尤艳；孟庆威；刘厚广；孙桂珍
报告1例线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病.患者女,17岁.出生2周后周身即出现色素斑,并排列成条纹状或漩涡状,皮损面积广泛,无黏膜、眼睛、掌跖受累,损害至成年仍未消退.组织病理学检查示基底层色素增加和黑素细胞增多,无色素失禁.本病易与色素失禁症和早期线状表皮痣相混淆.
作者：邢有兰；李欢 刊期： 2006年第08期
报告1例皮肤弹性过度.患儿男,16岁.全身皮肤脆性增加,弹性过度,关节伸展过度14年.皮损组织病理检查示真皮组织变薄,胶原纤维疏松.弹性纤维染色示真皮上、中部弹性纤维数量增加.诊断:皮肤弹性过度.
作者：李妍；涂平 刊期： 2006年第08期
黑素瘤(malignant melanoma,MM)是一种恶性程度较高的黑素细胞肿瘤,多发生于皮肤,也见于眼、直肠、肛门、食管和软脑膜[1].自1992年Cannon-Albright等[1]发现p21存在黑素瘤的一个易感基因以来,对其发病分子学机制的研究有了长足的进步.目前的热点是pRb和p53对G1-S调控点的调节作用[2],作为pRb上游的重要调控点,p16INK4、p21WAF1在黑素瘤的发病机制中具有举足轻重的作用.
作者：尤艳；孟庆威；刘厚广；孙桂珍 刊期： 2006年第08期
非结核分枝杆菌既可以引起系统性感染,也可以引起皮肤感染,其皮肤感染的临床表现缺乏特异性,常易造成误诊和漏诊;非结核分枝杆菌对大多数抗结核药物不敏感,故其皮肤感染的预防和治疗较困难.该文就其病因、临床表现、诊断、预防及治疗作一概述.
作者：王洪生；吴勤学 刊期： 2006年第08期
报告1例幼年透明蛋白纤维瘤病.患儿男,2个月.躯干散在6个梭形黄豆至枣核大皮下结节1个月,触之呈软骨样硬度,系统检查无异常.组织病理学检查显示真皮内瘤细胞浸没在嗜酸性透明基质中,呈软骨样外观.诊断:幼年透明蛋白纤维瘤病.
作者：肖尹；关杨；纪华安；薛丑文；李鹏 刊期： 2006年第08期
报告成人肥大细胞增生病1例.患者男,74岁.全身泛发粟粒至绿豆大红色丘疹伴轻度瘙痒4年,皮损自行消退后形成褐色色素沉着斑点的同时不断出现新皮损,Darier征阴性,部分皮损呈紫癜样外观.组织病理学显示真皮浅层中等量肥大细胞弥漫浸润,伴部分细胞异形,诊断为肥大细胞增生病.由于其临床表现特殊,皮损与临床所见的皮肤肥大细胞增生病(包括色素性荨麻疹、弥漫型皮肤肥大细胞增生病、持久性发疹性斑状毛细血管扩张等)不同,导致长期不能确诊.该患者在随访过程中出现系统受累.
作者：姜袆群；宋琳毅；郭晓光；冯素英；孙建方；曾学思；崔盘根 刊期： 2006年第08期
目的:研究隐球菌与体外培养的角质形成细胞的相互作用.方法:检测新生隐球菌对体外培养的角质形成细胞HaCaT株(简称HaCaT细胞)的时间-浓度黏附率、通透率;检测新生隐球菌对细胞的损伤;透射电镜观察二者相互作用的超微结构.结果:新生隐球菌标准野生株B3501(简称B3501)可以对HaCaT细胞产生黏附与侵袭,黏附率与侵袭率呈现时间依赖性;同时,B3501还可以使HaCaT细胞凋亡率升高,对其造成损伤,这与菌体的活力相关.超微结构可见新生隐球菌与角质形成细胞的黏附与侵袭过程.结论:活的隐球菌黏附与侵袭角质形成细胞是其感染皮肤的重要条件,进一步明确二者的相互作用对隐球菌发病机制的研究具有重要意义.
作者：朱元杰；温海；徐红；黄欣；赵瑾 刊期： 2006年第08期
报告1例厚皮指症.患者男,19岁.双手近端指间关节梭形肿胀伴皮肤增厚、粗糙1年,无疼痛,双手指活动不受影响.手部X线检查示双手示指、中指、无名指和小指的近端指间关节周围软组织肿胀.组织病理学检查示表皮角化过度,棘层肥厚,真皮胶原纤维增多,排列不规则,真皮网状层成纤维细胞轻度增生.免疫组化染色结果示真皮网状层轻度增生的梭形成纤维细胞表达波形蛋白(vimentin).其临床表现及组织病理学检查符合厚皮指症的诊断.
作者：马东来；乔菊；方凯 刊期： 2006年第08期
肛周巨大尖锐湿疣(CA)由于生长范围广,肛周血供丰富,在治疗上较棘手.我科于1999年2月-2003年6月采用CO2激光联合中药熏洗治疗肛周巨大CA患者46例,并与32例仅采用CO2激光治疗的患者作对照,获得满意效果,现报告如下.
