尹锋；梁敬钰；刘净
目的:研究洛美利嗪对大鼠脑微血管内皮细胞上P-糖蛋白功能的影响.方法:使用荧光分光光度计和流式细胞术分析大鼠脑微血管内皮细胞内P-糖蛋白底物-罗丹明123的荧光强度.结果:环孢素A和洛美利嗪与大鼠脑微血管内皮细胞孵育后能明显提高胞内罗丹明123的荧光强度.人脐静脉内皮细胞内荧光强度则不受环孢素A和洛美利嗪的影响.结论:洛美利嗪能显著地抑制大鼠脑微血管内皮细胞上P-糖蛋白的活性,提高P-糖蛋白底物的胞内浓度.
作者：吴玉林；祝浩杰；郑莉；刘国卿 刊期： 2003年第04期
目的:研究洛美利嗪对肿瘤多药耐药的逆转作用,探讨洛美利嗪逆转肿瘤细胞多药耐药的机制.方法:以人红白血病细胞系K562及其耐药细胞系K562/A02(耐阿霉素)为研究对象,采用MTT法检测细胞毒作用;免疫组化测定法检测P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达水平;RT-PCR法检测mdr1 mRNA水平;以流式细胞术测定两种细胞系内罗丹明123(Rh123)的潴留来反映P-gp的外排功能.结果:与K562细胞系相比,K562/A02耐药细胞系mdr1 mRNA及P-gp高表达,Rh123潴留减少.洛美利嗪(10 μmol/L)对K562/A02细胞的mdr1 mRNA及P-gp表达水平无明显影响(P>0.05).洛美利嗪对K562/A02细胞的阿霉素(ADM)、长春新碱(VCR)细胞毒性有剂量相关性增敏作用.洛美利嗪能增加K562/A02耐药细胞系的Rh123潴留.结论:洛美利嗪对K562/A02细胞的ADM、VCR细胞毒性有剂量相关性增敏作用,其机制可能与增加细胞内药物浓度有关.
作者：李运曼；蔡莹；杨贵成 刊期： 2003年第04期
目的:研究制剂因素对N-三甲基壳聚糖盐酸盐包覆胰岛素脂质体降血糖作用的影响.方法:采用逆相蒸发法制备胰岛素脂质体,用N-三甲基壳聚糖盐酸盐对胰岛素脂质体进行包覆.以小鼠口服胰岛素脂质体降血糖效果作为实验指标,用正交设计优化N-三甲基壳聚糖盐酸盐包覆胰岛素脂质体的处方和工艺.结果:N-三甲基壳聚糖盐酸盐包覆胰岛素脂质体的佳处方组成为100IU胰岛素、200 mg磷脂、4 mg/ml N-三甲基壳聚糖盐酸盐、1%PVPK-30、25 mg胆固醇、10 mg Vit E和pH 5醋酸盐缓冲液.佳制备工艺因素为以10 ml乙醚为溶媒、旋转蒸发温度10℃、探头式超声0.5 min后加N-三甲基壳聚糖盐酸盐、包覆温度10℃、包覆时间0.5 h.结论:脂质体的组成和制备因素的变化影响N-三甲基壳聚糖盐酸盐包覆胰岛素脂质体的降血糖效果,经优化得到的N-三甲基壳聚糖盐酸盐包覆胰岛素脂质体在小鼠和大鼠口服后,佳降血糖百分率分别为17.17%和64.75%.
作者：吴正红；平其能；陈燕；雷晓敏 刊期： 2003年第04期
目的:建立家兔眼部组织:角膜,房水,虹膜,巩膜,晶体和玻璃体中环孢素的高效液相色谱-质谱测定方法.方法:眼部液体组织或固体组织的匀浆液加入内标物环孢菌素D后经乙醚提取,挥干,残渣用70%甲醇水溶液复溶,再用正庚烷除去脂溶性杂质,进行高效液相色谱-质谱检测,色谱柱为Symmetry C18 柱(5 μm,2.1 mm×150 mm),流动相为甲醇-水(90∶10),流速为0.25 ml/min,质谱采用电喷雾电离源,选择性离子检测(SIR):环孢素m/z 1225[M+Na]+,内标物环孢菌素D m/z 1239 [M+Na]+.结果:不同眼组织中环孢素的回收率均在96.65%～105.52%之间,日内精密度均小于7.63%,日间精密度均小于11.22%.低检测浓度可达5 ng/ml.结论:本方法简便,专属,准确,灵敏度高,适用于环孢素眼部药代动力学及组织分布研究.
