郭道弦；刘小敏
儿童不典型急性骨髓炎,远较成人多,本文汇集1975～1982年24例的治疗经验,报告如下:性别与年龄:男10例,女14例,年龄2～14岁.
作者：邓爱民 刊期： 1985年第05期
盲肠后位阑尾炎是指阑尾发炎而其位置在盲肠或升结肠后方,其尖端指向上方.由于此型多见(20～60% )且阑尾位置隐匿,体征不典型,临床诊断和治疗有一定困难.为此将我院1974～1984年,15岁以下之106例小儿盲肠后位阑尾炎分析总结如下.
作者：李毓秀；童鹤翔 刊期： 1985年第05期
由于精密、高显象度灰阶超声设备的迅速发展、操作经验的不断增加,现已能对多种胎儿畸形作出较准确的宫内诊断.虽然放射检查能够发现一些骨骼畸形,侵袭性羊水造影可诊断软组织或胃肠道异常,但都具有一定危险(1-2).近Harvey报道胎儿时期照射放射线,在婴儿期及15岁以前,患癌症的可能性增高.大多数畸形属可矫治的范畴,随着手术、麻醉及监护的进步,如能在产前明确诊断,生后及时治疗,则术后并发症和死亡率可明显降低.
作者：江泽熙 刊期： 1985年第05期
小儿先天性肾盂积水较为多见,尿路任何部位发生梗阻都可造成肾盂积水.自1976年以来我院对肾盂输尿管连接处梗阻所致之肾盂积水18例采用了Anderson-Hynes术式进行治疗, 手术成功率(17/18),现报道于下.
作者：唐伟椿；成守礼 刊期： 1985年第05期
先天性巨结肠主要病理改变是神经节细胞缺如,但有关小儿正常直肠结肠的神经丛神经节细胞的组织学研究,国内外报道不多,本文对正常小儿与先天性巨结肠症直肠、结肠神经丛进行组织学观察.
作者：刘钧澄；赖炳耀 刊期： 1985年第05期
小儿血管瘤大多数是良性的,毛细血管瘤、海绵状血管瘤、蔓状血管瘤等,但也有少数是恶性血管瘤,专题报告很少.我院12年来收治经手术和病理证实的小儿恶性血管瘤5例,现报告探讨如下.
作者：褚先秋 刊期： 1985年第05期
小儿家族性结肠多发性息肉病是一种常染色体显性遗传性疾病,多在儿童期或青春期发病,虽是少见病,但具有遗传性和恶变倾向.一旦确诊,应手术治疗,其治疗方法不一,各家尚有争论.我院从1976～1984年收治本病17例,现报告如下:临床资料一、姓别与年龄:在17例中,男7人,女10人.发病年龄小3岁,大13岁.手术年龄小8岁,大14岁.其中8～10岁2人,11～12岁9人,13～14岁6人.
作者：杨启政；徐尚恩；霍玉琴；许华峰 刊期： 1985年第05期
对于脾破裂、脾肿大脾机能亢进,遗传性球形细胞增多症等血液系统疾病,多年来均采取传统的脾切除手术治疗,疗效肯定.但自50年代初King和Schumacher~([1])首次报道切脾后致死性败血症以来,同类报道日益增多.同时对脾脏免疫功能和切脾后变化的研究有了很大进展,小儿脾切除术后的感染问题已经越来越受到同道们的重视.现将我院1962～1983年不同原因行脾切除的94例患儿术后感染情况总结报告如下.
作者：萧现民；金百祥 刊期： 1985年第05期
异位甲状腺与甲状舌囊肿均属胚胎发育异常,临床症状近似,但前者极少见,发生肿瘤更罕见.现报告我科收治2例.例1:何×,女,9岁.因颈部正中包块5年,于1967年6月15日入院.4岁时颈正中被发现有直径1cm之软性包块,生长缓慢,边缘清楚,随吞咽活动,临床诊断为甲状舌囊肿.全麻下切除有包膜之包块,色鲜红,为实质性.术后病理检查为颈甲状腺滤泡性腺瘤,细胞活耀,个别细胞核异型性较显.
作者：毛祖彝；高家让 刊期： 1985年第05期
例1:男,7天.生后右侧阴囊肿大伴腹胀,3天后阴囊明显增大,腹胀加重,并出现发热、呕吐及不排便.体检:T39℃.腹部高度膨隆,可见固定肠型,未闻及高调肠鸣,右侧阴囊明显肿大,约4×4×5cm,有触疼,皮肤充血、水肿,挤压后无明显缩小.以绞窄性斜疝手术治疗.术中发现阴囊壁明显充血水肿、肥厚,有少量血性混浊液体及伴有黄白色块状物液体流出,未见疝内容物.疑有肠坏死而剖腹探查,发现腹腔内肠管广泛粘连,部份肠壁小片状坏死,附有脓苔,腹腔内渗液与阴囊内液体相同.术后诊断:胎便性腹膜炎合并鞘膜积脓.术后第8天,患儿终因腹腔感染严重,全身衰竭死亡.
