黄伟波；张禄芳
目的:探究雷贝拉唑联合达喜治疗难治性良性胃溃疡的预后效果.方法:选取2014年12月~2015年12月难治性良性胃溃疡患者86例为研究对象,随机分为两组,对照组采用雷贝拉唑治疗,实验组在此基础上加用达喜(铝碳酸镁片)治疗,比较两组治疗效果及预后.结果:实验组治疗总有效率(97.7%)高于对照组(86.0%),幽门螺杆菌清除率(95.3%)高于对照组(81.4%),经统计学软件处理,差异有统计学意义(P<0.05).结论:难治性良性胃溃疡采用雷贝拉唑联合达喜进行治疗,可以提高幽门螺杆菌清除率及治疗效果.
作者：谢文卓 刊期： 2017年第10期
目的:探讨丙泊酚复合七氟醚麻醉在小儿纤维支气管镜检术中的应用效果.方法:在医院2015年7月~2016年7月诊治的纤维支气管镜检术患儿中抽取64例,以随机抽样方式分组,研究组(n=32)应用丙泊酚复合七氟醚麻醉,对照组(n=32)接受全静脉麻醉,对比两组麻醉效果以及苏醒时间.结果:研究组麻醉优良率是96.88%,平均苏醒时间(9.25±1.17)min;对照组麻醉优良率是81.25%,平均苏醒时间(15.27±2.28)min;两组对比均有显著差异(P<0.05或P<0.01).结论:丙泊酚复合七氟醚麻醉在小儿纤维支气管镜检术中的应用效果肯定,安全性高,可促使患儿早期苏醒.
作者：刘晶涛 刊期： 2017年第10期
目的:观察小剂量罗红霉素结合氨茶碱对支气管扩张稳定期联合用药的临床优势.方法:随机选取来我院呼吸内科就诊并确诊为支气管扩张稳定期的患者70例,随机分入两组,对照组给予小剂量罗红霉素,每日2次,每次70mg,治疗周期为24周.实验组在与对照组同剂量及给药方式的前提下,加服氨茶碱,每日2次,每次100mg,治疗后观察相关指标.结果:治疗后,实验组FEV1、FVC及PEF均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).实验组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).对照组不良反应发生率较实验组高.结论:小剂量使用罗红霉素对于支气管扩张稳定期的治疗有明显效果,尤其是与氨茶碱联合用药可以起到更佳的治疗效果.
作者：赵秋菊 刊期： 2017年第10期
目的:探讨氯吡格雷与VASP磷酸化的关系,评估临床价值.方法:60例慢性稳定性心绞痛病例,随机分成观察A组、B组各30例.同期选取70例非ST段抬高性急性冠脉综合征病例,随机分成观察C组、D组.采用ELISA法测定受试者血清VASP水平.结果:受试四组用药前血清VASP磷酸化水平均明显高于正常对照组(P<0.05).观察C组和观察D组负荷剂量后24h及常规剂量后5d血清VASP磷酸化水平均明显低于用药前(P<0.05).结论:氯吡格雷有助于提高非ST段抬高性急性冠脉综合征患者磷酸化水平,这对改善冠心病症状有积极的影响,可作为切入点深入研究.
作者：王飞 刊期： 2017年第10期
目的:观察罗哌卡因对腰硬联合麻醉剖宫产患者术中循环的影响及其麻醉效果.方法:将180例行剖宫产孕妇按选择麻醉药物不同分为对照组(布比卡因组)和观察组(罗哌卡因组),每组90例.观察两组不同时间点平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2);比较两组感觉阻滞起效时间、感觉阻滞高平面、感觉阻滞高平面时间、感觉阻滞持续时间、运动阻滞起效时间、运动大阻滞时间、运动阻滞恢复时间;比较两组术中Bromage评分及新生儿出生后5min Apgar评分;观察两组不良反应发生情况.结果:给药后5min观察组MAP、HR明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组较对照组感觉阻滞起效时间、感觉高阻滞平面、感觉阻滞高平面时间、感觉阻滞持续时间、运动大阻滞时间均增大,运动阻滞恢复时间缩短,差异有统计学意义(P<0.05).两组术中Bromage评分及新生儿出生后5minApgar评分比较差异显著(P<0.05).观察组较对照组不良反应发生率显著降低(6.67%vs16.67%)(P<0.05).结论:在剖宫产腰硬联合麻醉中,罗哌卡因具有与布比卡因相当的麻醉效果,但前者对母体循环影响更小,不良反应相对较少,值得临床推广.