作者：孙考祥；齐艳华；吴如金；高雅；徐莲琴；李丙阳 刊期： 2003年第04期
目的:对大戟科植物月腺大戟的化学成分进行研究.方法:色谱和光谱方法分离和鉴定化学成分.结果:分离得到7个化合物,其结构经与标准品对照及波谱法鉴定为阿魏酸二十八酯(Octacosyl ferulate, I)、二十四亚甲基环阿尔廷醇(24-methylenecycoartanol, II)、β-谷甾醇(β-sitosterol, III)、β-香树脂醇乙酸酯(β-amyrin acetate, IV)、β-香树脂醇(β-amyrin, V)、二十八烷醇(1-octacosanol, VI)和蔗糖(sucrose, VII).结论:I、IV、V、VI和VII为首次从该植物中分得.
作者：浮光苗；余伯阳；朱丹妮 刊期： 2003年第04期
作者： 刊期： 2003年第04期
目的:寻找iNOS/PAF双重抑制剂.方法:以PAF受体拮抗剂2,4-二芳基-1,3-二硫戊环化合物为先导物,在其结构中引入有iNOS抑制活性的胍基和脒基,并测定目标化合物的iNOS抑制活性和PAF受体拮抗活性.结果和结论:合成了二硫戊环胍类化合物(WG1-10)和二硫戊环脒类化合物(WM1-4).初步药理试验表明,化合物WG3、4、7-9具有显著的iNOS抑制活性,其中WG8的活性与正在Ⅲ期临床研究的对照药氨基胍相当,WG3、4、9的活性大于氨基胍.化合物WG1、7、10、WM1、4具有显著的PAF受体拮抗活性.
作者：王德传；张奕华；彭司勋；朱东亚；奚涛 刊期： 2003年第04期
芳香化酶能选择性地催化雌激素生物合成的后一步,对它的抑制能在不影响其它甾体激素生物合成的情况下,专一性地降低雌激素水平,是一类疗效很好的抗乳腺癌药物.来曲唑(Letrozole,1)是一种非甾体高效选择性芳香化酶抑制剂,1996年首次在英国上市,1997年获得FDA批准,临床上用于治疗妇女晚期乳腺癌.在体内来曲唑降低血浆雌激素水平的能力是法屈唑的8倍,即使在低剂量时,对血浆和尿中雌二醇和雌酮也几乎全部抑制.
作者：周金培；朱凤军；黄文龙 刊期： 2003年第04期
目的:建立简单快速的分析方法检测基因突变.方法:利用修饰引物进行特异性单碱基延伸,采用Cy5荧光染色标记的ddNTP,并通过芯片电泳来检测.结果:实测了合成人p53基因外显子8上突变点的3种可能形态(野生型,突变型和杂合型),并测定了一系列不同比例突变率的混合样本,低至5%突变率.所有样本分别于芯片电泳中在100 s之内被检测出来.结论:该方法操作简单易行,可用于快速检测已知的基因突变.
作者：宋沁馨；李正平；周国华；倪坤仪 刊期： 2003年第04期
目的:改进盐酸去甲万古霉素质量控制的方法.方法:在中国药典与美国药典方法的基础上,优化了两种不同的流动相系统(三乙胺-乙腈-四氢呋喃系统和磷酸氢二铵-甲醇系统),用梯度洗脱对盐酸去甲万古霉素及其有关物质进行分离.结果:与中国药典方法相比,分离效果显著提高,两种方法在2.5～40 μg范围内,峰面积与进样量线性关系良好,检测限10 ng.结论:改进后的RP-HPLC方法能更加真实的反映去甲万古霉素及其有关物质的含量.
作者：刘敏；胡昌勤；相秉仁 刊期： 2003年第04期
目的:建立人血浆中克拉霉素的HPLC/MS方法,测定其干混悬剂的药物动力学参数及相对生物利用度.方法:血样用乙腈沉淀、离心后进入LC-MS分析系统,色谱柱:Lichrospher C18 5 μm,25 cm×4.6 mm id,流动相:10 mmol/L醋酸铵缓冲液(pH 3.5)-甲醇 (15∶85);质谱条件:气动辅助电喷雾离子化,正离子检测,选择性离子检测(SIM).结果: 在0.003～5.0 μg/ml范围内峰比值(克拉霉素峰面积As和内标罗红霉素峰面积Ai的比值)与浓度线性关系良好(r=0.99978), 低定量限为3 ng/ml.绝对回收率为85.28%～89.07%.克拉霉素干混悬剂的相对生物利用度为(92.5±14.2)%.结论:建立的分析方法灵敏、准确、简便.20名健康受试者随机交叉口服克拉霉素干混悬剂和片剂后,其体内过程符合一室模型,统计学结果表明两种制剂生物等效.