作者：丁杨峰；谈怡雯；章伟；王学民 刊期： 2006年第08期
笔者于2005年2-10月采用1%硝酸益康唑与0.1%曲安奈德霜(商品名:派瑞松,西安杨森制药有限公司)治疗36例皮炎湿疹类皮肤病患者,并与丁酸氢化可的松乳膏(商品名:尤卓尔)进行比较,现将临床观察结果报告如下.
作者：吴大军；江安世；吴秀华；宿宏 刊期： 2006年第08期
患者男,27岁.因阴囊出现丘疹伴阵发性瘙痒6年余,于2005年11月来我院就诊.6年前,患者阴囊出现数个针头大丘疹,伴轻度瘙痒,未予治疗.嗣后皮疹逐渐增多,用针挑破后可挤出乳酪样物质,偶有瘙痒.
作者：付敏；袁伟；张信江 刊期： 2006年第08期
患者男,26岁.右额部出现红斑伴发热和关节痛2周而就诊.患者2周前无明显诱因右前额出现红斑,边缘隆起,并呈离心性向四周扩展,伴轻度瘙痒.皮损在向周边扩展时中央缓慢消退,伴有低热、肘和膝关节轻微疼痛.患者平素体健,无药物过敏史,家族中无类似疾病史.
作者：金云桂；张丽霞；田进；黄长征 刊期： 2006年第08期
急性发热性嗜中性皮肤病(acute febrile neutrophilic dermatosis)又称Sweet综合征(Sweet's syndrome),临床上较少见,近年来发病率呈上升趋势.为了解其发病原因、临床病理特征及治疗,现对本院1999-2004年诊治的24例Sweet综合征患者的临床表现和实验室资料、组织病理进行分析,现将分析结果报告如下.
作者：陶建凤；余红；郭一峰；凌波 刊期： 2006年第08期
报告1例艾滋病并发播散性皮肤隐球菌病.患者女,32岁.人免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性,无系统感染症状,皮损表现为传染性软疣样.皮损组织病理示组织细胞内外可见大量有荚膜的孢子,PAS染色阳性.皮损真菌培养阳性,菌种鉴定为新生隐球菌.治疗给予氟康唑静脉滴注,半个月后原有皮损结痂愈合,但右背部又新发带状疱疹.
作者：刘素琴；杨欣平；李侠；季福玲；何勤 刊期： 2006年第08期
报告1例面部皮内痣并发毳毛囊肿.患者男,48岁.临床表现为右侧面颊部丘疹40年,增大1年,无自觉症状.皮损组织病理检查诊断为皮内痣并发毳毛囊肿.
作者：吴军；何威；黄海 刊期： 2006年第08期
患者女,66岁.因右大腿内侧出现结节伴疼痛3d,于2005年6月7日就诊.1周前患者曾在草丛中行走,3 d后自觉右大腿近端内侧微痛,局部触及一质硬的结节,遂来我院诊治.
作者：石红乔；高中和 刊期： 2006年第08期
患者男,34岁.主诉:肩背部色素斑30年.现病史:患者自4岁始右肩背部出现色素斑,无自觉症状,色素斑逐渐扩大.曾在当地医院就诊,诊断为蒙古斑,未予治疗.30年来,皮损由原来的5分硬币大扩展至整个肩部、右上背部及右上臂.局部无疼痛、麻木及出汗不良等症状,于2004年5月至我科就诊.
作者：常建民 刊期： 2006年第08期
纤维肌痛综合征是一种非关节性风湿病,临床表现为肌肉骨骼系统多处疼痛与发僵,并有特殊部位的压痛点.本病病因不明,部分患者与慢性病毒感染关系密切.笔者诊治1例发生于带状疱疹后的纤维肌痛综合征患者,现报告如下.
作者：侯麦花；朱文元 刊期： 2006年第08期
目的:探讨斑块状银屑病患者表皮p16INK4a基因启动子甲基化状态,并分析与其临床资料的相关性.方法:按银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评分评估患者病情严重程度.采用甲基化特异PCR(MSP)方法检测p16INK4a甲基化状态.结果:①银屑病患者皮损和非皮损表皮p16INK4a基因的甲基化率分别为32.14%(9/28)和7.14%(2/28),皮损处明显高于非皮损处(P＜0.05),正常对照组中无表皮p16INK4a基因甲基化(0/38);②进行期皮损表皮p16INK4a基因的甲基化率明显高于稳定期皮损(P＜0.05);③皮损表皮p16INK4a基因甲基化阳性患者的PASI评分明显高于甲基化阴性患者(P＜0.05).结论:斑块状银屑病患者皮损表皮p16INK4a基因启动子甲基化率明显增高,并与皮损严重程度和活动性有关,提示p16INK4a基因启动子高甲基化在银屑病的发病中可能起作用.
作者：陈敏；李安生；崔盘根；季江；李遇梅；陈志强 刊期： 2006年第08期
报告1例皮肤龟分枝杆菌和偶发分枝杆菌感染.患者男,42岁.左膝关节结节、斑块2年,逐渐增大.1个月前局部皮肤出现肿胀、破溃.皮肤科检查可见左膝关节有一7 cm×5 cm暗红色斑块,中心有脓性分泌物.分枝杆菌培养阳性,经鉴定为龟分枝杆菌和偶发分枝杆菌.经抗分枝杆菌治疗,皮损明显改善.
作者：蔡林；宋英；张建中 刊期： 2006年第08期
临床皮肤科杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