作者：李松端 刊期： 2017年第10期
目的:探讨甘氨双唑钠(CMNa)对肿瘤病人单剂量和多剂量药代动力学的比较.方法:选取2016年1月~2017年1月我院收治的肿瘤患者6例,连续静脉滴注剂量为700mg/m2的CMNa9次,通过HPLC-二极管阵列紫外法测定受试患者全血CMNa浓度.结果:CMNa可快速在体内分布并消除,单剂量与多剂量注射无明显的药代动力学差值.结论:CMNa不会在肿瘤患者体内发生聚积,属安全性较高的放疗增敏药物.
作者：王海霞 刊期： 2017年第10期
目的:探讨哌拉西林舒巴坦钠联合苄星青霉素治疗一、二期梅毒的效果及其安全性.方法:在2013年1月~2015年12月来我院就诊的一、二期梅毒患者中选出72例随机分成对照组和观察组,对照组给予苄星青霉素治疗,观察组在对照组的基础上加用哌拉西林舒巴坦钠治疗,对比两组治疗总有效率、不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率比对照组高,P<0.05;观察组IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率8.33%与对照组的13.89%对比差异不大,P>0.05.结论:哌拉西林舒巴坦钠联合苄星青霉素治疗一、二期梅毒效果确切,且安全性高,值得推广.
作者：李翠娴 刊期： 2017年第10期
目的:研究并分析治疗过敏性紫癜性肾炎时使用环磷酰胺联合甲基泼尼龙冲击的效果.方法:收集过敏性紫癜性肾炎患者64例,根据随机分配方案将其分为对照组(32例)和观察组(32例),对照组接受甲基泼尼龙冲击治疗,观察组联合环磷酰胺治疗,将两组临床疗效、尿蛋白水平进行观察和对比.结果:相比对照组,观察组的总有效率更高;对比两组尿蛋白水平,观察组显著低于对照组,均P<0.05.结论:在过敏性紫癜性肾炎治疗过程中,环磷酰胺联合甲基泼尼龙冲击治疗能获得更佳疗效,并显著降低机体的尿蛋白水平,值得推广.
作者：宋丹丹；程培 刊期： 2017年第10期
目的:探讨建立破壁灵芝孢子的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法,以灵芝对照药材为对照,鉴别破壁灵芝孢子,考察破壁灵芝孢子的含水量、总灰分、色泽均匀度与粒径分布.采用紫外-可见分光光度法测定破壁灵芝孢子三萜类化合物的含量.结果:各检查相方法成熟;供试品色谱中,在与灵芝对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;以紫外-可见分光光度法测定破壁灵芝孢子中三萜类物质(以齐墩果酸(C30H48O3)计)方法简单,可靠.结论:该质量标准的研究为破壁灵芝孢子质量标准的制定以及破壁灵芝孢子三萜类成分的深入研究提供了参考.
作者：区桂珊；唐健新；苏章轩；徐万帮；梁生旺 刊期： 2017年第10期
目的:对普瑞巴林与氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张性头痛的疗效进行分析和比较.方法:选取98例在2015年3月~2016年6月我院治疗的紧张性头痛患者,采用抽签法分组,观察组接受普瑞巴林的治疗,对照组接受氟哌噻吨美利曲辛的治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组治疗7、28d后的NRS评分以及治疗结束后的HAMA、HAMD得分均显著低于同时期的对照组(P<0.05);治疗期间不良反应发生率为6.12%,与对照组的8.16%相比差异不具有统计学意义(P>0.05).结论:普瑞巴林与氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张性头痛均可在一定程度上改善各项临床症状,但比较而言,普瑞巴林见效更快、疗效更显著.
