学术投稿

急性发热性嗜中性皮肤病1例

金云桂;张丽霞;田进;黄长征

关键词:急性发热性嗜中性皮肤病
摘要:患者男,26岁.右额部出现红斑伴发热和关节痛2周而就诊.患者2周前无明显诱因右前额出现红斑,边缘隆起,并呈离心性向四周扩展,伴轻度瘙痒.皮损在向周边扩展时中央缓慢消退,伴有低热、肘和膝关节轻微疼痛.患者平素体健,无药物过敏史,家族中无类似疾病史.
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  • 红皮病性银屑病52例临床分析

    目的:探讨红皮病性银屑病的诱发因素、临床表现及治疗效果.方法:对52例红皮病性银屑病患者进行临床回顾分析.结果:男女发病率之比为4:1,多种因素可诱发或加重红皮病性银屑病,滥用糖皮质激素、中药的不合理治疗以及感染是其主要诱因.结论:合理规范的治疗是影响红皮病性银屑病预后的重要因素.甲氨蝶呤仍是治疗红皮病性银屑病的一线药物,阿维A联合复方甘草甜素(商品名:美能)治疗红皮病性银屑病也有确切疗效.美能作为治疗红皮病性银屑病的联合用药效果良好,值得临床推广应用.

    作者:于晓静;李春阳 刊期: 2006年第08期

  • 急性发热性嗜中性皮肤病1例

    患者男,26岁.右额部出现红斑伴发热和关节痛2周而就诊.患者2周前无明显诱因右前额出现红斑,边缘隆起,并呈离心性向四周扩展,伴轻度瘙痒.皮损在向周边扩展时中央缓慢消退,伴有低热、肘和膝关节轻微疼痛.患者平素体健,无药物过敏史,家族中无类似疾病史.

    作者:金云桂;张丽霞;田进;黄长征 刊期: 2006年第08期

  • 胸腹壁血栓性静脉炎

    患者男,52岁.左胸壁疼痛1个月,出现条索状硬结10 d,于2005年3月来我科就诊.患者1个月前无明显诱因出现左侧胸壁疼痛,以呼吸、左臂外展、牵拉和咳嗽时为著.在当地医院就诊,胸部X线片检查示心、肺和胸廓无明显异常.以软组织炎外敷药物治疗,疼痛症状减轻.10 d前在外贴硬膏时发现局部有条索状硬结,并有压痛.发病以来,无低热、咳嗽、皮肤破溃,无浅表淋巴结增大.家族中无类似疾病史和其他遗传病史.

    作者:张理涛;纪华安;肖尹;王庆文 刊期: 2006年第08期

  • 抑癌基因PTEN在外阴癌及外阴上皮内瘤变中的表达

    PTEN基因是近年来发现的一种肿瘤抑制基因,其表达异常与多种肿瘤的发生、发展和不良预后有关.Ki67是一种增殖细胞核抗原,其表达和细胞周期密切相关,是近年来公认的反映细胞增殖活性的佳指标.外阴上皮内瘤变(vulvar intraepithelial neoplasia,VIN)是一组外阴癌前病变,既往称外阴上皮非典型增生.目前将轻、中、重度不典型增生分为VIN Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级.本研究目的是检测抑癌基因PTEN及增殖细胞核抗原Ki67在外阴上皮内瘤变(VIN)和外阴鳞状细胞癌(简称鳞癌,VSCC)中的表达情况,探讨PTEN和Ki67与外阴癌变的关系.

    作者:武昕;李玉芳;白枫;高兴华 刊期: 2006年第08期

  • 阴囊粟丘疹1例

    患者男,27岁.因阴囊出现丘疹伴阵发性瘙痒6年余,于2005年11月来我院就诊.6年前,患者阴囊出现数个针头大丘疹,伴轻度瘙痒,未予治疗.嗣后皮疹逐渐增多,用针挑破后可挤出乳酪样物质,偶有瘙痒.

