张道荣；牟弦琴；李振东
先天性巨结肠主要病理改变是神经节细胞缺如,但有关小儿正常直肠结肠的神经丛神经节细胞的组织学研究,国内外报道不多,本文对正常小儿与先天性巨结肠症直肠、结肠神经丛进行组织学观察.
作者：刘钧澄；赖炳耀 刊期： 1985年第05期
小儿家族性结肠多发性息肉病是一种常染色体显性遗传性疾病,多在儿童期或青春期发病,虽是少见病,但具有遗传性和恶变倾向.一旦确诊,应手术治疗,其治疗方法不一,各家尚有争论.我院从1976～1984年收治本病17例,现报告如下:临床资料一、姓别与年龄:在17例中,男7人,女10人.发病年龄小3岁,大13岁.手术年龄小8岁,大14岁.其中8～10岁2人,11～12岁9人,13～14岁6人.
作者：杨启政；徐尚恩；霍玉琴；许华峰 刊期： 1985年第05期
神经母细胞瘤至今仍为儿童期难早期诊断的肿瘤之一.因肿瘤发生部位隐匿,无特殊症状,加之缺乏可靠的诊断方法,致使70% 的病例确诊时已发生转移(1),影响预后.而生存者几乎均为Ⅰ、Ⅰ期病例.早期诊断及提高诊断正确性,一直为国内外学者所关注,本文就诊断进展予以综述.
作者：师英强 刊期： 1985年第05期
骨骺是小儿骨骼的唯一特征,具有特殊的组织结构和生理功能,研究骨骺的生理解剖特点对临床工作有着重要的意义,一、骨骺的组织解剖特点1.在长骨的一端或两端形成了由软骨构成的骨骺,四肢长骨骨骺均在两端,而手、足的掌、蹠骨和指(趾)骨只有一个骨骺,第一掌骨和第一踺骨的骨骺长在近端,其余掌、踺骨骨骺均生在远端,手指及足趾骨骺都生在近端.
作者：吉士俊 刊期： 1985年第05期
虽然近年来,关于脾切除术后发生感染和免疫功能异常的文献较多,国内也有一些报道(1～4),然而尚无一致的看法.国内报道多为成人,我们对55例脾切除后患儿进行了随访,现对随访患儿术后感染状态和免疫学变化加以讨论.
作者：冯雷；周世仪；杨丽；周天栋；俞桑洁 刊期： 1985年第05期
心房间隔缺损是小儿临床上较常见的一种先天性心脏病,占我院心血管外科疾病的第四位.现将我院自1978年1月～1984年12月经手术证实的继发孔房间隔缺损50例作一临床分析,并对其治疗方法和手术指征进行讨论.
作者：张善通；曹金红；陈张根；王人荣 刊期： 1985年第05期
儿童颅内肿瘤以幕下和幕上中线部位多见,占2/3以上.我们自1978年以来,对疑为幕下或幕上中线部位病变及不明原因的蛛网膜下腔出血(SAH)的4～14岁儿童采用经股动脉插管行椎动脉造影检查50例次,取得满意结果.现就操作技巧及有关问题报道如下.
作者：杨维；唐文渊 刊期： 1985年第05期
小儿血管瘤大多数是良性的,毛细血管瘤、海绵状血管瘤、蔓状血管瘤等,但也有少数是恶性血管瘤,专题报告很少.我院12年来收治经手术和病理证实的小儿恶性血管瘤5例,现报告探讨如下.
作者：褚先秋 刊期： 1985年第05期
异位甲状腺与甲状舌囊肿均属胚胎发育异常,临床症状近似,但前者极少见,发生肿瘤更罕见.现报告我科收治2例.例1:何×,女,9岁.因颈部正中包块5年,于1967年6月15日入院.4岁时颈正中被发现有直径1cm之软性包块,生长缓慢,边缘清楚,随吞咽活动,临床诊断为甲状舌囊肿.全麻下切除有包膜之包块,色鲜红,为实质性.术后病理检查为颈甲状腺滤泡性腺瘤,细胞活耀,个别细胞核异型性较显.
作者：毛祖彝；高家让 刊期： 1985年第05期
我院一例3个月婴儿因阴茎于根部完全剪断用微血管技术行阴茎再植术获得成功,报道如下:患儿:曹×,3个月.于1983年10月阴茎被人用剪刀由根部完全剪断,当时出血较多,伤口未包扎,被亲属送来我院,断离的阴茎未一并带来,后又回农村家中将断离的阴茎找回.