作者：李兵；邹建军；彭向东；杨劲；丁黎；张胜强；肖大伟 刊期： 2003年第04期
目的:从冬凌草Rabdosia rubescens Hemsl.的全草中提取分离活性成分.方法:采用硅胶柱层析,Sephadex LH-20凝胶柱层析进行分离,通过理化性质和波谱分析方法鉴定化合物结构.结果:从其石油醚及醋酸乙酯部分分离并鉴定了6个化合物,分别为胡萝卜苷(I)、β-谷甾醇(II)、冬凌草乙素(III)、冬凌草甲素(V)、Effusanin E (IV)和Aurantiamide acetate(VI).结论:化合物IV为首次从该植物中分得,化合物VI为首次从该属植物中分得.本文还首次对化合物IV的1HNMR和13CNMR作了较全面的归属.
作者：尹锋；梁敬钰；刘净 刊期： 2003年第04期
目的:研究安托可金在犬体内的药代动力学.方法:采用石墨炉原子吸收法测定血浆中安托可金的浓度,对犬静脉注射后的药动学进行了研究.该测定方法的低检测浓度为0.1 μg/ml,线性范围为0.1～5.0 μg/ml,回收率大于90%.结果:犬静注安托可金后符合二房室模型处置特征,分布半衰期为0.56～0.72 h,消除半衰期为18.1～22.8 h,中央室分布容积为0.123～0.154 L/kg.在5,10,20 mg/kg的剂量下AUC分别为40.8,74.1和177.5 μg*h/ml.结论:安托可金给药剂量和AUC基本呈线性关系,提示安托可金在犬体内处置属于线性动力学,其药动学参数呈剂量非依赖性.
作者：曹宝鑫；陈西敬；顾萱；王广基 刊期： 2003年第04期
目的:探讨流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法(FI-HG-AAS)测定微量砷时的佳条件,建立中药提取物中微量砷的FI-HG-AAS分析方法.方法:流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法.结果:在优化的工作条件下测定砷的检出限为0.56 μg/L,线性范围0.6～30 μg/L,相对标准偏差小于5%, 加标回收率为91%～104%.应用于实际样品中微量砷的测定,获得满意结果.结论:本法克服了传统间断氢化物发生-原子吸收光谱法分析速度慢、样品耗量大、操作繁锁等缺点,方法操作简便、快速,灵敏度及自动化程度高.
作者：邓世林；李新凤；邓富良；梁绍先 刊期： 2003年第04期
高通量筛选体系在创新药物药动学筛选中的应用是新药开发研究的一个重要领域.本文回顾了国外创新药物药动学筛选及高通量筛选体系在药动学筛选中的应用,指出药动学的体外高通量筛选在新药开发研究的早期是一种行之有效的方法,不仅可以降低候选化合物的淘汰率,缩短研究开发的周期,降低开发费用,还可以根据筛选的结果对先导化合物结构改造或修饰提出建议,以获得具有良好药动学特性的新候选化合物.
作者：陈燕；柳晓泉；王广基 刊期： 2003年第04期
目的:研究扎来普隆胶囊剂的人体相对生物利用度.方法:20名健康志愿者,随机交叉口服10 mg扎来普隆胶囊或片剂.采用高效液相色谱/电喷雾离子化质谱联用技术测定血浆中扎来普隆的浓度,计算出药动学参数,以扎来普隆片剂为参比,对胶囊剂的生物利用度和生物等效性进行评价.结果:扎来普隆胶囊和片剂在1.18±0.41 h和1.16±0.31 h达到峰值46.76±10.73和43.85±12.29 ng/ml.两种制剂的t1/2(h)分别为0.92±0.16和1.08±0.24.扎来普隆胶囊对片剂的相对生物利用度(F%)为98.2±12.9.结论:两种制剂的AUC、cmax其自然对数转换后经交叉试验下的方差分析和双单侧t检验均无显著性差异,tmax经非参数检验无显著性差异(P>0.05),认为扎来普隆胶囊和片剂具有生物等效性.