    作者:付敏;袁伟;张信江 刊期: 2006年第08期

  • 隐球菌与体外培养角质形成细胞的相互作用

    目的:研究隐球菌与体外培养的角质形成细胞的相互作用.方法:检测新生隐球菌对体外培养的角质形成细胞HaCaT株(简称HaCaT细胞)的时间-浓度黏附率、通透率;检测新生隐球菌对细胞的损伤;透射电镜观察二者相互作用的超微结构.结果:新生隐球菌标准野生株B3501(简称B3501)可以对HaCaT细胞产生黏附与侵袭,黏附率与侵袭率呈现时间依赖性;同时,B3501还可以使HaCaT细胞凋亡率升高,对其造成损伤,这与菌体的活力相关.超微结构可见新生隐球菌与角质形成细胞的黏附与侵袭过程.结论:活的隐球菌黏附与侵袭角质形成细胞是其感染皮肤的重要条件,进一步明确二者的相互作用对隐球菌发病机制的研究具有重要意义.

    作者:朱元杰;温海;徐红;黄欣;赵瑾 刊期: 2006年第08期

  • 蜱叮咬1例

    患者女,66岁.因右大腿内侧出现结节伴疼痛3d,于2005年6月7日就诊.1周前患者曾在草丛中行走,3 d后自觉右大腿近端内侧微痛,局部触及一质硬的结节,遂来我院诊治.

    作者:石红乔;高中和 刊期: 2006年第08期

  • 银屑病并发慢性特发性血小板减少性紫癜

    患者男,68岁.因银屑病40年、血小板减少1年余、周身皮肤变红1周,于2004年8月17日就诊于我科门诊.患者于40年前躯干、四肢、头皮起红斑并脱屑,确诊为银屑病,以后发病与缓解交替发生,多由上呼吸道感染诱发或加重.随病程的延长,患者发病次数逐渐增多,发病期延长,缓解期缩短.

    作者:赵淑肖;刘春平;陈强;金萌 刊期: 2006年第08期

  • 带状疱疹后发生纤维肌痛综合征

    纤维肌痛综合征是一种非关节性风湿病,临床表现为肌肉骨骼系统多处疼痛与发僵,并有特殊部位的压痛点.本病病因不明,部分患者与慢性病毒感染关系密切.笔者诊治1例发生于带状疱疹后的纤维肌痛综合征患者,现报告如下.

    作者:侯麦花;朱文元 刊期: 2006年第08期

  • 线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病

    报告1例线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病.患者女,17岁.出生2周后周身即出现色素斑,并排列成条纹状或漩涡状,皮损面积广泛,无黏膜、眼睛、掌跖受累,损害至成年仍未消退.组织病理学检查示基底层色素增加和黑素细胞增多,无色素失禁.本病易与色素失禁症和早期线状表皮痣相混淆.

    作者:邢有兰;李欢 刊期: 2006年第08期

  • CO2激光结合中药熏洗治疗巨大尖锐湿疣

    肛周巨大尖锐湿疣(CA)由于生长范围广,肛周血供丰富,在治疗上较棘手.我科于1999年2月-2003年6月采用CO2激光联合中药熏洗治疗肛周巨大CA患者46例,并与32例仅采用CO2激光治疗的患者作对照,获得满意效果,现报告如下.

    作者:丁杨峰;谈怡雯;章伟;王学民 刊期: 2006年第08期

  • 不同剂量维胺酯胶囊联合克林霉素凝胶治疗寻常痤疮临床疗效观察

    为了解不同剂量维胺酯胶囊联合克林霉素凝胶治疗寻常痤疮的疗效、不良反应以及疗后病情变化等情况,2003年11月-2004年8月,由中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病研究所,西安交通大学第二医院皮肤科,第三军医大学西南医院皮肤科,浙江大学医学院附属第二医院皮肤科及广州市皮肤病防治所联合进行了一项随机、开放、多中心临床试验,现将观察结果总结报告如下.

    作者:张国毅;彭振辉;郝飞;郑敏;陈洪清;龚向东;孙建方 刊期: 2006年第08期

  • 上皮样组织细胞瘤

    报告1例上皮样组织细胞瘤.患者女,21岁.因8年前外伤后前额出现红色丘疹,容易出血而就诊.临床表现为前额隆起红色结节,界限清楚.组织病理表现为表皮萎缩,两侧表皮突延长,呈衣领状包绕真皮乳头层内界限清楚的增生细胞团块.肿瘤主要由上皮样组织细胞组成,伴有明显的浆细胞浸润.依据临床资料并结合组织病理学检查,诊断为上皮样组织细胞瘤.