作者：白淑芳；秦大山；张祥生；刘国栋 刊期： 1985年第05期
小儿食管疤痕性狭窄多因误服强碱、强酸等引起食管化学性灼伤所致.其发生率在国外甚高.Leaps等(1、2)报告在美国每年约有5,000名儿童发生化学性食管灼伤,其中80% 是5岁以内儿童,国内发生率较低(3、4).
作者：刘锦纷；苏肇伉；丁文祥 刊期： 1985年第05期
本病多属先天性淋巴管错位,常好发四肢、头、颈部,本例发生在腹膜内层,肠系膜及肠的浆膜层所致肠扭转是罕见的.现将我院收治的一例报告如下.
作者：王国林；张颜秋 刊期： 1985年第05期
病史摘要:女,8岁,因腹痛、发热三天于1985年1月22日入院.患儿于入院前三天起发热,达39℃,无流涕、咳嗽症状.12小时后开始腹痛,为脐周阵发性疼痛,并有恶心和呕吐20余次,吐出物为食物及胃液.大便成形,每日一次.
作者：上海第一医学院儿科医院外科 刊期： 1985年第05期
我院1980～1984年收治马蹄畸形足31例,其中外翻22例,内翻9例.年龄6～12岁.大部分为脊髓灰质炎后遗症,病程短2年,长11年.18例获得随访,有效率达83.3%
作者：洪畴；陶新球 刊期： 1985年第05期
患儿:女,7个月.因发热,哭闹不安一周,于1984年8月17日入院.其家长诉10天前发现右下腹有鸭蛋大肿块,日渐增大,不能活动,始按之不哭,后患儿出现发热,哭闹不安等现象.入院时纳差,无呕吐,大小便无异常.患儿足月平产,此前体健,家族史无特殊.
作者：郭道弦；刘小敏 刊期： 1985年第05期
1982年我们连续收治胃重复畸形3例均经手术及病理证实.3例均为男性,其年龄为5个月、11月、1岁.主诉呕吐、血便各2例,其中1例因便血发生休克,3例均可触到腹部囊性肿物.术前诊断消化道重复畸形.术中发现2例为胃大弯近幽门重复畸形,1例为与胃体及胃底并联食道重复畸形.其共同特点囊肿表面光滑,和胃有共同血运供给.囊腔内有粘膜,含有黄色或血色液,与胃有共壁但两者不通.3例中2例行重复胃壁部分切除加粘膜剥脱术,1例行重复胃大部切除加共壁切除术.术后治愈出院.
作者：张道荣；牟弦琴；李振东 刊期： 1985年第05期
便秘是常见的小儿消化道症状,可由许多原因引起.对持续或反复便秘,应考虑先天性巨结肠症,确诊有待多处做直肠活检,但这种检查损伤大,有一定危险性.国内多数医院主要靠病史、体征及X线检查来诊断.我们于1984年8月以来用直肠肛管肌电图(简称肌电图)、钡灌肠和直肠粘膜乙酰胆碱酯酶组织化学(简称组化)三种方法检查了37例慢性便秘患儿,以组化检查为基础,对照比较肌电图和钡灌肠的临床价值.现将结果报告如下.
作者：刘明；林惠钧；童尔昌 刊期： 1985年第05期
我院1956～1984年收治了101例婴幼儿上颌骨骨髓炎,由于婴幼儿解剖生理特点,故在症状、诊断、治疗上与成人颇有不同,多年来,对本病有散在报道,但例数多者仅68例,本文结合临床所见,对此病加以分析讨论.
作者：李声伟 刊期： 1985年第05期
我院曾收治一家母子两人均患先天性多指及并指畸形的病例.经追溯病史,其家族己有四代患多指及并指畸形(附表).现将病例及家族史报告如下:
作者：宋采学 刊期： 1985年第05期
由于精密、高显象度灰阶超声设备的迅速发展、操作经验的不断增加,现已能对多种胎儿畸形作出较准确的宫内诊断.虽然放射检查能够发现一些骨骼畸形,侵袭性羊水造影可诊断软组织或胃肠道异常,但都具有一定危险(1-2).近Harvey报道胎儿时期照射放射线,在婴儿期及15岁以前,患癌症的可能性增高.大多数畸形属可矫治的范畴,随着手术、麻醉及监护的进步,如能在产前明确诊断,生后及时治疗,则术后并发症和死亡率可明显降低.
作者：江泽熙 刊期： 1985年第05期
中华小儿外科杂志
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