蔡志明
自1981年以来,我们曾治疗小儿外伤后偏瘫15例,并经CT检查证实为一侧内囊区梗塞.现将诊断及治疗情况报告于下.一、临床资料1.一般资料:本组15例,男7例,女8例,年龄10个月~12岁,3岁以内13例.致伤原因:13例系从床上跌下或走路不稳跌倒摔伤头部,2例为其他原因致伤.
作者:申明峰;赵学成;李凤云;方岩;张秀莲 刊期: 1992年第05期
应用V-Y推进皮下蒂瓣修复小儿颜面皮肤缺损22例,年龄小6个月,大12岁,平均5.5岁.缺损大5.0cm×4.0cm,小0.7cm×0.7cm,平均2.3cm×1.9cm.介绍了该手术的设计及操作方法.
作者:谢桂成;延飞;梁伟 刊期: 1992年第05期
介绍了先天性髋脱位术中不采用股骨旋转截骨术的优点.先天性髋脱位合并股骨颈前倾角增大,勿需做股骨旋转截骨术,过大的前倾角在以后生长发育中,可逐渐矫正.本组前倾角大于45°未做股骨旋转截骨术的39髋患儿,由于术中做好紧缩关节囊和髂骨截骨后旋转方向,术后经平均2年5个月随访,无一例脱位,前倾角除一髋外,均恢复至45°以下.
作者:刘卫东;吉士俊;周永德;马瑞雪 刊期: 1992年第05期
对先天性巨结肠(HD)的病因曾有广泛的研究.至今已获得有关肠管神经胚胎的发育,遗传学和环境因素等方面的许多认识,但尚无绝对可靠的结论.目前,只能概括地认为本病是多基因遗传和环境因素的混合产物.
作者:余亚雄 刊期: 1992年第05期
总结我院7年中手术治疗有滴尿症状的女孩输尿管异位开口24例,小者1岁11个月,大者15岁.治疗效果满意.其中2例单侧输尿管异位开口兼有发育不良的盆腔肾畸形.对本病症状、诊断及治疗方法进行了讨论.
作者:孙文榕;韩茂棠;张富义 刊期: 1992年第05期
作者报道自1985年以来对后天性直肠前庭瘘行会阴中线小直切口,切除瘘管,修补直肠壁并行会阴体成形75例,效果满意.
作者:刘爱雅;刘荫棠 刊期: 1992年第05期
作者: 刊期: 1992年第05期
报告采用游离包皮内板一期修复尿道下裂41例,获得良好疗效.术后并发尿痿4例,3例经尿瘘修补治愈,尿道狭窄3饲,2例经尿道扩张治愈.认为切除全部膜状尿道并与包皮内板皮管做斜口吻合,保留尿道支架管两周,避免其早期脱出,并以0.25%氯霉素溶液清洁支架臂,是预防上述并发症的有效措施.
作者:刘文旭;谢家伦;莫家聪;李穗生 刊期: 1992年第05期
小肠淋巴管瘤少见,我院在5万余例活检材料中仅遇2例,现报告如下.例1:男,8岁.突发性腹痛4天,呈阵发性绞痛,伴恶心、呕吐,呕吐物为胃内容及胆汁样液体,排便、排气停止.3日后出现腹胀,腹痛加重.门诊以肠扭转,肠梗阻收入院.体检;腹部膨隆,未见明显肠型,全腹压痛、反跳痛,无肌紧张,未触及包块,有气过水声.
作者:张玉华;夏文魁;程雪鹏 刊期: 1992年第05期
报告输尿管息肉6例,均为男性,年龄8~11岁.左侧4例,右侧2例.4例表现为间歇性腹痛,2例为间歇性肉眼血尿.息肉均位于输尿管上端.2例行静脉肾盂造影见输尿管上端有充盈缺损,于术前获诊断,另4例术中确诊有息肉.手术方法有病变部位输尿管切除,输尿管端端吻合、肾盂输尿管吻合及肾盏输尿管吻合.
作者:白继武;黄澄如;梁若馨;孙宁;张维平 刊期: 1992年第05期
患儿:女,11岁.腹部包块进行性肿大10+个月,近2个月包块迅速增大.病后无发热,未诉疼痛及任何不适.发育正常,营养良好.腹部明显膨隆,上腹偏左扪及一肿块约25cm×20cm×20cm,质硬,无压痛,边缘清楚,基底部固定,活动不明显.肝功能、肾功能、AFP、三大常规均正常.