作者：马仁玲；周红华；刘文华；张曦岳；范瑜 刊期： 2003年第04期
目的:研究高半胱氨酸(Hcy)对人单核细胞系(THP-1)分化而来的巨噬细胞(THP-1巨噬细胞)表达单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响及辛伐他汀可能存在的调节作用.方法:在培养的THP-1中加入佛波脂(PMA),使终浓度为20 ng/ml,培养48 h,细胞贴壁呈巨噬细胞样分化.他汀组和Hcy组分别加入含有辛伐他汀(10 μmol/L,50 μmol/L)或不含辛伐他汀完全培养基37℃培养24 h,再加入含DL-Hcy(0.1 mmol/L)完全培养基,对照组只加完全培养基,培养2～24 h,上清离心500 g,10 min,-20℃保存.用ELISA法检测上清中MCP-1蛋白的量.每孔重复3次.结果:与对照组比较,加入0.1 mmol/L Hcy可使THP-1巨噬MCP-1蛋白表达升高,4 h后显著升高(P<0.05),6 h达高峰(P<0.01),12 h后逐渐下降(P<0.05), 分别为对照组的2.9倍、5.8倍和2.6倍,24 h与对照组无显著差异.10 μmol/L、50 μmol/L辛伐他汀分别使与Hcy共孵育6 h(高峰时间)MCP-1蛋白量下降至Hcy组的57.11%、23.64%.结论:病理浓度的Hcy(0.1 mmol/L)可时间依赖性促进THP-1巨噬细胞表达MCP-1蛋白,该作用可被辛伐他汀下调.
作者：汪迎晖；张步延；黄文增 刊期： 2003年第04期
目的:采用毛细管电泳法快速地对金芪降糖片中3种生物碱进行分析并测定其中盐酸小檗碱的含量.探讨有机改性剂的加入对分离的影响以及缓冲液的重复使用对定量分析产生的影响.方法:毛细管电泳,未涂层石英毛细管(50 cm×100 μm),以40 mmol/L磷酸氢二钠-甲醇(65∶35)为缓冲液,254 nm为测定波长,测定盐酸小檗碱含量.结果:在12 min内测定盐酸小檗碱,盐酸小檗碱平均含量为1.52%(g/g);线性范围0.01～0.20 mg/ml;r=0.9999.结论:该方法可做为金芪降糖片中盐酸小檗碱含量测定方法之一.
作者：凌宁生；李玉红；李林；王宏伟 刊期： 2003年第04期
产β-内酰胺酶是革兰阴性菌对β-内酰胺类抗生素耐药的重要原因.近年来,β-内酰胺酶的种类迅速增加,掌握β-内酰胺酶的分类、特性、结构等方面的知识对临床合理使用抗生素有理论指导意义.本文介绍了β-内酰胺酶的新分类及各类酶的主要产生菌,简要阐述了β-内酰胺酶与其水解β-内酰胺类抗生素相关的主要结构特点,并对其构效关系研究方面的新进展作一简要综述.
作者：陈炫；范昕建；吕晓菊 刊期： 2003年第04期
目的:为了开发利用竹叶柴胡(Bupleurum marginatum Wall.ex DC.)天然资源,阐明其有效成分,对竹叶柴胡根进行了化学成分研究.方法:运用层析手段和波谱方法分离并鉴定化合物.结果:分离并鉴定13个化合物,它们的结构分别被鉴定为(+)-anomalin(I),白花前胡丙素((+)-praeruptorin A)(II),(4),(+)3′-angeloyloxy-4′-keto-3′,4′-dihydroseselin(III),木糖醇(xylitol)(IV),柴胡色原酮A(saikochromone A)(V),6′′-O-乙酰基柴胡皂苷d(6′′-O-acetylsaikosaponin d)(VI),柴胡皂苷b4(saikosaponin b4)(VII),柴胡皂苷a(saikosaponin a)(VIII),柴胡皂苷d(saikosaponin d)(IX),柴胡皂苷b2(saikosaponin b2)(X),柴胡皂苷c(saikosaponin c)(XI),此外还有β-谷甾醇,β-胡萝卜甙.结论:化合物I,II,III,IV,V,VI,VII,X均为首次从竹叶柴胡中分得,其中化合物II和III为首次从该属植物中分得.
作者：梁之桃；秦民坚；王峥涛 刊期： 2003年第04期
中国药科大学学报杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：中国药科大学
