学术投稿

食管壁淋巴组织增生、慢性淋巴结炎致食管狭窄一例

童鲁莎;张书兰

关键词:食管壁, 淋巴组织增生, 慢性淋巴结炎, 食管镜检, 呕吐物, 浅表淋巴结, 食管粘膜, 母乳喂养, 患儿, 发育正常, 表面光滑, 心肺, 狭窄, 无压, 体检, 顺产, 食物, 生理, 色泽, 全身
摘要:患儿:女,6岁.因进食后梗噎、呕吐5年入院.患儿足月顺产,无误咽史.1岁前母乳喂养无异常,加辅食后即出现梗噎及呕吐.呕吐物为刚进的食物,吐前无恶心,无腹痛.体检:发育正常,全身浅表淋巴结不肿大.心肺无异常所见,腹部无压痛及包块.食管镜检:食管第一生理狭窄下0.6 cm有-1.2 cm×1.0 cm×0.6 cm隆起,表面光滑,色泽与周围食管粘膜相同,食管镜不能通过.
中华小儿外科杂志相关文献
  • 小儿肠套叠与肠道病毒感染

    采用逆转录聚合酶链式反应分别对原发性肠套叠患儿和健康小儿的粪便标本进行肠道病毒核糖核酸(RNA)检测,结果4岁以上年龄组两者肠道病毒阳性率差异无显著性意义(P>0.05),4岁以下年龄组原发性肠套叠肠道病毒阳性率37.04%,显著高于健康小儿阳性率11.11%(P<0.01),提示肠道病毒感染可能是部分原发性肠套叠的病因之一.

    作者:步星耀;金百祥;沈兆忠;王淑萱 刊期: 1995年第06期

  • 应用体外循环主动脉不阻断法施行小儿法乐三联症矫治术

    应用体外循环主动脉不阻断法,施行小儿法乐三联症矫治术27例,手术死亡1例,手术病死率为3.7%.应用体外循环主动脉不阻断法施行小儿法乐三联症矫治术能在术中较好地保护心肌功能,有利于术后右心功能的维护,减少右心功能不全的发生率.应用此方法时应重视防止术中室颤及动脉气栓的发生.

    作者:张镜芳;庄建;岑坚正;陈伟达;罗征祥;蔡增欣 刊期: 1995年第06期

  • 小儿脾脏原发性良性肿瘤二例

    例1 女,13岁.因左上腹部肿块4月入院.包块发现时约鸡蛋大,并有增大的趋势,无腹痛和畏寒、发热,饮食及两便正常.体检:发育营养良好,皮肤巩膜无黄染,心肺阴性,腹平软,肝脏未触及,左上腹可触及一约7 cm×5 cm的包块,质中等硬度,边缘清楚,表面光滑,移动度好,尢压痛.实验室检查:RBC 6.8×1012/L,WBC 5.7×109/L,N0.63,L 0.33,E 0.04.静脉肾盂造影示双侧泌尿系正常.超声波示肿块实质性,大小为5 cm×6.5 cm×6.5 cm,与脾肾不连续.临床诊断:腹部肿块性质待查.手术探查见肿块为脾脏,呈三节葫芦状,其中脾上极肿块为7 cm×8 cm×7 cm,脾门部肿块为6cm×3 cm×5 cm,脾下极肿块为5.5 cm×4.5 cm×5 cm.

    作者:王建 刊期: 1995年第06期

  • 影响肾母细胞瘤预后的Cox模型分析

    对12年收治的资料完整的小儿肾母细胞瘤(WT)67例统一进行形态学分类,统计流行病学、形态学、临床症状、实验室检查、治疗等29个与WT有关的因素并输入CECox模型分析,结果有8个单因素,即分型、分化、肿瘤包膜浸润、血管瘤栓、淋巴结转移、治疗方式等与WT预后有关.多因素Cox模型分析结果:临床分期、组织分化、治疗方式三个因素与WT预后有关.讨论Cox模型在预后分析应用中的特点,多因素相互间的内在联系、互相制约的关系,以正确认识并指导临床.

    作者:刘唐彬;蔡志明;梅骅 刊期: 1995年第06期

  • 新生儿巨结肠根治术41例

    近12年来.我院外科对41例先天性巨结肠在新生儿期行根治术,取得满意效果.报告如下.一、临床资料:本组男33例,女8例.年龄6~54天.体重2.5~4.0 kg.全部病例均有胎便排出延迟、腹胀、呕吐、低位不全肠梗阻症状.直肠指诊:直肠壶腹部空虚无粪,拔指后排出大量气体和粪便.经钡剂灌肠造影,证实常见型40例,长段型1例.本组均采用Duhamel改良术式.环钳改用成人用的胃钳.切除肠管7~15 cm.

