学术投稿

人为皮炎1例

陈坚;梁尚清

关键词:皮炎, 人为
摘要:患者女,35岁.因面部红斑半个月就诊.患者半个月前与其丈夫争吵后,面部突然出现条索状红斑,并有疼痛、灼热感.无四肢、手足和关节酸痛,否认遗传病史.
临床皮肤科杂志相关文献
  • 斑点状皮肤角化病

    患者女,24岁.因掌跖角化性损害17年,加重10年,于2005年3月至我科门诊就诊.患者从7岁起双手掌、足跖皮肤开始粗糙、干燥、脱皮,无瘙痒、疼痛等症状.后皮损逐渐扩大,累及整个掌跖,夏重冬轻.曾局部应用尿素软膏等药物治疗,未见明显好转.自14岁起,在原有皮损上出现质地坚硬的小丘疹,米粒大,皮肤较前更粗糙,并终演变成密集分布的小凹陷.因在当地医院按湿疹治疗无效而至我科就诊.患者既往体健,否认家族中有类似疾病患者,否认有药物过敏史.

    作者:高晖;陈敬;顾礼忠;李景云 刊期: 2006年第08期

  • 不同剂量维胺酯胶囊联合克林霉素凝胶治疗寻常痤疮临床疗效观察

    为了解不同剂量维胺酯胶囊联合克林霉素凝胶治疗寻常痤疮的疗效、不良反应以及疗后病情变化等情况,2003年11月-2004年8月,由中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病研究所,西安交通大学第二医院皮肤科,第三军医大学西南医院皮肤科,浙江大学医学院附属第二医院皮肤科及广州市皮肤病防治所联合进行了一项随机、开放、多中心临床试验,现将观察结果总结报告如下.

    作者:张国毅;彭振辉;郝飞;郑敏;陈洪清;龚向东;孙建方 刊期: 2006年第08期

  • 隐球菌与体外培养角质形成细胞的相互作用

    目的:研究隐球菌与体外培养的角质形成细胞的相互作用.方法:检测新生隐球菌对体外培养的角质形成细胞HaCaT株(简称HaCaT细胞)的时间-浓度黏附率、通透率;检测新生隐球菌对细胞的损伤;透射电镜观察二者相互作用的超微结构.结果:新生隐球菌标准野生株B3501(简称B3501)可以对HaCaT细胞产生黏附与侵袭,黏附率与侵袭率呈现时间依赖性;同时,B3501还可以使HaCaT细胞凋亡率升高,对其造成损伤,这与菌体的活力相关.超微结构可见新生隐球菌与角质形成细胞的黏附与侵袭过程.结论:活的隐球菌黏附与侵袭角质形成细胞是其感染皮肤的重要条件,进一步明确二者的相互作用对隐球菌发病机制的研究具有重要意义.

    作者:朱元杰;温海;徐红;黄欣;赵瑾 刊期: 2006年第08期

  • 上皮样组织细胞瘤

    报告1例上皮样组织细胞瘤.患者女,21岁.因8年前外伤后前额出现红色丘疹,容易出血而就诊.临床表现为前额隆起红色结节,界限清楚.组织病理表现为表皮萎缩,两侧表皮突延长,呈衣领状包绕真皮乳头层内界限清楚的增生细胞团块.肿瘤主要由上皮样组织细胞组成,伴有明显的浆细胞浸润.依据临床资料并结合组织病理学检查,诊断为上皮样组织细胞瘤.

    作者:王雷;杨励;高天文 刊期: 2006年第08期

  • 线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病

    报告1例线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病.患者女,17岁.出生2周后周身即出现色素斑,并排列成条纹状或漩涡状,皮损面积广泛,无黏膜、眼睛、掌跖受累,损害至成年仍未消退.组织病理学检查示基底层色素增加和黑素细胞增多,无色素失禁.本病易与色素失禁症和早期线状表皮痣相混淆.