作者:张应权;曹泽贵;刘云涛 刊期: 1992年第05期
李家:Ⅱ_2:男,生后6天不解胎便腹胀,常需灌肠方能排便.8个月时便秘腹胀渐重,灌肠亦不能缓解.住院期间突发结肠穿孔,施结肠造瘘术.3岁时行改良Duhamel术.病理证实为HD.
作者:李林 刊期: 1992年第05期
用单克隆抗体测定了32例患儿手术前后外周血中的T淋巴细胞亚群和免疫球蛋白含量,分析了T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白含量与年龄、手术大小,手术时间、术中输血的相关关系,提示不同因素对小儿术后的免疫功能有一定的影响.
作者:陈博渊;杨瑞;李世光;岳月娥;赵俊萍 刊期: 1992年第05期
我院自1987年采用修补耻骨直肠肌重建肛管直肠角,移植带蒂股薄肌重建肛门外括约肌的术式,治疗11例先天性肛门闭锁术后大便失禁的患儿,效果满意,现报告如下.
作者:吴印爱;谢先福;李宜夫;张炎;胡丰良;卢斌 刊期: 1992年第05期
小儿皮毛窦较少见,我院自1978年至1990年收治30例,现报道于下.一、临床资料30例中1岁以内5例,1~3岁8例,4~7岁9例,8~10岁8例.局部反复流水及排出乳白色液体者22例,反复发烧者23例,局部色素沉着及有毛发者18例.大小便障碍5例,双下肢功能障碍10例.发生部位在胸段2例,腰段4例,腰骶11例,骶段11例,枕部2例.
作者:高文生;马树成;底荣欣;吕中强 刊期: 1992年第05期
北京儿童医院外科经手术和病理证实溃疡性绪肠炎5例.其中4岁以下4例,12岁1例;男3例,女2例.4岁以下的1例症状较轻,便血量较少,经内科治愈.其余3例均为突然发病,多次腹泻,开始为粘液血便后为全血便,伴发热腹胀,内科治疗无效,肠粘膜大片坏死脱落,2例发生肠穿孔,1例弥漫性腹膜炎,均手术探查.术中见全结肠水肿,部分结肠呈灰白色坏死,回肠外观正常,行回肠造瘘,坏死肠管切除,术后抢救无效均死亡.
作者:王燕霞 刊期: 1992年第05期
为了解先天性巨结肠的并发畸形及易患因素,作者1961~1986年初在波士顿儿童医院治疗的179例先天性巨结肠患儿进行了回顾性调查.
作者:Ryan ET;周源;张学衡 刊期: 1992年第05期
新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的病因学仍不十分明确.一般认为肠灌注损伤是其重要的病理基础,而血小板活性因子(PAF)在缺血的血管中产生,并与细菌内毒素一起作用,导致肠管坏死.另发现在肠管中存在多核型嗜中性白细胞(PMN_s),其在肠炎症时的功能变化和其产物超氧化物酶及其它可反应氧的产物能诱发细胞损伤.
作者:Musemeche;陈若平;施诚仁 刊期: 1992年第05期
报告10例小儿急性出血坏死性胰腺炎,全部手术治疗成活.结合文献,对该病的手术时机、手术方式及术后并发症的防治进行分析讨论.
作者:黄鲁刚;韦福康;胡廷泽;郎诗民 刊期: 1992年第05期
在概念上,先天性巨结肠的肠管无神经节细胞段若延伸到达乙状结肠以上,一般即认为是长段型先天性巨结肠.但在手术治疗中,一般通过游离结肠脾曲及部分左侧横结肠系膜,即可在切除病变段及其近端肥大段之结肠后,将保留下来的横结肠或部分降结肠拖下,按Duhamel等手术原理处理.我科210余例手术治疗的先天性巨结肠中,部分长段型巨结肠由于手术按上述原则处理时,并未遇到太大困难,其余手术步骤与常见型相差不大,因而将这部分病例(约7例)单独列出为长段型先天性巨结肠.
作者:胡延泽 刊期: 1992年第05期