    作者:王雷;杨励;高天文 刊期: 2006年第08期

  • 皮肤非结核分枝杆菌病

    非结核分枝杆菌既可以引起系统性感染,也可以引起皮肤感染,其皮肤感染的临床表现缺乏特异性,常易造成误诊和漏诊;非结核分枝杆菌对大多数抗结核药物不敏感,故其皮肤感染的预防和治疗较困难.该文就其病因、临床表现、诊断、预防及治疗作一概述.

    作者:王洪生;吴勤学 刊期: 2006年第08期

  • 黑素瘤p16INK4、p21WAF1/CIP1的检测及临床意义

    黑素瘤(malignant melanoma,MM)是一种恶性程度较高的黑素细胞肿瘤,多发生于皮肤,也见于眼、直肠、肛门、食管和软脑膜[1].自1992年Cannon-Albright等[1]发现p21存在黑素瘤的一个易感基因以来,对其发病分子学机制的研究有了长足的进步.目前的热点是pRb和p53对G1-S调控点的调节作用[2],作为pRb上游的重要调控点,p16INK4、p21WAF1在黑素瘤的发病机制中具有举足轻重的作用.

    作者:尤艳;孟庆威;刘厚广;孙桂珍 刊期: 2006年第08期

  • 儿童皮肤串珠镰刀菌病

    报告1例儿童皮肤镰刀菌病.患儿女,15岁.面部浅表溃疡、小脓疱10年,自幼经常发热,肺部感染,存在细胞免疫功能低下.皮损痂皮和组织镜检、培养和组织病理学检查证实为串珠镰刀菌感染.诊断为限局性皮肤串珠镰刀菌病.经手术切除皮损联合口服特比萘芬治愈.

    作者:马琳;燕丽;韩立华;周春菊 刊期: 2006年第08期

  • 芦荟素抑制人表皮黑素细胞酪氨酸酶的佳浓度选择

    目的:研究抑制人表皮黑素细胞酪氨酸酶的芦荟素佳浓度.方法:选择不同浓度的中药单体芦荟素(分别为0.010、0.001、0.100、1.000和10.000 mmol/L),作用于体外培养的人表皮黑素细胞,测定黑素细胞增殖率、酪氨酸酶活性和黑素含量.结果:10.000 mmol/L芦荟素组导致黑素细胞死亡;与正常对照组相比,芦荟素浓度大于0.100 mmol/L的黑素细胞增殖率明显下降(P<0.05);所有实验组黑素细胞的酪氨酸酶活性和黑素含量都显著降低(P<0.001).结论:低浓度的芦荟素(0.001~0.010 mmol/L)在不影响黑素细胞增殖的情况下可以显著抑制酪氨酸酶活性和黑素的合成.

    作者:李诚让;朱文元;王大光;岳学状 刊期: 2006年第08期

  • 皮肤弹性过度

    报告1例皮肤弹性过度.患儿男,16岁.全身皮肤脆性增加,弹性过度,关节伸展过度14年.皮损组织病理检查示真皮组织变薄,胶原纤维疏松.弹性纤维染色示真皮上、中部弹性纤维数量增加.诊断:皮肤弹性过度.

    作者:李妍;涂平 刊期: 2006年第08期

  • 急性发热性嗜中性皮肤病24例临床及病理分析

    急性发热性嗜中性皮肤病(acute febrile neutrophilic dermatosis)又称Sweet综合征(Sweet's syndrome),临床上较少见,近年来发病率呈上升趋势.为了解其发病原因、临床病理特征及治疗,现对本院1999-2004年诊治的24例Sweet综合征患者的临床表现和实验室资料、组织病理进行分析,现将分析结果报告如下.

    作者:陶建凤;余红;郭一峰;凌波 刊期: 2006年第08期

  • 毛囊角化病并发智障

    毛囊角化病(keratosis follicularis)又称Darier病,临床上不少见,但并发智障的报道甚少.我科诊治1例Darier病并发智障者,现报告如下.

    作者:刘丽霞;李刚;赵敏;潘凤军;闫瑞兰 刊期: 2006年第08期

临床皮肤科杂志

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