张琴；鹿玲；林达
患者女,38岁,面部蝶形红斑、关节痛5年,四肢、躯干及口腔黏膜红斑水疱,伴瘙痒1个月.5年前面部蝶形红斑、光过敏、关节痛,蛋白尿、ANA及ds-DNA阳性,于外院诊断为SLE,应用泼尼松治疗,起始剂量60 mg/d,2年前减量至20 mg/d,维持至今,病情平稳.
作者：管秀好；林俊萍 刊期： 2008年第01期
我院于2005年6月引进窄波UVB光疗仪,对132例儿童白癜风进行临床观察,现报道如下.一、临床资料132例白癜风均为本院就诊患儿,男65例,女67例;年龄5～14岁,平均9.5岁.
作者：查永生 刊期： 2008年第01期
目的 调查进行维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)的终末期肾脏病患者皮肤病变的发病情况和病变特点,探讨其危险因素.方法 对181例MHD的终末期肾病患者进行皮肤体检;收集其临床和生化资料,分析皮肤病变的患病率,病变类型及其危险因素.结果 ①181例患者中161例(88.95%)存在不同种类的皮肤病变,其中38例(23.60%)存在1种皮肤病变,52例(32.30%)有2种,40例(24.84%)有3种、26例(16.15%)有4种、5例(3.11%)有5种.②常见是皮肤干燥(128/181,77.72%),其次是瘙痒(101/181,55.80%)、脱屑(73/181,40.33%)和色素沉着(70/181,38.67%).其他有皮肤苍白(6/181,3.31%)、瘀斑(4/1 81,2.21%)、指(趾)干性坏疽(3/181,1.66%)、足部溃疡(2/181,1.10%)、甲纵裂(1/181,0.55%).③皮肤病变组患者的透析龄、超滤量、血磷、钙磷乘积、甲状旁腺激素、超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)水平,乙肝、丙肝病毒标志物阳性率明显高于无皮肤病变组;而血红蛋白、血清尿素清除指数(Kt/V)明显低于无皮肤病变组.④Logistic回归分析结果显示,透析龄、KT/V、血钙磷乘积、血甲状旁腺激素、高敏C反应蛋白(Hs-CRP)和丙肝病毒标志物阳性是MHD患者发生皮肤病变的独立危险因素.结论 MHD的终末期肾病患者皮肤病变的患病率高,以皮肤干燥症和皮肤瘙痒常见.透析龄、KT/V、血钙磷乘积、血甲状旁腺激素、Hs-CRP和丙肝病毒标志物阳性是MHD终末期肾病患者发生皮肤病变的独立危险因素.
作者：王世相；李寒；何焱玲；张桂芝 刊期： 2008年第01期
目的 探讨大疱性类天疱疮(BP)与某些神经系统疾病(ND)之间可能存在的相关病理机制.方法 分别以正常人皮肤组织和正常小鼠脑组织蛋白提取物作为抗原,以BP合并ND患者(12例)血清作为一抗,通过免疫印迹方法明确患者血清中抗体是否与脑组织发生反应.同时以单纯BP患者(42例)、单纯ND患者(15例)、正常人(30例)及抗BPAg1多抗作为对照.结果 以正常人皮肤组织提取蛋白为底物,大部分BP合并ND组与单纯BP组患者可出现230 000、180 000或165 000抗原条带.BP合并ND组10例患者血清可识别脑组织中抗原条带(83%);单纯BP组患者中5例可识别脑组织中抗原条带(12%),单纯ND组患者中2例可识别脑组织中抗原条带(13%),正常人对照组无条带出现.3例合并脑出血的BP患者血清抗体可同时识别皮肤和脑组织中的BPAg1.结论 BP患者血清中识别脑组织抗原的抗体可能在BP与神经系统疾病合并发生的机制中起到一定作用.
作者：李丽；王宝玺；左亚刚；姚勇；陈霞 刊期： 2008年第01期
过敏性紫癜发病过程与免疫和炎症反应密切相关,但确切的发病机制仍不清楚.本病常累及皮肤、关节、消化道和肾脏,国际血管炎命名委员会曾定义过敏性紫癜是以IgA沉积为主的小血管炎[1],但一些研究结果显示,血清IgA水平与病情轻重无明显关联.
作者：张琴；鹿玲；林达 刊期： 2008年第01期
皮肤表面硅胶印模常被用于测定光老化的程度.迄今,应用皮肤表面纹理评估光老化这一方法还没有在社区卫生服务机构进行过验证.