作者：张建娥 刊期： 2017年第10期
目的:研究小剂量红霉素治疗新生儿胃食管返流的临床疗效.方法:选取2015年1月~2016年2月确诊为胃食管返流的新生儿82例,随机分为实验组和对照组,每组41例,对照组予以常规的体位治疗,实验组在此基础上加用小剂量红霉素治疗,比较两组临床效果.结果:实验组治疗总有效率(100.0%)高于对照组(73.2%),差异有统计学意义(P<0.01);治疗前,两组返流次数无显著差异(P>0.05),治疗后实验组返流次数明显少于对照组(P<0.01).结论:小剂量红霉素治疗新生儿胃食管返流,能够有效减少返流次数,提高治疗效果.
作者：魏有山 刊期： 2017年第10期
目的:探讨孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法:通过对2014年4月~2016年7月在我院治疗的92例咳嗽变异性哮喘患儿随机分组,实验组应用孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察比较两组治疗效果、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及肺功能.结果:实验组治疗效果同对照组比较明显提高,咳嗽缓解及消失时间明显缩短,肺功能显著提高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:针对咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗可显著提高治疗效果,缩短临床症状改善时间,提高肺部功能,促进康复,临床值得推广.
作者：李俊峰 刊期： 2017年第10期
目的:对比分析氯氮平与氯丙嗪治疗流浪精神障碍的临床效果.方法:选取2012年2月~2016年9月我院收治的流浪精神障碍患者174例,随机分为观察组与对照组,对照组采用氯丙嗪治疗,观察组采用氯氮平治疗,对比两组临床疗效、认知功能恢复情况及不良反应.结果:观察组治疗有效率(89.66%)明显高于对照组(77.01%)(P<0.05);观察组治疗后认知功能恢复情况优于对照组(P<0.05),不良反应发生率(8.05%)显著低于对照组(19.54%)(P<0.05).结论:氯氮平治疗流浪精神障碍临床疗效明显,且可提高认知能力,减少不良反应.
作者：林树波；郑闻华；吴志杰 刊期： 2017年第10期
目的:采用HPLC法测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法:十八烷基键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-2%冰醋酸(1:1);检测波长:246nm;柱温:室温;流速:1.0mL/min.结果:补骨脂素对照品在所试浓度0.03215~0.2572mg/mL范围内和异补骨脂素对照品在所试浓度0.02745~0.2196mg/mL范围内与峰面积积分值均有良好的线性关系,平均回收率分别为99.27%、99.07%,RSD分别为1.37%、1.52%.结论:本法方便、准确、重现性好,可用于测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量.
作者：宁良琦 刊期： 2017年第10期
目的:连朴饮化裁应用于湿热中阻型慢性非萎缩性胃炎临床治疗中效果分析,为临床应用提供参考价值.方法:选取我院2015年1月~2016年10月收治的患者92例,随机分为研究组和对照组.对照组46例,在对症支持治疗基础上,仅给予奥美拉唑肠溶胶囊.研究组46例,以连朴饮化裁为基础方,根据症状进行药物加减.比较两组治疗前后中医症候积分,并记录两组临床疗效.结果:治疗前,两组中医证候积分无显著差异,P>0.05;研究组采用中药治疗后,中医症候积分为(7.44±2.69)分,显著低于对照组的(12.18±4.53)分,差异显著(P<0.01).研究组给予中药治疗,显效25例、有效15例,总有效率为86.96%,显著优于对照组的14例、15例及63.04%,差异显著(P<0.01).结论:连朴饮化裁应用于湿热中阻型慢性非萎缩性胃炎临床治疗,可有效缓解不适症状,提高临床疗效,值得临床推广.
