学术投稿

3种五味子药材HPTLC鉴别与HPLC含量测定

李立顺;时维静;王贵阳

关键词:五味子, HPTLC, HPLC
摘要:目的 建立五味子HPTLC定性鉴别和HPLC含量测定方法.方法 以五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲、五味子酯甲为对照品,采用HPTLC法带状点样于GF254板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)为展开剂,上行展开8 cm,置于紫外灯254 nm下观察,比较不同来源的五味子活性成分的差异.以五味子醇甲为对照品,采用HPLC法,ZORBAX SB-C<,18>(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-水(65:35);流速:1.0 ml·min<'-1>;柱温:室温;检测波长:254 nm,比较不同来源的五味子醇甲的含量.结果 HPTLC法能够准确快速鉴别不同来源的五味子;3种药材中的五味子醇甲含量有差异.结论 该方法简便、准确、重现性好,可从定性、定量两方面评价五味子药材质量.
时珍国医国药杂志相关文献
  • 西南红山茶花化学成分的分离与鉴定

    目的 研究西南红山茶花的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据波谱学数据和理化性质进行结构鉴定.结果 从西南红山茶花95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取物中分离鉴定了10个化合物,分别为槲皮素(quercetin,Ⅰ)、芦丁(rutin,Ⅱ)、山萘酚(kaempferol,Ⅲ)、山萘酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside,Ⅳ)、山萘酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyrano-side,V)、没食子酸(gallic acid,Ⅵ)、(-)-表儿茶素[(-)-epicatichin,Ⅶ]、齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅷ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅸ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅹ).结论 化合物Ⅰ~Ⅹ均首次从西南红山茶花中分离得到.

    作者:侯蕾;于大永;冯宝民;唐玲;王永奇;史丽颖 刊期: 2011年第07期

  • 仙灵脾颗粒质量标准的研究

    目的 研究仙灵脾颗粒的质量标准.方法 增加TLC法鉴别淫羊藿及RP-HPLC法测定淫羊藿苷的含量.含量采用Waters C<,18>色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(30:70),流速1 ml·min<'-1>;检测波长:270 nm;用外标法定量.结果 鉴别、含量:阴性对照均无干扰;含量:0.023 28~1.164 0 μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为97.7%(n=6).结论 所建方法简单、可靠,可用于仙灵脾颗粒的质量控制.

    作者:李虹 刊期: 2011年第07期

  • 姜黄提取物对拟血管性痴呆小鼠脑组织乙酰胆碱脂酶活性的影响

    目的 观察姜黄提取物对拟血管性痴呆(VD)小鼠脑组织中乙酰胆碱脂酶(AchE)活性的影响,为临床治疗VD提供理论依据.方法 采用颈总动脉反复缺血再灌合并尾部放血降压,制备小鼠拟VD模型,以跳台实验为学习记忆评价指标,测定脑组织中乙酰胆碱脂酶(AchE)活性.结果 姜黄提取物可使VD模型小鼠的反应时间缩短,潜伏期延长,错误次数减少,与模型组比较差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01);同模型组比较,姜黄提取物高、中、低剂量组小鼠脑组织中AchE活性上升(P<0.01或P<0.05).结论 姜黄提取物能改善拟血管性痴呆小鼠学习记忆能力,其作用机制可能与其调节脑组织中AchE的活性有关.

    作者:袁耀欣;王四平;王亚利 刊期: 2011年第07期

  • 针刺与运动疗法不同干预次序对缺血缺氧大鼠皮层GAP-43表达的影响

    目的 研究针刺与运动疗法不同干预次序对缺血缺氧大鼠脑皮层CAP-43表达的影响.方法 制备缺血缺氧大鼠模型,将30只大鼠随机分为空白组,模型组,假手术组,先针刺后运动组,先运动后针刺组,应用免疫组化方法观察各组GAP-43阳性细胞数,并进行图像分析.结果 光镜下计数免疫组化染成棕黄色或者黄褐色的GAP-43阳性细胞.先针针后运动组及先运动后针针组与空白组、模型组相比阳性细胞数显著增加(P<0.01),而先针针后运动组与先运动后针针组相比无显著性差异(P>0.05).结论 尚缺乏足够的证据说明针刺与运动疗法的不同干预次序对GAP-43表达的影响,但应当重视时间因素对二者相互作用的影响.