作者：尚淑贤；甄雅贤 刊期： 2008年第01期
新年的钟声再次响起,它象鼓点声声催人奋进,又给人无限遐想与希望.感谢读者、作者及审稿专家对本刊的厚爱与支持,期待你们一如既往地关注,更欢迎新朋友的加入.
作者：吴晓初；颜艳；严桂兰；尚淑贤；蒋黎 刊期： 2008年第01期
患者男,38岁.因左下颌部渐发的线状斑块,轻度瘙痒2年来我院就诊.患者2年前于左下颌下部出现一甲盖大小的红斑,轻度瘙痒,2个月后可为暗红或褐色,中央出现不规则的色素减退,但一直未能完全消退,并逐渐向耳下及沿下颌下缘扩展呈不规则条片状.
作者：姜一化；陈柳青；段逸群 刊期： 2008年第01期
目的 报道1例阿萨希毛孢子菌血症播散性消化系统及皮肤感染,探讨诊断和治疗方法.方法 分析2年多的病史及其就诊的多家医院诊治资料.反复取多个部位溃疡坏死组织分别做组织病理检查,真菌学检查,取血、尿、粪行真菌培养,并作体外药物敏感试验,将培养菌落作rDNA ITS序列测定.作腹部B超、肝胆核磁共振及逆行胰胆管造影(ERCP)等检查.及时联合应用足量的抗真菌药物系统治疗和局部治疗.结果 病理检查发现坏死组织内大量成团孢子、少许菌丝、关节孢子及芽生孢子.坏死组织压片镜下发现大量菌丝、桶状关节孢子、芽生孢子.血液和多处溃疡组织培养均为阿萨希毛孢子菌生长.测序结果为阿萨希毛孢子菌.溃疡坏死组织及十二指肠乳头部炎性肉芽组织内均有菌丝、关节孢子.影像学检查及肝胆核磁共振及逆行胰胆管造影检查发现肝内外胆管炎、慢性胰腺炎、十二指肠乳头炎.确诊为阿萨希毛孢子菌血症--播散性毛孢子菌病.予两性霉素B和氟康唑联合治疗,后改为伊曲康唑治疗取得理想疗效.结论 在诊断复杂的疑难病例时,特别是在按结核、结节病等久治无效反而加重时,应及时考虑深部真菌病.抗真菌药物应早期足量,随病情好转后渐渐减量,直至各部位炎症痊愈时才停药.
作者：郑岳臣；陶娟；冯爱平；曾敬思；毛叶红；朱里；陈靖 刊期： 2008年第01期
特应性皮炎的发病机制至今不是很清楚.本研究旨在通过检测患儿血清中食物特异性IgE(sIgE)抗体,明确北京及周边地区儿童特应性皮炎相关的食物变应原,探讨食物过敏与儿童特应性皮炎的相关性.
作者：邢嬛；熊珍谊 刊期： 2008年第01期
无色素痣是一种较为少见的皮肤色素疾病,临床通常表现为先天性的色素减退斑,其相对位置和分布持续终生不变.
作者：黄博；李永伟；王平；沈宏；郑俊惠；许爱娥 刊期： 2008年第01期
目的 利用咪喹莫特对C3H/HeJ小鼠建立一种脱毛动物模型,为人类的脱毛实验研究提供平台.方法 58只C3H/HeJ小鼠随机分成7组.实验1～5组分别给予不同部位和时间间隔的咪喹莫特乳膏外用,对照1组给予空白赋形剂外用,对照2组不予任何处理.一定时间后观察各组脱毛的诱导情况.并用免疫组化法检测毛囊周围CD4+ T、CD8+ T细胞的聚集和原位杂交法检测毛周细胞IFN-γmRNA的转录情况.结果 实验1组(项部外用每周3次)和2组(项部外用每周2次)脱毛诱导的总有效率为100%,实验3组(项部外用每周1次)40%,实验4组(背部外用每周3次)67%,实验5组(腹部外用每周3次)50%.实验1、2组与其他各组差异有统计学意义(P＜0.05).在脱毛生成后的稳定期内毛囊周围有较多的CD4+ T、CD8+ T细胞浸润和IFN-γmRNA高表达现象(P＜0.05).结论 咪喹莫特外用能诱导C3H/HeJ小鼠发生脱毛,并在临床经过和组织学特征等方面与人脱毛具有较强相似性.