作者：王建平 刊期： 2017年第10期
目的:分析抗生素药物的不良反应,为合理应用提供参考.方法:选取2014年1月~2016年1月应用抗生素治疗,并出现不良反应的患者210例,将临床资料进行回顾性分析,对不良反应的药物类型、种类、给药途径及不良反应的临床表现进行总结.结果:在发生不良反应的210例患者中,药物类型包括头孢类、喹诺酮类、青霉素类、氨基糖苷类、大环内酯类、抗真菌类、硝咪唑类及其他,头孢类所占比例高(31.9%),与其他类型相比,差异具有统计学意义(P<0.05).给药途径主要有静脉给药、肌肉注射以及口服给药三种,静脉注射给药引起的不良反应多(81.9%),与肌肉注射给药、口服给药相比,差异有统计学意义(P<0.05).累及的器官或系统主要有皮肤及其附件、消化系统、心血管系统、神经系统、呼吸系统、全身性损害以及其他,皮肤及其附件所占比例高(45.2%),与其他系统或器官相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在临床应用抗生素时,发生不良反应多的抗生素为头孢类,给药途径为静脉给药,故需严格注意合理应用,减少静脉给药,以减少不良反应.
作者：仝向利 刊期： 2017年第10期
目的:探讨大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗心血管神经症的疗效.方法:选取2015年2月~2016年2月80例心血管神经症患者作为研究对象,随机分成观察组与对照组各40例,对照组采用常规治疗,观察组采用大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗,观察两组治疗效果.结果:观察组治疗效果优于对照组,存在明显差异(P<0.05).讨论:采用大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂能够提升心血管神经症的治疗效果,值得在临床上推广.
作者：黄凯伟 刊期： 2017年第10期
目的:探讨榄香烯联合化疗在胃肠肿瘤中的疗效及安全性.方法:选取2016年1~12月在我院接受辅助化疗的64例胃肠肿瘤患者为研究对象,随机分为观察组和对照组.两组均给予基础治疗和常规化疗.观察组加用榄香烯注射液静滴.比较两组生活质量改善情况、不良反应发生率.结果:治疗后两组临床症状改善率比较,P<0.05,差异有统计学意义.两组不良反应发生率比较,P>0.05,差异无统计学意义.结论:同步化疗联合榄香烯注射液治疗胃肠肿瘤可有效改善生活质量,疗效确切,安全性高.
作者：朱斌 刊期： 2017年第10期
目的:探讨噻托溴铵联合舒利迭治疗中重度COPD稳定期的疗效及安全性.方法:随机抽取80例我院于2014年9月~2016年9月收治的中重度COPD患者,按照不同的治疗方法平均分成对照组和观察组,各40例.给予对照组噻托溴铵治疗;观察组使用噻托溴铵联合舒利迭治疗.治疗后将两组临床疗效、肺功能(FEV1、FCV、FEV1/FCV)等作对比.结果:治疗后观察组总有效率为97.50%明显高于对照组的85.00%,两组数据对比(P<0.05)差异具有统计学意义.治疗后,观察组各项肺功能指标(FEV1、FCV、FEV1/FCV)明显优于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义.结论:噻托溴铵联合舒利迭治疗方案对中重度COPD稳定期的治疗效果优于单一的噻托溴铵治疗.
作者：冯磊 刊期： 2017年第10期
目的:观察培菲康联合西替利嗪滴剂对湿疹患儿肠道菌群及免疫功能的影响.方法:选取2014年9月~2016年6月我院收治的湿疹患儿136例,随机分为对照组和联合组,各68例.两组均接受相同的常规治疗,对照组口服盐酸西替利嗪滴剂进行治疗,联合组在对照组的用药基础上加用培菲康进行治疗.评价两组治疗效果.结果:治疗后,对照组双歧杆菌及乳酸杆菌含量、CD4+及CD4+/CD8+水平均低于联合组,CD8+水平高于联合组,差异有统计学意义(P<0.05);两组大肠杆菌含量对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:在湿疹患儿中应用培菲康与西替利嗪滴剂联合进行治疗效果明显,可有效维持肠道菌群平衡,增强机体免疫功能,降低复发几率.
作者：王维 刊期： 2017年第10期
北方药学杂志
主管:内蒙古自冶区食品药品监督管理局
主办：内蒙古自治区食品药品学会