    作者:吴桂章;唐伟;宋连杰;石玉芹 刊期: 1995年第06期

  • Anderson-Hynes肾盂成形术治疗先天性肾积水

    报告我院1984~1993年间收治的小儿先天性肾积水54例(64只肾).男36例,女18例.年龄小3月,大13岁.为探讨病肾切除指征,除1例脓肾被切除外,余53例63只病肾均施行Anderson-Hynes肾盂成形术.术后46例54肾获得半年至10年的随访,结果:全部病例症状消失,肾积水明显改善,肾功能存在或恢复,毋须再次手术.本病一旦确诊即宜尽早手术,除脓肾有指征切除外,余均有希望保留.Anderson-Hynes肾盂成形术可为首选术式,术后可免除肾造痿管,但宜留置支架管以利引流和避免吻合口成角扭曲.

    作者:李旭良;龚以榜;林涛;叶启玲 刊期: 1995年第06期

  • 神经母细胞瘤术前化疗的病理观察

    报告神经母细胞瘤术前化疗病例的临床病理观察,与术前未化疗病例比较,提示化疗使肿瘤细胞固缩、坏死、变性,肿瘤间质纤维组织增生,淋巴细胞浸润,包膜增厚,从而使肿瘤完全切除率从14.3%提高到70.0%,术后生存率和生存时间也显著提高和延长,病理改变与治疗效果呈正相关.从病理组织学的角度证实了术前化疗延期手术治疗神经母细胞瘤的可行性和临床价值.

    作者:陈莲;高解春;金百祥;孙宝荣 刊期: 1995年第06期

  • '95全国小儿外科学术研讨会纪要

    由中华医学会小儿外科学会和<中华小儿外科杂志>编辑部主办的'95全国小儿外科学术研讨会于1995年6月21~24日在昆明召开,全国各地400余名代表参加.大会收到论文832余篇.交流449篇,除会议发言、专题讨论外,还有胡廷泽教授的<胃食管返流的诊断和研究>、王果教授的<先天性巨结肠症的研究进展>、江泽熙教授的<先天性食道裂孔疝>三次专题讲座.代表们反映收益匪浅.

    作者:王燕霞;高解春;伍连康;龚以榜;刘正全;阮庆兰;江泽熙 刊期: 1995年第06期

  • 肥厚性硬脊膜炎的诊断与治疗

    肥厚性硬脊膜炎罕见,我院近年来收治2例,均经手术和病理证实.本病致瘫率高,预后差,临床表现不典型,容易误诊.复习国外有关文献,认为对无明显病因而发生脊髓压迫症,X线片上无异常改变者,应注意排除本病.脊髓造影和MRI对本病的诊断颇有帮助.本病一旦确诊应及时手术治疗,以免脊髓发生不可逆的损害.

    作者:侯铁胜;倪斌;欧阳跃平 刊期: 1995年第06期

  • 腹膜大隐静脉吻合治愈小儿乳糜腹二例

    例1 女,7岁.以腹部进行性膨隆1年,加重两月入院.患儿出生后家长即发现其左侧面部及左上、下肢肿胀.至入院前1年无明显诱因而出现进行性腹胀,经当地医院给利尿剂及中西药结合治疗无效.入院前两月上述症状明显加重.体检:体重21kg.

    作者:赵玉元 刊期: 1995年第06期

  • 食管壁淋巴组织增生、慢性淋巴结炎致食管狭窄一例

    患儿:女,6岁.因进食后梗噎、呕吐5年入院.患儿足月顺产,无误咽史.1岁前母乳喂养无异常,加辅食后即出现梗噎及呕吐.呕吐物为刚进的食物,吐前无恶心,无腹痛.体检:发育正常,全身浅表淋巴结不肿大.心肺无异常所见,腹部无压痛及包块.食管镜检:食管第一生理狭窄下0.6 cm有-1.2 cm×1.0 cm×0.6 cm隆起,表面光滑,色泽与周围食管粘膜相同,食管镜不能通过.

    作者:童鲁莎;张书兰 刊期: 1995年第06期

  • 联合带蒂皮瓣尿道成形术一期治疗小儿会阴型尿道下裂

    用会阴、阴囊、阴茎、包皮联合带蒂皮瓣手术治疗会阴型尿道下裂,成形尿道之皮管无吻合口、长度易调节、易存活,并且一期完成,外形美观.共治疗8例,效果良好.

    作者:吴文波;衷任平;邹大卫 刊期: 1995年第06期

  • 肠切除术后呕吐低血钾

    病史摘要患儿:女,13岁.因腹痛、腹胀、呕吐4天到当地医院就诊,以急性机械性肠梗阻行剖腹探查手术.术中发现回盲部鹅卵大小肿块与周围肠管轻微粘连,腹膜有散在的小结节,肠系膜淋巴结肿大,腹腔有少量淡黄色混浊液.肿块近端肠管扩张,肠腔内积液、积气.行回盲部肠段切除术,切除肠段20.0 cm.剖开肿块见其内有一约15 ml的包裹性脓肿,两侧各有一小脓肿,脓肿壁见有干酪状坏死.肿块部肠腔狭窄,仅能通过F8导尿管.病理诊断为回盲部肠结核.