    作者:林栋;阙秀琴;吴强;张学君 刊期: 2011年第07期

  • 松果菊苷及异麦角甾苷对神经细胞尼古丁受体表达的影响

    目的 研究肉苁蓉活性成分松果菊苷及异麦角甾苷对神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞神经型尼古丁受体表达的影响及其对抗β淀粉样蛋白(Aβ)神经毒性作用机制,以了解其神经保护作用机制.方法 比色法测定细胞MTT还原率筛选松果菊苷及异麦角甾苷安全浓度范围,并用Aβ<,25-35>处理细胞后,测定MTT还原率,蛋白质印迹法(Western blot)测定尼古丁受体α3、α7蛋白表达的变化.结果 松果菊苷及异麦角甾苷能提高细胞α3及α7神经型尼古丁受体亚单位蛋白质表达水平,呈剂量依赖关系;并能对抗Aβ<,25-35>引起的α3和α7受体亚单位蛋白质水平降低,减弱Aβ<,25-35>引起的细胞损伤.结论 松果菊苷及异麦角甾苷可能通过上调神经型尼古丁受体亚单位蛋白来发挥神经保护作用,在阿尔茨海默氏病的治疗中可能起到一定作用.

    作者:齐晓岚;肖海涛;肖雁;郝小燕;官志忠 刊期: 2011年第07期

  • 温扶阳气法防治运动性疲劳之探析

    文章探讨温扶阳气法消除运动性疲劳的理论基础和运用.根据古代文献对阳气的记载,结合运动性疲劳与过度疲劳的临床表现,认为阳气是影响身体运动机能的关键,提出防治运动性疲劳应重视温扶阳气之法则.

    作者:李增明;丁跃玲 刊期: 2011年第07期

  • 红田乌草的生药学研究

    目的 对红田乌草进行生药学研究,为红田乌草的利用和开发提供依据.方法 采用性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别方法.结果 描述了药材性状、横切面构造、粉末显微特征和理化鉴定结果.结论 该研究为红田乌草药材的深入研究和开发利用提供了理论依据.

    作者:蒋霞;刘滔滔;唐双意;邓容 刊期: 2011年第07期

  • 杭菊多糖佳提取工艺研究

    目的 确定杭菊多糖的佳提取工艺参数.方法 采用水提醇沉法提取多糖,以多糖提取率为指标,通过单因素实验和正交实验,确定杭菊多糖的佳提取工艺条件.结果 提取工艺为温度85℃,pH值7.0,液固比25:1,醇沉浓度80%时,杭菊多糖的提取率高.结论 该工艺适合菊花多糖的提取.

    作者:刘汉珍;刘学;俞浩;周国梁 刊期: 2011年第07期

  • 高效液相色谱法测定安神养心丸中五味子醇甲的含量

    目的 建立测定安神养心丸中五味子醇甲的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,Kromasil C<,18>柱(4.6 mm×200 mm);甲醇-水(60:40)为流动相,流速:1.0 ml·min<'-1>;检测波长:250 nm.结果 HPLC法测定五味子醇甲可达基线分离,进样量在0.017 0~0.544 μg时线性良好,得回归方程为Y=74 651.99X-186.40 r=0.999 97.5次测定平均加样回收率为98.36%,RSD为0.51%.结论 该方法简便、准确、重现性好,可用于安神养心丸中五味子醇甲的含量测定.

    作者:张广春;陈明明 刊期: 2011年第07期

  • 苦瓜多糖超声波提取与抑菌活性的研究

    目的 探讨苦瓜多糖的抑菌作用.方法 使用超声波法提取苦瓜多糖.利用滤纸片扩散法测定不同质量分数、不同pH值的苦瓜多糖对于大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉、米曲霉的抑菌圈直径.结果 苦瓜多糖的浓度与其抑菌效果呈正相关.溶液pH值对于苦瓜多糖的抑菌活性影响显著.大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉、米曲霉的MIC各不相同.结论 苦瓜多糖具有抑菌活性.