作者：赵恒光；李惠 刊期： 2008年第01期
例1 女,3天.因气促1天入院.体检:体温35.8 ℃,心率48次,呼吸80次,反应差.肝肋下3.5 cm,质硬,脾肋下1 cm,质中.皮肤科情况:面色灰,三凹征阳性.
作者：孙伟；吴苔；汪洁 刊期： 2008年第01期
利用单克隆抗体靶向病变组织或细胞上表面抗原已成为理想的靶向治疗方法.这种新方法受到大家的广泛关注,在皮肤病领域中也有着广阔的前景.
作者：梁俊琴；普雄明 刊期： 2008年第01期
血管角皮瘤是一种以真皮乳头微血管扩张、继发表皮棘层肥厚、角化过度为特征的病变.现将我科25年间经病理确诊的78例分析报道如下.
作者：姚贵申；王世君；刘保国 刊期： 2008年第01期
目的 检测活动期SLE患者PBMC中抗凋亡基因HAX-1的表达水平,并进行亚细胞定位分析.方法 分别采用半定量PCR以及Western印迹试验从mRNA和蛋白水平上检测活动期SLE患者及正常人对照组PBMC中HAX-1的表达,并通过激光共聚焦显微镜观察HAX-1在SLE患者PBMC中的亚细胞定位.结果 活动期SLE患者PBMC中HAX-1在mRNA水平以及蛋白水平的表达均明显高于健康正常人(P值分别=0.000、0.007),且其相对表达水平与SLEDAI之间呈线性正相关;HAx-1在SLE患者PBMC中主要分布于线粒体内及内质网.结论 HAX-1可能通过抗凋亡机制抑制SLE患者体内淋巴细胞凋亡而导致其过度活化,从而参与SLE疾病发生发展过程.
作者：翟志芳；郝飞；钟白玉；夏汝山 刊期： 2008年第01期
患者男,23岁,因面部发疹伴发热3个月,左小腿发疹1个月伴剧痛于2005年8月2日入院.患者于3个月前无诱因面部出现丘疹、水疱伴有发热,于外院拟Kaposi水痘样疹、血管炎收治,予甲泼尼龙、静脉丙种球蛋白(剂量不详)治疗后好转.
作者：张彤；王向东；施若非；郑捷 刊期： 2008年第01期
目的 报告一例斑驳病家系,运用共聚焦激光扫描显微镜对先证者进行实时在体组织学检查和诊断,并检测该家系患者c-kit基因突变位点.方法 应用Vivascope 1500TM皮肤在体共聚焦成像系统对患者皮损进行扫描成像和诊断.采集患者及表型正常者静脉血,提取其外周血白细胞DNA,PCR扩增c-kit基因编码区21对外显子,DNA直接测序,确定点突变的位点.结果 患者白斑处共聚焦激光扫描成像结果显示基底层几乎无黑素细胞分布,白斑与色素斑交杂区扫描显示基底层及真皮乳头周围黑素细胞呈灶性或区域性聚集.家系中患者c-kit基因均于17号外显子的2362位碱基发生T＞C突变,密码子TGT突变为CGT,导致高度保守区的Cys 788 Arg(C788R)错义突变.表型正常者及100例正常人对照未见此突变.结论 皮肤在体共聚焦激光扫描显微镜具有实时、无创的特点,在斑驳病等色素缺失性疾病中可作为传统组织病理之外可供选择的新型诊断手段.Cys 788 Arg突变可能为此家系斑驳病的主要原因.
作者：李颖；XIANG Lei-hong；项蕾红；牛振民；刘华绪；任秋实；张正华；黄薇；郑志忠 刊期： 2008年第01期
慢性荨麻疹(CU)是一种常见的皮肤病.其中慢性特发性荨麻疹的发病率约为0.1%～3%[1].其主要的特征为复发性并短时存在的瘙痒性风团,时间超过6周,病程迁延,经常持续数年甚至数十年不愈.
作者：姚煦；林麟 刊期： 2008年第01期
患者女,17岁.因躯干左侧暗红色斑1年半,于2007年4月就诊.1年半前患者无明显诱因于左侧肋间神经区出现红斑,密集或散在,呈带状分布,无自觉症状.
作者：董建光；孙彩虹 刊期： 2008年第01期
中华皮肤科杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