    作者:哈尔滨医科大学附属第二医院小儿外科 刊期: 1995年第06期

  • 小儿心源性脑脓肿的外科治疗

    1978~1993年我院收治14岁以下心源性脑脓肿17例,所有病例均采用钻颅套式双腔管持续冲洗引流术.术后16例治愈,1例死亡.一、临床资料本组17例,年龄6~13岁,平均年龄8.5岁.所患先天性心脏病的类型:房间隔缺损3例,室间隔缺损4例,法乐四联症10例.脓肿部位:额叶6例,顶叶4例,颞叶2例,双侧1例,大脑镰旁1例,基底节区2例,多房1例.

    作者:史强;晏炳元;叶应湖;曹作为 刊期: 1995年第06期

  • Prune-Belly综合征合并肾盂输尿管连接部狭窄一例

    患儿:男,21个月.出生时发现右肋弓下腹直肌外有一10 cm×9 cm×8 cm囊性肿物,柔软.双侧阴囊内无睾丸.6月后因间断性血尿行肾排泄造影:双输尿管扩张,直径在1.0~1.5 cm之间,左输尿管下端迂曲.左肾轻度积水,右肾呈大囊腔,肾盏形状消失,直径约10 cm.经肿物横切口探查:该处腹肌缺如,腹膜前仅一层菲薄筋膜,周边与肋骨及腰肌、腹肌相移行.肾盂输尿管移行处被膜状纤维组织包裹,松解后见该处呈哑铃状狭窄,直径约0.2 cm.肾皮质约厚1.0 cm,肾盂积水及输尿管扩张与造影相同.

    作者:郭伯璋;齐勇;鄂彤光 刊期: 1995年第06期

  • 脊髓拴系综合征病因和病理研究进展

    脊髓拴系综合征(tethered cord syndrome,简称TCS)是指硬膜内终丝短缩、增粗、纤维粘连或脂肪团块等病变束缚了脊髓末端的正常回缩,致使圆锥部处于低位,脊髓发生病理改变而引起的一系列临床症状,如尿便失禁、足部畸形、脊柱侧弯等~[1~5].随着MRI的问世,为本病的诊断提供了重要手段,TCS已成为较常见的脊椎脊髓先天畸形之一.为此介绍本病的病理研究进展,以提高对本病的认识.为选择手术时机和外科治疗方法提供依据.

    作者:陈辉;王宪刚;吉士俊 刊期: 1995年第06期

  • 小儿股骨头缺血性坏死骨龄测定及其意义

    笔者采用国家体委颁发的中国人手腕骨发育标准CHN法对本院1990年10月至1993年4月收治的57例2~12岁股骨头缺血性坏死患儿骨龄进行了检测.检测结果为49例骨龄延迟(骨龄小于实际年龄),其中40例(70.18%)骨龄延迟在半年以上,长达3年,8例骨龄与实际年龄大致相等.研究结果表明,股骨头缺血性坏死患儿在发病前可能有一段全身骨骼生长发育异常的时期.

    作者:刘传康;刘正全;戴品华;覃均昌 刊期: 1995年第06期

  • 小儿闭合损伤性脾破裂合并心室间隔破裂一例

    患儿:男,5岁.前胸及上腹被拖拉机撞伤1小时急诊入院.患儿路边行走时,不慎被行驶拖拉机撞倒,着力点为前胸及左上腹.诉腹痛,伴呕吐.无呼吸困难.过去无心脏病史.体检:体温36.5℃,脉搏及血压测不清.意识清楚,表情淡漠,面色苍白,颈静脉不怒张.胸廓无畸形及反常呼吸,双肺叩诊清音,未闻及干湿啰音,心尖搏动在正常范围,心前区触及收缩期震颤,心音低钝,心律180次/分,律齐,胸骨左缘第3,4肋间闻及Ⅱ级收缩期杂音.

    作者:翁端舜 刊期: 1995年第06期

  • 高位结扎悬吊术治疗小儿腹股沟斜疝78例

    一、临床资料:本组共78例.其中男性67例,占85.9%;年龄1~15岁,平均年龄4.5岁;右侧25例,左侧38例.双侧4例.女性11例,占14.1%,年龄2~10岁,平均年龄3.8岁;右侧5例,左侧4例,右侧滑动疝2例.

    作者:杨波;石洪身;盛国辉;王爱光 刊期: 1995年第06期

  • 食管异物致小儿甲状腺结节三例

    近2年内我们收治因食管异物而继发甲状腺结节3例,现报告如下.例1 女,7岁.以左颈前肿块4个月为主诉入院.6个月前曾鱼骨刺伤食管,并经食管镜取出2根鱼骨,异物取出后10天左右,仍感进硬食疼痛.2个月后左颈前发现肿块,伴疼痛及全身不适,外院按淋巴结炎治疗,疼痛减轻,但肿块在1个月内增大约1倍.此后常有肿块增大、疼痛,抗炎治疗后症状消失或减轻、肿块稍缩小,停药后症状再现.肿块4 cm×4 cm×4 cm,扫描示甲状腺左叶冷结节,拟诊为异物性甲状腺肿块.

    作者:张学东;聂洁伟;鲍学斌;翟保平 刊期: 1995年第06期

中华小儿外科杂志

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