    作者:邢有兰;李欢 刊期: 2006年第08期

  • 带状疱疹后发生纤维肌痛综合征

    纤维肌痛综合征是一种非关节性风湿病,临床表现为肌肉骨骼系统多处疼痛与发僵,并有特殊部位的压痛点.本病病因不明,部分患者与慢性病毒感染关系密切.笔者诊治1例发生于带状疱疹后的纤维肌痛综合征患者,现报告如下.

    作者:侯麦花;朱文元 刊期: 2006年第08期

  • 人为皮炎1例

    患者女,35岁.因面部红斑半个月就诊.患者半个月前与其丈夫争吵后,面部突然出现条索状红斑,并有疼痛、灼热感.无四肢、手足和关节酸痛,否认遗传病史.

    作者:陈坚;梁尚清 刊期: 2006年第08期

  • 龟分枝杆菌和偶发分枝杆菌皮肤感染

    报告1例皮肤龟分枝杆菌和偶发分枝杆菌感染.患者男,42岁.左膝关节结节、斑块2年,逐渐增大.1个月前局部皮肤出现肿胀、破溃.皮肤科检查可见左膝关节有一7 cm×5 cm暗红色斑块,中心有脓性分泌物.分枝杆菌培养阳性,经鉴定为龟分枝杆菌和偶发分枝杆菌.经抗分枝杆菌治疗,皮损明显改善.

    作者:蔡林;宋英;张建中 刊期: 2006年第08期

  • 胸腹壁血栓性静脉炎

    患者男,52岁.左胸壁疼痛1个月,出现条索状硬结10 d,于2005年3月来我科就诊.患者1个月前无明显诱因出现左侧胸壁疼痛,以呼吸、左臂外展、牵拉和咳嗽时为著.在当地医院就诊,胸部X线片检查示心、肺和胸廓无明显异常.以软组织炎外敷药物治疗,疼痛症状减轻.10 d前在外贴硬膏时发现局部有条索状硬结,并有压痛.发病以来,无低热、咳嗽、皮肤破溃,无浅表淋巴结增大.家族中无类似疾病史和其他遗传病史.

    作者:张理涛;纪华安;肖尹;王庆文 刊期: 2006年第08期

  • 多发性家族性毛发上皮瘤一家系调查

    先证者.女,22岁.因面部结节8年,于2003年10月来我科就诊.患者14岁时鼻梁两侧对称出现散在的米粒至黄豆大结节,质硬,呈肤色,无破溃,不消退.随着年龄增长逐年增多,部分结节融合(图1).否认家族成员有近亲结婚史,系统检查未见异常.

    作者:李明;朱小红;倪菁菁;蒋屏东;胡燕;杨莉佳 刊期: 2006年第08期

  • 地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

    慢性特发性荨麻疹(CIU)病因不明,目前治疗CIU主要是口服H1受体拮抗剂[1].为评价口服地氯雷他定(desloratadine,商品名:恩理思,上海先灵葆雅制药有限公司)治疗CIU的疗效和安全性,2005年3-10月在全国12个研究中心进行了地氯雷他定治疗CIU的临床试验,现将结果报告如下.

    作者:刘玲玲;冯信忠;王群;赖维;王宝玺;郭在培;郑志忠;章伟;李恒进;骆丹;曾凡钦;许爱娥;朱学骏 刊期: 2006年第08期

  • 皮肤弹性过度

    报告1例皮肤弹性过度.患儿男,16岁.全身皮肤脆性增加,弹性过度,关节伸展过度14年.皮损组织病理检查示真皮组织变薄,胶原纤维疏松.弹性纤维染色示真皮上、中部弹性纤维数量增加.诊断:皮肤弹性过度.

    作者:李妍;涂平 刊期: 2006年第08期

  • 调Q开关倍频钕:钇-铝石榴子石激光治疗脂溢性角化病210例疗效观察

    我科于2002年1月-2005年6月,采用调Q开关倍频钕:钇-铝石榴子石激光(Nd:YAG激光)洗眉机治疗脂溢性角化病210例,取得满意效果,现报告如下.