    作者:张文波;韦文龙;李宏睿 刊期: 2011年第07期

  • 唐古特瑞香抗炎镇痛活性部位筛选研究

    目的 筛选出唐古特瑞香抗炎镇痛的活性部位.方法 采用醋酸扭体法、小鼠腹腔毛细血管通透性试验以及二甲苯致小鼠耳肿胀试验,分别以小鼠扭体反应次数、毛细管通透性、小鼠耳肿胀度以及胀抑制率为考察指标,对唐古特瑞香的乙醚部位、50%乙醇部位、30%乙醇部位、水部位进行抗炎镇痛药效筛选.结果 唐古特瑞香乙醚部位(0.44 g/kg)可明显减少冰醋酸所致的小鼠扭体次数(P<0.01)及冰醋酸所致小鼠毛细血管通透性增加(P<0.01)和抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.05).结论 唐古特瑞香乙醚部位为抗炎镇痛的药效部位,为唐古特瑞香开发研究提供科学依据.

    作者:李赛雷;邵峰;刘荣华;任刚;黄慧莲;陈石生;史晓伟 刊期: 2011年第07期

  • 厚朴中微量元素形态的电感耦合等离子体发射光谱分析研究

    目的 对厚朴水煎液中微量元素进行形态分析研究.方法 采用多步煎煮方法对厚朴中6种微量元素Fe,Mn,Zn,Cu,Cr和Ni进行提取.进一步通过电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)研究其形态随煎煮过程的变化.结果 原药中6种微量元素的含量特征为Fe>Mn>Zn>Cu>Cr>Ni.在初级形态中,除Ni外,其它元素煎液残渣中的含量均高于原药.在次级形态中,微量元素的大多数以无机结合态、不可交换态和稳定态存在.Fe,Cu,Zn,Mn,Ni可配合形成配合物的稳定态,尤其是Mn,Ni的稳定态在可溶态中所占比例分别为99.85%,94.38%.结论 说明微量元素可与厚朴水煎液中的生物活性物质如生物碱,多羟基木脂素类等化合物形成稳定的配合物,而这一特征可能与其药用功效有关.

    作者:蓝闽波;郭晶;张玲帆;张维冰;赵红莉;袁慧慧 刊期: 2011年第07期

  • 肘关节内外侧副韧带的解剖学及临床研究

    肘关节内、外侧副韧带是维持肘关节稳定的重要结构,肘部的创伤常波及到侧副韧带,导致肘关节的旋转不稳定,影响肘关节的伸屈功能[1].肘关节侧副韧带的解剖学研究国外报道较多[2-4],而国内研究报道的较少.因此,对国人肘关节副韧带形态及功能的解剖学的研究尚少,认识不足,易造成漏诊及误诊.我们对肘关节内、外侧副韧带的形态结构及其功能特点进行研究,为临床正确诊治肘关节侧副韧带的损伤提供依据.

    作者:赵国军;李全民;吴仝菊;孙贺 刊期: 2011年第07期

  • 急性缺血性中风中西医结合治疗契合点之探讨

    简要论述急性缺血性中风中西医结合治疗的现状,提出现代中医治疗急性缺血性中风应关注的问题,并对中西医结合的契合点进行探讨.

    作者:招远祺;翁銮坤;吴大嵘;蔡业峰 刊期: 2011年第07期

  • 中药高端市场需求与高端中药品牌打造

    文章在分析了划分中药市场重要性的基础上,创新提出了中药高端市场的概念.然后结合中药高端市场特征和高端中药特点的关联,指出质量和品牌是满足中药高端消费需求的关键,并给出了中国高端中药品牌的良性循环模式.后强调了中药材质量在高端中药品牌打造过程中的关键作用,从生产模式选择和高标准制定两个方面指出了提升中国中药材质量的方法.

    作者:屈援;王豪 刊期: 2011年第07期

  • 软肝散治疗早期肝硬化的疗效观察

    肝硬化是一种以肝组织弥漫性纤维化、假小叶和再牛结节形成为特征的慢性肝病[1],是我国常见疾病和主要死亡病因之一.肝硬化分为代偿期和失代偿期,失代偿期以肝功能减退和门脉高压为主要临床表现,常并发食管胃静脉曲张破裂出血、肝性脑病、感染、肝肾综合症、电解质紊乱等并发症,死亡率很高.肝硬化的病理改变,是肝实质的损害,以瘀血阻络为主要矛盾.由于淤结日久、肝脾损伤,其临床表现呈本虚标实,治疗颇为棘手.中医药治疗肝硬化历史悠久,确能改善症状和肝功能[1].通过临床反复实践,我们自拟软肝散治疗早期肝硬化病人35例,取得一定疗效.

