明确二者的相互作用对隐球菌发病机制的研究具有重要意义.
作者：朱元杰；温海；徐红；黄欣；赵瑾 刊期： 2006年第08期
目的:研究曲尼司特对正常皮肤和瘢痕疙瘩成纤维细胞转化生长因子-β1(TGF-β1)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和白介素-6(IL-6)表达的影响.方法:在体外无血清培养的人正常皮肤成纤维细胞和瘢痕疙瘩成纤维细胞中,分别加入0、10、25、50和250μg/mL曲尼司特孵育24、72、96 h,用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ABC-ELISA)法测定其上清液中TGF-β1、bFGF和IL-6的表达水平.结果:与对照组相比,25、50和250μg/mL曲尼司特能抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞TGF-β1的表达;50μg/mL和250μg/mL曲尼司特能增加瘢痕疙瘩成纤维细胞bFGF的表达;10～250μg/mL曲尼司特可降低IL-6的表达,上述改变在一定时段差异有统计学意义(P＜0.05).不同浓度曲尼司特对正常皮肤成纤维细胞的影响相似.结论:曲尼司特能降低瘢痕疙瘩成纤维细胞TGF-β1的产生,增加bFGF的合成,减少IL-6的表达,这或许可解释其在抑制异常瘢痕形成中的作用.
作者：陈连军；项蕾红；祝禄川；武晓莉；郑志忠 刊期： 2006年第08期
笔者于2005年2-10月采用1%硝酸益康唑与0.1%曲安奈德霜(商品名:派瑞松,西安杨森制药有限公司)治疗36例皮炎湿疹类皮肤病患者,并与丁酸氢化可的松乳膏(商品名:尤卓尔)进行比较,现将临床观察结果报告如下.
作者：吴大军；江安世；吴秀华；宿宏 刊期： 2006年第08期
目的:研究绿茶中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对中波紫外线(UVB)诱导角质形成细胞HaCaT株(简称HaCaT细胞)分泌血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法:试验共设立空白对照组、单纯加药组、单纯照光组和加药照光组4组,以15 mJ/cm2 UVB的剂量照射细胞,酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测不同时间细胞上清液中VEGF含量,反转录(RT)-PCR测定VEGF mRNA表达.结果:UVB照射后,HaCaT细胞分泌的VEGF在照光后12 h开始明显增加,随时间延长,VEGF水平逐渐增加.EGCG对UVB诱导的VEGF升高有明显抑制作用.在12、18、24 h 3个时间点,EGCG明显抑制VEGF水平的升高.结论:EGCG可以抑制紫外线诱导的HaCaT细胞分泌VEGF.
作者：岳学状；朱文元；马慧军；王大光；李诚让 刊期： 2006年第08期
目的:探讨斑块状银屑病患者表皮p16INK4a基因启动子甲基化状态,并分析与其临床资料的相关性.方法:按银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评分评估患者病情严重程度.采用甲基化特异PCR(MSP)方法检测p16INK4a甲基化状态.结果:①银屑病患者皮损和非皮损表皮p16INK4a基因的甲基化率分别为32.14%(9/28)和7.14%(2/28),皮损处明显高于非皮损处(P＜0.05),正常对照组中无表皮p16INK4a基因甲基化(0/38);②进行期皮损表皮p16INK4a基因的甲基化率明显高于稳定期皮损(P＜0.05);③皮损表皮p16INK4a基因甲基化阳性患者的PASI评分明显高于甲基化阴性患者(P＜0.05).结论:斑块状银屑病患者皮损表皮p16INK4a基因启动子甲基化率明显增高,并与皮损严重程度和活动性有关,提示p16INK4a基因启动子高甲基化在银屑病的发病中可能起作用.
作者：陈敏；李安生；崔盘根；季江；李遇梅；陈志强 刊期： 2006年第08期
报告1例面部发疹性毳毛囊肿.患者女,35岁.面部起丘疹10余年,无自觉症状.皮损为直径2～4 mm的丘疹,呈肤色或浅黄白色,泛发于面部.组织病理检查示:真皮内见囊肿样结构,囊壁为复层鳞状上皮,囊内可见板层状角质物及数个毳毛横断面或斜断面.
作者：王君；徐秀莲；张莹；孙建方 刊期： 2006年第08期
临床皮肤科杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