    作者:廖烈兰 刊期: 2006年第08期

  • CO2激光结合中药熏洗治疗巨大尖锐湿疣

    肛周巨大尖锐湿疣(CA)由于生长范围广,肛周血供丰富,在治疗上较棘手.我科于1999年2月-2003年6月采用CO2激光联合中药熏洗治疗肛周巨大CA患者46例,并与32例仅采用CO2激光治疗的患者作对照,获得满意效果,现报告如下.

    作者:丁杨峰;谈怡雯;章伟;王学民 刊期: 2006年第08期

  • 毛发周期生物钟

    毛发周期生物钟是控制毛发周期性生长的生物学定时装置.它控制着毛发从生长期、退行期、休止期再回到生长期的周期性循环.该文就其具体定位、生物学特点和分子调控机制作一综述.

    作者:朱海琴;范卫新 刊期: 2006年第08期

  • 毛囊角化病并发智障

    毛囊角化病(keratosis follicularis)又称Darier病,临床上不少见,但并发智障的报道甚少.我科诊治1例Darier病并发智障者,现报告如下.

    作者:刘丽霞;李刚;赵敏;潘凤军;闫瑞兰 刊期: 2006年第08期

  • 系统性红斑狼疮并发纯红细胞再生障碍性贫血

    患者女,26岁.因头晕、乏力3个月,于2005年2月16日来我科就诊.发病以来患者反复出现口腔溃疡,无发热、关节疼痛及脱发等现象,未服用过可能影响骨髓造血功能的药物,既往体健.体格检查:极重度贫血貌,周身皮肤无皮损,浅表淋巴结无增大,口腔黏膜可见2处浅表溃疡,约0.2 cm×0.4 cm,心率102次/min.

    作者:陈楠楠;黄世林;向阳;郭爱霞;陈爱萍;成玉斌;孙锋 刊期: 2006年第08期

  • 红皮病性银屑病52例临床分析

    目的:探讨红皮病性银屑病的诱发因素、临床表现及治疗效果.方法:对52例红皮病性银屑病患者进行临床回顾分析.结果:男女发病率之比为4:1,多种因素可诱发或加重红皮病性银屑病,滥用糖皮质激素、中药的不合理治疗以及感染是其主要诱因.结论:合理规范的治疗是影响红皮病性银屑病预后的重要因素.甲氨蝶呤仍是治疗红皮病性银屑病的一线药物,阿维A联合复方甘草甜素(商品名:美能)治疗红皮病性银屑病也有确切疗效.美能作为治疗红皮病性银屑病的联合用药效果良好,值得临床推广应用.

    作者:于晓静;李春阳 刊期: 2006年第08期

  • 伊藤痣

    患者男,34岁.主诉:肩背部色素斑30年.现病史:患者自4岁始右肩背部出现色素斑,无自觉症状,色素斑逐渐扩大.曾在当地医院就诊,诊断为蒙古斑,未予治疗.30年来,皮损由原来的5分硬币大扩展至整个肩部、右上背部及右上臂.局部无疼痛、麻木及出汗不良等症状,于2004年5月至我科就诊.

    作者:常建民 刊期: 2006年第08期

  • 急性发热性嗜中性皮肤病24例临床及病理分析

    急性发热性嗜中性皮肤病(acute febrile neutrophilic dermatosis)又称Sweet综合征(Sweet's syndrome),临床上较少见,近年来发病率呈上升趋势.为了解其发病原因、临床病理特征及治疗,现对本院1999-2004年诊治的24例Sweet综合征患者的临床表现和实验室资料、组织病理进行分析,现将分析结果报告如下.

    作者:陶建凤;余红;郭一峰;凌波 刊期: 2006年第08期

临床皮肤科杂志

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主管:江苏省卫生厅

主办:江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)