作者：牛爱国；张道荣 刊期： 1985年第05期
畸胎瘤是小儿常见肿瘤之一,以骶尾部发生率高,良性骶尾部畸胎瘤早期手术治疗,预后甚佳.但手术切除不彻底或拖延治疗,肿瘤一旦恶变,虽经手术、化疗、放疗等综合治疗,常常由于肿瘤局部复发及远隔转移,而导致患儿死亡.
作者：周淑舫；李正 刊期： 1985年第05期
1982年我们连续收治胃重复畸形3例均经手术及病理证实.3例均为男性,其年龄为5个月、11月、1岁.主诉呕吐、血便各2例,其中1例因便血发生休克,3例均可触到腹部囊性肿物.术前诊断消化道重复畸形.术中发现2例为胃大弯近幽门重复畸形,1例为与胃体及胃底并联食道重复畸形.其共同特点囊肿表面光滑,和胃有共同血运供给.囊腔内有粘膜,含有黄色或血色液,与胃有共壁但两者不通.3例中2例行重复胃壁部分切除加粘膜剥脱术,1例行重复胃大部切除加共壁切除术.术后治愈出院.
作者：张道荣；牟弦琴；李振东 刊期： 1985年第05期
病史摘要:女,8岁,因腹痛、发热三天于1985年1月22日入院.患儿于入院前三天起发热,达39℃,无流涕、咳嗽症状.12小时后开始腹痛,为脐周阵发性疼痛,并有恶心和呕吐20余次,吐出物为食物及胃液.大便成形,每日一次.
作者：上海第一医学院儿科医院外科 刊期： 1985年第05期
患儿:女, 8岁.因背部伤口渗血5个月于1984年10月入我院.患儿2年前背部有指头大肿物,不痛不痒,逐渐增大,呈暗紫色,质软,无溃疡.5个月前在当地医院诊断为血管瘤,行血管瘤切除.术后伤口不愈合,局部渗血不止转我院.
作者：廖桂榕 刊期： 1985年第05期
我院曾收治一家母子两人均患先天性多指及并指畸形的病例.经追溯病史,其家族己有四代患多指及并指畸形(附表).现将病例及家族史报告如下:
作者：宋采学 刊期： 1985年第05期
我院收治新生儿睾丸破裂4例,皆为第一胎臀位难产婴儿,其中2例为超月难产儿.右侧睾丸破裂3例,左侧睾丸破裂1例.就诊时间为生后2～3天.临床表现为阴囊肿胀呈暗紫色,有明显触痛并有波动感.睾丸轮廓触不清.局部试穿排出血性液体后,睾丸体积仍有增大者即可确诊.本组4例皆在局部麻醉下行切开阴囊探查术,证实睾丸有不同程度的破裂伤,待清除血肿后,用细丝线修补缝合睾丸被膜组织,注意勿损伤血管.同时修补可能存在的睾丸固有鞘膜及精索鞘膜撕裂的组织,后冲洗缝合阴囊皮肤.4例术后阴囊肿胀消退,均于术后一周痊愈出院.
作者：陈丽娟 刊期： 1985年第05期
患儿:女,7个月.因发热,哭闹不安一周,于1984年8月17日入院.其家长诉10天前发现右下腹有鸭蛋大肿块,日渐增大,不能活动,始按之不哭,后患儿出现发热,哭闹不安等现象.入院时纳差,无呕吐,大小便无异常.患儿足月平产,此前体健,家族史无特殊.
作者：郭道弦；刘小敏 刊期： 1985年第05期
小儿消化性溃疡,临床较为少见.本院4例均系原发性十二指肠溃疡,9～14岁的患儿,男女各2例,病程3～6年,3例有幽门梗阻征,1例反复消化道出血,4例钡餐照片均为十二指肠球部恒定畸形,手术共5次,溃疡位于十二指肠球部前壁3例,后壁1例,3例作胃大部切除,1例胃空肠吻合,其中1例反复出血者,胃大部切除术后再次出血,14天后又手术切除残端瘢痕,4例恢复良好.
作者：徐辉华 刊期： 1985年第05期
肠套叠是婴幼儿常见疾病,我院由1979～1983年,经手术治疗104例,证实为复套叠69例,因该类型的临床诊断和治疗报道不多,故本文予以讨论.
作者：黄奕宽；尹淑玲 刊期： 1985年第05期
骨骺是小儿骨骼的唯一特征,具有特殊的组织结构和生理功能,研究骨骺的生理解剖特点对临床工作有着重要的意义,一、骨骺的组织解剖特点1.在长骨的一端或两端形成了由软骨构成的骨骺,四肢长骨骨骺均在两端,而手、足的掌、蹠骨和指(趾)骨只有一个骨骺,第一掌骨和第一踺骨的骨骺长在近端,其余掌、踺骨骨骺均生在远端,手指及足趾骨骺都生在近端.
作者：吉士俊 刊期： 1985年第05期
中华小儿外科杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