    作者:高艳 刊期: 2011年第07期

  • 冬虫夏草RAPD多态性分析

    对四川甘孜州5个地区的冬虫夏草和古尼虫草、凉山虫草进行了RAPD分析,扩增结果表明不同产地的冬虫夏草多态性比较丰富,RAPD扩增指纹图谱能有效地鉴定冬虫夏草,甚至区分不同产地的冬虫夏草,准确地鉴定冬虫夏草的真伪及品质评价.

    作者:钱敏;曾纬;张德利 刊期: 2011年第07期

  • 膏摩对急性软组织损伤患者肌张力影响的研究

    目的 观察膏摩疗法对急性软组织损伤患者肌张力的影响.方法 用肌张力测试仪测量治疗前后实验组(膏摩组)和对照组(扶他林组)患者患处肌张力的变化.结果 首次治疗前后实验组静息状态下肌张力降低(P<0.01),对照组无显著性差异(P>0.05);整个疗程前后实验组和对照组静息状态下肌张力均降低(P<0.01),整个疗程前后实验组静息状态下肌张力降低与对照组相比较存在差异(P<0.05);整个治疗过程中两组患者大自主收缩状态下的肌张力无明显变化.结论 膏摩疗法可以降低急性软组织损伤导致的静息状态下肌张力增高的病理状态.

    作者:元唯安;孔令军;陶吉明;程英武 刊期: 2011年第07期

  • 藏药秦艽花的质量标准研究

    目的 对藏药秦艽花的质量标准进行研究,着重建立秦艽花中龙胆苦苷的含量测定方法和TLC鉴别方法.方法 采用TLC法定性鉴别秦艽花;采用HPLC法建立秦艽中龙胆苦苷的含量测定方法.①HPLC色谱条件:色谱柱:Fusion-RP 80 A C<,18>柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(30:70);流速:1.0 ml·min<'-1>;柱温:30℃;检测波长:270 nm.②TLC条件:采用硅胶GF<,254>薄层板,以醋酸乙酯-甲醇(3:1)为展开剂,碘蒸气显色.结果 HPLC法龙胆苦苷在0.4~3.6μg范围内线性关系良好,藏药秦艽花中龙胆苦苷的含量不得低于2%;TLC鉴别结果满意.结论 该方法操作简便快速、结果可靠、重复性好,可完善现行<中华人民共和国卫生部药品标准(藏药)(第1册)>,有效控制秦艽花的质量.

    作者:张兴旺;文怀秀;陶燕铎;梅丽娟;邵赟 刊期: 2011年第07期

  • 不同寄主来源的桑寄生药材槲皮苷与槲皮素含量分析

    目的 了解不同寄主植物来源的桑寄生药材槲皮苷与槲皮素含量.方法 采用RP-HPLC法对桑寄生槲皮苷与槲皮素含量进行测定,槲皮苷采用甲醇超声提取,用Agilent Eclipse XDB-C<,18>柱,乙腈-水(18:82)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254 nm;槲皮素采用甲醇-盐酸(4:1)回流提取,用Agilent Eclipse XDB-C<,18>柱,甲醇-0.05%磷酸溶液(45:55)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm.结果 槲皮苷与槲皮素的线性范围0.35~3.5μg(r=0.999 9)与0.41-4.1 μg(r=0.9999),平均回收率分别为101.2%与100.4%,寄主植物不同,桑寄生药材茎枝槲皮苷与槲皮素含量为0~0.14 mg/g与0~0.85 mg/g不等,药材叶槲皮苷与槲皮素含量为0.41~2.48 mg/g与2.42~6.89 mg/g不等.结论 寄主植物不同桑寄生药材槲皮苷与槲皮素的含量明显不同,药材的槲皮苷与槲皮素主要存在于药材叶中,茎枝中的含量较低,有的寄主的桑寄生茎枝中甚至检测不到槲皮苷与槲皮素.

    作者:张协君;朱开昕;赵明惠;裴河欢;李永华 刊期: 2011年第07期

时珍国医国药杂志

时珍国医国药杂志

主管:湖北省黄石市卫生局

主办:时珍国医国药杂志社